Les microphones Omicap-20 traitent les ulcères duodénaux et gastriques, le syndrome de Zollinger-Ellison, le reflux œsophagien (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Oméprazole

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Oméprazole	20 mg

Les usages

indications

Omicap - 20 indicateurs en cas d'ulcères duodénaux et gastriques, syndrome de Zollinger - Ellison, reflux œsophagien.

Pharmacocologie

l'oméprazole inhibe l'excrétion de l'estomac acide en inhibant la restauration du système enzymatique hydrogène - l'adénosine triphosphatase potassique (également appelée pompe à protons) dans les cellules frontalières de l'estomac. Effet rapide, prolongé mais récupéré. L'oméprazole n'agit pas sur le récepteur (récepteur) de l'acétylcholine ou sur le récepteur de l'histamine. Effet maximum après avoir pris 4 jours.

pharmacocinétique

l'oméprazole est complètement absorbé dans l'intestin grêle après avoir été bu pendant 3 à 6 heures. La biologie représente environ 60 %. La nourriture n'affecte pas l'absorption des médicaments dans l'intestin.

L'absorption de l'oméprazole dépend de la dose orale. Le médicament peut augmenter sa propre absorption et sa biodisponibilité en raison de son excrétion acide. Le médicament est lié aux protéines plasmatiques (environ 95 %) et est distribué dans les tissus, notamment dans les cellules frontalières de l'estomac. L'utilisation biologique de la première dose est d'environ 35 %, mais augmentera jusqu'à environ 60 % lors de la prise du lendemain. Bien que la demi-vie soit courte (environ 40 minutes), l'effet inhibant l'excrétion acide est prolongé, il ne peut donc être utilisé qu'une fois par jour.

L'oméprazole est presque entièrement métabolisé dans le foie, rapidement excrété, principalement par l'urine (80%), le reste par les selles. Les métabolites ne sont pas actifs, mais interagissent avec de nombreux autres médicaments en inhibant les enzymes du cytochrome P450 des cellules hépatiques.

La pharmacocinétique du médicament n'est pas modifiée de manière significative chez les personnes âgées ou les patients présentant une fonction rénale. Chez les personnes ayant une fonction hépatique, la biodisponibilité du médicament augmente et la clairance des médicaments diminue, mais il n'y a pas d'accumulation de médicaments ni de métabolites du médicament dans l'organisme.

Avant de prendre Les microphones Omicap-20 traitent les ulcères duodénaux et gastriques, le syndrome de Zollinger-Ellison, le reflux œsophagien (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Omicap - 20 médicaments oraux. Lors de la prise du médicament, il est interdit de casser le comprimé (ni mâché, ni écrasé), mais de l'avaler avec de l'eau. Le moment approprié pour prendre le médicament est éloigné du repas (avant le petit-déjeuner et avant le coucher).

Posologie

dose recommandée :

Ulcère duodénal - estomac progressif : prendre 20 mg une fois par jour, boire pendant 4 à 8 semaines. Semaine.

Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Pas d'antidote spécifique. L'oméprazole est fortement lié aux protéines plasmatiques et n'est donc pas facile à absorber. En cas de surdosage, il est nécessaire de traiter et de traiter les symptômes

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation d'Omicap - 20 médicaments rencontrent souvent des effets indésirables (ADR) tels que :

L'effet secondaire le plus courant (chez 1 à 10 % des patients) est le mal de tête, les douleurs abdominales, la constipation, la diarrhée, les ballonnements et les nausées/vomissements.

Les effets secondaires suivants sont enregistrés à partir d'études cliniques et lors de la circulation de médicaments sur le marché. Ces effets secondaires ne sont pas liés à la dose. La fréquence est classée comme suit : Très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 à Troubles sanguins et systèmes frontaliers :

Rare : leucopénie, thrombocytopénie.

Rare : réactions d'hypersensibilité, par exemple : fièvre, angio-œdème et anaphylaxie/anaphylaxie.

Rare : réduction des hémorragies.

Moins : Insomnie.

Rare : anxiété, confusion, dépression.

Fréquent : maux de tête.

Rare : vision floue.

Moins : Vertiges.

Rare : Bronchospasme.

Fréquent : douleurs abdominales, constipation, diarrhée, flatulences, nausées/vomissements,

rare : bouche sèche, gastrite, mycose intestinale.

Peu fréquent : augmentation des enzymes hépatiques.

Peu fréquent : dermatite, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire.

Rare : chute de cheveux, sensibilité à la lumière.

Peu fréquent : blessure à la hanche, au poignet ou à la colonne vertébrale.

Rare : douleurs articulaires, douleurs musculaires.

Rare : néphrite interstitielle.

Très rare : glandes mammaires féminines.

Troubles généraux et locaux :

Peu fréquent : œdème périphérique gênant. La sécurité de l'oméprazole a été évaluée sur 310 enfants âgés de 0 à 16 ans pour des maladies liées à l'acide gastrique. Les données sur la sécurité à long terme sont relativement limitées, obtenues chez 46 enfants traitant l'oméprazole dans une étude clinique menée auprès d'enfants souffrant d'œsophagite sévère pendant 749 jours. Les données indésirables sont généralement comme celles des adultes lorsqu'elles sont traitées de manière courte ou longue. Aucune donnée n'a été rapportée sur l'influence de l'oméprazole sur la puberté et la croissance.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Omicap - 20 contre-indications dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

lorsqu'il y a des signes avant-coureurs (tels qu'une perte de poids involontaire, des vomissements répétés, des difficultés à avaler, des vomissements de sang ou des selles noires) et en cas de suspicion ou d'ulcères d'estomac, il est nécessaire d'éliminer les tumeurs malignes car l'utilisation de médicaments peut réduire les symptômes et ralentir le diagnostic.

L'utilisation simultanée d'Atazanavir avec des inhibiteurs de la pompe à protons n'est pas recommandée. Si une coordination est nécessaire, des symptômes cliniques sont requis (par exemple, le nombre de virus) lorsqu'il est utilisé en association avec une dose d'atazanavir augmentée à 400 mg avec 100 mg de ritonavir ; N'utilisez pas d'oméprazole au-delà de la dose de 20 mg.

Comme d'autres sécrétions acides, l'oméprazole peut réduire l'absorption de la vitamine B12 (cyanocobalamine) en raison de la réduction de l'acide gastrique. Ceci doit être pris en compte lors de la prise de médicaments chez les patients présentant une réserve réduite ou présentant des facteurs de risque conduisant à une absorption réduite de la vitamine B12 lors d'un traitement à long terme.

l'oméprazole est un inhibiteur de l'enzyme CYP2C19. Lors du démarrage ou de l'arrêt de l'utilisation d'Omeprazole, la probabilité d'interaction avec des médicaments métabolisés par les enzymes CYP2C19 doit être prise en compte. Une interaction médicamenteuse entre l'oméprazole et le clopidogrel a été rapportée. La signification clinique de cette interaction n’est pas bien connue. Cependant, pour garantir la sécurité et l'efficacité, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément ces deux médicaments.

Certains enfants atteints de maladies chroniques peuvent avoir besoin de médicaments à faible coût pendant une longue période, bien que cela ne soit pas recommandé.

Réduire la concentration sanguine de magnésium :

Une diminution importante de la concentration de magnésium a été rapportée chez des patients utilisant des inhibiteurs de la pompe à protons tels que l'oméprazole pendant au moins 3 mois et, dans la plupart des cas, pendant 1 an. Les manifestations graves d'une concentration réduite de magnésium dans le sang comprennent la fatigue, le délire, le syndrome de tétanie, des convulsions, des étourdissements et une arythmie ventriculaire peuvent survenir, mais ces symptômes commencent lentement et sont souvent négligés. Chez les patients les plus touchés, la réduction du magnésium sanguin s'est améliorée après le remplacement du magnésium et l'arrêt des inhibiteurs de la pompe à protons.

Pour les patients nécessitant une utilisation à long terme ou les patients qui utilisent des inhibiteurs de la pompe à protons avec de la digoxine ou des médicaments susceptibles de réduire le magnésium dans le sang (tels que les diurétiques), le personnel médical doit envisager la possibilité de déterminer les niveaux de magnésium dans le sang avant d'utiliser des inhibiteurs de la pompe à protons et périodiquement pendant l'utilisation du médicament.

Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), surtout s'ils sont utilisés à fortes doses et à long terme (plus d'un an), peuvent augmenter le risque de lésions de la hanche, du poignet et de la colonne vertébrale, principalement chez les personnes âgées ou les personnes présentant des facteurs de risque. Les études sur les médicaments IPP pourraient augmenter le risque de blessures générales de 10 à 40 %. Dans certains cas, cette augmentation peut être due à d’autres facteurs de risque. Les patients présentant un risque d'ostéoporose doivent être surveillés et traités conformément aux instructions de traitement et doivent utiliser de la vitamine D et du calcium à des doses appropriées.

Les gélules d'oméprazole contiennent du saccharose. Les patients présentant des problèmes génétiques rares tels qu'une intolérance au fructose, un malventia-galactose ou un déficit en enzyme sucrase-isomtase ne doivent pas utiliser ce médicament. Le traitement par IPP peut augmenter le risque d'infections digestives telles que Salmonella et Campylobacter.

Perturber les résultats du test

L'augmentation des taux de CGA peut interférer avec les tests liés aux tumeurs du nerf endocrinien. Pour éviter cette influence, il est nécessaire d'arrêter temporairement d'utiliser Dune Omeprazole dans les 5 jours précédant le test CGA.

Lupus érythémateux

Les IPP sont liés à un petit nombre de lupus semi-exposants. En cas de lésions, en particulier au niveau des zones cutanées exposées, et si elles s'accompagnent de douleurs articulaires, les patients doivent consulter un médecin et celui-ci peut envisager d'arrêter l'utilisation de l'oméprazole. Le lupus érythémateux après la prise d'un IPP peut augmenter le risque de lupus érythème lors de la prise d'un autre IPP.

L'effet du médicament sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines

Parce qu'Omicap - 20 médicaments peuvent provoquer des maux de tête et des étourdissements, il faut donc être prudent lorsque l'on conduit et utilise des machines après avoir pris le médicament.

Utilisez des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

n'utilisez l'oméprazole pendant la grossesse que lorsque les bénéfices pour la mère dépassent le risque de grossesse.

Les femmes qui allaitent doivent arrêter d'allaiter si la mère doit utiliser de l'oméprazole.

Interactions médicamenteuses

L'influence de l'oméprazole sur la pharmacocinétique d'autres médicaments

Les médicaments dont l'absorption dépend du pH gastrique

Une diminution de l'acide gastrique pendant le traitement par l'oméprazole peut augmenter ou réduire l'absorption des médicaments avec absorption du pH.

nelfinavir, Atazanavir :

Les concentrations plasmatiques de Nelfinavir et d'Atazanavir diminuent lorsqu'elles sont utilisées avec l'oméprazole.

coordination contre-indiquée oméprazole avec nelfinavir. L'oméprazole (40 mg x 1 fois/jour) réduit de 40 % la concentration de Nelfinavir et la concentration des métabolites métaboliques ayant une activité M8 a diminué de 75 à 90 %. Cette interaction peut également être due à l'inhibition du CYP2C19.

Il n'est pas recommandé d'utiliser l'oméprazole avec l'atazanavir. Chez des personnes en bonne santé volontaires, lors de l'utilisation d'oméprazole (40 mg x 1 fois/jour) avec Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg, la concentration d'Atazanavir chute de 75 %. L'augmentation de la dose d'Atazanavir à 400 mg ne compense pas les effets de l'oméprazole sur l'Atazanavir. Lors de l'utilisation d'oméprazole (20 mg x 1 fois/jour) avec Atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg chez des personnes en bonne santé, le volontariat montre que la concentration d'Atazanavir chute d'environ 30 % par rapport à Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg 1 fois/jour.

Digoxine : utilisez de l'oméprazole (20 mg/jour) avec de la digoxine chez des personnes en bonne santé qui se portent volontaires pour augmenter la biodisponibilité de la digoxine à 10 %. Rarement signale un empoisonnement à la digoxine. Cependant, il convient de faire preuve de prudence lors de l'utilisation d'oméprazole à forte dose chez les personnes âgées. Nécessité d'augmenter la surveillance lors du traitement par la digoxine.

clopidogrel :

Dans une étude clinique, les patients utilisent le Clopidogrel (300 mg de dose initiale, puis 75 mg/jour) seul et en coordination avec l'oméprazole (80 mg de clopidogrel) pendant 5 jours. La quantité de produits métaboliques du Clopidogrel a diminué de 46 % (jour 1) et de 42 % (jour 5) lorsqu'il est utilisé en association. L'effet d'inhibition de l'agrégation plaquettaire diminue en moyenne de 47 % (24 heures) et de 30 % (jour 5) lorsqu'il est utilisé en association. Dans d'autres recherches, l'utilisation de deux médicaments séparés n'empêche pas les interactions entre ces médicaments et ces interactions ont les effets inhibiteurs de l'oméprazole sur l'enzyme CYP2C19.

Autres médicaments :

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec l'oméprazole, l'absorption du posaconazole, de l'erlotinib, du kétoconazole et de l'itraconazole a été fortement réduite et, par conséquent, l'efficacité clinique peut diminuer. Évitez d'associer l'oméprazole avec le Posaconazol et l'Erlotinib.

Médicaments métaboliques via le CYP2C19

L'oméprazole est un inhibiteur moyen du CYP2C19, la principale enzyme métabolique de l'oméprazole. Par conséquent, le métabolisme des médicaments métaboliques via le CYP2C19 peut diminuer et augmenter la concentration de ces substances lorsqu'ils sont partagés avec l'oméprazole. Des exemples de ces médicaments sont la R-warfarine et l'antivitamine K, le cilostazol, le diazépam et la phénytoïne.

cilostazol : oméprazole, en prenant une dose de 40 mg chez des personnes en bonne santé dans une étude croisée, augmentant la CMAX et l'ASC du cilostazol, équivalentes à 18 % et 26 %, et l'un des métabolites avec l'activité correspondante de 29 % et 69 %.

Phénytoïne : il est recommandé de surveiller la présence de sang dans le sang pendant les 2 premières semaines suivant le début de l'utilisation de l'oméprazole et, si vous ajustez la dose de phénytoïne, de surveiller et d'ajuster les doses de phénytoïne lorsque vous arrêtez d'utiliser l'oméprazole.

Les mécanismes interactifs sont peu connus

saquinavir : la concomitance de l'oméprazole avec le saquinavir/ritonavir augmente la concentration sanguine d'environ 70 % pour le saquinavir, ce qui entraîne une bonne recharge du DUE chez les patients infectés par le VIH.

tacrolimus : il a été rapporté que l'oméprazole concentré augmente la concentration sanguine de tacrolimus. dose

Méthotrexate : lorsqu'il est utilisé avec un IPP, chez certains patients, les taux de méthotrexate augmentent. Lors de l'utilisation de doses élevées de méthotrexate, le médecin peut temporairement envisager l'oméprazole pour les patients.

L'effet d'autres médicaments sur la pharmacocinétique de l'oméprazole

Inhibiteurs du CYP2C19 et/ou du CYP3A4 :

L'oméprazole étant métabolisé par le CYP2C19 et le CYP3A4, les inhibiteurs du CYP2C19 ou du CYP3A4 (tels que la clarithromycine et le voriconazole) peuvent augmenter la concentration d'oméprazole dans le sang afin de réduire la vitesse du métabolisme de l'oméprazole. L'utilisation simultanée de voriconazole augmente de plus de deux fois la quantité d'oméprazole dans le corps. L’oméprazole étant hautement toléré, il n’est généralement pas nécessaire d’ajuster la dose d’oméprazole. Il est cependant possible d'envisager un ajustement de la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère et en cas de traitement prolongé.

Médicaments d'induction du CYP2C19 et/ou du CYP3A4 :

Les médicaments activés par le CYP2C19 ou le CYP3A4 ou les deux (tels que la rifampicine) peuvent réduire la concentration d'oméprazole dans le sang en augmentant la vitesse du métabolisme de l'oméprazole

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.