OPECERIN 50MG OPV k léčbě degenerace kyčle, kolena (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace diacerein

Složka

Informace o složení	Obsah
diacerein	50 mg

Použití

indikace

OPECERIN 50MG OPV 3x10 je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků degenerace kyčle nebo kolena s pomalým účinkem. Nedoporučuje se k léčbě degenerace kyčelního kloubu, která rychle progredovala kvůli slabšímu účinku diacereinu.

Pharmacokinus

Skupinová léčba: Protizánětlivé a antirevmatické, nesteroidní.

Diacerein je derivát antrachinonu se střední protizánětlivou aktivitou. Je to protizánětlivé léčivo používané ve vysokých dávkách, aniž by způsobovalo podráždění žaludku. Droga má pomalý účinek a objevuje se kolem 30. dne a významně ovlivňuje kolem 45. dne.

in vitro má diacerein následující vlastnosti:

Procvičování a pohyb makrofágů. Tato látka je sulfokomplex.

Po vstřebání jednotlivé dávky 50 mg diacereinu dosahuje vrchol plazmatických vrcholů v průměru po 2,5 hodinách a vrcholová koncentrace léčiva je 3 mg/l. Užívání diacereinu během jídla zvyšuje biologickou dostupnost (plocha pod křivkou se zvětšuje téměř o 25 %) a absorpce se zpomaluje.

Pro dávku od 50 do 200 mg diacereinu v jedné dávce všechny farmakologické parametry nezávisí na dávce.

Velmi vysoká proteinová soudržnost (99 %). Především spojení vysoké afinity s albuminem.

Ztráta Rheinu je asi 4,5 hodiny. Celkové množství vyloučené močí je asi 30 %. Rhein se vylučuje močí až z 80 % ve formě sulfo a glukuronidu a 20 % v konstantní formě.

Při opakované dávce (50 mg x 2krát denně) má diacerein nízkou akumulaci.

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu pod 30 ml/min) je plocha pod křivkou a poločas dvojnásobné a vylučování močovými cestami se sníží na polovinu.

U starších pacientů není vzhledem k dobré toleranci léku nutné měnit dávku, i když eliminace je pomalejší.

Před odběrem OPECERIN 50MG OPV k léčbě degenerace kyčle, kolena (3 blistry x 10 tablet)

Jak užívat

perorální léky, je třeba užívat lék s jídlem (jedna tableta k snídani a druhá k večeři). Lék je nutné spolknout neporušený (nerozbít lék) a zapít sklenicí vody.

Dávkování

Užívání diacereinu by měl zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou osteoartrózy.

Nedoporučujte používat diacerein u pacientů ve věku 65 let a více.

Vzhledem k tomu, že u některých pacientů může dojít k uvolnění nebo průjmu, je doporučená počáteční dávka Diacereinu 50 mg jednou denně při večeři po dobu prvních 2-4 týdnů. Poté lze zvýšit na 50 mg x 2krát denně.

U pacientů se středně závažným selháním ledvin a u starších pacientů žádná úprava dávky.

Selhání ledvin: V případě těžkého selhání ledvin (clearance kreatininu pod 30 ml/min) by denní dávka měla snížit minerální minerály o 50 % doporučených pro dospělé.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Jak zacházet: Příznaky je nutné léčit pomocí korekce rovnováhy vody a elektřiny. Žádné specifické protijed.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku OPECERIN 50 mg OPV 3x10 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté (1. října)

Poruchy trávicího systému: bolesti břicha, průjem.

Běžné (1/10> 1/100)

Poruchy trávicího systému: Vzdálené až mnohokrát, zvyšující se peristaltika plynatosti. Tyto účinky se po určité době léčby samy sníží nebo vymizí. Některé případy těžkého průjmu mohou vést k dehydrataci a poruchám rovnováhy elektrolytů.

Poruchy kůže a měkkých tkání: svědění, vyrážka, ekzém.

Méně časté, 1/1000

Poruchy jater a žluči: Zvýšení sérového enzymu.

Údaje z monitorování po prodeji

Poruchy žlučových jater: Případy akutního poškození jater, včetně sérových jaterních enzymů a případů hepatitidy související s diacereinem byly hlášeny v průběhu po uvedení na trh. Většina těchto případů se vyskytuje v prvních měsících na začátku léčby. Je třeba pečlivě sledovat známky a příznaky poškození jater u pacientů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Přestaňte drogu užívat. Při mírných nežádoucích reakcích obvykle stačí lék vysadit. V případě silné citlivosti nebo alergických reakcí podpůrná léčba (udržování vzduchu a užívání epinefrinu, kyslíkové dýchání, antihistaminika, kortikoidy...).

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace:

OPECERIN 50MG OPV 3X10 Kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na diacerein nebo kteroukoli pomocnou látku.

Kolitida (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba...). Střevní obstrukce nebo syndrom semi-trafekčního střeva. Syndrom bolesti břicha neznámých příčin.

Přílišná přecitlivělost na Rhein a látky jemu téměř podobné.

Pacienti s onemocněním jater nebo s onemocněním jater v anamnéze.

Pacienti s anamnézou těžkého průjmu, dehydratace, hypokalemie budou hospitalizováni.

Buďte opatrní při užívání

průjem: pravidelný Diacerein může způsobit průjem, což vede k slzám a snižuje hladinu draslíku v krvi. Pacienti by měli přestat užívat při průjmu a vyměnit s lékařem za alternativní léčbu.

Buďte opatrní při užívání diacereinu u pacientů, kteří užívají diuretika kvůli zvýšenému riziku dehydratace a hypokalemie. Zvláště opatrní při prevenci hypotenze u pacientů užívajících srdeční glykosidy (Digitoxin, Digoxin). Vyhněte se současnému užívání diacereinu s laxativy.

Jaterní toxicita: Během oběhu diacereinu na trhu byla zaznamenána zvýšená hladina jaterních enzymů v séru a příznaky akutního poškození jater.

Před zahájením léčby diacereinem by měl být pacient dotázán na onemocnění spojené s anamnézou onemocnění, zejména onemocnění jater a screening hlavních příčin progresivního onemocnění jater. Pokud je zjištěna diagnóza onemocnění jater, je použití diacereinu kontraindikováno.

Je třeba pečlivě sledovat známky poškození jater a opatrnosti při současném užívání diacereinu s léky, které mohou způsobit poškození jater. Doporučte pacientům, aby během léčby diacereinem omezili alkohol.

Přestaňte používat diacerein, pokud jsou detekovány detektory jaterních enzymů nebo existuje podezření na známky a příznaky jaterní toxicity, a vyžaduje, aby pacienti v případě zjištění známek poškození jater okamžitě kontaktovali ošetřujícího lékaře. Selhání ledvin mění farmakokinetiku diacereinu a je nutné snížit dávku, když je clearance clearininu Není určeno pro děti mladší 15 let.

Tento lék obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými genetickými problémy s intolerancí galaktózy, nedostatkem Lapp Laclase nebo glukózo-galaktózou by tento lék neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nezaznamenala žádnou zprávu o nežádoucích účincích ani žádný výzkum účinků léku na schopnost obsluhovat stroje, strojvedoucí, vyšší osoby pracující a další případy.

Těhotenství

Experimentální výzkum na zvířatech ukazuje, že opoždění kostí u plodu je způsobeno toxicitou individuální toxicity matky ve vysokých dávkách. V současné době nejsou k dispozici adekvátní klinické údaje pro posouzení účinků deformací nebo monster, které může diacerein používat během těhotenství. Proto se nedoporučuje užívat tento lék během těhotenství.

Období kojení

by tento lék neměly užívat kojící ženy. Protože deriváty antrachinonu přecházejí do mateřského mléka v malých množstvích, která byla prokázána v literárních dokumentech.

Interaktivní lék

by neměl být užíván současně s diacereinem a léky, které mění dobu pohybu potravy střevem. Nepoužívejte současně s léky obsahujícími hydroxid hlinitý a/nebo magnesi, abyste maximalizovali biologickou dostupnost diacereinu.

Odpady diacreinu mohou vést k průjmu a hypokalémii. Opatrnosti je třeba u diuretik a/nebo srdečních glykosidů (digitoxin, digoxin) kvůli zvýšenému riziku arytmie.

Skladování

na suchém místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30 °C.

Datum spotřeby: 36 měsíců od data výroby.

Nepoužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Výrobce: OPV Pharmaceutical akciová společnost - Vietnam.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.