I microfoni Omicap -kit trattano gastrite cronica, ulcera gastrica (7 kit)

Forma farmaceutica Confezione da 7 kit
Specifiche Tinidazolo, Claritromicina, Omeprazolo

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Tinidazolo100mg
Claritromicina250 mg
Omeprazolo20mg

Usi

indicazioni

I farmaci Omicap - Kit sono indicati nei seguenti casi:

  • Distruzione di H.pylori nella gastrite cronica e nelle malattie gastriche e duodenali.

    L'Helicobacter pylori è considerato la causa dell'ulcera gastrica negli esseri umani. Tre terapie farmacologiche includono gli inibitori della pompa protonica come l'omeprazolo in combinazione con claritromicina e il tinidazolo che può essere utilizzato come regime di trattamento breve, semplice ed efficace.

    L'omeprazolo è una secrezione acida gastrica del benzimidazolo.

    L'omeprazolo si combina con l'atpasi H'K' nella parete dello stomaco, che rende inattivo questo sistema enzimatico inibendo la secrezione di acido cloridrico da parte delle cellule della parete dello stomaco nell'ultimo stadio. L'omeprazolo inibisce anche la secrezione acida gastrica basica o stimolante.

    Il tinidazolo è un 5-nitroimidazolo che ha un effetto più lungo e più forte del metronidazolo. Ha batteri anti-singoli e anaerobici.

    Il tinidazolo è un farmaco antibatterico che uccide rapidamente H.pylori. Il tinidazolo agisce danneggiando le fibre del DNA o inibendone la sintesi.

    La claritromicina ha effetti antibatterici combinandosi con la subunità del ribosoma 50 dei batteri sensibili e inibendo la sintesi proteica.

    La claritromicina ha una buona attività in vitro (il valore mic90 è 0,03 g/ml) contro H. pylori, quindi è una sostanza appropriata che viene utilizzata nel killer H.pylori.

    Farmacocinetica dinamica

    omeprazolo

    assorbimento:

    L'omeprazolo viene completamente assorbito nell'intestino tenue dopo averlo bevuto per 3-6 ore. Biologia circa il 60%.

    Il cibo non influisce sull'assorbimento dei farmaci nell'intestino. L'assorbimento di omeprazolo dipende dalla dose.

    Il farmaco può aumentare il proprio assorbimento e la biodisponibilità a causa dell'escrezione acida.

    Distribuzione:

    Il farmaco è altamente legato alle proteine ​​plasmatiche (circa il 95%) e si distribuisce nei tessuti, soprattutto nelle cellule marginali dello stomaco.

    L'uso biologico della prima dose è di circa il 35%, ma aumenterà di circa il 60% quando si beve il giorno successivo.

    Sebbene l'emivita sia breve (circa 40 minuti), ma l'effetto di escrezione acida è prolungato, quindi può essere utilizzato solo una volta al giorno.

    Metabolismo ed eliminazione:

    L'omeprazolo è quasi completamente metabolizzato nel fegato, rapidamente escreto, principalmente attraverso le urine (80%), il resto è nel fertilizzante.

    I metaboliti non sono attivi, ma interagiscono con molti altri farmaci inibendo gli enzimi del citocromo P450 delle cellule epatiche.

    La farmacocinetica del farmaco non viene modificata in modo significativo negli anziani o nei pazienti con funzionalità renale. Nelle persone con funzionalità epatica, la biodisponibilità del farmaco aumenta e la clearance dei farmaci diminuisce, ma non vi è accumulo di farmaci e metaboliti del farmaco nel corpo.

    claritromicina

    assorbimento:

    La claritromicina, una volta assunta, viene rapidamente assorbita attraverso il tratto gastrointestinale ed è sottoposta al primo metabolismo ad alto livello che riduce la biochimica del medicinale madre a circa il 55%.

    Il livello di assorbimento non è quasi influenzato dal cibo. La concentrazione massima di claritromicina e dei principali metaboliti 14 - idrossi claritromicina è di circa 0,6 - 0,7 microgrammi/ml, dopo l'assunzione di una singola dose da 250 mg.

    Nell'equilibrio dinamico allo stesso livello di dose per la concentrazione di picco di circa 1 microgrammo/ml.

    La farmacocinetica della claritromicina non è lineare e dipende dalle dosi. Grandi dosi possono creare picchi di concentrazione senza proporzione a causa del metabolismo saturo del farmaco.

    Distribuzione:

    La claritromicina e i principali metaboliti sono ampiamente distribuiti e la concentrazione nei tessuti supera la concentrazione sierica poiché una parte del farmaco viene raccolta nella cellula.

    Metabolismo ed eliminazione:

    I farmaci metabolici sono presenti in quantità elevate nel fegato e rilasciano le feci attraverso le vie biliari. Una parte significativa viene eliminata attraverso l'urina.

    Circa il 20 e il 30% nell'ordine delle dosi di 250 mg e 500 mg vengono emessi nelle urine sotto forma di sostanze non metabolizzate. 14 - Anche la claritromicina idrossilata e altri metaboliti vengono eliminati attraverso l'urina.

    L'emivita della claritromicina è di circa 3-4 ore quando il paziente assume 250 mg di claritromicina, 2 volte al giorno, e di circa 5-7 ore quando il paziente assume la dose di 500 mg, 2 volte al giorno. L'emivita è prolungata nei pazienti con insufficienza renale.

    tinidazolo

    assorbimento:

    Il tinidazolo viene assorbito maggiormente dopo aver bevuto e soprattutto la concentrazione di picco nel plasma raggiunge circa 40 microgrammi/ml dopo 2 ore di utilizzo di una singola dose da 2 g, scendendo a 10 microgrammi/ml dopo 24 ore e 2,5 microgrammi/ml dopo 48 ore.

    Con una dose di mantenimento giornaliera di 1 g è possibile mantenere le concentrazioni su 8 microgrammi/ml.

    La dose equivalente, utilizzata per via endovenosa, fornisce anche concentrazioni plasmatiche simili a quelle della dose orale. L'eliminazione a metà vita nel plasma è di 12 - 14 ore.

    Distribuzione:

    Il tinidazolo è ampiamente distribuito e la concentrazione raggiunta nella bile, nel latte, nel liquido cerebrospinale, nella saliva e in altri tessuti del corpo è simile alle concentrazioni plasmatiche; Il farmaco passa facilmente attraverso la placenta. Solo il 12% si attacca alle proteine ​​plasmatiche.

    Epoca:

    Il farmaco non è stato metabolizzato e i metaboliti del farmaco vengono escreti nelle urine e in minor parte nelle feci.

  • Prima di prendere I microfoni Omicap -kit trattano gastrite cronica, ulcera gastrica (7 kit)

    Come usare

    omicap - Kit usato per via orale.

    È necessario assumere le pillole di omeprazolo lontano dai pasti, è necessario ingoiare l'intera compressa senza masticare.

    Dosaggio

    al mattino, 1 capsula di omeprazolo + 1 tinidazolo + 1 compressa di claritromicina.

    La sera si beve anche la mattina stessa.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fa

    in caso di sovradosaggio? In tutti i casi di sovradosaggio, trattamento sintomatico e trattamento di supporto. Ogni sostanza non correlata deve essere estratta dal tratto digestivo e monitorare attentamente i pazienti.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizza Omicap - Kit, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    omeprazolo

    Comune, ADR> 1/100:

  • Sistemico: mal di testa, sonnolenza, vertigini.
  • digestivo: nausea, vomito, dolore addominale, stitichezza, distensione addominale.

    Non comune, 1/1000

  • Neurologici: insonnia, disturbi sensoriali, vertigini, affaticamento.
  • Pelle: orticaria, prurito, eruzione cutanea.
  • fegato: transaminasi temporaneamente aumentate.

    Raro, ADR

  • Corpo: sudorazione, edema periferico, ipersensibilità compreso angioedema, febbre, anafilassi.
  • Ematologia: leucopenia, trombocitopenia, tutte le cellule del sangue, leucociti periferici e dei cereali. nervo: confusione con guarigione, agitazione, depressione, allucinazioni nei pazienti anziani e soprattutto nei pazienti gravi, disturbi dell'udito.
  • Endocrino: seno grande negli uomini.
  • digestivo: gastrite, infezione da candidosi, secchezza delle fauci. fegato: ittero o non ittero, malattia cerebrale nelle persone con insufficienza epatica. Respiratorio: broncospasmo.
  • muscolo - osso: dolore articolare, dolore muscolare.
  • urinario - sessuale: nefrite interstiziale.

    Istruzioni su come gestire l'ADR:

    Deve interrompere il farmaco quando si verifica un effetto indesiderato.

    claritromicina

    Comune, ADR> 1/100:

  • Disturbi gastrointestinali, soprattutto nei giovani con frequenza del 5%. La reazione allergica è diversa dall'orticaria all'anafilassi e alla sindrome di Stevens-Johnson. Potrebbe anche esserci una colite da lieve a pericolosa per la vita.
  • Corpo: reazioni di ipersensibilità come prurito, orticaria, eruzione cutanea, stimolazione.

    Non comune, 1/1000

  • Digestivo: sintomi di stasi biliare (dolore addominale superiore, a volte molto dolore), nausea, vomito.
  • fegato: funzionalità epatica anormale, bilirubina sierica aumentata e spesso accompagnata da ittero, eruzione cutanea ed eosinofilia, preferibilmente EOSIN.
  • Udito: sordo (se alte dosi) Il nervo sensoriale può riprendersi.
  • Tinidazolo

    Circa il 3% dei pazienti trattati presenta reazioni indesiderate.

    Comune, ADR> 1/100:

  • circolatorio: trombosi, dolore nel sito di iniezione.
  • Digestivo: nausea, non delizioso, dolore addominale.
  • Altre reazioni: provare il cambiamento del gusto.
  • Non comune, 1/1000

  • Corpo: vertigini, mal di testa.
  • digestivo: vomito, diarrea.

    Raro, ADR

  • Sistemici: allergie, febbre.
  • Sangue: riduzione dei leucociti. digestivo: stomatite.
  • Pelle: esterno, prurito, eruzione cutanea.
  • Muscolo muscolare: dolori articolari.
  • nervo: neuropatia periferica.

    tratto urinario: urina scura.

    Istruzioni per la gestione dell'ADR:

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Omicap - Kit controindicato nei seguenti casi:

    omeprazolo:

  • Ipersensibilità all'omeprazolo.
  • Claritomicina:

  • Persone allergiche ai macrolidi.
  • Controindicazioni assolute con terfenadina, soprattutto in caso di malattie cardiache come aritmia, ritmo lento, intervallo q - t prolungato, anemia miocardica locale o squilibrio elettrolitico.
  • tinidazolo:

  • Ipersensibilità al tinidazolo,
  • Ematopoia o storia di metabolismo acuto delle porfirine.
  • I primi tre mesi di gravidanza; La madre sta allattando.
  • Pazienti con disturbi neurologici fisici.
  • Sii cauto quando usi

    omeprazolo: se si sospetta un'ulcera allo stomaco, è necessario eliminare la possibilità maligna prima di prendere omeprazolo, perché questo farmaco può coprire malattie maligne e rallentare la diagnosi.

    Claritromicina: in caso di insufficienza renale grave con o senza insufficienza epatica, la dose deve essere ridotta e prolungata la distanza dal farmaco.

    La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

    non influisce.

    Gravidanza

    Gravidanza: non per i primi tre mesi di gravidanza. Utilizzare Omicap - Kit nelle donne in gravidanza dopo i primi tre mesi solo quando realmente necessario.

    Il periodo dell'allattamento al seno

    Non è chiaro se gli ingredienti di Omicap - Kit vengano escreti attraverso il latte materno o meno e poiché ci sono molti farmaci attraverso il latte materno, è meglio non usare omicap - kit durante l'allattamento, a meno che non sia necessario.

    Interazione farmacologica

    L'omeprazolo ha la capacità di interagire con il sistema enzimatico del citocromo P450, quindi ridurre o inibire il metabolismo di farmaci come Diazepam, Warfarin e Fenitoina. Poiché l'omeprazolo inibisce la secrezione acida dello stomaco profonda e prolungata, l'omeprazolo può influenzare l'assorbimento dei farmaci la cui biodisponibilità è determinata dal pH dello stomaco (come ketoconazolo, ampicillina, esteri e sali di ferro).

    La claritromicina per i pazienti che usano teofillina può aumentare il livello di teofillina nel siero. La claritromicina può aumentare i livelli di carbamazepina. La combinazione dell'eritromicina con la digossina ha comportato un aumento del contenuto di digossina.

    La cimetidina può ridurre l'escrezione di tinidazolo dall'organismo. Forse a causa del fatto che la cimetidina inibisce il metabolismo del tinidazolo nel fegato, aumenta sia il trattamento che gli effetti tossici. La rifampicina può aumentare il tinidazolo. Ciò potrebbe essere dovuto all’aumento del metabolismo del tinidazolo nel fegato e alla riduzione dell’effetto del trattamento. L'alcol etilico può causare la "sindrome da alcol antabuse".

    Conservazione

    Conservare in un luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce. Essere fuori dalla portata dei bambini.

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

    count views

    Parole chiave popolari