オムセルジー ハードカプセル 20mg サーガ 十二指腸潰瘍・逆流性食道炎治療用(10水疱×10錠)

剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 オメプラゾール

成分

成分情報コンテンツ
オメプラゾール20mg

用途

適応症

オムサージ薬は次の場合に適応されます。

大人

十二指腸潰瘍の治療。

長期にわたる逆流治療管理とゾリンジャー - エリソン症候群。

胃食道逆流症(ゴード)患者の胸やけの症状を軽減し、機能的消化不良を短期的に軽減します。 ヘリコバクター ピロリ菌による十二指腸潰瘍 - 適切な抗生物質による徹底的な治療プログラムの一環として陽性反応が出ました。

抗炎症薬による治療 - ステロイド(NSAID) - 胃潰瘍および/または十二指腸。

胃の発症リスクを軽減します。 NSAID で治療を受けた患者において、早期に治癒した胃潰瘍や十二指腸潰瘍の再発リスクを軽減します。

小児

短期治療 (最長 3 か月) 以前の薬物治療による重篤な逆流性潰瘍の回避。

Pharmacokinatus

オメプラゾールは、胃の胃内抑制剤 (H+/K+ ATPASE) です。この薬は、アセチルコリン、ガストリン、ヒスタミンのいずれによって生成されるかに関係なく、胃酸分泌の刺激と壁の底の両方を阻害します。オメプラゾールは、アセチルコリン、ヒスタミン、または胃の受容体に二重の影響を及ぼしません。

オメプラゾールはベンズイミダゾールの誘導体である新世代阻害剤に属し、この薬剤にはコリン作動性耐性や H2 受容体耐性がなく、酵素系 H+/K+ ATPAS を阻害することで胃酸の分泌を抑制します。

この酵素系は胃粘膜の酸ポンプと考えられているため、オメプラゾールは胃の酸性阻害剤として考えられ、酸の最終段階をブロックします。生産。この効果は用量に関連しており、刺激剤によって刺激された場合、塩基性酸の分泌と酸の分泌の両方が阻害されます。

動的薬物動態

オメプラゾール経口剤はよく吸収されますが、レベルは変動します。オメプラゾールの吸収は小腸で起こり、通常 3 ~ 6 時間以内に完了します。生物学的当量は用量と pH に依存し、繰り返すと 70% に達することがあります。食物はオメプラゾールの生物学的利用能に影響を与えません。

オメプラゾールは 95% 以上が血漿タンパク質に含まれています。血漿の半減期を伴う肝臓の代謝による循環からのクリアランスは 30 ~ 90 分です。

肝臓での代謝は主にイソザイム シトクロム P450 (CYP) CYP2C19 を通じて発生します。不活性代謝物は主に尿中に排泄され (80%)、残りの 20% は糞便を通じて排出されます。

服用する前に オムセルジー ハードカプセル 20mg サーガ 十二指腸潰瘍・逆流性食道炎治療用(10水疱×10錠)

使用方法

内服薬。

オムセルジーは朝に飲むことをお勧めします。錠剤全体をコップ半分の液体と一緒に飲み込むことによってお飲みください。

カプセルを噛んだり割ったりしないでください。

投与量

成人

十二指腸潰瘍: 20 mg を 1 日 1 回、2 ~ 4 週間服用します。

胃潰瘍および逆流性食道炎: 20 mg を 1 日 1 回、4 ~ 8 週間服用します。

他の治療計画が効果のない胃潰瘍および食道炎の患者の場合: 1 日 1 回 40 mg の投与が効果的である可能性があります。

NSAID による治療の有無にかかわらず、NSAID に関連する胃 - 十二指腸潰瘍の症例: 1 日 1 回 20 mg。

NSAID および消化不良症状に関連する消化性潰瘍の予防: 20 mg を 1 日 1 回摂取します。

厚い皮膚の逆流 - 症状のある十二指腸: 1 日あたり 20 mg。

ゾリンジャー - エリソン症候群: 1 日あたり 60 mg。

高齢者

高齢患者では用量の減量はありません。

腎障害および肝不全患者におけるオマージーの長期安全性は不明。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

オメプラゾールによる過剰な官僚的現象により、頭がおかしくなり、混乱し、発汗、発赤、頭痛、脱力感、吐き気、心拍数の上昇が報告されています。オメプラゾールの過剰摂取に対する解毒特性はありません。

取り扱い

対症療法と補助治療。

オメプラゾールは分離できないタンパク質に結合しているため、過剰摂取の患者は必ず医師に相談してください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

オムセルジーを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

下痢、頭痛、吐き気;胃痛、嘔吐。重篤なアレルギー反応(発赤、蕁麻疹、かゆみ、呼吸困難、胸の圧迫感、血尿、骨の痛み、尿量の変化、胸の痛み、暗色の尿、頻脈、遅いまたは不均等、発熱、悪寒、または喉の痛み、皮膚の赤み、腫れ、腫れ、または皮膚の剥離、重度の下痢、重度の腹痛またはけいれん、手、足首、または足の腫れ、打撲傷または異常出血、異常な疲労、視覚的変化、症状。目や肌が黄色い。

ADR の処理方法に関する指示

望ましくない影響がある場合は、薬を中止する必要があります。

軽度の副作用が発生した場合は、通常は薬を中止するだけです。

重度の過敏症またはアレルギー反応の場合は、対症療法(空気をよく保つことと、エピネフリン、酸素呼吸、抗ヒスタミン薬、コルチコステロイドなどの使用)。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

オムサージ薬は次の場合には禁忌です:

  • 薬物のあらゆる成分に対して敏感です。
  • 妊婦および授乳中の女性に対する安全性はまだ確立されていません。

    使用時には注意してください

    プロトンポンプ阻害剤などの何らかの原因で胃酸が減少し、消化管内に存在する胃の常在菌の量が増加します。

    胃酸を減らす薬による治療は、サルモネラ菌やカンピロバクターなどの消化器感染症のリスクがわずかに増加する可能性があります。

    この薬にはスクロースが含まれているため、フルクトース不耐症、グルコース吸収障害 - ガラクトース、またはスクラーゼ - イソマルターゼの欠乏など、まれに遺伝的問題がある患者には使用しないでください。

    一部の慢性疾患の小児には長期治療が必要な場合がありますが、推奨されません。

    機械の運転や操作の能力

    オムサージーが患者の機械の運転や操作の能力に影響を及ぼす可能性があるという証拠はありません。

    妊娠

    レスキュー前の 3 件の疫学結果 (1,000 件以上の結果が得られた) では、妊娠中または胎児/乳児の健康に対するオメプラゾールの副作用は存在しないことが示されました。オメプラゾールは妊娠中でも使用できます。

    授乳期間

    オメプラゾールは母乳を通じて分泌されますが、適切な用量を使用すれば子供に影響を与えることはありません。

    薬物相互作用

    オマージーは P450 シトクロム肝酵素系を通じて変換され、これらの薬物を同時に使用すると、これらの酵素を通じて変換される薬物の代謝に影響を与える可能性があります。オマージーを同時に使用すると、ジアゼパム、ワルファリン、フェニトインの除去が持続する可能性があります。

    イントラトラックと血漿フェニトイン濃度が推奨されており、オマージーを同時に使用する場合は用量の減量が必要になる場合があります。オマージーとジゴキシンの間には相互作用があり、ジゴキシンが 10% 増加する可能性があります。

    同じくシトクロム p450 酵素系を通じて代謝される他の薬剤との相互作用が存在する可能性があります。

    保管

    乾燥した場所で、光を避け、温度が 30 °C 以下でください。

    その他の薬

    免責事項

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