Microfoanele Omicap-20 tratează ulcerul duodenal și gastric, sindromul Zollinger-Ellison, refluxul esofagian (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Omeprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Omeprazol	20 mg

Utilizări

indicații

Omicap - 20 de indicatori în cazuri de ulcer duodenal și gastric, sindrom Zollinger - Ellison, reflux esofag.

Farmacocologie

omeprazolul inhibă excreția stomacului acid datorită inhibării restabilirii sistemului enzimatic hidrogen - adenozin trifosfatază de potasiu (numită și pompă de protoni) în celulele de la marginea stomacului. Efect rapid, prelungit dar recuperat. Omeprazolul nu funcționează asupra receptorului (receptor) acetilcolină sau histamină. Efect maxim după 4 zile.

farmacocinetica

omeprazolul este absorbit complet în intestinul subțire după băut timp de 3 până la 6 ore. Biologia este de aproximativ 60%. Alimentele nu afectează absorbția medicamentelor în intestin.

Absorbția omeprazolului depinde de doza orală. Medicamentul își poate crește propria absorbție și biodisponibilitate datorită excreției acide. Medicamentul este atașat de proteinele plasmatice (aproximativ 95%) și este distribuit în țesuturi, în special în celulele de frontieră ale stomacului. Utilizarea biologică a primei doze este de aproximativ 35%, dar va crește până la aproximativ 60% la administrarea a doua zi. Deși timpul de înjumătățire este scurt (aproximativ 40 de minute), dar efectul de inhibare a excreției acide este prelungit, așa că poate fi utilizat doar o dată pe zi.

Omeprazolul este metabolizat aproape complet în ficat, excretat rapid, în principal prin urină (80%), restul în funcție de fecale. Metaboliții nu sunt activi, dar interacționează cu multe alte medicamente datorită inhibării enzimelor citocromului P450 al celulelor hepatice.

Farmacocinetica medicamentului nu este modificată semnificativ la vârstnici sau la pacientul cu funcție renală. La persoanele cu funcție hepatică, biodisponibilitatea medicamentului crește și clearance-ul medicamentelor scade, dar nu există o acumulare de medicamente și metaboliți ai medicamentului în organism.

Înainte de a lua Microfoanele Omicap-20 tratează ulcerul duodenal și gastric, sindromul Zollinger-Ellison, refluxul esofagian (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Omicap - 20 de medicamente orale. Când luați medicamentul, nu este permisă spargerea comprimatului (nemestecat, zdrobit), dar trebuie să înghiți comprimatul cu apă. Momentul potrivit pentru a lua medicamentul este departe de masă (înainte de micul dejun și înainte de culcare).

Doza

doza recomandată:

Un ulcer duodenal - stomac progresiv: Luați 20 mg o dată pe zi, beți timp de 4-8 săptămâni. Săptămâna.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Nici un antidot specific. Omeprazolul este puternic atașat de proteinele plasmatice, deci nu este ușor de absorbit. Când o supradoză este supradozată, este necesar să se trateze și să trateze simptomele

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Omicap - 20 de medicamente întâmpină adesea efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

Cel mai frecvent efect secundar (1 - 10% dintre pacienți) este cefaleea, durerile abdominale, constipația, diareea, balonarea și greața/vărsăturile.

Următoarele reacții adverse sunt înregistrate din studiile clinice și în timpul circulației medicamentelor pe piață. Aceste reacții adverse nu sunt legate de doză. Frecvența este clasificată după cum urmează: Foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 până la

Rare: leucopenie, trombocitopenie.

Rare: reacții de hipersensibilitate, de exemplu: febră, angioedem și anafilaxie/anafilaxie.

Rare: reducerea hemoragiei.

Mai puțin: insomnie.

Rare: anxietate, confuzie, depresie.

Frecvente: cefalee

Rare: vedere încețoșată.

Mai puțin: amețeli.

Rare: bronhospasm.

Frecvente: dureri abdominale, constipație, diaree, flatulență, greață/vărsături,

rare: gură uscată, gastrită, ciuperci intestinale.

Mai puțin frecvente: creșterea enzimelor hepatice.

Mai puțin frecvente: dermatită, mâncărime, erupții cutanate, urticarie.

Rare: căderea părului, sensibilitate la lumină.

Mai puțin frecvente: leziuni ale șoldului, încheieturii mâinii sau coloanei vertebrale.

Rare: dureri articulare, dureri musculare.

Rare: nefrită interstițială.

Foarte rare: glande mamare feminine.

Tulburări generale și locale:

Mai puțin frecvente: edem enervant, periferic. Siguranța omeprazolului a fost evaluată la peste 310 copii cu vârsta cuprinsă între 0 și 16 ani pentru boli legate de acidul gastric. Datele privind siguranța pe o perioadă lungă de timp sunt relativ limitate, obținute la 46 de copii care au tratat Omeprazol într-un studiu clinic pentru copii cu esofagită grea timp de 749 de zile. Datele nedorite sunt, în general, ca adulții atunci când sunt tratate scurt sau lung. Nu au fost raportate date privind influența omeprazolului asupra pubertății și creșterii

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Omicap - 20 de contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

când există vreun semn de avertizare (cum ar fi scăderea în greutate și neintenționată, vărsături de multe ori, dificultăți la înghițire, vărsături cu sânge sau ieșire din fecale negre) și atunci când sunteți suspectați sau cu ulcere gastrice, este necesară eliminarea tumorilor maligne deoarece utilizarea de medicamente poate reduce simptomele și încetinirea diagnosticului.

Nu este recomandată utilizarea simultană a atazanavirului cu inhibitori ai pompei de protoni. Dacă este necesar să se coordoneze, sunt necesare simptome clinice (de exemplu, numărul de viruși) atunci când sunt utilizate în combinație cu doza crescută de atazanavir la 400 mg cu 100 mg de ritonavir; Nu utilizați omeprazol care depășește doza de 20 mg.

Ca și alte secreții acide, omeprazolul poate reduce absorbția vitaminei B12 (cianocobalamină) datorită scăderii acidului gastric. Acest lucru ar trebui luat în considerare atunci când iau medicamente pentru pacienți pentru a reduce rezerva sau au factori de risc care duc la o absorbție redusă a vitaminei B12 în timpul tratamentului pe termen lung.

omeprazolul este un inhibitor al enzimei CYP2C19. Când începeți sau întrerupeți utilizarea omeprazolului, trebuie luată în considerare probabilitatea interacțiunii cu medicamentele care sunt metabolizate prin enzimele CYP2C19. Au fost raportate interacțiuni medicamentoase între omeprazol și clopidogrel. Semnificația clinică a acestei interacțiuni nu este bine cunoscută. Cu toate acestea, pentru a asigura siguranța și eficacitatea, nu se recomandă utilizarea simultană a acestor două medicamente.

Unii copii cu boli cronice pot avea nevoie de medicamente pentru o perioadă lungă de timp, deși acest lucru nu este recomandat.

Reduceți concentrația de magneziu din sânge:

S-a raportat o scădere gravă a concentrației de magneziu și magneziu la pacienții care utilizează inhibitori ai pompei de protoni, cum ar fi omeprazolul, timp de cel puțin 3 luni și, în majoritatea cazurilor, este de 1 an. Manifestările grave ale concentrației reduse de magneziu în sânge includ oboseală, delir, sindrom tetanic, convulsii, amețeli, aritmie ventriculară, dar aceste simptome încep lent și sunt adesea trecute cu vederea. La pacienții cei mai afectați, reducerea magneziului din sânge s-a îmbunătățit după înlocuirea magneziului și oprirea inhibitorilor pompei de protoni.

Pentru pacienții care au nevoie de utilizare pe termen lung sau pacienții care utilizează inhibitori ai pompei de protoni cu digoxină sau medicamente care pot reduce magneziul din sânge (cum ar fi diureticele), personalul medical ar trebui să ia în considerare capacitatea de a determina nivelurile de magneziu din sânge înainte de a utiliza inhibitori ai pompei de protoni și periodic în timpul utilizării medicamentului.

Inhibitorii pompei de protoni (IPP), în special dacă sunt utilizați în doze mari și pe termen lung (peste 1 an) pot crește riscul de afectare a șoldului, încheieturii mâinii și a coloanei vertebrale, în special la vârstnici sau la persoanele cu factori de risc. Studiile pentru medicamentele ppi pot crește riscul de vătămare generală de la 10 la 40%. În unele cazuri, această creștere se poate datora altor factori de risc. Pacienții cu risc de osteoporoză trebuie monitorizați și tratați conform instrucțiunilor de tratament și trebuie să utilizeze vitamina D și calciu în doze adecvate.

Capsulele de omeprazol conțin zaharoză. Pacienții cu probleme genetice rare legate de intoleranță la fructoză, malventia-galactoză sau deficit de enzimă zaharază-izomtază nu trebuie să utilizeze acest medicament. Tratamentul cu IPP poate crește riscul de infecții digestive, cum ar fi Salmonella și Campylobacter.

Întrerupeți rezultatele testului

Creșterea nivelurilor de CGA poate interfera cu testele legate de tumorile nervoase endocrine. Pentru a evita această influență, este necesar să opriți temporar utilizarea Dune Omeprazol cu 5 zile înainte de testul CGA.

Lupus eritematos

IPP sunt legate de un număr mic de lupus lupus semi-exponent. Dacă există leziuni, în special pe zonele pielii expuse pielii și dacă sunt însoțite de dureri articulare, pacienții trebuie să consulte un medic și medicul poate lua în considerare întreruperea utilizării omeprazolului. Lupusul eritematos după administrarea unui medicament IPP poate crește riscul de eritem lupus atunci când luați un alt IPP.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Deoarece medicamentele Omicap - 20 pot provoca dureri de cap, amețeli, deci trebuie să fiți precauți când conduceți vehicule și folosiți utilaje după administrarea medicamentului.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

utilizați omeprazol numai în timpul sarcinii atunci când beneficiile pentru mamă vor depăși riscul de sarcină.

Femeile în timpul alăptării trebuie să întrerupă alăptarea dacă mama trebuie să utilizeze omeprazol.

Interacțiunea medicamentoasă

Influența omeprazolului asupra farmacocineticii altor medicamente

Medicamentele pe care absorbția depinde de pH-ul gastric

O scădere a acidului gastric în timpul tratamentului cu omeprazol poate crește sau reduce absorbția medicamentelor cu absorbție a pH-ului.

nelfinavir, Atazanavir:

Concentrațiile plasmatice de nelfinavir și atazanavir scade atunci când sunt utilizate împreună cu omeprazol.

contraindicat coordonarea Omeprazol cu nelfinavir. Omeprazolul (40 mg x 1 dată/zi) reduce cu 40% concentrația de nelfinavir, iar concentrația metaboliților metabolici cu activitate M8 a scăzut cu 75-90%. Această interacțiune se poate datora și inhibării CYP2C19.

Nu se recomandă utilizarea omeprazolului cu Atazanavir. La persoanele sănătoase care fac voluntariat, atunci când se utilizează omeprazol (40 mg x 1 dată/zi) cu Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg, concentrația de atazanavir scade cu 75%. Creșterea dozei de atazanavir la 400 mg nu compensează efectele omeprazolului asupra atazanavirului. Când se utilizează omeprazol (20 mg x 1 dată/zi) cu Atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg la persoane sănătoase, voluntariatul arată că concentrația de Atazanavir scade cu aproximativ 30% în comparație cu Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg 1 dată/zi.

Digoxină: Utilizați Omeprazol (20 mg/zi) cu Digoxină la persoanele sănătoase care se oferă voluntari pentru a crește biodisponibilitatea digoxinei la 10%. Rareori se raportează otrăvirea cu digoxină. Cu toate acestea, se recomandă prudență atunci când se utilizează omeprazol în doze mari la vârstnici. Necesitatea creșterii monitorizării atunci când se tratează cu digoxină.

clopidogrel:

Într-un studiu clinic, pacienții utilizează Clopidogrel (300 mg doză inițială, apoi 75 mg/zi) în monoterapie și în coordonare cu omeprazol (80 mg clopidogrel) timp de 5 zile. Cantitatea de produse metabolice ai Clopidogrel a scăzut cu 46% (ziua 1) și 42% (ziua 5) atunci când este utilizat în asociere. Efectul de inhibare a agregării plachetare scade în medie cu 47% (24 ore) și 30% (ziua 5) atunci când este utilizat în combinație. În alte cercetări, utilizarea a două medicamente în parte nu previne interacțiunile dintre aceste medicamente, iar aceste interacțiuni au efectele inhibitoare ale omeprazolului asupra enzimei CYP2C19.

Alte medicamente:

Atunci când este utilizat concomitent cu Omeprazol, absorbția Posaconazolului, Erlotinibului, Ketoconazolului și Itraconazolului a fost redusă drastic și, prin urmare, eficiența clinică poate scădea. Evitați combinarea omeprazolului cu Posaconazol și Erlotinib.

Medicamente metabolice prin CYP2C19

Omeprazolul este un inhibitor mediu CYP2C19, principala enzimă metabolică a omeprazolului. Prin urmare, metabolizarea medicamentelor metabolice prin CYP2C19 poate scădea și crește concentrația acestor substanțe atunci când este împărtășit cu Omeprazol. Exemple de aceste medicamente sunt R-Warfarina și anti-vitamina K, Cilostazolul, Diazepamul și Fenitoina.

Cilostazol: Omeprazol, luând o doză de 40 mg la oameni sănătoși într-un studiu încrucișat, crescând CMAX și ASC al Cilostazolului, echivalent cu 18% și activitatea corespunzătoare a metaboliților 29 și 26%2, 69%.

Fenitoină: se recomandă monitorizarea sângelui în sânge în primele 2 săptămâni după începerea utilizării omeprazolului și, dacă ajustați doza de fenitoină, monitorizați și ajustați dozele de fenitoină atunci când încetați să utilizați omeprazol.

Mecanismele interactive nu sunt bine cunoscute

saquinavir: Omeprazolul concomitent cu Saquinavir/Ritonavir crește concentrația sanguină cu aproximativ 70% pentru Saquinavir, în legătură cu reîncărcarea DUE pentru pacienții infectați cu HIV.

tacrolimus: Sa raportat că concentrația de omeprazol crește concentrația sanguină de Tacrolimus, trebuie controlată strict concentrația de Tacrolimus, precum și funcționarea rinichilor în sânge. pentru a ajusta doza de tacrolimus

Metotrexat: Când este utilizat cu IPP, la unii pacienți, nivelurile de metotrexat cresc. Când se utilizează doze mari de metotrexat, medicul poate lua în considerare temporar omeprazolul pentru pacienți.

Efectul altor medicamente asupra farmacocineticii omeprazolului

Inhibitori CYP2C19 și/sau CYP3A4:

Deoarece omeprazolul este metabolizat de CYP2C19 și CYP3A4, inhibitorii CYP2C19 sau CYP3A4 (cum ar fi claritromicina și voriconazolul) pot crește concentrația de omeprazol în sânge pentru a reduce viteza metabolismului omeprazolului. Utilizarea în același timp cu voriconazol crește cantitatea de omeprazol din organism de mai mult de două ori. Deoarece omeprazolul este foarte tolerat, de obicei nu este nevoie să se ajusteze doza de omeprazol. Cu toate acestea, este posibil să se ia în considerare ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică severă și dacă tratament prelungit

Medicamente de inducție CYP2C19 și/sau CYP3A4:

Medicamentele activate CYP2C19 sau CYP3A4 sau ambele (cum ar fi rifampicina) pot reduce concentrația de omeprazol în sânge prin creșterea vitezei metabolismului omeprazolului

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.