OPECERIN 50MG OPV behandelt heupdegeneratie, knie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Diacereïne

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Diacereïne	50mg

Toepassingen

indicaties

OPECERIN 50MG OPV 3x10 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van heup- of kniedegeneratie, met langzaam effect. Het wordt niet aanbevolen voor de behandeling van heupdegeneratie die snel is gevorderd doordat diacereïne zwakker is.

Pharmacokinus

Medicijngroepbehandeling: ontstekingsremmend en anti-reuma, niet-steroïden.

Diacereïne is een antrachinonderivaat met een gemiddelde ontstekingsremmende werking. Het is een ontstekingsremmend medicijn dat in hoge doses wordt gebruikt zonder irritatie van de maag te veroorzaken. Het medicijn heeft een langzame impact en verschijnt rond de 30e dag en heeft een aanzienlijke impact rond de 45e dag.

in vitro heeft diacereïne de volgende eigenschappen:

Oefenen en verplaatsen van macrofagen. Deze stof is een sulfocomplex.

Na opname van een enkele dosis van 50 mg diacereïne bereikt de piek van de plasmapieken gemiddeld na 2,5 uur en de piekconcentratie van het geneesmiddel bedraagt 3 mg/l. Het gebruik van diacereïne tijdens de maaltijd verhoogt de biologische beschikbaarheid (het gebied onder de curve neemt met bijna 25%) toe en de absorptie wordt vertraagd.

Voor doses van 50 tot 200 mg diacereïne in een enkele dosis zijn alle farmacologische parameters niet afhankelijk van de dosis.

Zeer hoge eiwitcohesie (99%). Voornamelijk door hoge affiniteit te koppelen aan albumine.

De verspillingstijd van Rhein bedraagt ongeveer 4,5 uur. De totale hoeveelheid uitscheiding in de urine bedraagt ongeveer 30%. Rhein wordt voor 80% via de urine geëlimineerd in de vorm van sulfo en glucuronide en voor 20% in constante vorm.

Bij herhaalde dosering (50 mg x 2 maal daags) heeft diacereïne een lage accumulatie.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring lager dan 30 ml/minuut) zijn de oppervlakte onder de curve en de halfwaardetijd verdubbeld en is de uitscheiding via de urinewegen gehalveerd.

Bij oudere patiënten is het vanwege de goede tolerantie van het medicijn niet nodig om de dosis te veranderen, hoewel de eliminatie langzamer is.

Voordat u neemt OPECERIN 50MG OPV behandelt heupdegeneratie, knie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie, u moet het geneesmiddel bij de maaltijd innemen (één tablet bij het ontbijt en de andere bij het avondeten). Het medicijn moet intact worden doorgeslikt (het medicijn niet breken) met een glas water.

Dosering

Het gebruik van diacereïne moet worden gestart door een arts die ervaring heeft met de behandeling van artrose.

Het gebruik van diacereïne wordt niet aanbevolen voor patiënten van 65 jaar en ouder.

Omdat sommige patiënten last kunnen krijgen van misselijkheid of diarree, is de aanbevolen startdosis van Diacerein 50 mg eenmaal daags tijdens het avondeten gedurende de eerste 2-4 weken. Daarna kan dit verhoogd worden tot 50 mg x 2 maal/dag.

Geen dosisaanpassingen bij patiënten met matig nierfalen en ouderen.

Nierfalen: In geval van ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 30 ml/minuut) zou de dagelijkse dosis de minerale mineralen met 50% moeten verminderen, aanbevolen voor volwassenen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij een overdosis?

Hoe te handelen: Het is noodzakelijk om de symptomen te behandelen met correctie van de water-elektrische balans. Geen specifiek tegengif.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u OPECERIN 50 mg OPV 3x10 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer vaak (1 oktober)

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: buikpijn, diarree.

Vaak (1/10> 1/100)

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: Op afstand tot vele malen, toenemende peristaltiek van winderigheid. Deze effecten zullen na een behandelingsperiode vanzelf afnemen of verdwijnen. Sommige gevallen van ernstige diarree kunnen leiden tot uitdroging en verstoringen van de elektrolytenbalans.

Huidaandoeningen en zacht weefsel: jeuk, huiduitslag, eczeem.

Soms, 1/1000

Lever-galaandoeningen: Serumenzym verhoogd.

Gegevens uit post-commerce monitoring

Gal-leveraandoeningen: Gevallen van acute leverschade, waaronder serumleverenzymen en gevallen van hepatitis gerelateerd aan diacereïne, zijn gemeld tijdens post-commercieel gebruik. De meeste van deze gevallen doen zich voor in de eerste maanden aan het begin van de behandeling. Noodzaak om de tekenen en symptomen van leverschade bij patiënten nauwlettend in de gaten te houden.

Instructies voor het omgaan met ADR

Stop met het gebruik van het medicijn. Bij kleine bijwerkingen stopt u meestal gewoon met het medicijn. Bij ernstige gevoeligheid of allergische reacties ondersteunende behandeling (luchtig houden en gebruik van epinefrine, zuurstofademhaling, antihistaminicum, corticoïd...).

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties:

OPECERIN 50MG OPV 3X10 Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor diacereïne of voor één van de hulpstoffen.

Colitis (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn ...). Darmobstructie of semi-darmsyndroom. Buikpijnsyndroom van onbekende oorzaak.

Te overgevoeligheid voor Rhein en stoffen die daar bijna op lijken.

Patiënten met een leverziekte of een voorgeschiedenis van een leverziekte.

Patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige diarree, uitdroging of hypokaliëmie die in het ziekenhuis moeten worden opgenomen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

diarree: regelmatig Diacereïne kan diarree veroorzaken, waardoor tranen ontstaan en de kaliumspiegel in het bloed daalt. Patiënten moeten stoppen met het gebruik bij diarree en contact opnemen met de arts voor behandeling of alternatieve behandelingen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van diacereïne bij patiënten die diuretica gebruiken vanwege een verhoogd risico op uitdroging en hypokaliëmie. Bijzonder voorzichtig om hypotensie te voorkomen bij patiënten die hartglycosiden gebruiken (Digitoxine, Digoxine). Vermijd gelijktijdig gebruik van diacereïne met laxeermiddelen.

Levertoxiciteit: Tijdens de circulatie van diacereïne op de markt zijn verhoogde leverenzymspiegels in het serum en symptomen van acute leverschade waargenomen.

Voordat de behandeling met diacereïne wordt gestart, moet de patiënt worden gevraagd naar aangeboren en voorgeschiedenis van ziekten, met name leverziekten, en moet de belangrijkste oorzaken van progressieve leverziekte worden onderzocht. Als de diagnose leverziekte wordt vastgesteld, is het gebruik van diacereïne gecontra-indiceerd.

Het is noodzakelijk om de tekenen van leverschade nauwlettend in de gaten te houden en voorzichtig te zijn bij gelijktijdig gebruik van diacereïne met geneesmiddelen die leverschade kunnen veroorzaken. Adviseer patiënten om minder alcohol te drinken terwijl ze worden behandeld met diacereïne.

Stop met het gebruik van diacereïne als leverenzymdetectoren worden gedetecteerd of verdacht worden van tekenen en symptomen van levertoxiciteit en vereist dat patiënten onmiddellijk contact opnemen met de behandelende arts in geval van detectie van tekenen van leverschade. Nierfalen verandert de farmacokinetiek van diacereïne en is nodig om de dosis te verlagen wanneer de clearinineklaring Niet voor kinderen jonger dan 15 jaar.

Dit medicijn bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, Lapp Laclase-deficiëntie of glucose-galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

er is geen rapport over bijwerkingen geregistreerd of er is geen onderzoek gedaan naar de effecten van het medicijn op het vermogen om machines te bedienen, machinisten te trainen, hogere mensen te laten werken en andere gevallen.

Zwangerschap

Experimenteel onderzoek bij dieren toont aan dat de botvertraging bij de foetus te wijten is aan de toxiciteit van de individuele toxiciteit van de moeder bij hoge doses. Er zijn momenteel geen adequate klinische gegevens om de effecten van misvormingen of monsters te beoordelen die mogelijk zijn door diacereïne bij gebruik tijdens de zwangerschap. Daarom wordt het niet aanbevolen om dit medicijn tijdens de zwangerschap te gebruiken.

Tijdens de periode van borstvoeding

mag dit medicijn niet worden gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven. Omdat antrachinonderivaten in kleine hoeveelheden in de moedermelk terechtkomen, wat is bewezen in de literatuurdocumenten.

Interactief medicijn

mag niet gelijktijdig worden gebruikt met diacereïne en medicijnen die de tijd veranderen waarin voedsel door de darm beweegt. Niet gelijktijdig gebruiken met aluminiumhydroxide- en/of magnesiummedicijnen om de biologische beschikbaarheid van diacereïne te maximaliseren.

Afval van diacreïne kan leiden tot diarree en hypokaliëmie. Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van diuretica en/of hartglycosiden (digitoxine, digoxine), vanwege een verhoogd risico op aritmie.

Bewaring

op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

Gebruik geen medicijnen die te laat zijn aangegeven op de verpakking.

Fabrikant: OPV Pharmaceutical Joint Stock Company - Vietnam.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.