Omicap -キット マイクは慢性胃炎、胃潰瘍を治療します (7 キット)

剤形 7キット入りボックス
仕様 チニダゾール、クラリスロマイシン、オメプラゾール

成分

成分情報コンテンツ
チニダゾール100mg
クラリスロマイシン250mg
オメプラゾール20mg

用途

適応症

Omicap - キット薬は次の場合に適応されます。

  • 慢性胃炎、胃および十二指腸疾患におけるヘリコバクター ピロリの破壊。

    ヘリコバクター ピロリは、人間の胃潰瘍の原因であると考えられています。 3 つの薬物療法には、クラリスロマイシンと組み合わせたオメプラゾールなどのプロトン ポンプ阻害剤が含まれ、チニダゾールは、短期間で簡単かつ効果的な治療期間として使用できます。

    オメプラゾールは、ベンズイミダゾールの胃酸分泌物です。

    オメプラゾールは胃壁で H'K'atpase と結合し、最終段階で胃壁細胞による塩酸の分泌を阻害することでこの酵素系を不活性化します。オメプラゾールは、基本的な胃酸分泌や刺激性の胃酸分泌も抑制します。

    チニダゾールは 5 - ニトロイミダゾールで、メトロニダゾールよりも長く強力な効果があります。抗単一菌と嫌気性菌が含まれています。

    チニダゾールは、ピロリ菌を素早く殺す抗菌薬です。チニダゾールは、DNA 繊維に損傷を与えるか、その合成を阻害することによって作用します。

    クラリスロマイシンは、感受性細菌の 50 番リボソームのサブユニットと結合し、タンパク質合成を阻害することにより抗菌効果をもたらします。

    クラリスロマイシンは、in vitro で H. pylori に対して優れた活性 (mic90 値は 0.03 g/ml) を示すため、H. pylori キラーに使用される適切な物質です。

    動的薬物動態

    オメプラゾール

    吸収:

    オメプラゾールは、3 ～ 6 時間飲んだ後、小腸で完全に吸収されます。生物学は約 60%。

    食べ物は腸内での薬物の吸収に影響を与えません。オメプラゾールの吸収は用量によって異なります。

    この薬物は、酸性排泄によりそれ自体の吸収と生体利用効率を高めることができます。

    配布:

    この薬剤は血漿タンパク質に高度に結合しており (約 95%)、組織、特に胃の境界細胞に分布しています。

    初回の生物学的使用量は約 35% ですが、翌日飲むと約 60% 増加します。

    半減期は約 40 分と短いですが、酸排泄効果が持続するため、1 日 1 回の使用で済みます。

    代謝と排泄:

    オメプラゾールは肝臓でほぼ完全に代謝され、主に尿 (80%) を通じてすぐに排泄され、残りは肥料に含まれます。

    代謝産物は活性ではありませんが、肝細胞のチトクロム P450 の酵素を阻害するため、他の多くの薬物と相互作用します。

    薬物の薬物動態は、高齢者や腎機能のある患者において大きく変化しません。肝機能がある人では、薬物の生物学的利用能が増加し、薬物のクリアランスが低下しますが、体内に薬物や薬物の代謝物が蓄積することはありません。

    クラリスロマイシン

    吸収:

    クラリスロマイシンは、服用すると胃腸管を通じて急速に吸収され、高レベルで最初の代謝を受け、母薬の生化学的濃度が約 55% に低下します。

    吸収レベルは食事の影響をほとんど受けません。クラリスロマイシンと主要代謝産物 14 - ヒドロキシ クラリスロマイシンのピーク濃度は、250 mg を単回摂取した場合、約 0.6 ～ 0.7 マイクログラム/ml です。

    約 1 マイクログラム/ml のピーク濃度の同じ用量レベルでの動的平衡。

    クラリスロマイシンの薬物動態は直線的ではなく、用量に依存します。大量の用量を摂取すると、薬物代謝が飽和するため、比例せずにピーク濃度が発生する可能性があります。

    配布:

    クラリスロマイシンと主要な代謝産物は広く分布しており、薬物の一部が細胞内に収集されるため、組織内の濃度は血清濃度を超えます。

    代謝と排泄:

    代謝薬は肝臓に多く存在し、胆道を通じて便を放出します。かなりの部分は尿を通じて排出されます。

    250 mg、500 mg の用量の順に約 20、30% が代謝されずに尿中に排出されます。 14 - ヒドロキシ クラリスロマイシンや他の代謝産物も尿を通じて排出されます。

    クラリスロマイシンの半減期は、患者が 250 mg のクラリスロマイシンを 1 日 2 回摂取した場合は約 3 ～ 4 時間、500 mg の用量を 1 日 2 回摂取した場合は約 5 ～ 7 時間です。腎不全患者では半減期が延長されます。

    チニダゾール

    吸収:

    チニダゾールは飲酒後に最も吸収され、特に血漿中のピーク濃度は 2 g を単回使用して 2 時間後に約 40 マイクログラム/ml に達し、24 時間後には 10 マイクログラム/ml、48 時間後には 2.5 マイクログラム/ml に低下します。

    1 日の維持用量 1 g で、8 マイクログラム/ml の濃度を維持できます。

    静脈ラインで使用される同等の用量でも、経口用量などと同様の血漿濃度が得られます。血漿中の排出半減期は 12 ～ 14 時間です。

    配布:

    チニダゾールは広く分布しており、胆汁、牛乳、脳脊髄液、唾液、および体内のその他の組織で達成される濃度は血漿濃度と同様です。薬は胎盤を通過しやすいです。血漿タンパク質に結合しているのは 12% のみです。

    時代:

    薬物は代謝されていないため、薬物の代謝産物は尿中に排泄され、その一部が糞便中に排泄されます。

    • 服用する前に Omicap -キット マイクは慢性胃炎、胃潰瘍を治療します (7 キット)

    使用方法

    omicap - 経口的に使用するキット。

    オメプラゾールの錠剤は食事とは別に服用する必要があり、噛まずに錠剤全体を飲み込む必要があります。

    投与量

    朝、オメプラゾール カプセル 1 錠 + チニダゾール 1 錠 + クラリスロマイシン 1 錠。

    夜も同じ朝に飲みます。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

    はどうなりますか?過剰摂取のすべての場合、対症療法と支持療法。無関係な物質はそれぞれ消化管から取り出す必要があり、患者を注意深く監視する必要があります。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

    副作用

    Omicap - Kit を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    オメプラゾール

    コモン、ADR> 1/100:

  • 全身性: 頭痛、眠気、めまい。
    • 消化器: 吐き気、嘔吐、腹痛、便秘、腹部膨満。

    アンコモン、1/1000

  • 神経系: 不眠症、感覚障害、めまい、疲労感。
  • 皮膚：蕁麻疹、かゆみ、発疹。
    • 肝臓：トランスアミナーゼが一時的に増加。

    レア、ADR

  • 身体: 発汗、末梢浮腫、血管浮腫を含む過敏症、発熱、アナフィラキシー。
    • 血液学: 白血球減少症、血小板減少症、すべての血球、末梢白血球、および穀物白血球。 神経: 混乱には回復、興奮、うつ病、高齢患者、特に重篤な患者の幻覚、聴覚障害が含まれます。
  • 内分泌: 男性の大きな胸。
    • 消化器: 胃炎、カンジダ症感染症、口渇。 肝臓: 黄疸がある、または黄疸がない場合、肝不全のある人の脳疾患。 呼吸器: 気管支けいれん。
  • 筋肉 - 骨: 関節痛、筋肉痛。

    • 尿路 - 性別: 間質性腎炎。

    ADR の処理方法に関する説明:

    望ましくない影響がある場合は、薬を中止する必要があります。

    クラリスロマイシン

    コモン、ADR> 1/100:

  • 胃腸障害、特に若者にみられる疾患 (頻度は 5%)。アレルギー反応は蕁麻疹からアナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群まで異なります。軽度のものから生命を脅かすものまで、偽の偽大腸炎が存在する可能性もあります。
    • 身体：かゆみ、蕁麻疹、発疹、刺激などの過敏反応。

    アンコモン、1/1000

  • 消化器: 胆道うっ滞の症状（上腹部痛、場合によっては激しい痛み）、吐き気、嘔吐。
    • 肝臓: 肝機能異常、血清ビリルビン上昇、黄疸、発疹、好酸球増加を伴うことが多く、EOSIN が好ましい。
  • 聴覚: 聴覚障害（高用量の場合） 感覚神経は回復する可能性がある。

    • チニダゾール

    治療を受けた患者の約 3% は望ましくない反応を示します。

    コモン、ADR> 1/100:

  • 循環: 血栓症、注射部位の痛み。
  • 消化器: 吐き気、美味しくない、腹痛。
  • その他の反応: 味の変化をテストします。

    • アンコモン、1/1000

  • 身体: めまい、頭痛。
    • 消化器: 嘔吐、下痢。

    レア、ADR

  • 全身性: アレルギー、発熱。
    • 血液: 白血球を減らします。 消化器: 口内炎。
  • 皮膚：屋外、かゆみ、皮膚発疹。
  • 筋肉の筋肉: 関節痛。
    • 神経: 末梢神経障害。

    尿路: 濃い尿。

    ADR の処理手順:

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    Omicap - キットは以下の場合には禁忌です:

    オメプラゾール:

  • オメプラゾールに対する過敏症。

    • クラリトマイシン:

  • マクロリドに対してアレルギーのある人。
  • テルフェナジンの絶対的禁忌。特に不整脈、遅いリズム、Q-T 間隔の延長、局所的な心筋貧血、電解質の不均衡などの心臓病の場合。

    • チニダゾール:

  • チニダゾールに対する過敏症、
  • 造血症または急性ポルフィリン代謝の病歴。
  • 妊娠の最初の 3 か月。母親は授乳中です。
  • 身体的神経障害のある患者。

    • 使用時には注意してください

    オメプラゾール: 胃潰瘍が疑われる場合は、オメプラゾールを服用する前に悪性の可能性を排除する必要があります。この薬は悪性疾患をカバーし、診断を遅らせることができるためです。

    クラリスロマイシン: 肝不全の有無にかかわらず、重度の腎不全がある場合は、用量を減らし、投薬間隔を延長する必要があります。

    機械を運転および操作する能力

    には影響しません。

    妊娠

    妊娠: 妊娠最初の 3 か月は対象外です。 Omicap - キットは、妊娠中の最初の 3 か月以降は、本当に必要な場合にのみ使用してください。

    授乳期間

    オミキャップ - キットの成分が母乳を通じて排泄されるかどうかは不明であり、母乳を介して薬剤が多く存在するため、必要な場合を除き、授乳中はオミキャップ - キットを使用しないことが最善です。

    薬物相互作用

    オメプラゾールは、シトクロム P450 酵素系と相互作用し、ジアゼパム、ワルファリン、フェニトインなどの薬物の代謝を低下または阻害する能力があります。オメプラゾールは深部かつ長期にわたる胃酸分泌を阻害するため、胃の pH によってバイオアベイラビリティが決定される薬物 (ケトコナゾール、アンピシリン、エステル塩、鉄塩など) の吸収に影響を与える可能性があります。

    テオフィリンを使用している患者に対するクラリスロマイシンは、血清中のテオフィリン レベルを上昇させる可能性があります。クラリスロマイシンはカルバマゼピンレベルを上昇させる可能性があります。エリスロマイシンとジゴキシンを組み合わせると、ジゴキシン含有量が増加します。

    シメチジンは、体からのチニダゾールの排泄を減らすことができます。おそらくシメチジンは肝臓でのチニダゾールの代謝を阻害するため、治療効果と毒性効果の両方が増加します。リファンピシンはチニダゾールを増加させる可能性があります。これは肝臓でのチニダゾールの代謝の増加が原因であり、治療効果が低下する可能性があります。エチルアルコールは「アルコールアンタビュース症候群」を引き起こす可能性があります。

    保管

    光を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。子供の手の届かない場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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