Les microphones Omicap -kit traitent la gastrite chronique, l'ulcère gastrique (kit de 7)
Forme pharmaceutique Boîte de 7 kits
Spécifications Tinidazole, Clarithromycine, Oméprazole
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Tinidazole | 100 mg |
| Clarithromycine | 250 mg |
| Oméprazole | 20 mg |
Les usages
indications
Les médicaments Omicap - Kit sont indiqués dans les cas suivants :
Helicobacter pylori est considéré comme la cause de l'ulcère gastrique chez l'homme. Trois thérapies médicamenteuses incluent des inhibiteurs de la pompe à protons tels que l'oméprazole en association avec la clarithromycine et le tinidazole peuvent être utilisés comme schéma thérapeutique court, simple et efficace.
L'oméprazole est une sécrétion d'acide gastrique du benzimidazole.
L'oméprazole se combine avec l'atpase H'K' dans la paroi de l'estomac, qui est inactive de ce système enzymatique en inhibant la sécrétion d'acide chlorhydrique par les cellules de la paroi de l'estomac au cours de la dernière étape. L'oméprazole inhibe également la sécrétion basique ou stimulante d'acide gastrique.
Le tinidazole est un 5 - le nitroimidazole a un effet plus long et plus fort que le métronidazole. Il contient des bactéries anti-simples et anaérobies.
Le tinidazole est un médicament antibactérien qui tue rapidement H.pylori. Le tinidazole agit en endommageant les fibres d'ADN ou en inhibant leur synthèse.
La clarithromycine a des effets antibactériens en se combinant avec la sous-unité du ribosome des années 50 de bactéries sensibles et en inhibant la synthèse des protéines.
La clarithromycine a une bonne activité in vitro (la valeur mic90 est de 0,03 g/ml) contre H. pylori, c'est donc une substance appropriée qui est utilisée dans le tueur de H. pylori.
Pharmacocinétique dynamique
oméprazole
absorption :
L'oméprazole est complètement absorbé dans l'intestin grêle après avoir bu pendant 3 à 6 heures. Biologie environ 60%.
La nourriture n'affecte pas l'absorption des médicaments dans l'intestin. L'absorption de l'oméprazole dépend de la dose.
Le médicament peut augmenter sa propre absorption et sa biodisponibilité en raison de son excrétion acide.
Distribution :
Le médicament est fortement attaché aux protéines plasmatiques (environ 95 %) et est distribué dans les tissus, en particulier dans les cellules frontalières de l'estomac.
L'utilisation biologique de la première dose est d'environ 35 %, mais augmentera d'environ 60 % lors de la consommation du lendemain.
Bien que la demi-vie soit courte (environ 40 minutes), l'effet d'excrétion acide est prolongé, il ne peut donc être utilisé qu'une fois par jour.
Métabolisme et élimination :
L'oméprazole est presque entièrement métabolisé dans le foie, rapidement excrété, principalement par l'urine (80 %), le reste se trouve dans l'engrais.
Les métabolites ne sont pas actifs, mais interagissent avec de nombreux autres médicaments en inhibant les enzymes du cytochrome P450 des cellules hépatiques.
La pharmacocinétique du médicament n'est pas modifiée de manière significative chez les personnes âgées ou les patients présentant une fonction rénale. Chez les personnes ayant une fonction hépatique, la biodisponibilité du médicament augmente et la clairance des médicaments diminue, mais il n'y a pas d'accumulation de médicaments ni de métabolites du médicament dans l'organisme.
clarithromycine
absorption :
La clarithromycine, lorsqu'elle est prise, est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal et est soumise au premier métabolisme à un niveau élevé qui réduit la biochimie du médicament mère à environ 55 %.
Le niveau d'absorption n'est presque pas affecté par la nourriture. La concentration maximale de clarithromycine et des principaux métabolites 14 - hydroxy clarithromycine est d'environ 0,6 à 0,7 microgrammes/ml, après avoir pris une dose unique de 250 mg.
Dans l'équilibre dynamique au même niveau de dose pour une concentration maximale d'environ 1 microgramme/ml.
La pharmacocinétique de la clarithromycine n'est pas linéaire et dépend des doses. De fortes doses peuvent créer des concentrations maximales sans proportion en raison d'un métabolisme saturé du médicament.
Distribution :
La clarithromycine et ses principaux métabolites sont largement distribués et la concentration dans les tissus dépasse la concentration sérique car une partie du médicament est collectée dans la cellule.
Métabolisme et élimination :
Les médicaments métaboliques sont présents en grande quantité dans le foie et libèrent les selles par les voies biliaires. Une partie importante est évacuée par l'urine.
Environ 20 et 30 % de la dose de 250 mg et 500 mg sont évacués dans l'urine sous forme non métabolisée. 14 - L'hydroxy clarithromycine ainsi que d'autres métabolites sont également évacués par l'urine.
La demi-vie de la clarithromycine est d'environ 3 à 4 heures lorsque le patient prend 250 mg de clarithromycine, 2 fois/jour, et d'environ 5 à 7 heures lorsque le patient prend la dose de 500 mg, 2 fois/jour. La demi-vie est prolongée chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.
tinidazole
absorption :
Le tinidazole est absorbé le plus après avoir bu et surtout la concentration plasmatique maximale atteint environ 40 microgrammes/ml après 2 heures d'utilisation d'une dose unique de 2 g, descendue à 10 microgrammes/ml après 24 heures et 2,5 microgrammes/ml après 48 heures.
Avec une dose d'entretien quotidienne de 1 g, vous pouvez maintenir des concentrations sur 8 microgrammes/ml.
La dose équivalente, utilisée par voie intraveineuse, donne également des concentrations plasmatiques similaires à celles de la dose orale. L'élimination plasmatique à mi-vie est de 12 à 14 heures.
Distribution :
Le tinidazole est largement distribué et les concentrations atteintes dans la bile, le lait, le liquide céphalo-rachidien, la salive et d'autres tissus du corps sont similaires aux concentrations plasmatiques ; Le médicament passe facilement à travers le placenta. Seulement 12 % se lient aux protéines plasmatiques.
Ère :
Le médicament n'est pas métabolisé et les métabolites du médicament sont excrétés dans l'urine et une moindre partie dans les selles.
Avant de prendre Les microphones Omicap -kit traitent la gastrite chronique, l'ulcère gastrique (kit de 7)
Comment utiliser
omicap - Kit utilisé par voie orale.
Il faut prendre les comprimés d'oméprazole en dehors des repas, il faut avaler le comprimé en entier sans le mâcher.
Posologiele matin, 1 gélule d'oméprazole + 1 tinidazole + 1 comprimé de clarithromycine.
Le soir, on boit aussi le matin même.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire
en cas de surdosage ? Dans tous les cas de surdosage, traitement symptomatique et traitement de soutien. Chaque substance non apparentée doit être extraite du tube digestif et doit être surveillée attentivement par les patients. Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Omicap - Kit, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).
oméprazole
Commun, ADR> 1/100 :
Peu fréquent, 1/1000 Rare, ADR urinaire - sexe : néphrite interstitielle. Instructions sur la façon de gérer les ADR : Doit arrêter le médicament en cas d'effet indésirable. clarithromycine Commun, ADR> 1/100 : Peu fréquent, 1/1000 Tinidazole Il y a environ 3 % des patients traités avec des réactions indésirables. Commun, ADR> 1/100 : Peu fréquent, 1/1000 Rare, ADR voies urinaires : urine foncée. Instructions pour gérer les ADR : En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Omicap - Kit contre-indiqué dans les cas suivants :
oméprazole :
Clarithomycine :
tinidazole :
Soyez prudent lorsque vous utilisez
l'oméprazole : en cas de suspicion d'ulcère de l'estomac, il est nécessaire d'éliminer toute possibilité maligne avant de prendre l'oméprazole, car ce médicament peut couvrir des maladies malignes et ralentir le diagnostic.
Clarithromycine : en cas d'insuffisance rénale grave avec ou sans insuffisance hépatique, la dose doit être réduite et la distance médicamenteuse prolongée.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
n'affecte pas.
Grossesse
Grossesse : Pas pour les trois premiers mois de grossesse. N'utilisez Omicap - Kit chez les femmes enceintes après les trois premiers mois que lorsque cela est vraiment nécessaire.
La période d'allaitement
Il n'est pas clair si les ingrédients d'Omicap - Kit sont excrétés dans le lait maternel ou non et comme il existe de nombreux médicaments dans le lait maternel, il est préférable de ne pas utiliser omicap - kit pendant l'allaitement, sauf si cela est nécessaire.
Interaction médicamenteuse
l'oméprazole a la capacité d'interagir avec le système enzymatique du Cytochrom P450, puis de réduire ou d'inhiber le métabolisme de médicaments tels que le diazépam, la warfarine et la phénytoïne. Étant donné que l'oméprazole inhibe la sécrétion profonde et prolongée d'acide gastrique, l'oméprazole peut affecter l'absorption de médicaments dont le pH gastrique détermine leur biodisponibilité (tels que le kétoconazole, l'ampicilline, les esters et les sels de fer).
La clarithromycine destinée aux patients utilisant de la théophylline peut augmenter le taux de théophylline dans le sérum. La clarithromycine peut augmenter les taux de carbamazépine. La combinaison de l'érythromycine avec la digoxine a entraîné une augmentation de la teneur en digoxine.
La cimétidine peut réduire l'excrétion du tinidazole par l'organisme. Peut-être parce que la cimétidine inhibe le métabolisme du tinidazole dans le foie, elle augmente à la fois le traitement et les effets toxiques. La rifampicine peut augmenter le tinidazole. Cela peut être dû à une augmentation du métabolisme du tinidazole dans le foie et à une réduction de l'effet du traitement. L'alcool éthylique peut provoquer le "syndrome d'antabus d'alcool".
Conservation
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière. Être hors de portée des enfants.
Autres médicaments
- ACICLOVIR 400MG TABLETS
- DELTACORTRIL 5MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- ISPAGHULA HUSK GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 3.5G.
- NOOTROPIL 800MG TABLETS
- RADIAN MASSAGE CREAM
- Trimbow
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