Omicap-20 microfoons behandelen zweren in de twaalfvingerige darm en maag, het Zollinger-Ellison-syndroom en slokdarmreflux (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Omeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Omeprazol	20mg

Toepassingen

indicaties

Omicap - 20 indicatoren bij gevallen van twaalfvingerige darm- en maagzweren, Zollinger-syndroom - Ellison, slokdarmreflux.

Farmacokologie

omeprazol remt de uitscheiding van de zure maag door het remmen van het herstel van het waterstofenzymsysteem - kaliumadenosinetrifosfatase (ook wel protonpomp genoemd) in de grenscellen van de maag. Snel effect, langdurig maar hersteld. Omeprazol werkt niet op de receptor (receptor) acetylcholine of histaminereceptor. Maximaal effect na inname van 4 dagen.

farmacokinetiek

omeprazol wordt volledig geabsorbeerd in de dunne darm na 3 tot 6 uur drinken. Biologie is ongeveer 60%. Voedsel heeft geen invloed op de opname van medicijnen in de darm.

De absorptie van omeprazol is afhankelijk van de orale dosis. Het medicijn kan zijn eigen absorptie en biologische beschikbaarheid verhogen als gevolg van zure uitscheiding. Het medicijn is gehecht aan plasma-eiwitten (ongeveer 95%) en wordt gedistribueerd in weefsels, vooral in de grenscellen van de maag. Het biologische gebruik van de eerste dosis bedraagt ongeveer 35%, maar zal bij inname de volgende dag toenemen tot ongeveer 60%. Hoewel de halfwaardetijd kort is (ongeveer 40 minuten), is het effect van het remmen van de zuuruitscheiding verlengd, zodat het slechts één keer per dag kan worden gebruikt.

Omeprazol wordt bijna volledig gemetaboliseerd in de lever en snel uitgescheiden, voornamelijk via de urine (80%), de rest via de ontlasting. De metabolieten zijn niet actief, maar hebben een wisselwerking met veel andere geneesmiddelen door het remmen van de enzymen van het cytochroom P450 van de levercellen.

De farmacokinetiek van het geneesmiddel verandert niet significant bij ouderen of patiënten met een nierfunctie. Bij mensen met een leverfunctie neemt de biologische beschikbaarheid van het medicijn toe en neemt de klaring van medicijnen af, maar er is geen accumulatie van medicijnen en metabolieten van het medicijn in het lichaam.

Voordat u neemt Omicap-20 microfoons behandelen zweren in de twaalfvingerige darm en maag, het Zollinger-Ellison-syndroom en slokdarmreflux (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Omicap - 20 orale medicijnen. Bij het innemen van het geneesmiddel mag de tablet niet worden gebroken (niet gekauwd, fijngemaakt), maar moet de tablet met water worden doorgeslikt. Het juiste tijdstip om de medicatie in te nemen ligt ver van de maaltijd (vóór het ontbijt en vóór het slapengaan).

Dosering

aanbevolen dosis:

Een zweer in de twaalfvingerige darm - progressieve maag: Neem 20 mg eenmaal daags, drink gedurende 4-8 weken. Week.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Geen specifiek tegengif. Omeprazol is sterk gebonden aan plasma-eiwitten en wordt daarom niet gemakkelijk geabsorbeerd. Wanneer een overdosis een overdosis is, is het noodzakelijk om de symptomen te behandelen en te behandelen

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Omicap - 20 medicijnen ondervinden vaak ongewenste effecten (ADR), zoals:

De meest voorkomende bijwerking (1 - 10% van de patiënten) is hoofdpijn, buikpijn, constipatie, diarree, een opgeblazen gevoel en misselijkheid/braken.

De volgende bijwerkingen zijn geregistreerd uit klinische onderzoeken en tijdens de verspreiding van geneesmiddelen op de markt. Deze bijwerkingen zijn niet gerelateerd aan de dosis. De frequentie is als volgt geclassificeerd: Zeer vaak (≥1/10), vaak (≥1/100 tot Bloedaandoeningen en grenssystemen:

Zelden: leukopenie, trombocytopenie.

Zelden: overgevoeligheidsreacties, bijvoorbeeld: koorts, angio-oedeem en anafylaxie/anafylaxie.

Zelden: Vermindering van bloedingen.

Minder: slapeloosheid.

Zelden: angst, verwarring, depressie.

Vaak: hoofdpijn

Zelden: wazig zien.

Minder: Duizeligheid.

Zelden: Bronchospasme.

Vaak: buikpijn, constipatie, diarree, winderigheid, misselijkheid/braken,

zelden: droge mond, gastritis, darmschimmel.

Soms: verhoogde leverenzymen.

Soms: dermatitis, jeuk, huiduitslag, urticaria.

Zelden: haaruitval, lichtgevoeligheid.

Soms: heup-, pols- of wervelkolomletsel.

Zelden: gewrichtspijn, spierpijn.

Zelden: interstitiële nefritis.

Zeer zelden: vrouwelijke borstklieren.

Algemene en lokale aandoeningen:

Soms: hinderlijk, perifeer oedeem. De veiligheid van Omeprazol is geëvalueerd bij 310 kinderen in de leeftijd van 0 tot 16 jaar voor ziekten die verband houden met maagzuur. Gegevens over de veiligheid voor een langere periode zijn relatief beperkt, verkregen bij 46 kinderen die Omeprazol behandelden in een klinische studie bij kinderen met zware oesofagitis gedurende 749 dagen. Ongewenste gegevens zijn over het algemeen net als volwassenen, wanneer ze kort of lang worden behandeld. Er zijn geen gegevens gerapporteerd over de invloed van omeprazol op de puberteit en groei

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Omicap - 20 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

wanneer er enig waarschuwingssignaal is (zoals gewicht verliezen en onbedoeld, vaak braken, moeite met slikken, bloed braken of uit de zwarte ontlasting komen) en bij verdenking of bij maagzweren is het noodzakelijk om kwaadaardige tumoren te elimineren, omdat het gebruik van medicijnen de symptomen kan verminderen en de diagnose kan vertragen.

Gelijktijdig gebruik van Atazanavir met protonpompremmers wordt niet aanbevolen. Indien coördinatie nodig is, zijn klinische symptomen vereist (bijvoorbeeld het aantal virussen) bij gebruik in combinatie met een verhoogde dosis atazanavir tot 400 mg met 100 mg ritonavir; Gebruik omeprazol niet boven de dosis van 20 mg.

Net als andere zuurafscheidingen kan omeprazol de opname van vitamine B12 (cyanocobalamine) verminderen als gevolg van verminderd maagzuur. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het gebruik van geneesmiddelen voor patiënten om de reserve te verminderen of om risicofactoren te hebben die leiden tot een verminderde opname van vitamine B12 bij langdurige behandeling.

omeprazol is een enzymremmer van CYP2C19. Bij het starten of stoppen met het gebruik van Omeprazol moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van interactie met geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door CYP2C19-enzymen. Er is melding gemaakt van geneesmiddelinteracties tussen omeprazol en clopidogrel. De klinische betekenis van deze interactie is niet goed bekend. Om de veiligheid en effectiviteit te garanderen, wordt het echter niet aanbevolen om deze twee medicijnen tegelijkertijd te gebruiken.

Sommige kinderen met chronische ziekten hebben mogelijk langdurig medicijnen nodig, hoewel dit niet wordt aanbevolen.

Verlaag de magnesiumconcentratie in het bloed:

Een ernstige daling van de magnesiummagnesiumconcentratie is gemeld bij patiënten die protonpompremmers zoals omeprazol gebruikten gedurende ten minste 3 maanden en in de meeste gevallen gedurende 1 jaar. De ernstige verschijnselen van een verlaagde magnesiumconcentratie in het bloed zijn onder meer vermoeidheid, delirium, tetaniesyndroom, convulsies, duizeligheid en ventriculaire aritmie kan voorkomen, maar deze symptomen beginnen langzaam en worden vaak over het hoofd gezien. Bij de meest getroffen patiënten verbeterde de verlaging van het magnesiumgehalte in het bloed na het vervangen van magnesium en het stoppen van de protonpompremmers.

Voor patiënten die langdurig gebruik nodig hebben of patiënten die protonpompremmers met digoxine gebruiken of geneesmiddelen die het magnesium in het bloed kunnen verminderen (zoals diuretica), moet medisch personeel overwegen of het mogelijk is om de magnesiumspiegels in het bloed te bepalen voordat protonpompremmers worden gebruikt en periodiek tijdens het gebruik van het medicijn.

Protonpompremmers (PPI), vooral als ze in hoge doses en op lange termijn (langer dan 1 jaar) worden gebruikt, kunnen het risico op heup-, pols- en wervelbotbeschadiging verhogen, vooral bij ouderen of mensen met risicofactoren. Studies naar ppi-medicijnen kunnen het risico op algemeen letsel verhogen van 10 tot 40%. In sommige gevallen kan deze toename te wijten zijn aan andere risicofactoren. Patiënten met een risico op osteoporose moeten worden gecontroleerd en behandeld volgens de behandelinstructies en moeten vitamine D en calcium in de juiste doses gebruiken.

Omeprazol-capsules bevatten sucrose. Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals fructose-intolerantie, malventia-galactose of een tekort aan enzym sucrase-isomtase mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Behandeling met PPI kan het risico op spijsverteringsinfecties zoals Salmonella en Campylobacter vergroten.

Verstoor de testresultaten

Het verhogen van de CGA-niveaus kan interfereren met tests die verband houden met endocriene zenuwtumoren. Om deze invloed te voorkomen is het noodzakelijk om binnen 5 dagen vóór de CGA-test tijdelijk te stoppen met het gebruik van Dune Omeprazol.

Lupus erythematodes

PPI's zijn gerelateerd aan een klein aantal semi-exponent lupus lupus. Als er schade is, vooral de aan de huid blootgestelde huidgebieden, en als dit gepaard gaat met gewrichtspijn, moeten patiënten een arts raadplegen en kan de arts overwegen om het gebruik van omeprazol stop te zetten. Lupus erythematosus na het innemen van een PPI-medicijn kan het risico op lupus erytheem verhogen bij het nemen van een ander PPI.

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Omdat Omicap - 20-medicijnen hoofdpijn en duizeligheid kunnen veroorzaken, moet u dus voorzichtig zijn bij het autorijden en het bedienen van machines na inname van het medicijn.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik omeprazol alleen tijdens de zwangerschap als de voordelen voor de moeder groter zijn dan het risico op zwangerschap.

Vrouwen die borstvoeding geven, moeten stoppen met het geven van borstvoeding als de moeder omeprazol moet gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

De invloed van omeprazol op de farmacokinetiek van andere geneesmiddelen

De medicijnen waarvan de absorptie afhankelijk is van de pH in de maag

Een afname van maagzuur tijdens de behandeling met omeprazol kan de absorptie van geneesmiddelen met pH-absorptie verhogen of verminderen.

nelfinavir, atazanavir:

Nelfinavir- en atazanavirconcentraties in plasma nemen af bij gebruik met omeprazol.

gecontra-indiceerde coördinatie Omeprazol met nelfinavir. Omeprazol (40 mg x 1 maal/dag) vermindert de concentratie van Nelfinavir met 40% en de concentratie van metabole metabolieten met een activiteit M8 daalde met 75-90%. Deze interactie kan ook te wijten zijn aan CYP2C19-remming.

Het wordt niet aanbevolen om omeprazol samen met Atazanavir te gebruiken. Bij gezonde mensen die vrijwilligerswerk doen, daalt de concentratie van atazanavir met 75% wanneer omeprazol (40 mg x 1 keer per dag) met atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg wordt gebruikt. Het verhogen van de dosis Atazanavir tot 400 mg compenseert de effecten van omeprazol op Atazanavir niet. Bij gebruik van omeprazol (20 mg x 1 keer per dag) met Atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg bij gezonde mensen blijkt uit vrijwilligerswerk dat de concentratie Atazanavir met ongeveer 30% daalt in vergelijking met Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg 1 keer per dag.

Digoxine: Gebruik Omeprazol (20 mg/dag) met Digoxine bij gezonde mensen die zich vrijwillig inzetten om de biologische beschikbaarheid van digoxine tot 10% te verhogen. Zelden berichten over digoxinevergiftiging. Voorzichtigheid is echter geboden bij het gebruik van hoge doses omeprazol bij ouderen. Noodzaak om de monitoring te verhogen bij behandeling met digoxine.

clopidogrel:

In een klinische studie gebruiken patiënten Clopidogrel (300 mg startdosis, daarna 75 mg/dag) alleen en gecoördineerd met omeprazol (80 mg clopidogrel) gedurende 5 dagen. De hoeveelheid metabolische producten van Clopidogrel daalde met 46% (dag 1) en 42% (dag 5) bij gecombineerd gebruik. Het effect van het remmen van de aggregatie van bloedplaatjes neemt bij combinatiegebruik gemiddeld met 47% (24 uur) en 30% (dag 5) af. Uit ander onderzoek blijkt dat het gebruik van twee afzonderlijke geneesmiddelen de interacties tussen deze geneesmiddelen niet verhindert en dat deze interacties de remmende effecten van omeprazol hebben op het enzym CYP2C19.

Andere medicijnen:

Bij gelijktijdig gebruik met Omeprazol is de absorptie van Posaconazol, Erlotinib, Ketoconazol en Itraconazol sterk verminderd en daarom kan de klinische efficiëntie afnemen. Vermijd het combineren van omeprazol met Posaconazol en Erlotinib.

Metabolische medicijnen via CYP2C19

Omeprazol is een gemiddelde remmer van CYP2C19, het belangrijkste metabolische enzym van omeprazol. Daarom kan het metabolisme van de metabolische geneesmiddelen via CYP2C19 de concentratie van deze stoffen verlagen en verhogen wanneer omeprazol wordt gedeeld. Voorbeelden van deze geneesmiddelen zijn R-Warfarine en anti-vitamine K, Cilostazol, Diazepam en Fenytoïne.

cilostazol: Omeprazol, waarbij in een kruisonderzoek een dosis van 40 mg bij gezonde mensen werd ingenomen, waardoor de CMAX en AUC van Cilostazol toenamen, overeenkomend met 18% en 26%, en een van de metabolieten met de overeenkomstige activiteit van 29% en 69%.

Fenytoïne: Het wordt aanbevolen om het bloed in het bloed te controleren gedurende de eerste 2 weken nadat u bent begonnen met het gebruik van omeprazol. Als u de fenytoïnedosis aanpast, controleer dan de dosis fenytoïne en pas deze aan als u stopt met het gebruik van Omeprazol.

Interactieve mechanismen zijn niet goed bekend

saquinavir: Gelijktijdig gebruik van omeprazol met saquinavir/ritonavir verhoogt de bloedconcentratie met ongeveer 70% voor saquinavir, gerelateerd aan het goed opladen van DUE bij HIV-geïnfecteerde patiënten.

tacrolimus: Er is gemeld dat geconcentreerd met omeprazol de bloedconcentratie van tacrolimus verhoogt, de concentratie van tacrolimus in het bloed en de nierfunctie strikt moet controleren (creatinineklaring) en mogelijk de dosis tacrolimus

Methotrexaat: Bij gebruik in combinatie met PPI stijgen bij sommige patiënten de methotrexaatspiegels. Bij gebruik van hoge doses methotrexaat kan de arts Omeprazol tijdelijk overwegen voor patiënten.

Het effect van andere geneesmiddelen op de farmacokinetiek van omeprazol

CYP2C19- en/of CYP3A4-remmers:

Omdat omeprazol wordt gemetaboliseerd door CYP2C19 en CYP3A4, kunnen CYP2C19- of CYP3A4-remmers (zoals claritromycine en voriconazol) de omeprazolconcentratie in het bloed verhogen om de snelheid van het metabolisme van omeprazol te vertragen. Gelijktijdig gebruik met voriconazol verhoogt de hoeveelheid omeprazol in het lichaam meer dan tweemaal. Omdat omeprazol goed wordt verdragen, hoeft de dosis omeprazol doorgaans niet te worden aangepast. Het is echter mogelijk om een aanpassing van de dosis te overwegen bij patiënten met ernstig leverfalen en bij langdurige behandeling

Geneesmiddelen die CYP2C19 en/of CYP3A4 induceren:

Geactiveerde geneesmiddelen CYP2C19 of CYP3A4 of beide (zoals rifampicine) kunnen de concentratie van omeprazol in het bloed verlagen door de snelheid van het metabolisme van omeprazol te verhogen

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.