오메즈 20mg 경질캡슐 닥터레디 십이지장궤양 재발치료 및 예방 (2수포 x 10정)
제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 오메프라졸
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 오메프라졸 | 20mg |
용도
적응증
오메즈 약물 은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:
충격 메커니즘
오메프라졸은 장과 위벽 세포에 흡수됩니다. 위벽의 산성 환경에서 세포는 농축되어 설페나미드 활성으로 활성화(양성자화)됩니다. 용량 의존성의 억제. 오메프라졸의 일일 경구 복용량은 20mg 이상이며 위산을 안정적이고 효과적으로 조절하는 것으로 입증되었습니다.
동적 약동학
민감한 오메프라졸 및 위의 산성 환경에서 분해. 그러므로 오메프라졸은 장에서 덩어리를 만들고 닫아야 합니다.
음식은 약물의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 20~40mg을 투여하면 약 40%에서 출산이 보고되었습니다. 최고 혈장 농도에 도달하는 시간은 0.5~3.5시간입니다. 95%의 Omerazol은 혈장 단백질에 결합합니다. 오메프라졸 캡슐은 대변과 소변에 초기 약물이 없기 때문에 완전하고 빠르게 대사됩니다. 오메프라졸의 대사에 참여하는 주요 효소는 Cytochrom P450(CYP), S-Mephenytoin Hydroxylase isomers, CYP2C19의 형태로 발현되는 다양한 형태입니다. 혈장의 반감기 제거는 반복하는 동안 크게 변하지 않습니다.
빠른 제거에도 불구하고(평균 반감기는 0.5~1시간) 오메프라졸의 항배설 효과는 위벽 세포의 산성 펌프에 대한 강한 친화력으로 인해 연장됩니다.
복용 전 오메즈 20mg 경질캡슐 닥터레디 십이지장궤양 재발치료 및 예방 (2수포 x 10정)
사용방법
경구용으로 사용하세요.
복용량
성인용
십이지장 궤양의 단기 치료에 복용: 20mg/일/4주. 때로는 4주를 더 치료해야 하는 경우도 있습니다.
위궤양의 단기 치료를 위해 복용: 40mg/일/4주.
위식도역류질환(GERD) 증상을 동반하고 식도 기포가 없는 역류성 식도염의 단기 치료에 복용: 20mg/일/4주. GERD 증후군을 동반한 식도염 환자의 경우: 20mg/일/4 - 8주.
졸린저 - 엘리슨 증후군을 조절하기 위한 시작 용량: 60mg. 복용량은 환자에 따라 달라질 수 있으며 최대 120mg/일까지 가능합니다. 80mg/일을 2회에 나누어 투여할 수 있습니다.
어린이용
오메프라졸 캡슐의 안전성과 유효성은 어린이에게 적합하지 않습니다.
노인 환자의 경우
복용량 조정이 없습니다.
간부전 환자의 경우
오메프라졸은 간에서 강하게 대사되고 정상 환자에 비해 제거율이 오래 지속되므로 간 기능이 있는 환자의 경우 용량을 줄여야 할 수 있습니다.
신부전 환자의 경우
복용량 조정이 없습니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.
과다복용 시 어떻게 해야 하나요?
오메프라졸 과다복용에 대한 특별한 항독성 물질은 없습니다. 오메프라졸은 단백질에 밀접하게 결합되어 있어 분리될 준비가 되어 있지 않습니다. 약물로 인한 과다 복용을 다루는 방법은 일반적으로 대증 치료와 지지 치료입니다. 320~900mg의 오메프라졸 과다복용에 대해서는 거의 보고되지 않습니다. 이 고용량의 일반적인 증상은 혼란, 현기증, 시야 흐림, 빈맥, 메스꺼움, 발한, 홍조, 두통, 구강 건조입니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
오메즈 약물 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
오메프라졸은 내약성이 좋습니다. 인과관계를 평가하지 않고 1% 이상 발생하는 원치 않는 효과는 다음과 같습니다: 복통(5.2%), 허약(1.3%), 변비(1.5%), 설사(3.7%), 고창(2.7%), 메스꺼움(4.0%), 구토(1.9%), 속쓰림(1.9%), 두통(2.9%).
환자의 신체 또는 이와 관련이 있는 자원자에 대한 기타 원치 않는 효과
약물의 부작용이 나타날 경우 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
오메즈 약물 다음과 같은 경우에는 금기입니다:
오메프라졸 또는 이 제제에 포함된 기타 부형제에 과민증이 있는 환자.
임산부 및 수유 중인 여성
사용 시 주의하십시오.
위궤양 진단 시 오메프라졸 캡슐 치료를 시작하기 전에 악성 종양을 제거하십시오. 오메프라졸은 질병 진단을 늦게 만드는 증상을 완화시키기 때문입니다. 장기간 오메프라졸 캡슐로 위장 치료를 받은 환자에게서 근육 위축이 나타난 것으로 나타났습니다.
운전 및 기계 조작 능력
졸음, 현기증 등 원치 않는 효과가 보고되었습니다. 이러한 원치 않는 효과를 경험한 환자는 운전 및 기계 조작 시 주의해야 합니다.
임신
안전성과 유효성이 확립되지 않았으므로 임산부에게 오메프라졸을 사용하지 마십시오.
기간 입증
안전성과 효과 때문에 모유 수유 중인 여성에게는 오메프라졸을 사용하지 마십시오.
약물 상호 작용
오메프라졸과 다른 약물 간의 대사 상호 작용 가능성은 매우 제한적입니다. 그러나 오메프라졸은 간에서 미세한 약물(시토크롬 P450 효소 시스템)의 대사를 억제하기 때문에 다른 약물은 사이토크롬 P450 효소 시스템을 통해 간에서 대사해야 하거나 이러한 약물이 간을 통해 강하게 추출되어 오메프라졸과 효소 시스템에 충돌을 일으키기 때문에 제거가 감소됩니다. 이러한 효과는 디아제팜, 페니토인 및 와파린과 같은 항응고제의 제거를 지연시키고 혈중 농도를 증가시키며, 오메프라졸로 치료하는 동안 용량 조절이 필요할 수 있으므로 투여량에 대한 혈중 농도 또는 혈액 응고 시간(프로트롬빈 시간)을 모니터링해야 합니다.
오메프라졸은 위의 pH를 증가시키므로 흡수가 pH에 따라 달라지는 모든 약물의 생체 이용률에 영향을 미칠 가능성이 높으며 오메프라졸도 다음을 예방할 수 있습니다. 산성으로 지속되지 않는 약물의 분해. 따라서 오트라코나졸과 케토코나졸을 오메프라졸과 동시에 사용하면 이들 약물의 흡수가 감소할 수 있습니다.
오메프라졸은 CYP1A2(카페인, 페나세틴, 테오필린), CYP2C9(S-와파린, 피록시캄, 디클로페낙 및 나프록센)(메토프롤롤, 프로판올), CYP2E1(에탄올) 기질과의 대사 상호작용이 없는 등 CYP(Cytochrom P450 시스템)의 관련 이성질체에 영향을 미치지 않습니다. CYP3A4(사이클로스포린, 리도카인, 퀴니딘, 에스트라디올, 에리스로마이신, 부데소니드).
보관
25°C 이하의 온도에 보관하세요. 빛과 습기를 피하세요.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
기타 약물
- Advagraf
- BUSCOPAN AMPOULES 20MG/ML
- FERROGRAD C TABLETS
- MAROL 100MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- MIACALCIC 200 I.U. NASAL SPRAY SOLUTION
- PROCTOSEDYL OINTMENT
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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