OPECERIN 50MG OPV leczenie zwyrodnień stawu biodrowego, kolana (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Diacereina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Diacereina	50 mg

Używa

wskazania

OPECERIN 50MG OPV 3x10 jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie objawów zwyrodnienia stawu biodrowego lub kolanowego, z powolnym efektem. Nie zaleca się go w leczeniu zwyrodnienia stawu biodrowego, które postępuje szybko ze względu na osłabienie diacereiną.

Pharmacokinus

Leczenie grupowe leków: leki przeciwzapalne i przeciwreumatologiczne, niesteroidowe.

Diacereina jest pochodną antrachinonu o średniej aktywności przeciwzapalnej. Jest to lek przeciwzapalny stosowany w dużych dawkach, nie powodujący podrażnienia żołądka. Lek działa powoli i pojawia się około 30. dnia, a znacząco działa około 45. dnia.

In vitro diacereina ma następujące właściwości:

Ćwiczenie i poruszanie się makrofagów. Substancja ta jest kompleksem sulfo.

Po wchłonięciu pojedynczej dawki 50 mg diacereiny, szczyt stężenia w osoczu osiąga średnio po 2,5 godzinie, a maksymalne stężenie leku wynosi 3 mg/l. Stosowanie diacereiny podczas posiłków zwiększa biodostępność (pole pod krzywą zwiększa się o prawie 25%) i opóźnia wchłanianie.

Dla dawki od 50 do 200 mg diacereiny w pojedynczej dawce wszystkie parametry farmakologiczne nie zależą od dawki.

Bardzo wysoka spójność białek (99%). Głównie łączenie wysokiego powinowactwa z albuminą.

Czas marnowania Rheina wynosi około 4,5 godziny. Całkowita ilość wydalana z moczem wynosi około 30%. Reina jest wydalana z moczem do 80% w postaci sulfo i glukuronidów oraz 20% w postaci stałej.

Przy dawce powtarzanej (50 mg x 2 razy dziennie) diacereina kumuluje się w niewielkim stopniu.

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min) pole pod krzywą i okres półtrwania są dwukrotnie większe, a wydalanie przez drogi moczowe zmniejsza się o połowę.

U pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na dobrą tolerancję leku, nie jest konieczna zmiana dawki, chociaż eliminacja jest wolniejsza.

Przed wzięciem OPECERIN 50MG OPV leczenie zwyrodnień stawu biodrowego, kolana (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

lek doustny, lek należy przyjmować w trakcie posiłków (jedna tabletka podczas śniadania, druga podczas kolacji). Lek należy połknąć w stanie nienaruszonym (nie przełamywać leku), popijając szklanką wody.

Dawkowanie

Stosowanie diacereiny powinien rozpoczynać lekarz mający doświadczenie w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów.

Nie zaleca się stosowania diacereiny u pacjentów w wieku 65 lat i starszych.

Ponieważ u niektórych pacjentów mogą wystąpić biegunki lub biegunka, zalecana dawka początkowa leku Diacerein wynosi 50 mg raz dziennie podczas kolacji przez pierwsze 2–4 tygodnie. Następnie można zwiększyć dawkę do 50 mg x 2 razy dziennie.

Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów ze średnią niewydolnością nerek i osób w podeszłym wieku.

Niewydolność nerek: W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min) dzienna dawka powinna zmniejszyć zawartość minerałów o 50% zalecanych dla dorosłych.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Jak postępować: Konieczne jest leczenie objawów za pomocą korekcji równowagi wodno-elektrycznej. Brak specyficznego antidotum.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku OPECERIN 50 mg OPV 3x10 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Bardzo często (1 października)

Zaburzenia układu pokarmowego: bóle brzucha, biegunka.

Często (1/10> 1/100)

Zaburzenia układu pokarmowego: Odległe lub wielokrotnie nasilające się perystaltyka wzdęć. Objawy te zmniejszą się lub znikną samoistnie po pewnym okresie leczenia. Niektóre przypadki ciężkiej biegunki mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń równowagi elektrolitowej.

Zaburzenia skóry i tkanek miękkich: swędzenie, wysypka, egzema.

Niezbyt często, 1/1000

Zaburzenia wątroby i żółci: zwiększenie aktywności enzymów w surowicy.

Dane z monitoringu post-commerce

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano przypadki ostrego uszkodzenia wątroby, w tym enzymów wątrobowych w surowicy oraz przypadki zapalenia wątroby związanego ze stosowaniem diacereiny. Większość tych przypadków występuje w pierwszych miesiącach rozpoczęcia leczenia. Należy uważnie monitorować objawy przedmiotowe i podmiotowe uszkodzenia wątroby u pacjentów.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Przestań używać leku. W przypadku niewielkich działań niepożądanych zwykle po prostu odstawia się lek. W przypadku ciężkiej wrażliwości lub reakcji alergicznych należy zastosować leczenie wspomagające (utrzymanie oddechu i stosowanie epinefryny, oddychanie tlenem, leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy...).

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazania:

OPECERIN 50MG OPV 3X10 Przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na diacereinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

Zapalenie jelita grubego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna...). Niedrożność jelit lub zespół półjelitowy. Zespół bólowy brzucha o nieznanej przyczynie.

Nadmierna nadwrażliwość na Ren i substancje niemal do niego podobne.

Pacjenci z chorobami wątroby lub chorobami wątroby w wywiadzie.

Pacjenci z ciężką biegunką, odwodnieniem i hipokaliemią w wywiadzie powinni być hospitalizowani.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

biegunki: zwykła Diacereina może powodować biegunkę, prowadząc w ten sposób do łez i zmniejszając poziom potasu we krwi. Pacjenci powinni zaprzestać stosowania w przypadku biegunki i wymienić się z lekarzem na leczenie alternatywne.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania diacereiny u pacjentów stosujących leki moczopędne ze względu na zwiększone ryzyko odwodnienia i hipokaliemii. Szczególną ostrożność należy zachować, aby zapobiec niedociśnieniu u pacjentów stosujących glikozydy nasercowe (Digitoksyna, Digoksyna). Unikaj jednoczesnego stosowania diacereiny i środków przeczyszczających.

Toksyczne działanie na wątrobę: Podczas obrotu diacereiną na rynku odnotowano podwyższony poziom enzymów wątrobowych w surowicy i objawy ostrego uszkodzenia wątroby.

Przed rozpoczęciem leczenia diacereiną należy pacjenta zapytać o choroby przenoszone i przebyte, szczególnie choroby wątroby oraz przeprowadzić badania przesiewowe w kierunku głównych przyczyn postępującej choroby wątroby. W przypadku rozpoznania choroby wątroby, stosowanie diacereiny jest przeciwwskazane.

Należy uważnie monitorować objawy uszkodzenia wątroby i zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania diacereiny z lekami, które mogą powodować uszkodzenie wątroby. Zalecaj pacjentom ograniczenie spożycia alkoholu podczas leczenia diacereiną.

Należy zaprzestać stosowania diacereiny w przypadku wykrycia detektorów enzymów wątrobowych lub podejrzenia oznak i objawów toksycznego działania na wątrobę oraz wymaga od pacjentów natychmiastowego skontaktowania się z lekarzem prowadzącym w przypadku wykrycia oznak uszkodzenia wątroby. Niewydolność nerek zmienia farmakokinetykę diacereiny i konieczne jest zmniejszenie dawki, gdy klirens klaryniny wynosi Nie dla dzieci poniżej 15. roku życia.

Ten lek zawiera laktozę. Pacjenci z rzadką genetyczną nietolerancją galaktozy, niedoborem Lapp Laclase lub glukozą-galaktozą nie powinni stosować tego leku.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie zarejestrowano raportu dotyczącego działań niepożądanych ani nie przeprowadzono żadnych badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, maszynistów, osoby pracujące na wyższych stanowiskach i inne przypadki.

Ciąża

Badania eksperymentalne na zwierzętach pokazują, że opóźnienie kości u płodu wynika z toksyczności indywidualnej toksyczności matki w dużych dawkach. Obecnie nie ma wystarczających danych klinicznych, aby ocenić wpływ diacereiny na organizm w czasie ciąży na skutki deformacji lub potworności. Dlatego nie zaleca się stosowania tego leku w czasie ciąży.

Okres karmienia piersią

nie należy stosować tego leku u kobiet karmiących piersią. Ponieważ pochodne antrachinonu przenikają do mleka matki w niewielkich ilościach, co zostało udowodnione w dokumentach literaturowych.

Leku interaktywnego

nie należy stosować jednocześnie diacereiny z lekami zmieniającymi czas przejścia pokarmu przez jelito. Nie stosować jednocześnie z lekami na bazie wodorotlenku glinu i/lub magnezu, aby zmaksymalizować biodostępność diacereiny.

Odpady diakreiny mogą prowadzić do biegunki i hipokaliemii. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków moczopędnych i/lub glikozydów nasercowych (digitoksyna, digoksyna), ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia arytmii.

Przechowywanie

w suchym miejscu, unikać światła, temperatura poniżej 30°C.

Termin ważności: 36 miesięcy od daty produkcji.

Nie używaj przeterminowanych leków wskazanych na opakowaniu.

Producent: OPV Pharmaceutical Joint Stock Company – Wietnam.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.