Το Opedulox 40 OPV θεραπεύει τη χρόνια υπερτροφία ουρικού οξέος (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Febuxostat

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Febuxostat	40 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Opedulox 40 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η θεραπεία του χρόνιου ουρικού οξέος σε ενήλικες έχει συμβεί εναπόθεση ουρικού οξέος (συμπεριλαμβανομένων ατόμων με ιστορικό ή αρθρίτιδας με ουρικό οξύ ή/και ουρική αρθρίτιδα).

Φαρμακολογική

Η φεβουξοστάτη είναι μια θεραπεία ουρικής αρθρίτιδας, αναστολείς παραγωγής ουρικού οξέος.

Στους ανθρώπους, το ουρικό οξύ είναι το τελικό προϊόν του μεταβολισμού της πουρίνης και δημιουργείται βήμα προς βήμα υποξανθίνη → ξανθίνη → ουρικό οξύ. Και τα δύο μεταβολικά στάδια καταλύονται από την οξειδάση της ξανθίνης. Η φεβουξοστάτη είναι ένα παράγωγο της 2 - Αρυλοθειαζόλης, η θεραπευτική της δράση είναι να μειώνει το ουρικό οξύ του ορού αναστέλλοντας την επιλογή της οξειδάσης της ξανθίνης. Στη συγκέντρωση θεραπείας, η φεβουξοστάτη δεν αναστέλλει τα ένζυμα που εμπλέκονται στο μεταβολισμό της πουρίνης ή της πυριμιδίνης, συγκεκριμένα δεαμινάση γουανίνης, φωσφοριβοσυλτρανσφεράση γουανίνης υποξανθίνης, φωσφοριβοσυλοτρανσφεράση OROTATIATH, OROTIDIIN MONOMHOSPHAT DECOMphoOspholase

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά την κατανάλωση, το Febuxostat απορροφάται καλά και γρήγορα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 2,8 - 3,2 μg/ml και 5,0 - 5,3 μg/ml μετά τη λήψη της δόσης των 80 mg και 120 mg μία φορά/ημέρα αντίστοιχα. Χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα 1,0 - 1,5 ώρες. Η φεβουξοστάτη μπορεί να ληφθεί χωρίς να φροντίζετε την τροφή.

Διανομή

Ο όγκος κατανομής στη σταθερή κατάσταση του Febuxostat είναι περίπου 29 - 75 λίτρα μετά τη λήψη της δόσης των 10 - 300 mg. Η αναλογία φεβουξοστάτης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος περίπου 99,2% (κυρίως αλβουμίνη). Η αναλογία μεταβολιτών με ενεργό δράση που σχετίζεται με την πρωτεΐνη του πλάσματος είναι περίπου 82% έως 91%.

Μεταβολισμός

Η φεβουξοστάτη διαστέλλεται με σύζευξη μέσω της διφωσφορικής ουριδίνης γλυκουρονοσυλτρανσφεράσης (UGT) και οξείδωσης μέσω του Cytochrom P450 (CYP). Σε μικροσκόπιο ανθρώπινου ήπατος, μελέτες in vitro δείχνουν ότι οι οξειδωτικοί μεταβολίτες σχηματίζονται κυρίως από τα CYP1A1, CYP1A2, CYP208 ή CYP2C9 και η γλυκουρονική φεβουξοστάτη που σχηματίζεται κυρίως από τα UGT 1A1, 1A8 και 1A9.

Εξάλειψη

Η φεβουξοστάτη αποβάλλεται μέσω του ήπατος και των νεφρών. Όταν λαμβάνετε τη δόση του Febuxostat 80 mg, περίπου το 49% της δόσης βρίσκεται στα ούρα με τη μορφή Febuxostat (3%), Acyl Glucuronic Febuxostat (30%), οξειδωτικών και συνδυασμένων μεταβολιτών (13%), άλλων άγνωστων μεταβολιτών (3%). Εκτός από την απέκκριση των ούρων, περίπου το 45% της δόσης βρίσκεται με τη μορφή φεβουξοστάτης (12%), ακυλογλυκουρονικής φεβουξοστάτης (1%), οξειδωτικών και συζευγμένων ουσιών (25%), άλλων άγνωστων μεταβολιτών (7%). Ο τελικός χρόνος ημιζωής του Febuxostat είναι περίπου 5 - 8 ώρες.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Μετά τη λήψη πολλαπλών δόσεων 80 mg Febuxostat σε ασθενείς με ήπια, μέτρια ή σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, η CMAX της Febuxostat δεν αλλάζει σε σύγκριση με αυτούς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Η μέση συνολική AUC της φεβουξοστάτης αυξήθηκε κατά περίπου 1,8 φορές από 7,5 μg. Στοιχείο/ml στην ομάδα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία έως 13,2 μg. Annes/ml στην ομάδα με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία. Η CMAX και η AUC των μεταβολικών ουσιών έχουν αυξημένη δραστηριότητα σε 2 έως 4 φορές. Ωστόσο, δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με ήπια ή μέτρια νεφρική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Μετά τη λήψη πολλαπλών δόσεων 80 mg Febuxostat σε ασθενείς με ήπια ηπατική δυσλειτουργία (Child - Pugh ομάδα Α) ή μέση (Child - PUGH ομάδα Β), η CMAX και η AUC της Febuxostat και των μεταβολιτών της δεν αλλάζουν σαφώς σε σύγκριση με άτομα με φυσιολογική ηπατική λειτουργία. Δεν έχει διεξαχθεί μελέτη σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (Child - Pugh Group C).

Ηλικία

Μην παρατηρείτε σαφείς αλλαγές στην AUC της φεβουξοστάτης ή των μεταβολιτών της μετά τη λήψη πολλαπλών δόσεων φεβουξοστάτη σε ηλικιωμένους από ό,τι σε υγιέστερα άτομα.

Φύλο

Μετά τη λήψη πολλαπλών δόσεων Febuxostat, CMAX και AUC, 24% και 12% είναι υψηλότερα από τις γυναίκες. Ωστόσο, CMAX και AUC στον ίδιο όγκο σε άνδρες και γυναίκες. Δεν χρειάζεται δόση ανά φύλο.

Πριν τη λήψη Το Opedulox 40 OPV θεραπεύει τη χρόνια υπερτροφία ουρικού οξέος (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα. Το φάρμακο μπορεί να λαμβάνεται ή όχι με τροφή.

Δοσολογία

Ενήλικες

80 mg/1 φορά/ημέρα. Η δόση των 120 mg/ημέρα μπορεί να χρησιμοποιηθεί εάν η συγκέντρωση του ουρικού οξέος στον ορό είναι > 6 mg/dl (357 umol/l) μετά από 2-4 εβδομάδες θεραπείας.

Ηλικιωμένοι

Καμία προσαρμογή δόσης.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια δεν έχουν αξιολογηθεί πλήρως σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια δεν έχουν μελετηθεί σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. Η συνιστώμενη δόση σε ασθενείς με ήπια ηπατική ανεπάρκεια είναι 80 mg. Δεν υπάρχουν πληροφορίες για ασθενείς με μέση ηπατική ανεπάρκεια.

Παιδιά

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου Opedulox 40 σε παιδιά κάτω των 18 ετών δεν έχουν προσδιοριστεί. Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

Εάν σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Opedulox 40

Μην σταματήσετε να παίρνετε το Opedulox 40 χωρίς τη γνώμη γιατρού, ακόμα κι αν αισθάνεστε καλύτερα. Εάν σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο, το επίπεδο του ουρικού οξέος μπορεί να αρχίσει να αυξάνεται και τα συμπτώματα μπορεί να χειροτερεύουν με το σχηματισμό νέων κρυστάλλων ουρικού άλατος μέσα και γύρω από τις αρθρώσεις και τα νεφρά σας. Εάν έχετε άλλες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Εάν ο χρόνος είναι κοντά στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και χρησιμοποιήστε την επόμενη δόση σύμφωνα με το κανονικό πρόγραμμα. Μην διπλασιάσετε τη δόση για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Opedulox 40, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, 1/100

Διατροφικές και μεταβολικές διαταραχές: Οξεία ουρική αρθρίτιδα.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος.

Γαστρεντερικές διαταραχές: διάρροια, ναυτία.

Διαταραχές του ήπατος: ανωμαλίες της ηπατικής λειτουργίας.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: εξάνθημα.

Συστηματικές διαταραχές: οίδημα.

Όχι συχνές: 1/1000

Ενδοκρινικές διαταραχές: Αυξημένες ορμόνες διέγερσης του θυρεοειδούς.

Διατροφικές και μεταβολικές διαταραχές: διαβήτης, υπερλιπιδαιμία, όρεξη, αύξηση βάρους.

Ψυχικές διαταραχές: Μείωση της σεξουαλικής ικανότητας, αϋπνία.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: ζάλη, ανωμαλίες, ημιπληγία, ύπνος κοτόπουλου, αλλαγή γεύσης, μείωση της αφής, μείωση της όσφρησης.

Διαταραχές ειδήσεων: Κολπική μαρμαρυγή, βούρτσισμα τυμπάνου στο στήθος, μη φυσιολογικό ηλεκτροκαρδιογράφημα.

Διαταραχές πλύσης: Υπέρταση, έξαψη, καύσωνα.

Αναπνευστικές διαταραχές: Δυσκολία στην αναπνοή, βρογχίτιδα, λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού, βήχας.

Γαστρεντερικές διαταραχές: κοιλιακό άλγος, διάταση της κοιλιάς, γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, έμετος, ξηροστομία, δυσπεψία, δυσκοιλιότητα, συχνή αφόδευση, μετεωρισμός.

Διαταραχές του ήπατος: πέτρες στη χολή.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: δερματίτιδα, κνίδωση, κνησμός, αλλαγή χρώματος δέρματος, δερματικές βλάβες, αιμορραγικές κηλίδες, εξάνθημα.

μυοσκελετικές διαταραχές και συνδετικός ιστός: πόνος στις αρθρώσεις, αρθρίτιδα, μυϊκός πόνος, μυοσκελετικός πόνος, μυοσκελετικός σπασμός, μυϊκή αδυναμία, μυϊκή αδυναμία. και διαταραχές του ουροποιητικού: νεφρική ανεπάρκεια, πέτρες στα νεφρά, αιμορραγία, κάψιμο, πρωτεϊνουρία.

Αναπαραγωγικές διαταραχές: δυσλειτουργία στύσης.

Συστηματικές διαταραχές: κόπωση, πόνος στο στήθος, δυσφορία στο στήθος.

Σπάνιες: 1/10000

Διαταραχές αίματος και λεμφικά συστήματα: Μείωση όλων των αιματηρών αιμοπεταλίων.

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Αναφυλακτική αντίδραση, υπερευαισθησία στο φάρμακο.

οπτικές διαταραχές: θολή όραση.

Διατροφικές και μεταβολικές διαταραχές: Απώλεια βάρους, αύξηση της όρεξης, ανορεξία.

Ψυχικές διαταραχές: διέγερση.

Διαταραχές γοητείας και αυτιών: Εμβοές.

Πεπτικές διαταραχές: Παγκρεατίτιδα, στοματικά έλκη.

Ηπατίτιδα: ηπατίτιδα, ίκτερος, ηπατική βλάβη.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: σύνδρομο τοξικής δερματικής νέκρωσης, σύνδρομο Stevens - Johnson, αγγειοοίδημα, ερύθημα, εξάνθημα, τριχόπτωση, αυξημένη εφίδρωση.

μυοσκελετικές διαταραχές και συνδετικός ιστός: μυϊκό μοτίβο, δυσκαμψία, μυοσκελετική δυσκαμψία.

Μαγικές και ουροποιητικές διαταραχές: Φλεγμονή των νεφρών, ούρα.

Συστηματικές διαταραχές: δίψα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Opedulox 40 αντενδείκνυται φάρμακο στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη φεβουξοστάτη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

καρδιαγγειακές διαταραχές: Δεν συνιστάται η χρήση του Febuxostat σε ασθενείς με μυοκαρδιακή αναιμία ή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια.

Σπάνια αναφέρονται σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου που απειλεί τη ζωή του Stevens - Johnson, του συνδρόμου τοξικής νέκρωσης του δέρματος και του οξέος αναφυλακτικού σοκ. Οι ασθενείς χρειάζονται συμβουλές για σημεία, συμπτώματα και παρακολουθούν στενά τα συμπτώματα αντιδράσεων υπερευαισθησίας. Μην επαναχρησιμοποιείτε φάρμακα σε ασθενείς που είναι ευαίσθητοι στο φάρμακο.

Μην ξεκινήσετε τη θεραπεία με Febuxostat έως ότου οι κρίσεις οξείας ουρικής αρθρίτιδας έχουν μειωθεί πλήρως. Οξεία ουρική αρθρίτιδα μπορεί να εμφανιστεί στην αρχή της θεραπείας με Febuxostat. Συνεχίστε τη θεραπεία με Febuxostat εάν εμφανιστούν οξείες κρίσεις ουρικής αρθρίτιδας κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Μην χρησιμοποιείτε το Febuxostat σε ασθενείς με κακοήθη νοσήματα και τη θεραπεία κακοήθων νοσημάτων, ασθενείς με σύνδρομο Lesch - Nyhan.

Το άτομο που έχει μεταμοσχευθεί με το όργανο: δεν συνιστάται η χρήση Febuxostat σε αυτόν τον ασθενή.

Θεοφυλλίνη: Το Febuxostat 80 mg μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με θεοφυλλίνη χωρίς τον κίνδυνο αύξησης της συγκέντρωσης στο πλάσμα. Δεν υπάρχουν πληροφορίες για το Febuxostat 120 mg.

Ηπατική δυσλειτουργία: Ελέγχετε και αξιολογείτε περιοδικά τη λειτουργία του ήπατος κατά την έναρξη της θεραπείας με Febuxostat.

Διαταραχές του θυρεοειδούς: Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Febuxostat σε ασθενείς με αλλαγές στη λειτουργία του θυρεοειδούς.

Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη. Ασθενείς με σπάνια προβλήματα Γενετικής Γαλακτόζης, Λακτάση Lapp ή Γλυκόζη - Γαλακτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Ύπνος, ζάλη, μη φυσιολογική, θολή όραση έχει αναφερθεί κατά τη χρήση του Febuxostat. Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι προσεκτικοί πριν οδηγήσουν, χειριστούν μηχανήματα ή συμμετέχουν σε επικίνδυνες δραστηριότητες.

Εγκυμοσύνη

Τα παραπάνω δεδομένα είναι πολύ περιορισμένα σε έγκυες γυναίκες που έχουν χρησιμοποιήσει φάρμακα που δεν έχουν εντοπίσει επιβλαβείς επιδράσεις της φεβουξοστάτης σε έγκυες γυναίκες ή στην υγεία του εμβρύου/νεογέννητου. Μελέτες σε ζώα δεν εντοπίζουν άμεσες ή έμμεσες επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη του εμβρύου ή τη γέννηση. Ο κίνδυνος του δυναμικού για τους ανθρώπους. Το Febuxostat δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Στον άνθρωπο, δεν είναι γνωστό εάν η φεβουξοστάτη θα απεκκριθεί μέσω του μητρικού γάλακτος ή όχι. Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει την απέκκριση αυτού του δραστικού συστατικού στο μητρικό γάλα και την ανάπτυξη ενός ποντικού που θηλάζει. Είναι αδύνατο να αποκλειστεί ο κίνδυνος για βρέφη που θηλάζουν. Το Febuxostat δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

μερκαπτοπουρίνη/αζαθειοπρίνη

Με βάση τον μηχανισμό της επίδρασης του Febuxostat στην αναστολή της ξανθινοοξυδάσης, δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση αυτών των φαρμάκων με το Febuxostat. Η αναστολή της οξυδάσης της ξανθίνης από το Febuxostat μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση αυτών των φαρμάκων στο πλάσμα οδηγώντας σε δηλητηρίαση. Δεν έχουν πραγματοποιηθεί αλληλεπιδραστικές μελέτες με φεβουξοστάτη με φάρμακα που μεταβολίζονται από την ξανθινοξυδάση. Δεν έχουν διεξαχθεί αλληλεπιδραστικές μελέτες του Febuxostat με κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Δεν υπάρχουν δεδομένα για την ασφάλεια του Febuxostat στην κυτταροτοξική θεραπεία.

Ροσιγλιταζόνη/υπόστρωμα του CYP208

Η φεβουξοστάτη αποδεικνύεται ότι είναι ένας ασθενής αναστολέας του CYP2C8 in vitro. Σε μια μελέτη σε υγιή άτομα, η ταυτόχρονη χρήση 120 mg φεβουξοστάτης μία φορά την ημέρα με μία εφάπαξ δόση 4 mg ροσιγλιταζόνης δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική των μεταβολιτών της ροσιγλιταζόνης και του N-Desmethyl Rosiglitazon, επισημαίνοντας ότι η φεβουξοστάτη δεν αναστέλλει το CYP2C8. Επομένως, δεν απαιτείται μείωση της δόσης της ροσιγλιταζόνης ή άλλων υποστρωμάτων του CYP2C8 όταν χρησιμοποιείται το Febuxostat ταυτόχρονα με αυτές τις ουσίες.

Θεοφυλλίνη

Μια μελέτη αλληλεπίδρασης σε υγιή άτομα έχει διεξαχθεί με το Febuxostat για την αξιολόγηση της αναστολής της οξειδάσης της ξανθίνης (XO) που μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα θεοφυλλίνης εντός της κυκλοφορίας, όπως αναφέρθηκε με άλλους 10 αναστολείς. Τα αποτελέσματα της έρευνας δείχνουν ότι η χρήση Febuxostat 80 mg μία φορά την ημέρα με εφάπαξ δόσεις των 400 mg εφάπαξ δόσης δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική ή την ασφάλεια της θεοφυλλίνης. Επομένως, δεν υπάρχει ιδιαίτερη προσοχή όταν χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα Febuxostat 80 mg και θεοφυλλίνη.

Ναπροξένη και άλλοι γλυκουρονικοί αναστολείς

Ο μεταβολισμός της Febuxostat εξαρτάται από τα ένζυμα της Uidin Glucuronosyl Transferase (UGT). Τα φάρμακα αναστέλλουν τη γλυκουρονοποίηση, όπως τα ΜΣΑΦ και τα προβενεσίδη, θεωρητικά, μπορούν να επηρεάσουν την απέκκριση της φεβουξοστάτης. Σε υγιή άτομα, η ταυτόχρονη χρήση Febuxostat και Naproxen 250 mg δύο φορές την ημέρα σχετίζεται με αυξημένη επαφή με Febuxostat (CMAX 28%, AUC 41% και T2 26%). Σε κλινικές μελέτες, η χρήση Naproxen ή ΜΣΑΦ/άλλων αναστολέων COX-2 δεν σχετίζεται με καμία κλινική αύξηση των παρενεργειών.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα Febuxostat με Naproxen χωρίς προσαρμογή της δόσης Febuxostat ή Naproxen.

Επαγωγή αισθητήρα γλυκουρονικού

Ισχυρό ένζυμο ενζύμου-γλυκουρονοζυλοτρανσφεράση μπορεί να οδηγήσει σε μεταβολική αύξηση και να μειώσει την αποτελεσματικότητα του Febuxostat. Ελέγξτε το ουρικό οξύ του ορού μετά από 1-2 εβδομάδες όταν ξεκινάτε τη θεραπεία με ισχυρή επαγωγική γλυκουρονοποίηση. Αντίθετα, η διακοπή της θεραπείας με γλυκουρονοποίηση μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένες συγκεντρώσεις της φεβουξοστάτης στο πλάσμα.

Κολχικίνη/ινδομετακίνη/υδροχλωροθειαζίδη/βαρφαρίνη

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα Febuxostat με Colchicin ή Indomethacin χωρίς προσαρμογή της δόσης Febuxostat ή δραστικών συστατικών ταυτόχρονα.

Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης Febuxostat όταν χρησιμοποιείται με υδροχλωροθειαζίδη.

Δεν χρειάζεται να προσαρμόσετε τη δόση της Βαρφαρίνης όταν χρησιμοποιείται με Febuxostat. Χρησιμοποιήστε το Febuxostat (80 mg ή 120 mg μία φορά την ημέρα) με βαρφαρίνη που δεν επηρεάζει τη δυναμική της βαρφαρίνης σε υγιή άτομα. Το Inr και η δραστηριότητα του παράγοντα VII δεν επηρεάζονται όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με Febuxostat.

Δεσιπραμίνη/υποστρώματα του CYP2D6

Η φεβουξοστάτη είναι ένας ασθενής αναστολέας του CYP2D6 in vitro. Σε μια μελέτη σε υγιή άτομα, 120 mg φεβουξοστάτη μία φορά την ημέρα αυξάνει τη μέση AUC κατά 22% της Δεσιπραμίνης, ενός υποστρώματος του CYP2D6, δείχνοντας την ασθενή αναστολή της φεβουξοστάτης στο ένζυμο CYP2D6 in vivo. Επομένως, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης άλλων υποστρωμάτων του CYP2D6 όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με φεβουξοστάτη με αυτές τις ουσίες.

αντιόξινα

Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιόξινα που περιέχουν υδροξυλικό μαγνήσιο και αργίλιο δείχνει βραδεία απορρόφηση της φεβουξοστάτης (περίπου 1 ώρα) και μείωση 32% της CMAX, αλλά δεν υπάρχει σημαντική αλλαγή στην AUC. Επομένως, το Febuxostat μπορεί να ληφθεί χωρίς να νοιάζεται για τα αντιόξινα.

Αποθήκευση

Σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, σε ξηρό μέρος, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.