십이지장궤양, 위궤양, 졸링거-엘리슨증후군, 식도역류치료용 오미캡-20마이크 (수포 10개 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 오메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
오메프라졸	20mg

용도

적응증

Omicap - 십이지장 및 위궤양, Zollinger 증후군 - Ellison, 식도 역류의 경우 20가지 지표.

약리학

오메프라졸은 위 경계 세포의 수소 효소 시스템인 칼륨 아데노신 트리포스파타제(양성자 펌프라고도 함)의 회복을 억제하여 산성 위의 배설을 억제합니다. 빠른 효과, 장기간 지속되었으나 회복됨. 오메프라졸은 수용체(수용체) 아세틸콜린 또는 히스타민 수용체에 작용하지 않습니다. 4일 복용 후 최대 효과

약동학

오메프라졸은 3~6시간 동안 섭취하면 소장에서 완전히 흡수됩니다. 생물학은 약 60%입니다. 음식은 장내 약물 흡수에 영향을 미치지 않습니다.

오메프라졸 흡수는 경구 복용량에 따라 달라집니다. 이 약물은 산성 배설로 인해 자체 흡수 및 생체 이용률을 증가시킬 수 있습니다. 약물은 혈장 단백질(약 95%)에 부착되어 조직, 특히 위의 경계 세포에 분포됩니다. 첫 번째 용량의 생물학적 이용률은 약 35%이지만, 다음날 복용하면 약 60%까지 증가합니다. 반감기가 짧지만(약 40분) 위산배설 억제 효과가 길어지므로 하루 1회만 사용하면 된다.

오메프라졸은 간에서 거의 완전히 대사되어 빠르게 배설되며 주로 소변(80%)을 통해, 나머지는 대변을 통해 배설됩니다. 대사물은 활성이 없으나 간세포의 시토크롬 P450 효소를 억제하여 다른 많은 약물과 상호작용합니다.

노인이나 신기능이 있는 환자에서 약물의 약동학은 크게 변하지 않습니다. 간 기능이 있는 사람의 경우 약물의 생체 이용률이 증가하고 약물 청소율이 감소하지만 체내에 약물 및 약물의 대사 산물이 축적되지 않습니다.

복용 전 십이지장궤양, 위궤양, 졸링거-엘리슨증후군, 식도역류치료용 오미캡-20마이크 (수포 10개 x 10정)

사용법

Omicap - 20가지 경구용 약물. 약을 복용할 때 정제를 깨뜨리는 것(씹거나 부수는 것)을 하지 말고 반드시 물과 함께 삼켜야 한다. 약을 복용하는 적절한 시간은 식사와 거리가 멀다(아침 식사 전, 취침 전).

복용량

권장 복용량:

십이지장궤양 - 진행성 위 : 1일 1회 20mg을 복용하고, 4~8주 동안 섭취한다. 주.

참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 특별한 해독제는 없습니다. 오메프라졸은 혈장 단백질과 강하게 결합하기 때문에 흡수가 쉽지 않습니다. 과다복용시에는 증상에 따른 치료 및 치료가 필요합니다

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Omicap을 사용할 때 - 20가지 약물은 종종 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)를 겪게 됩니다.

가장 흔한 부작용(환자의 1~10%)은 두통, 복통, 변비, 설사, 팽만감 및 메스꺼움/구토입니다.

다음과 같은 부작용은 임상 연구 및 시판되는 약물 유통 과정에서 기록됩니다. 이러한 부작용은 복용량과 관련이 없습니다. 빈도는 다음과 같이 분류됩니다. 매우 흔함(≥1/10), 흔함(≥1/100 ~ 혈액 장애 및 경계 시스템:

드물게: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

드물게: 과민반응(예: 발열, 혈관부종, 아나필락시스/아나필락시스).

드물게: 출혈 감소.

간략히: 불면증.

드물게: 불안, 혼란, 우울증.

흔하게: 두통

드물게: 시야 흐림.

간략히: 현기증.

드물게: 기관지 경련.

흔하게: 복통, 변비, 설사, 고창, 메스꺼움/구토,

드물게: 구강 건조, 위염, 장 곰팡이.

흔하지 않음: 간 효소 증가.

흔하지 않음: 피부염, 가려움증, 발진, 두드러기.

드물게: 탈모, 광과민증.

흔하지 않음: 엉덩이, 손목 또는 척추 부상.

드물게: 관절통, 근육통.

드물게: 간질성 신염.

매우 드물게: 여성 유선.

일반 및 국소 장애:

흔하지 않음: 성가신 말초 부종. 위산 관련 질병에 대해 0~16세 어린이 310명 이상을 대상으로 오메프라졸의 안전성이 평가되었습니다. 장기간의 안전성에 대한 데이터는 상대적으로 제한적이며, 심각한 식도염을 앓는 어린이를 대상으로 749일 동안 진행된 임상 연구에서 46명의 어린이에게 오메프라졸을 투여한 결과를 얻었습니다. 원하지 않는 데이터는 일반적으로 짧게 또는 길게 처리하면 성인과 같습니다. 오메프라졸이 사춘기와 성장에 미치는 영향에 대해 보고된 데이터는 없습니다.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Omicap - 다음과 같은 경우 20가지 금기 사항:

약물 성분에 과민증이 있는 경우.

경고 징후(체중이 감소하고 의도하지 않은 경우, 여러 번 구토, 삼키기 어려운 경우, 피를 토하거나 검은 대변이 나오는 경우 등)가 있는 경우 사용 시 주의해야 하며, 위궤양이 의심되거나 있는 경우 약물을 사용하면 증상이 감소하고 진단이 느려질 수 있으므로 악성 종양을 제거해야 합니다.

양성자 펌프 억제제와 아타자나비르의 동시 사용은 권장되지 않습니다. 조정이 필요한 경우, 아타자나비르 용량을 리토나비르 100mg과 함께 400mg으로 증량한 병용 시 임상 증상(예: 바이러스 수)이 필요합니다. 20mg을 초과하는 오메프라졸을 사용하지 마십시오.

다른 위산 분비물과 마찬가지로 오메프라졸도 위산 감소로 인해 비타민 B12(시아노코발라민)의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 장기간 치료 시 비타민 B12의 흡수를 감소시키는 위험 요인이 있거나 예비력을 감소시키기 위해 환자가 약물을 복용할 때 이 점을 고려해야 합니다.

오메프라졸은 효소 억제제 CYP2C19입니다. 오메프라졸 사용을 시작하거나 중단할 때, CYP2C19 효소를 통해 대사되는 약물과의 상호작용 가능성을 고려해야 합니다. 오메프라졸과 클로피도그렐 사이의 약물 상호작용이 보고되었습니다. 이 상호작용의 임상적 중요성은 잘 알려져 있지 않습니다. 그러나 안전성과 유효성을 보장하기 위해 이 두 가지 약물을 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

만성 질환이 있는 일부 어린이에게는 권장되지는 않지만 장기간 약품이 필요할 수 있습니다.

혈중 마그네슘 농도 감소:

오메프라졸과 같은 양성자 펌프 억제제를 최소 3개월 동안 사용하고 대부분의 경우 1년 동안 사용하는 환자에게서 심각한 마그네슘 마그네슘 농도 감소가 보고되었습니다. 혈중 마그네슘 농도 감소로 인한 심각한 증상으로는 피로, 섬망, 강직증후군, 경련, 현기증, 심실성 부정맥 등이 나타날 수 있지만 이러한 증상은 천천히 시작되어 간과되는 경우가 많습니다. 가장 큰 영향을 받은 환자의 경우 마그네슘을 대체하고 양성자 펌프 억제제를 중단한 후 혈액 마그네슘 감소가 개선되었습니다.

장기간 사용이 필요한 환자나 디곡신과 함께 양성자 펌프 억제제 또는 혈중 마그네슘을 감소시킬 수 있는 약물(예: 이뇨제)을 사용하는 환자의 경우, 의료진은 양성자 펌프 억제제 사용 전과 약물 사용 중에 주기적으로 혈중 마그네슘 수치를 측정할 수 있는 능력을 고려해야 합니다.

특히 양성자 펌프 억제제(PPI)를 고용량으로 장기간(1년 이상) 사용하는 경우 주로 노인이나 위험 요인이 있는 사람들에게 엉덩이, 손목 및 척추뼈 손상 위험이 증가할 수 있습니다. ppi 약물에 대한 연구는 일반 부상 위험을 10%에서 40%로 증가시킬 수 있습니다. 어떤 경우에는 이러한 증가가 다른 위험 요인으로 인한 것일 수도 있습니다. 골다공증 위험이 있는 환자는 치료지시사항에 따라 모니터링 및 치료가 필요하며, 비타민D와 칼슘을 적절한 용량으로 사용해야 한다.

오메프라졸 캡슐에는 자당이 포함되어 있습니다. 과당 불내증, 말벤티아갈락토스 또는 수크라제-이소솜타제 효소 결핍과 같은 드문 유전적 문제가 있는 환자는 이 약을 사용해서는 안 됩니다. PPI 치료는 살모넬라균, 캄필로박터균 등의 소화기 감염 위험을 증가시킬 수 있습니다.

테스트 결과를 방해

CGA 수치가 증가하면 내분비 신경 종양과 관련된 검사가 방해를 받을 수 있습니다. 이러한 영향을 피하려면 CGA 테스트 전 5일 이내에 Dune Omeprazole 사용을 일시적으로 중단해야 합니다.

홍반루푸스

PPI는 소수의 반지수 루푸스 루푸스와 관련이 있습니다. 특히 피부에 노출된 피부 부위에 손상이 있고 관절통이 동반되는 경우 환자는 의사와 상담해야 하며 의사는 오메프라졸 사용 중단을 고려할 수 있습니다. PPI 약물 복용 후 홍반루푸스가 발생하면 다른 PPI 복용 시 홍반루푸스 발병 위험이 높아질 수 있습니다.

해당 약물이 운전 및 기계조작 능력에 미치는 영향

오미캅-20 제제는 두통, 현기증을 유발할 수 있으므로 약물 복용 후 운전 및 기계조작 시 주의가 필요합니다.

임신 및 수유 중에 여성에게 약물을 사용하십시오.

산모에게 이익이 임신 위험을 초과하는 경우에만 임신 중에 오메프라졸을 사용하십시오.

모유 수유 중인 여성은 엄마가 오메프라졸을 사용해야 한다면 모유 수유를 중단해야 합니다.

약물 상호 작용

오메프라졸이 다른 약물의 약동학에 미치는 영향

위 pH에 따라 흡수가 달라지는 약물

오메프라졸 치료 중 위산의 감소는 pH 흡수와 함께 약물의 흡수를 증가시키거나 감소시킬 수 있습니다.

넬피나비르, 아타자나비르:

오메프라졸과 함께 사용하면 혈장 내 Nelfinavir 및 Atazanavir 농도가 감소합니다.

금기사항 오메프라졸과 넬피나비르 병용. 오메프라졸(40 mg x 1회/일)은 Nelfinavir 농도를 40% 감소시키고 M8 활성을 갖는 대사 대사산물 농도를 75-90% 감소시킵니다. 이 상호작용은 CYP2C19 억제로 인한 것일 수도 있습니다.

Atazanavir와 함께 오메프라졸을 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 자원 봉사에 참여한 건강한 사람의 경우, 오메프라졸(40mg x 1회/일)을 아타자나비르 300mg/리토나비르 100mg과 함께 사용하면 아타자나비르 농도가 75% 감소합니다. 아타자나비르 용량을 400mg으로 증량해도 아타자나비르에 대한 오메프라졸의 효과가 보상되지 않습니다. 건강한 사람이 자원 봉사에 참여하여 아타자나비르 400mg/리토나비르 100mg과 함께 오메프라졸(20mg x 1회/일)을 사용할 경우 아타자나비르 300mg/리토나비르 100mg/일 1회와 비교했을 때 아타자나비르 농도가 약 30% 감소한 것으로 나타났습니다.

디곡신: 디곡신의 생체 이용률을 10%로 높이기 위해 자원하는 건강한 사람들에게 디곡신과 함께 오메프라졸(20mg/일)을 사용하십시오. 디곡신 중독에 대한 보고는 거의 없습니다. 그러나 노인에게 고용량 오메프라졸을 사용할 때는 주의가 필요합니다. 디곡신 치료 시 모니터링을 강화해야 합니다.

클로피도그렐:

한 임상 연구에서 환자들은 클로피도그렐(초기 용량 300mg 이후 75mg/일)을 단독으로 사용하고 5일 동안 오메프라졸(클로피도그렐 80mg)과 병용 투여했습니다. 클로피도그렐과 병용투여 시 대사산물량이 46%(1일차), 42%(5일차) 감소했다. 혈소판 응집 억제 효과는 병용 시 평균 47%(24시간), 30%(5일차) 감소한다. 다른 연구에서는 두 가지 약물을 따로 사용해도 이들 약물 간의 상호 작용이 예방되지 않으며 이러한 상호 작용으로 인해 오메프라졸이 효소 CYP2C19에 대한 억제 효과가 있는 것으로 나타났습니다.

기타 약물:

오메프라졸과 병용투여 시 포사코나졸, 에를로티닙, 케토코나졸, 이트라코나졸의 흡수가 급격하게 감소되어 임상적 효율성이 감소할 수 있습니다. 오메프라졸을 포사코나졸 및 에를로티닙과 병용하지 마십시오.

CYP2C19를 통한 대사 약물

오메프라졸은 오메프라졸의 주요 대사 효소인 중간 억제제 CYP2C19입니다. 따라서 오메프라졸을 공유하면 CYP2C19를 통한 대사 약물의 대사가 감소하고 이러한 물질의 농도가 증가할 수 있습니다. 이러한 약물의 예로는 R-와파린 및 항비타민 K, 실로스타졸, 디아제팜 및 페니토인이 있습니다.

실로스타졸: 교차 연구에서 건강한 사람에게 40mg 용량을 투여한 오메프라졸은 실로스타졸의 CMAX 및 AUC를 18%와 26%에 해당하며 해당 활성이 29% 및 29%인 대사 산물 중 하나를 증가시켰습니다. 69%.

페니토인: 오메프라졸 사용을 시작한 후 처음 2주 동안 혈중 혈액 모니터링이 권장되며, 페니토인 용량을 조절하는 경우 오메프라졸 사용을 중단할 때 페니토인 용량을 모니터링하고 조절하세요.

상호작용 메커니즘은 잘 알려져 있지 않습니다

사퀴나비르: 오메프라졸과 사퀴나비르/리토나비르를 병용하면 사퀴나비르의 혈중 농도가 약 70% 증가합니다. 이는 HIV 감염 환자의 DUE 재충전과 관련이 있습니다.

타크로리무스: 오메프라졸과 농축하면 타크로리무스의 혈중 농도가 증가하는 것으로 보고되었으며, 혈중 타크로리무스 농도와 신장 기능(크레아티닌 청소율)을 엄격하게 조절해야 하며, 타크로리무스 복용량

메토트렉세이트: PPI와 함께 사용하면 일부 환자에서 메토트렉세이트 수치가 증가합니다. 고용량의 메토트렉세이트를 사용하는 경우 의사는 일시적으로 환자에게 오메프라졸을 고려할 수 있습니다.

오메프라졸의 약동학에 대한 다른 약물의 영향

CYP2C19 및/또는 CYP3A4 억제제:

오메프라졸은 CYP2C19 및 CYP3A4에 의해 대사되므로 CYP2C19 또는 CYP3A4 억제제(예: 클라리스로마이신 및 보리코나졸)는 혈중 오메프라졸 농도를 증가시켜 오메프라졸 대사 속도를 감소시킬 수 있습니다. 보리코나졸과 동시에 사용하면 체내 오메프라졸 양이 2배 이상 증가합니다. 오메프라졸은 내약성이 높기 때문에 일반적으로 오메프라졸 용량을 조절할 필요가 없습니다. 다만, 중증 간부전 환자 및 치료 기간이 길어지는 경우에는 용량 조절을 고려할 수 있다.

CYP2C19 및/또는 CYP3A4 유도 약물:

활성화된 약물 CYP2C19, CYP3A4 또는 둘 다(예: 리팜피신)는 오메프라졸 대사 속도를 증가시켜 혈중 오메프라졸 농도를 감소시킬 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.