Mikrofony Omicap - kit pro léčbu chronické gastritidy, žaludečních vředů (7 kit)

Léková forma Krabice se 7 sadami
Specifikace Tinidazol, Clarithromycin, Omeprazol

Složka

Informace o složeníObsah
Tinidazol100 mg
Clarithromycin250 mg
omeprazol20 mg

Použití

indikace

Léky Omicap - Kit jsou indikovány v následujících případech:

  • Destrukce H.pylori u chronické gastritidy, onemocnění žaludku a dvanáctníku.

    Helicobacter pylori je považován za příčinu vředové choroby žaludku u lidí. Tři lékové terapie zahrnují inhibitory protonové pumpy, jako je omeprazol v kombinaci s klarithromycinem a tinidazolem, které lze použít jako krátký, jednoduchý a účinný léčebný časový režim.

    Omeprazol je sekrece žaludeční kyseliny benzimidazolu.

    Omeprazol se v žaludeční stěně kombinuje s H'K'atpázou, která je inaktivní vůči tomuto enzymovému systému tím, že v poslední fázi inhibuje sekreci kyseliny chlorovodíkové buňkami žaludeční stěny. Omeprazol také inhibuje bazickou nebo stimulující sekreci žaludeční kyseliny.

    Tinidazol je 5 - nitroimidazol má delší a silnější účinek než metronidazol. Má anti-single a anaerobní bakterie.

    Tinidazol je antibakteriální lék, který rychle zabíjí H. pylori. Tinidazol působí tak, že poškozuje vlákna DNA nebo inhibuje jejich syntézu.

    Klaritromycin má antibakteriální účinky tím, že se kombinuje s podjednotkou 50s ribozomu citlivých bakterií a inhibuje syntézu proteinů.

    Klaritromycin má dobrou aktivitu in vitro (hodnota mic90 je 0,03 g/ml) proti H. pylori, takže jde o vhodnou látku, která se používá při hubení H. pylori.

    Dynamická farmakokinetika

    omeprazol

    absorpce:

    Po vypití po dobu 3 až 6 hodin se omeprazol zcela vstřebá v tenkém střevě. Biologie asi 60 %.

    Jídlo neovlivňuje vstřebávání léků ve střevě. Absorpce omeprazolu závisí na dávce.

    Lék může zvýšit svou vlastní absorpci a biologickou dostupnost díky kyselému vylučování.

    Distribuce:

    Lék je silně vázán na plazmatické proteiny (asi 95 %) a je distribuován ve tkáních, zejména v okrajových buňkách žaludku.

    Biologické využití první dávky je asi 35 %, ale při pití se další den zvýší asi o 60 %.

    Přestože poločas je krátký (asi 40 minut), efekt vylučování kyseliny je prodloužený, takže jej lze použít pouze jednou denně.

    Metabolismus a eliminace:

    Omeprazol je téměř úplně metabolizován v játrech, rychle se vylučuje, hlavně močí (80 %), zbytek je v hnojivu.

    Metabolity nejsou aktivní, ale interagují s mnoha jinými léky díky inhibici enzymů cytochromu P450 jaterních buněk.

    Farmakokinetika léku se u starších pacientů nebo pacientů s renální funkcí významně nemění. U lidí s funkcí jater se biologická dostupnost léku zvyšuje a clearance léků se snižuje, ale nedochází k akumulaci léků a metabolitů léku v těle.

    klaritromycin

    absorpce:

    Klarithromycin se po užití rychle vstřebává gastrointestinálním traktem a podléhá prvnímu metabolismu na vysoké úrovni, která snižuje biochemické vlastnosti mateřského léku na přibližně 55 %.

    Úroveň absorpce není téměř ovlivněna jídlem. Maximální koncentrace klarithromycinu a hlavních metabolitů 14-hydroxyklaritromycinu je asi 0,6 - 0,7 mikrogramů/ml po užití jednotlivé dávky 250 mg.

    V dynamické rovnováze při stejné úrovni dávky pro maximální koncentraci přibližně 1 mikrogram/ml.

    Farmakokinetika klarithromycinu není lineární a závisí na dávkách. Velké dávky mohou vytvořit vrcholové koncentrace bez proporcí kvůli nasycenému metabolismu léčiv.

    Distribuce:

    Klarithromycin a hlavní metabolity jsou široce distribuovány a koncentrace ve tkáni převyšuje koncentraci v séru, protože část léčiva je zachycena do buňky.

    Metabolismus a eliminace:

    Metabolické léky jsou vysoko v játrech a uvolňují stolici žlučovými cestami. Významná část je vylučována močí.

    Asi 20 a 30 % v řádu dávek 250 mg a 500 mg se vyloučí močí ve formě nemetabolizované. 14 - Hydroxyklaritromycin a další metabolity jsou také vylučovány močí.

    Poločas klarithromycinu je asi 3-4 hodiny, když pacient užívá 250 mg klarithromycinu 2krát denně, a asi 5-7 hodin, když pacient užívá dávku 500 mg 2krát denně. U pacientů se selháním ledvin je poločas prodloužený.

    tinidazol

    absorpce:

    Tinidazol se nejvíce vstřebává po vypití a zejména maximální koncentrace v plazmě dosahuje asi 40 mikrogramů/ml po 2 hodinách použití jedné dávky 2 g, pokles na 10 mikrogramů/ml po 24 hodinách a 2,5 mikrogramů/ml po 48 hodinách.

    S denní udržovací dávkou 1 g lze udržet koncentraci na 8 mikrogramech/ml.

    Ekvivalentní dávka použitá intravenózní linkou také poskytuje podobné plazmatické koncentrace, jako je perorální dávka. Poločas eliminace v plazmě je 12 - 14 hodin.

    Distribuce:

    Tinidazol je široce distribuován a koncentrace dosažené ve žluči, mléce, mozkomíšním moku, slinách a dalších tkáních v těle jsou podobné plazmatickým koncentracím; Lék jde snadno přes placentu. Pouze 12 % se váže na plazmatické proteiny.

    Éra:

    Lék se nemetabolizoval a metabolity léku jsou vylučovány močí a menší část stolicí.

    • Před odběrem Mikrofony Omicap - kit pro léčbu chronické gastritidy, žaludečních vředů (7 kit)

    Jak používat

    omicap – souprava užívaná perorálně.

    Je třeba užívat pilulky omeprazolu mimo jídlo, musíte spolknout celou tabletu bez žvýkání.

    Dávkování

    ráno, 1 tobolka omeprazolu + 1 tinidazol + 1 tableta klarithromycinu.

    Večer také pije stejné ráno.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

    při předávkování? Ve všech případech předávkování symptomatická léčba a podpůrná léčba. Každou nesouvisející látku je třeba vytáhnout z trávicího traktu a pacienty pečlivě sledovat.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

    Vedlejší efekty

    Při používání Omicap - Kit můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    omeprazol

    Běžné, ADR> 1/100:

  • Systémové: bolest hlavy, ospalost, závratě.
    • Zažívání: Nevolnost, zvracení, bolest břicha, zácpa, roztažení břicha.

    Méně časté, 1/1000

  • Neurologické: nespavost, smyslové poruchy, závratě, únava.
  • Kůže: kopřivka, svědění, vyrážka.
    • játra: dočasně zvýšená transamináza.

    Vzácné, ADR

  • Tělo: pocení, periferní edém, hypersenzitivita včetně angioedému, horečka, anafylaxe.
    • Hematologie: leukopenie, trombocytopenie, všechny krvinky, periferní a obilné leukocyty. nerv: Zmatek má zotavení, neklid, deprese, halucinace u starších pacientů a zvláště u vážných pacientů, poruchy sluchu.
  • Endokrinní: Velká prsa u mužů.
    • trávicí systém: gastritida, kandidóza, sucho v ústech. játra: žloutenka nebo žádná žloutenka, cerebrální onemocnění u lidí s jaterním selháním. Respirační: Bronchospasmus.
  • sval - kost: bolest kloubů, bolest svalů.

    • močové – pohlaví: intersticiální nefritida.

    Pokyny, jak zacházet s ADR:

    Musí přestat užívat lék, pokud dojde k nežádoucímu účinku.

    klarithromycin

    Běžné, ADR> 1/100:

  • Gastrointestinální poruchy, zejména u mladých lidí s 5% frekvencí. Alergická reakce se liší od kopřivky po anafylaxi a Stevens-Johnsonův syndrom. Může se také vyskytnout falešná kolitida od mírné až po život ohrožující.
    • Tělo: Hypersenzitivní reakce, jako je svědění, kopřivka, kožní vyrážka, stimulace.

    Méně časté, 1/1000

  • Trávicí: Příznaky biliární stáze (bolest v horní části břicha, někdy velká bolest), nevolnost, zvracení.
    • játra: abnormální funkce jater, zvýšený sérový bilirubin a často doprovázený žloutenkou, vyrážkou a eozinofilií preferovaný EOSIN.
  • Sluch: hluchý (pokud mohou vysoké dávky) Senzorický nerv.

    • Tinidazol

    Asi 3 % pacientů se léčí s nežádoucími reakcemi.

    Běžné, ADR> 1/100:

  • oběhové: trombóza, bolest v místě vpichu.
  • Zažívání: Nevolnost, nepříjemná, bolest břicha.
  • Jiné reakce: Vyzkoušejte změnu chuti.

    • Méně časté, 1/1000

  • Tělo: Závratě, bolest hlavy.
    • zažívání: zvracení, průjem.

    Vzácné, ADR

  • Systémové: alergie, horečka.
    • Krev: Snížení počtu leukocytů. zažívací ústrojí: stomatitida.
  • Kůže: Venku, svědění, kožní vyrážka.
  • Svalové svaly: bolest kloubů.
    • nerv: periferní neuropatie.

    močové cesty: tmavá moč.

    Pokyny pro zacházení s ADR:

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Omicap - Kit je kontraindikován v následujících případech:

    omeprazol:

  • Hypersenzitivita na omeprazol.

    • Clarithomycin:

  • Lidé, kteří jsou alergičtí na makrolidy.
  • Absolutní kontraindikace terfenadinu, zejména v případě onemocnění srdce, jako je arytmie, pomalý rytmus, prodloužený interval q - t, lokální anémie myokardu nebo nerovnováha elektrolytů.

    • tinidazol:

  • Hypersenzitivita na Tinidazol,
  • Hematopoie nebo akutní metabolismus porfyrinů v anamnéze.
  • První tři měsíce těhotenství; Matka kojí.
  • Pacienti s fyzickými neurologickými poruchami.

    • Buďte opatrní při užívání

    omeprazol: Pokud existuje podezření na žaludeční vřed, je nutné před užitím omeprazolu eliminovat maligní možnost, protože tento lék může pokrýt maligní onemocnění a zpomalit diagnostiku.

    Klarithromycin: Pokud dojde k závažnému selhání ledvin s jaterním selháním nebo bez něj, je třeba snížit dávku a prodloužit medikační vzdálenost.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    neovlivňuje.

    Těhotenství

    Těhotenství: Ne pro první tři měsíce těhotenství. Omicap - Kit používejte u těhotných žen po prvních třech měsících pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

    Období kojení

    Není jasné, zda jsou složky přípravku Omicap - Kit vylučovány mateřským mlékem nebo ne, a protože existuje mnoho léků prostřednictvím mateřského mléka, je nejlepší nepoužívat omicap - kit během kojení, pokud to není nutné.

    Léková interakce

    Omeprazol má schopnost interagovat s enzymovým systémem Cytochrom P450 a následně snižovat nebo inhibovat metabolismus léků, jako je diazepam, warfarin a fenytoin. Protože omeprazol inhibuje hlubokou a prodlouženou sekreci žaludeční kyseliny, může omeprazol ovlivnit vstřebávání léků, jejichž biologickou dostupnost určuje pH žaludku (jako je ketokonazol, ampicilin, ester a soli železa).

    Klaritromycin u pacientů, kteří užívají theofyllin, může zvýšit hladinu theofylinu v séru. Klaritromycin může zvýšit hladiny karbamazepinu. Kombinace erythromycinu s digoxinem zaznamenala zvýšený obsah digoxinu.

    Cimetidin může snížit vylučování tinidazolu z těla. Možná díky cimetidinu inhibuje metabolismus tinidazolu v játrech, zvyšuje jak léčebné, tak toxické účinky. Rifampicin může zvýšit hladinu tinidazolu. Může to být způsobeno zvýšeným metabolismem Tinidazolu v játrech a snižuje účinek léčby. Etylalkohol může způsobit „syndrom antabusu alkoholu“.

    Skladování

    Skladujte na chladném suchém místě, vyhněte se světlu. Být mimo dosah dětí.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova