Léčba tabletami Opelomin 6 OPV na červy, e-červy (2 blistry x 2 tablety)

Léková forma Krabička 2 blistry x 2 tablety
Specifikace Ivermectin

Složka

Informace o složení	Obsah
Ivermectin	6 mg

Použití

indikace

Léky opelomin 6 jsou indikovány v následujících případech:

Onchocerca Volvulus.

ATC kód: P02C F01

Ivermectin je polosyntetický derivát jednoho z avermectinu, skupiny velkých laktonových struktur, izolovaných z fermentace streptomyces Avermitilis.

Ivermectin je účinný proti mnoha oblým červům, jako jsou úhoři, vlasovci, jehličkovití červi, škrkavky, měchovci a červi Wuchereria bancrofti. Ivermektin selektivně a má vysokou afinitu k chloridovým kanálům přes glutamátový port, který se vyskytuje ve svalech a nervových buňkách u obratlovců, což vede ke zvýšení propustnosti buněčných membrán pro chloridové ionty s vysokou polarizací neuronů nebo svalových buněk, což vede k poškození a zabíjení parazitických zvířat.

Ivermectin je onchocerca Volvulus larvae, která má malý účinek na dospělé parazity.

Dynamická farmakokinetika

Po vypití je maximální koncentrace v plazmě dosaženo po 4 hodinách. Lék se koncentruje v játrech, tukové tkáni a neprochází snadno přes krevní bariéru. Asi 93 % léčiva je spojeno s plazmatickými proteiny, zejména albuminem. Ivermektin je metabolizován v játrech, především díky CYP3A4. Ivermektin a jeho metabolity jsou vylučovány převážně stolicí (asi za 12 dní), méně než 1 % se vylučuje močí. Doba prodeje ivermectinu je přibližně 18 hodin.

Před odběrem Léčba tabletami Opelomin 6 OPV na červy, e-červy (2 blistry x 2 tablety)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Pouze léčba červy:

Použijte jednu dávku 0,15 mg/kg. Vyšší dávky zvýší škodlivé reakce, aniž by se zvýšila účinnost léčby. Je nutné přeléčit stejnou dávku jako výše po 3 - 12 měsících, dokud nezmizí příznaky.

Doporučené dávkování na základě tělesné hmotnosti:

Od 15 do 25 kg: 0,5 tablety.

Od 26 do 44 kg: 1 tableta.

od 45 do 64 kg: 1,5 tablety.

od 65 do 84 kg: 2 tobolky.

Nad 85 kg: 150 mcg/kg.

Léčba selémie:

Recommended the use of a single dose of 0.2 mg/kg; Provádění testů stolice. Jiná dávka: 0,2 mg/kg/den, po dobu 2 dnů.

Doporučené dávkování na základě tělesné hmotnosti:

Od 15 do 24 kg: 0,5 tablety.

od 25 do 35 kg: 1 tableta.

Od 36 do 50 kg: 1,5 tablety.

Od 51 do 65 kg: 2 kapsle.

Od 66 do 79 kg: 2,5 tablety.

Nad 80 kg: 200 mcg/kg.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Kůže, edém, bolest hlavy, závratě, závratě, slabost, nevolnost, zvracení, průjem. Mezi další nežádoucí účinky patří záchvaty, srdeční komory, dušnost, bolest břicha, bolest břicha a kopřivka.

Jak zacházet

V případě otravy zahrnuje podpůrná léčba infuze a elektrolyty, respirační pomůcky a vazodilatancia, pokud dojde k významné hypotenzi. Způsobuje zvracení a/nebo výplach žaludku co nejdříve. Poté v případě potřeby použijte bělidlo a další antitoxická opatření, abyste zabránili vstřebávání většího množství léků do těla.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání opelominu 6 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Pouze ošetření červy:

Běžné, ADR> 1/100

joints: joint pain/epidemic inflammation.

Lymfatické uzliny: zvětšené a lymfatické uzliny v podpaží, krku a inguinálně.

Kůže: svědění, kožní reakce jako edém, uzliny, pustuly, kožní vyrážka, kopřivka. Tělo: Horečka. Kardiovaskulární: Hypotenární krevní tlak, tachykardie.

Méně časté, 1/1000

Centrální nerv: bolest hlavy.

periferní nerv: bolest svalů.

Léčba Ecconworm:

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: průjem, nevolnost.

Neurologie: Závratě. Kůže: svědění.

IT, 1/1000

Tělo: slabost/únava, bolest břicha.

zažívání: anorexie, zácpa, zvracení. nerv: ospalost, závratě, třes. kůže: vyrážka, kopřivka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Okamžitě upozorněte lékaře nebo lékárníka na škodlivá pravidla, se kterými se můžete setkat při užívání léku.

Varování

kontraindikováno

opelomin 6 kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Opatrnost při užívání

nemá mnoho zkušeností s užíváním léků pro děti do 5 let, proto neužívejte léky pro tento věk.

Vzácně jsou pacienti infikovaní červy infikováni pouze těžkými reproduktory, u kterých se může vyvinout vážné onemocnění mozku nebo dokonce způsobit smrt spontánně nebo po léčbě parazitem, u těchto pacientů byly hlášeny následující nežádoucí účinky: bolest (včetně bolesti krku a zad), zarudnutí, spojivkové krvácení, dušnost, těžko kontrolovatelná, těžko ovladatelná smíšená, spací, konvulzivní Velmi vzácně tento syndrom po použití ivermectinu, u lidí, kteří z jakéhokoli důvodu zajišťují léčbu Ivermectinem a kteří jsou exponováni v oblastech, kde cirkulují osoby hovořící západní nebo střední Afrikou, by mělo být provedeno vyhodnocení před léčbou a pečlivé sledování po léčbě.

Díky ivermektinu, který zvyšuje gaba, je možné působit na centrální nervový systém u lidí tak, že je poškozena mozková bariéra (jako je meningitida, trypanosoma).

Při léčbě Ivermectinem u pacientů s červí dermatitidou může reakci zesílit pouze onchocerca, může se vyskytnout škodlivější reakce, zejména edém a onemocnění zhoršit. Léky používejte pouze u těch, u kterých byla diagnostikována pouze výše uvedená červi nebo u kterých existuje podezření na infekci. Nepoužívá se k prevenci.

Děti

Bezpečnost a účinnost u dětí vážících méně než 15 kg není stanovena.

Starší osoby

Buďte opatrní při léčbě starších pacientů.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga pravděpodobně způsobuje závratě, závratě, proto je nutné být opatrný při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Neexistují žádné adekvátní studie a dobré ověření u těhotných žen. Ivermectin by se proto neměl používat během těhotenství kvůli nebezpečné bezpečnosti.

Období kojení

Ivermectin vylučuje mateřské mléko v nízkých koncentracích. Kojící matky ošetřete pouze tehdy, když jsou přínosy pro matky vyšší než riziko pro kojené děti.

Interaktivní lék

Teoreticky může iVeMectin zvýšit účinky stimulantů GABA receptorů (jako je benzodiazepin a valproát sodný).

Biologická dostupnost ivermectinu se může zvýšit vlivem alkoholu, levamisolu.

Ivermektin může zvýšit účinky antivitaminových léků s vitaminem K.

Ivermektin může být substrátem transportního systému P-glykoproteinu. Teoretická interakce s dotykovými látkami (jako je Amprenavir, Clotrimazol, Fenothiazin, Rifampin, Ritonavir, třezalka tečkovaná) nebo inhibitory (jako je Amiodaron, Carvedilol, Clarithromycin, Cyklosporin, Erythromycin, iTrakonazol, Ketokonol, chinid, chinid, chinid, chinid, chinid, chinid, ritonavir, tamoxifen, verapamil) tohoto transportního systému. Současné použití s teoretickými inhibitory může zvýšit koncentraci ivermektinu v mozku a způsobit neurotoxicitu.

Ivermektin snižuje účinky BCG (vakcíny proti TBC) a vakcíny proti tyfu.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C, na suchém místě, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.