만성 위염, 위궤양을 치료하는 오미캡(Omicap) 키트 마이크(7개 키트)

제형 7개 키트 상자
규격 티니다졸, 클라리스로마이신, 오메프라졸

성분

구성정보콘텐츠
티니다졸100mg
클라리스로마이신250mg
오메프라졸20mg

용도

적응증

Omicap - 키트 의약품은 다음과 같은 경우에 적응됩니다.

  • 만성 위염, 위 및 십이지장 질환에서 H.pylori 파괴.

    헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)는 인간의 위궤양 질환의 원인으로 간주됩니다. 세 가지 약물 치료법에는 오메프라졸과 같은 양성자 펌프 억제제와 클래리스로마이신이 포함되며 티니다졸은 짧고 간단하며 효과적인 치료 기간으로 사용할 수 있습니다.

    오메프라졸은 벤지미다졸의 위산 분비물입니다.

    오메프라졸은 위벽의 H'K'atpase와 결합하는데, 이는 마지막 단계에서 위벽 세포에 의한 염산 분비를 억제하여 이 효소 시스템을 비활성화시킵니다. 오메프라졸은 또한 염기성 또는 자극성 위산 분비를 억제합니다.

    Tinidazole은 5-nitroimidazole이며 Metronidazole보다 더 길고 강한 효과를 가지고 있습니다. 항단독균과 혐기성균이 있습니다.

    Tinidazole은 H.pylori를 빠르게 죽이는 항균제입니다. 티니다졸은 DNA 섬유를 손상시키거나 합성을 억제하는 방식으로 작용합니다.

    Clarithromycin은 민감세균의 50s 리보솜 소단위와 결합하여 단백질 합성을 억제함으로써 항균효과가 있습니다.

    Clarithromycin은 H. pylori에 대해 in vitro에서 우수한 활성(mic90 값은 0.03 g/ml)을 나타내므로 H.pylori 킬러에 사용하기에 적합한 물질입니다.

    동적 약동학

    오메프라졸

    흡수:

    오메프라졸은 3~6시간 동안 마신 후 소장에서 완전히 흡수됩니다. 생물학은 약 60%입니다.

    음식은 장내 약물 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 오메프라졸의 흡수는 복용량에 따라 다릅니다.

    이 약물은 산성 배설로 인해 자체 흡수 및 생체 이용률을 높일 수 있습니다.

    배포:

    이 약물은 혈장 단백질에 고도로 부착되며(약 95%) 조직, 특히 위의 경계 세포에 분포합니다.

    초회 용량의 생물학적 이용률은 약 35%이나 다음날 마시면 약 60% 증가합니다.

    반감기는 짧지만(약 40분) 위산 배출 효과가 길어 하루 1회만 사용하면 됩니다.

    대사 및 제거:

    오메프라졸은 간에서 거의 완전히 대사되어 빠르게 배설되며 주로 소변(80%)을 통해 배출되고 나머지는 비료에 들어 있습니다.

    대사산물은 활성이 없으나 간세포의 시토크롬 P450 효소를 억제하여 다른 많은 약물과 상호작용합니다.

    노인이나 신기능이 있는 환자에서 약물의 약동학은 크게 변하지 않습니다. 간 기능이 있는 사람의 경우 약물의 생체 이용률이 증가하고 약물 청소율이 감소하지만 체내에 약물 및 약물의 대사산물이 축적되지 않습니다.

    클라리스로마이신

    흡수:

    클라리스로마이신은 복용 시 위장관을 통해 빠르게 흡수되어 모약의 생화학적 작용을 약 55%까지 감소시키는 높은 수준의 1차 대사를 거치게 됩니다.

    흡수율은 음식물의 영향을 거의 받지 않습니다. 클래리스로마이신과 주요 대사물질인 14 - 하이드록시클라리스로마이신의 최고 농도는 250mg을 1회 복용한 후 약 0.6~0.7마이크로그램/ml입니다.

    약 1μg/ml의 최고 농도에 대해 동일한 용량 수준에서 동적 평형 상태에 있습니다.

    Clarithromycin 약동학은 선형이 아니며 용량에 따라 달라집니다. 많은 양을 투여하면 포화 약물 대사로 인해 비율 없이 최고 농도가 생성될 수 있습니다.

    배포:

    클라리스로마이신과 주요 대사물질은 널리 분포되어 있으며, 약물의 일부가 세포 내로 수집되기 때문에 조직 내 농도가 혈청 농도를 초과합니다.

    대사 및 제거:

    대사 약물은 간에 많이 함유되어 있으며 담도를 통해 대변을 배출합니다. 상당 부분이 소변을 통해 배출됩니다.

    250mg과 500mg 용량의 약 20~30%가 대사되지 않은 형태로 소변으로 배출됩니다. 14 - 하이드록시 클라리스로마이신과 기타 대사물질도 소변을 통해 배출됩니다.

    Clarithromycin의 반감기는 환자가 Clarithromycin 250mg을 1일 2회 복용하는 경우 약 3~4시간이고, 환자가 500mg을 1일 2회 복용하는 경우 약 5~7시간입니다. 신부전 환자의 경우 반감기가 연장됩니다.

    티니다졸

    흡수:

    티니다졸은 음주 후에 가장 많이 흡수되며, 특히 2g을 단회 복용한 후 2시간 후에 혈장 내 최고 농도가 약 40μg/ml에 도달하고, 24시간 후에는 10μg/ml, 48시간 후에는 2.5μg/ml로 감소합니다.

    일일 유지 용량 1g으로 8μg/ml의 농도를 유지할 수 있습니다.

    정맥 주사로 사용되는 등가 용량도 경구 용량과 유사한 혈장 농도를 제공합니다. 혈장의 반 수명 제거는 12~14시간입니다.

    배포:

    티니다졸은 널리 분포되어 있으며 담즙, 우유, 뇌척수액, 타액 및 기타 신체 조직에서 달성되는 농도는 혈장 농도와 유사합니다. 약물은 태반을 통과하기 쉽습니다. 혈장 단백질에는 12%만이 부착되어 있습니다.

    시대:

    약물이 대사되지 않았으며 약물의 대사산물이 소변으로 배설되고 그 일부가 대변으로 배설됩니다.

  • 복용 전 만성 위염, 위궤양을 치료하는 오미캡(Omicap) 키트 마이크(7개 키트)

    사용방법

    omicap - 경구용 키트입니다.

    오메프라졸 알약은 식사와 별도로 복용해야 하며, 씹지 않고 알약 전체를 삼켜야 합니다.

    복용량

    아침, 오메프라졸 캡슐 1개 + 티니다졸 1개 + 클라리스로마이신 정제 1개.

    저녁도 같은 아침에 마신다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

    은 어떻게 하나요? 과다복용한 모든 경우에는 대증치료와 지지치료를 실시합니다. 관련되지 않은 각각의 물질을 소화관에서 제거해야 하며 환자를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

    복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

    부작용

    Omicap - Kit 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    오메프라졸

    공통, ADR> 1/100:

  • 전신성: 두통, 졸음, 현기증.
  • 소화기 : 메스꺼움, 구토, 복통, 변비, 복부 팽만감.

    흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 신경학적: 불면증, 감각 장애, 현기증, 피로.
  • 피부: 두드러기, 가려움증, 발진.
  • 간: 일시적으로 트랜스아미나제 증가.

    드물게, ADR

  • 신체: 발한, 말초부종, 혈관부종을 포함한 과민증, 발열, 아나필락시스.
  • 혈액학: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 모든 혈액 세포, 말초 및 곡물 백혈구. 신경: 혼란은 노인 환자, 특히 심각한 환자, 청각 장애의 회복, 동요, 우울증, 환각을 나타냅니다.
  • 내분비 : 남성의 큰 가슴.
  • 소화기: 위염, 칸디다증 감염, 구강 건조. 간: 황달이 있거나 없는 경우, 간부전 환자의 뇌 질환. 호흡기: 기관지 경련.
  • 근육-뼈: 관절통, 근육통.
  • 비뇨기 - 성별: 간질성 신염.

    ADR 처리 방법에 대한 지침:

    원치 않는 효과가 나타나면 약물 사용을 중단해야 합니다.

    클라리스로마이신

    공통, ADR> 1/100:

  • 위장 장애, 특히 젊은층에서 5% 빈도로 발생합니다. 알레르기 반응은 두드러기부터 아나필락시스, 스티븐스-존슨 증후군까지 다양합니다. 가벼운 것부터 생명을 위협하는 것까지 가짜 대장염이 있을 수도 있습니다.
  • 신체 : 가려움증, 두드러기, 피부발진, 자극 등의 과민반응.

    흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 소화기: 담즙 정체 증상(상복부 통증, 때로는 심한 통증), 메스꺼움, 구토.
  • 간: 간 기능 이상, 혈청 빌리루빈 증가 및 종종 황달, 발진 및 호산구 증가증을 동반함. EOSIN을 선호함.
  • 청력: 청각 장애(고용량인 경우) 감각 신경이 회복될 수 있음.
  • 티니다졸

    원치 않는 반응으로 치료를 받은 환자의 비율은 약 3%입니다.

    공통, ADR> 1/100:

  • 순환계: 혈전증, 주사 부위의 통증.
  • 소화기 : 메스꺼움, 맛있지 않음, 복통.
  • 기타 반응: 맛 변화를 테스트합니다.
  • 흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 신체: 현기증, 두통.
  • 소화기: 구토, 설사.

    드물게, ADR

  • 전신성: 알레르기, 발열.
  • 혈액: 백혈구 감소. 소화기 : 구내염.
  • 피부: 야외 활동, 가려움증, 피부 발진.
  • 근육 근육 : 관절통.
  • 신경: 말초 신경병증.

    요로: 어두운 소변.

    ADR 처리 지침:

    약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    Omicap - 다음과 같은 경우에는 키트가 금기됩니다:

    오메프라졸:

  • 오메프라졸에 대한 과민증.
  • 클라리토마이신:

  • 마크로리드에 알레르기가 있는 사람.
  • 특히 부정맥, 느린 리듬, 장기간의 q-t 간격, 국소 심근 빈혈 또는 전해질 불균형과 같은 심장 질환의 경우 테르페나딘의 절대 금기 사항입니다.
  • 티니다졸:

  • Tinidazol에 대한 과민증,
  • 조혈 또는 급성 포르피린 대사 병력.
  • 임신 첫 3개월; 어머니는 모유 수유 중입니다.
  • 신체적 신경 장애가 있는 환자.
  • 오메프라졸 사용 시 주의사항

    오메프라졸: 위궤양이 의심되는 경우, 오메프라졸은 악성 질환을 커버하고 진단을 느리게 할 수 있으므로 복용 전 악성 가능성을 배제하는 것이 필요합니다.

    클라리스로마이신: 간부전을 동반하거나 동반하지 않는 심각한 신부전이 있는 경우 복용량을 줄이고 투약 거리를 연장해야 합니다.

    기계 운전 및 조작 능력

    영향을 미치지 않습니다.

    임신

    임신: 임신 첫 3개월까지는 해당되지 않습니다. 임산부에게 꼭 필요한 경우에만 첫 3개월 이후에 Omicap - 키트를 사용하세요.

    수유기간

    오미캡-키트의 성분이 모유를 통해 배설되는지 여부는 불분명하며, 모유를 통해 투여되는 약물이 많기 때문에 수유 중에는 꼭 필요한 경우를 제외하고는 오미캡-키트를 사용하지 않는 것이 가장 좋습니다.

    약물 상호 작용

    오메프라졸은 Cytochrom P450 효소 시스템과 상호 작용하여 디아제팜, 와파린, 페니토인과 같은 약물의 대사를 감소시키거나 억제하는 능력이 있습니다. 오메프라졸은 깊고 지속적인 위산 분비를 억제하기 때문에, 오메프라졸은 위 pH에 따라 생물학적 이용 가능성을 결정하는 약물(예: 케토코나졸, 암피실린, 에스테르 및 철염)의 흡수에 영향을 미칠 수 있습니다.

    테오필린을 사용하는 환자의 경우 Clarithromycin은 혈청 내 테오필린 수치를 증가시킬 수 있습니다. Clarithromycin은 carbamazepine 수치를 증가시킬 수 있습니다. 에리스로마이신과 디곡신을 병용하면 디곡신 함량이 증가하는 것으로 나타났습니다.

    시메티딘은 신체에서 티니다졸의 배설을 감소시킬 수 있습니다. 아마도 시메티딘이 간에서 Tinidazole의 대사를 억제하기 때문에 치료 효과와 독성 효과가 모두 증가합니다. 리팜피신은 티니다졸을 증가시킬 수 있습니다. 이는 간에서 티니다졸의 대사 증가로 인해 치료 효과가 감소할 수 있습니다. 에틸 알코올은 '알코올 안타부스 증후군'을 유발할 수 있습니다.

    보관

    빛을 피하고 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

    기타 약물

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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