Τα μικρόφωνα Omicap-20 θεραπεύουν το έλκος του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου, το σύνδρομο Zollinger-Ellison, την οισοφαγική παλινδρόμηση (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ομεπραζόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ομεπραζόλη	20 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Omicap - 20 δείκτες σε περιπτώσεις ελκών δωδεκαδακτύλου και στομάχου, σύνδρομο Zollinger - Ellison, παλινδρόμηση οισοφάγου.

Φαρμακοκολογία

Η ομεπραζόλη αναστέλλει την απέκκριση του όξινου στομάχου λόγω της αναστολής της αποκατάστασης του συστήματος ενζύμων υδρογόνου - τριφωσφατάσης αδενοσίνης καλίου (ονομάζεται επίσης αντλία πρωτονίων) στα οριακά κύτταρα του στομάχου. Γρήγορο αποτέλεσμα, παρατεταμένο αλλά ανακτημένο. Η ομεπραζόλη δεν δρα στον υποδοχέα (υποδοχέα) της ακετυλοχολίνης ή στον υποδοχέα ισταμίνης. Μέγιστο αποτέλεσμα μετά τη λήψη 4 ημερών.

φαρμακοκινητική

Η ομεπραζόλη απορροφάται πλήρως στο λεπτό έντερο μετά από κατανάλωση για 3 έως 6 ώρες. Η βιολογία είναι περίπου 60%. Η τροφή δεν επηρεάζει την απορρόφηση των φαρμάκων στο έντερο.

Η απορρόφηση της ομεπραζόλης εξαρτάται από την από του στόματος δόση. Το φάρμακο μπορεί να αυξήσει τη δική του απορρόφηση και βιοδιαθεσιμότητα λόγω όξινης απέκκρισης. Το φάρμακο συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (περίπου 95%) και κατανέμεται στους ιστούς, ιδιαίτερα στα οριακά κύτταρα του στομάχου. Η βιολογική χρήση της πρώτης δόσης είναι περίπου 35%, αλλά θα αυξηθεί σε περίπου 60% κατά τη λήψη την επόμενη ημέρα. Αν και ο χρόνος ημιζωής είναι σύντομος (περίπου 40 λεπτά), αλλά η επίδραση της αναστολής της απέκκρισης οξέος είναι παρατεταμένη, επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μία φορά την ημέρα.

Η ομεπραζόλη μεταβολίζεται σχεδόν πλήρως στο ήπαρ, απεκκρίνεται γρήγορα, κυρίως μέσω των ούρων (80%), το υπόλοιπο σύμφωνα με τα κόπρανα. Οι μεταβολίτες δεν είναι ενεργοί, αλλά αλληλεπιδρούν με πολλά άλλα φάρμακα λόγω της αναστολής των ενζύμων του κυτοχρώματος P450 των ηπατικών κυττάρων.

Η φαρμακοκινητική του φαρμάκου δεν μεταβάλλεται σημαντικά στους ηλικιωμένους ή σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία. Σε άτομα με ηπατική λειτουργία, η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου αυξάνεται και η κάθαρση των φαρμάκων μειώνεται, αλλά δεν υπάρχει συσσώρευση φαρμάκων και μεταβολιτών του φαρμάκου στον οργανισμό.

Πριν τη λήψη Τα μικρόφωνα Omicap-20 θεραπεύουν το έλκος του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου, το σύνδρομο Zollinger-Ellison, την οισοφαγική παλινδρόμηση (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε το

Omicap - 20 από του στόματος φάρμακα. Κατά τη λήψη του φαρμάκου, δεν επιτρέπεται να σπάσει το δισκίο (όχι μασημένο, θρυμματισμένο) αλλά πρέπει να καταπιεί το δισκίο με νερό. Η κατάλληλη ώρα για τη λήψη του φαρμάκου είναι μακριά από το γεύμα (πριν το πρωινό και πριν τον ύπνο).

Δοσολογία

συνιστώμενη δόση:

Έλκος δωδεκαδακτύλου - προοδευτικό στομάχι: Λαμβάνετε 20 mg μία φορά την ημέρα, πίνετε για 4-8 εβδομάδες. Εβδομάδα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η ομεπραζόλη συνδέεται ισχυρά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, επομένως δεν είναι εύκολο να απορροφηθεί. Όταν γίνεται υπερβολική δόση, είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστούν και να αντιμετωπιστούν τα συμπτώματα

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Omicap - 20 φάρμακα συχνά αντιμετωπίζουν ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όπως:

Η πιο συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια (1 - 10% των ασθενών) είναι πονοκέφαλος, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, διάρροια, φούσκωμα και ναυτία/έμετος.

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες καταγράφονται από κλινικές μελέτες και κατά τη διάρκεια της κυκλοφορίας των φαρμάκων στην αγορά. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες δεν σχετίζονται με τη δόση. Η συχνότητα ταξινομείται ως εξής: Πολύ συχνές (≥1/10), συχνές (≥1/100 έως

Σπάνιες: λευκοπενία, θρομβοπενία.

Σπάνιες: Αντιδράσεις υπερευαισθησίας, για παράδειγμα: πυρετός, αγγειοοίδημα και αναφυλαξία/αναφυλαξία.

Σπάνιες: Μείωση αιμορραγίας.

Λιγότερο: Αϋπνία.

Σπάνιες: άγχος, σύγχυση, κατάθλιψη.

Συχνές: πονοκέφαλος

Σπάνιες: θολή όραση.

Λιγότερο: Ζάλη.

Σπάνιες: Βρογχόσπασμος.

Συχνές: κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, διάρροια, μετεωρισμός, ναυτία/έμετος,

σπάνιες: ξηροστομία, γαστρίτιδα, μύκητες του εντέρου.

Όχι συχνές: αυξημένα ηπατικά ένζυμα.

Όχι συχνές: Δερματίτιδα, κνησμός, εξάνθημα, κνίδωση.

Σπάνιες: Τριχόπτωση, ευαισθησία στο φως.

Όχι συχνές: τραυματισμός ισχίου, καρπού ή σπονδυλικής στήλης.

Σπάνιες: πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκός πόνος.

Σπάνιες: διάμεση νεφρίτιδα.

Πολύ σπάνιες: θηλυκοί μαστικοί αδένες.

Γενικές και τοπικές διαταραχές:

Όχι συχνές: ενοχλητικό, περιφερικό οίδημα. Η ασφάλεια της ομεπραζόλης έχει αξιολογηθεί σε πάνω από 310 παιδιά ηλικίας 0 έως 16 ετών για ασθένειες που σχετίζονται με το γαστρικό οξύ. Τα δεδομένα για την ασφάλεια για μεγάλο χρονικό διάστημα είναι σχετικά περιορισμένα, τα οποία ελήφθησαν σε 46 παιδιά που έλαβαν ομεπραζόλη σε μια κλινική μελέτη για παιδιά με βαριά οισοφαγίτιδα για 749 ημέρες. Τα ανεπιθύμητα δεδομένα μοιάζουν γενικά με τους ενήλικες όταν αντιμετωπίζονται με σύντομη ή μεγάλη διάρκεια. Δεν έχουν αναφερθεί δεδομένα σχετικά με την επίδραση της ομεπραζόλης στην εφηβεία και την ανάπτυξη

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Omicap - 20 αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

όταν υπάρχει κάποιο προειδοποιητικό σημάδι (όπως απώλεια βάρους και ακούσια, εμετός πολλές φορές, δυσκολία στην κατάποση, έμετος αίματος ή έξοδος από μαύρα κόπρανα) και όταν υπάρχει υποψία ή με έλκος στομάχου, είναι απαραίτητο να εξαλειφθούν οι κακοήθεις όγκοι, επειδή η χρήση φαρμάκων μπορεί να μειώσει και να επιβραδύνει τη διάγνωση.

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση του Atazanavir με αναστολείς αντλίας πρωτονίων. Εάν απαιτείται συντονισμός, απαιτούνται κλινικά συμπτώματα (για παράδειγμα, ο αριθμός των ιών) όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αυξημένη δόση αταζαναβίρης στα 400 mg με 100 mg ριτοναβίρης. Μην χρησιμοποιείτε ομεπραζόλη που υπερβαίνει τη δόση των 20 mg.

Όπως και άλλες εκκρίσεις οξέος, η ομεπραζόλη μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της βιταμίνης Β12 (κυανοκοβαλαμίνη) λόγω μειωμένου γαστρικού οξέος. Αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη λήψη φαρμάκων για ασθενείς για μείωση της εφεδρείας ή για παράγοντες κινδύνου που οδηγούν σε μειωμένη απορρόφηση της βιταμίνης Β12 κατά τη μακροχρόνια θεραπεία.

Η ομεπραζόλη είναι ένας ενζυμικός αναστολέας του CYP2C19. Κατά την έναρξη ή τη διακοπή της χρήσης της ομεπραζόλης, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η πιθανότητα αλληλεπίδρασης με φάρμακα που μεταβολίζονται μέσω των ενζύμων CYP2C19. Έχει αναφερθεί η φαρμακευτική αλληλεπίδραση μεταξύ της ομεπραζόλης και της κλοπιδογρέλης. Η κλινική σημασία αυτής της αλληλεπίδρασης δεν είναι καλά γνωστή. Ωστόσο, για να διασφαλιστεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα, δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση αυτών των δύο φαρμάκων.

Ορισμένα παιδιά με χρόνιες ασθένειες μπορεί να χρειάζονται φάρμακα για μεγάλο χρονικό διάστημα, αν και αυτό δεν συνιστάται.

Μειώστε τη συγκέντρωση μαγνησίου στο αίμα:

Έχει αναφερθεί σοβαρή μειωμένη συγκέντρωση μαγνησίου σε ασθενείς που χρησιμοποιούν αναστολείς αντλίας πρωτονίων όπως η ομεπραζόλη για τουλάχιστον 3 μήνες και για τις περισσότερες περιπτώσεις είναι 1 έτος. Οι σοβαρές εκδηλώσεις μειωμένης συγκέντρωσης μαγνησίου στο αίμα περιλαμβάνουν κόπωση, παραλήρημα, σύνδρομο τετανίας, σπασμούς, ζάλη, κοιλιακή αρρυθμία, αλλά αυτά τα συμπτώματα ξεκινούν αργά και συχνά παραβλέπονται. Στους ασθενείς που επηρεάστηκαν περισσότερο, η μείωση του μαγνησίου στο αίμα βελτιώθηκε μετά την αντικατάσταση του μαγνησίου και τη διακοπή των αναστολέων της αντλίας πρωτονίων.

Για ασθενείς που χρειάζονται μακροχρόνια χρήση ή ασθενείς που χρησιμοποιούν αναστολείς αντλίας πρωτονίων με διγοξίνη ή φάρμακα που μπορούν να μειώσουν το μαγνήσιο του αίματος (όπως διουρητικά), το ιατρικό προσωπικό θα πρέπει να εξετάσει τη δυνατότητα προσδιορισμού των επιπέδων μαγνησίου στο αίμα πριν από τη χρήση αναστολέων αντλίας πρωτονίων και περιοδικά κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Οι αναστολείς αντλίας πρωτονίων (PPI) ειδικά εάν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις και μακροχρόνια (πάνω από 1 έτος) μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο βλάβης των οστών του ισχίου, του καρπού και της σπονδυλικής στήλης, κυρίως σε ηλικιωμένους ή άτομα με παράγοντες κινδύνου. Οι μελέτες για φάρμακα ppi μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γενικού τραυματισμού από 10 έως 40%. Σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτή η αύξηση μπορεί να οφείλεται σε άλλους παράγοντες κινδύνου. Οι ασθενείς με κίνδυνο οστεοπόρωσης πρέπει να παρακολουθούνται και να αντιμετωπίζονται σύμφωνα με τις οδηγίες θεραπείας και πρέπει να χρησιμοποιούν βιταμίνη D και ασβέστιο σε κατάλληλες δόσεις.

Οι κάψουλες ομεπραζόλης περιέχουν σακχαρόζη. Ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα σχετικά με τη δυσανεξία στη φρουκτόζη, τη μαλβεντια-γαλακτόζη ή το ανεπαρκές ένζυμο σακχαράση-ισομτάση δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο. Η θεραπεία με PPI μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο πεπτικών λοιμώξεων όπως η Salmonella και το Campylobacter.

Διατάραξη των αποτελεσμάτων των δοκιμών

Η αύξηση των επιπέδων CGA μπορεί να επηρεάσει τις εξετάσεις που σχετίζονται με όγκους ενδοκρινικών νεύρων. Για να αποφευχθεί αυτή η επίδραση, είναι απαραίτητο να διακόψετε προσωρινά τη χρήση του Dune Omeprazole εντός 5 ημερών πριν από τη δοκιμή CGA.

Ερυθηματώδης λύκος

Οι PPI σχετίζονται με έναν μικρό αριθμό ημιεκθετικού λύκου λύκου. Εάν υπάρχει βλάβη, ειδικά στις εκτεθειμένες στο δέρμα περιοχές του δέρματος, και εάν συνοδεύεται από πόνο στις αρθρώσεις, οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλευτούν γιατρό και ο γιατρός μπορεί να εξετάσει το ενδεχόμενο διακοπής της χρήσης της ομεπραζόλης. Ο ερυθηματώδης λύκος μετά τη λήψη ενός φαρμάκου PPI μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ερυθήματος λύκου όταν λαμβάνετε άλλο PPI.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Επειδή τα φάρμακα Omicap - 20 μπορεί να προκαλέσουν πονοκεφάλους, ζάλη, επομένως πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε και χειρίζεστε μηχανήματα μετά τη λήψη του φαρμάκου

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

χρησιμοποιείτε ομεπραζόλη μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης όταν τα οφέλη για τη μητέρα υπερβαίνουν τον κίνδυνο εγκυμοσύνης.

Οι γυναίκες κατά τη διάρκεια του θηλασμού πρέπει να σταματήσουν το θηλασμό εάν η μητέρα πρέπει να χρησιμοποιήσει ομεπραζόλη.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η επίδραση της ομεπραζόλης στη φαρμακοκινητική άλλων φαρμάκων

Τα φάρμακα που η απορρόφηση εξαρτάται από το γαστρικό pH

Μια μείωση του οξέος του στομάχου κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ομεπραζόλη μπορεί να αυξήσει ή να μειώσει την απορρόφηση των φαρμάκων με απορρόφηση του pH.

νελφιναβίρη, αταζαναβίρη:

Οι συγκεντρώσεις της νελφιναβίρης και της αταζαναβίρης στο πλάσμα μειώνονται όταν χρησιμοποιούνται με ομεπραζόλη.

αντενδείκνυται συντονισμός Ομεπραζόλη με νελφιναβίρη. Η ομεπραζόλη (40 mg x 1 φορά/ημέρα) μειώνει κατά 40% τη συγκέντρωση της Νελφιναβίρης και η συγκέντρωση των μεταβολικών μεταβολιτών με δραστηριότητα Μ8 μειώθηκε κατά 75-90%. Αυτή η αλληλεπίδραση μπορεί επίσης να οφείλεται στην αναστολή του CYP2C19.

Δεν συνιστάται η χρήση ομεπραζόλης με Atazanavir. Σε υγιή άτομα που προσφέρονται εθελοντικά, όταν χρησιμοποιούν ομεπραζόλη (40 mg x 1 φορά/ημέρα) με Atazanavir 300 mg/ριτοναβίρη 100 mg, η συγκέντρωση της Atazanavir μειώνεται κατά 75%. Η αύξηση της δόσης του Atazanavir στα 400 mg δεν αντισταθμίζει τις επιδράσεις της ομεπραζόλης στο Atazanavir. Όταν χρησιμοποιείται ομεπραζόλη (20 mg x 1 φορά/ημέρα) με Atazanavir 400 mg/ριτοναβίρη 100 mg σε υγιείς εθελοντές δείχνει ότι η συγκέντρωση του Atazanavir μειώνεται περίπου κατά 30% σε σύγκριση με το Atazanavir 300 mg/ριτοναβίρη 100 mg 1 φορά/ημέρα.

Διγοξίνη: Χρησιμοποιήστε ομεπραζόλη (20 mg/ημέρα) με διγοξίνη σε υγιή άτομα που προσφέρονται εθελοντικά για να αυξήσετε τη βιοδιαθεσιμότητα της διγοξίνης στο 10%. Σπάνια αναφέρονται δηλητηρίαση από διγοξίνη. Ωστόσο, θα πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη χρήση υψηλής δόσης ομεπραζόλης σε ηλικιωμένους. Πρέπει να αυξηθεί η παρακολούθηση κατά τη θεραπεία με διγοξίνη.

κλοπιδογρέλη:

Σε μια κλινική μελέτη, οι ασθενείς χρησιμοποιούν κλοπιδογρέλη (300 mg αρχικής δόσης, μετά 75 mg/ημέρα) μόνη της και σε συντονισμό με ομεπραζόλη (80 mg κλοπιδογρέλης) για 5 ημέρες. Η ποσότητα των μεταβολικών προϊόντων της κλοπιδογρέλης μειώθηκε κατά 46% (ημέρα 1) και 42% (ημέρα 5) όταν χρησιμοποιήθηκε σε συνδυασμό. Η επίδραση της αναστολής της συσσώρευσης αιμοπεταλίων μειώνεται κατά μέσο όρο 47% (24 ώρες) και 30% (ημέρα 5) όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό. Σε άλλες έρευνες, η χρήση δύο φαρμάκων χωριστά δεν αποτρέπει τις αλληλεπιδράσεις μεταξύ αυτών των φαρμάκων και αυτές οι αλληλεπιδράσεις έχουν τις ανασταλτικές επιδράσεις της ομεπραζόλης στο ένζυμο CYP2C19.

Άλλα φάρμακα:

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ομεπραζόλη, η απορρόφηση της ποζακοναζόλης, της ερλοτινίμπης, της κετοκοναζόλης και της ιτρακοναζόλης έχει μειωθεί απότομα και επομένως, η κλινική αποτελεσματικότητα μπορεί να μειωθεί. Αποφύγετε το συνδυασμό ομεπραζόλης με Posaconazol και Erlotinib.

Μεταβολικά φάρμακα μέσω του CYP2C19

Η ομεπραζόλη είναι ένας μέσος αναστολέας του CYP2C19, το κύριο μεταβολικό ένζυμο της ομεπραζόλης. Ως εκ τούτου, ο μεταβολισμός των μεταβολικών φαρμάκων μέσω του CYP2C19 μπορεί να μειωθεί και να αυξήσει τη συγκέντρωση αυτών των ουσιών όταν χρησιμοποιείται κοινή ομεπραζόλη. Παραδείγματα αυτών των φαρμάκων είναι η R-βαρφαρίνη και η αντιβιταμίνη Κ, η σιλοσταζόλη, η διαζεπάμη και η φαινυτοΐνη.

κιλοσταζόλη: Ομεπραζόλη, λήψη δόσης 40 mg σε υγιή άτομα σε διασταυρούμενη μελέτη, αύξηση CMAX και AUC της σιλοσταζόλης, ισοδύναμο με ένα% της δραστηριότητας και το μεταβολισμό 68% 29% και 69%.

Φαινυτοΐνη: Συνιστάται παρακολούθηση του αίματος στο αίμα για τις πρώτες 2 εβδομάδες μετά την έναρξη χρήσης της ομεπραζόλης και, εάν προσαρμόσετε τη δόση της φαινυτοΐνης, παρακολουθήστε και προσαρμόστε τις δόσεις της φαινυτοΐνης όταν σταματάτε τη χρήση της ομεπραζόλης.

Οι διαδραστικοί μηχανισμοί δεν είναι πολύ γνωστοί

σακουιναβίρη: Η ταυτόχρονη χορήγηση ομεπραζόλης με σακουιναβίρη/ριτοναβίρη αυξάνει τη συγκέντρωση στο αίμα κατά περίπου 70% για τη σακουιναβίρη που σχετίζεται με την καλή επαναφόρτιση για ασθενείς με HIV λοίμωξη.

τακρόλιμους: Η συμπυκνωμένη με ομεπραζόλη έχει αναφερθεί ότι αυξάνει τη συγκέντρωση της τακρόλιμους στο αίμα. πρέπει να προσαρμόσετε τη δόση του tacrolimus

Μεθοτρεξάτη: Όταν χρησιμοποιείται με PPI, σε ορισμένους ασθενείς, τα επίπεδα μεθοτρεξάτης αυξάνονται. Όταν χρησιμοποιείτε υψηλές δόσεις μεθοτρεξάτης, ο γιατρός μπορεί να εξετάσει προσωρινά την ομεπραζόλη για ασθενείς.

Η επίδραση άλλων φαρμάκων στη φαρμακοκινητική της ομεπραζόλης

Αναστολείς CYP2C19 και/ή CYP3A4:

Επειδή η ομεπραζόλη μεταβολίζεται από τα CYP2C19 και CYP3A4, οι αναστολείς του CYP2C19 ή του CYP3A4 (όπως η κλαριθρομυκίνη και η βορικοναζόλη) μπορούν να αυξήσουν τη συγκέντρωση της ομεπραζόλης στο αίμα για να μειώσουν την ταχύτητα του μεταβολισμού της ομεπραζόλης. Η ταυτόχρονη χρήση με βορικοναζόλη αυξάνει την ποσότητα της ομεπραζόλης στον οργανισμό περισσότερο από δύο φορές. Επειδή η ομεπραζόλη είναι πολύ ανεκτή, συνήθως δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης της ομεπραζόλης. Ωστόσο, είναι δυνατό να εξεταστεί το ενδεχόμενο προσαρμογής της δόσης σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια και σε περίπτωση παρατεταμένης θεραπείας

φάρμακα επαγωγής του CYP2C19 ή/και του CYP3A4:

Τα ενεργοποιημένα φάρμακα CYP2C19 ή CYP3A4 ή και τα δύο (όπως η ριφαμπικίνη) μπορούν να μειώσουν τη συγκέντρωση της ομεπραζόλης στο αίμα αυξάνοντας την ταχύτητα του μεταβολισμού της ομεπραζόλης

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.