Επεξεργασία δισκίου Opelomin 6 OPV για σκουλήκια, e-worms (2 κυψέλες x 2 ταμπλέτες)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 2 δισκία
Προδιαγραφές Ιβερμεκτίνη
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Ιβερμεκτίνη | 6 mg |
Χρήσεις
ενδείξεις
Τα φάρμακα οπελομίνης 6 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Κωδικός ATC: P02C F01
Η ιβερμεκτίνη είναι ένα ημι-συνθετικό παράγωγο ενός εκ των Avermectin, μιας ομάδας μεγάλων δομών λακτονών, που απομονώνεται από τη ζύμωση των streptomyces Avermitilis.
Η ιβερμεκτίνη είναι αποτελεσματική σε πολλά στρογγυλά σκουλήκια όπως σκουλήκια χελιών, σκουλήκια τρίχας, σκουλήκια βελόνας, στρογγυλά σκουλήκια, αγκυλόστομα και σκουλήκια Wuchereria bancrofti. Η ιβερμεκτίνη επιλεκτικά και έχει υψηλή συγγένεια με τα κανάλια χλωρίου μέσω της θύρας γλουταμάτης που εμφανίζεται στους μυς και τα νευρικά κύτταρα στα σπονδυλωτά, με αποτέλεσμα την αύξηση της διαπερατότητας των κυτταρικών μεμβρανών για ιόντα χλωρίου με την υψηλή πόλωση των νευρώνων ή των μυϊκών κυττάρων, το αποτέλεσμα προκαλεί βραβεία και σκοτώνει παρασιτικά ζώα.
Η ιβερμεκτίνη είναι μια προνύμφη ογκοτσέρκας Volvulus που έχει μικρή επίδραση στα ενήλικα παράσιτα.
Δυναμική φαρμακοκινητική
Μετά την κατανάλωση, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 4 ώρες. Το φάρμακο συγκεντρώνεται στο ήπαρ, στον λιπώδη ιστό και δεν διέρχεται εύκολα από τον αιματηρό φραγμό. Περίπου το 93% του φαρμάκου σχετίζεται με πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με λευκωματίνη. Η ιβερμεκτίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως χάρη στο CYP3A4. Η ιβερμεκτίνη και οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται κυρίως με τα κόπρανα (σε περίπου 12 ημέρες), λιγότερο από 1% αποβάλλεται μέσω των ούρων. Ο χρόνος πώλησης της ιβερμεκτίνης είναι περίπου 18 ώρες.
Πριν τη λήψη Επεξεργασία δισκίου Opelomin 6 OPV για σκουλήκια, e-worms (2 κυψέλες x 2 ταμπλέτες)
Πώς να χρησιμοποιήσετε
από του στόματος φάρμακα.
Δοσολογία
Μόνο θεραπεία με σκουλήκια:
Χρησιμοποιήστε μία εφάπαξ δόση 0,15 mg/kg. Υψηλότερες δόσεις θα αυξήσουν τις επιβλαβείς αντιδράσεις, χωρίς να αυξήσουν την αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Είναι απαραίτητο να επαναλάβετε την ίδια δόση όπως παραπάνω από 3 - 12 μήνες μέχρι να μην υπάρχουν άλλα συμπτώματα.
Συστάσεις δοσολογίας με βάση το σωματικό βάρος:
Πάνω από 85 kg: 150 mcg/kg.
Θεραπεία σεληνίας:
Συνιστάται η χρήση μιας εφάπαξ δόσης 0,2 mg/kg. Διεξαγωγή εξετάσεων κοπράνων. Άλλη δόση: 0,2 mg/kg/ημέρα, για 2 ημέρες.
Συστάσεις δοσολογίας με βάση το σωματικό βάρος:
Πάνω από 80 kg: 200 mcg/kg.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;
Συμπτώματα
Δέρμα, οίδημα, πονοκέφαλος, ζάλη, ζάλη, αδυναμία, ναυτία, έμετος, διάρροια. Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν επιληπτικές κρίσεις, κοιλίες, δύσπνοια, κοιλιακό άλγος, κοιλιακό άλγος και κνίδωση.
Τρόπος χειρισμού
Σε περίπτωση δηλητηρίασης, η υποστηρικτική θεραπεία περιλαμβάνει έγχυση και ηλεκτρολύτες, αναπνευστικά βοηθήματα και αγγειοδιασταλτικά εάν υπάρχει σημαντική υπόταση. Προκαλεί εμετό και/ή πλύση στομάχου το συντομότερο δυνατό. Μετά από αυτό, χρησιμοποιήστε χλωρίνη και άλλα αντιτοξικά μέτρα εάν χρειάζεται για να αποτρέψετε την απορρόφηση περισσότερων φαρμάκων στον οργανισμό.
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μη χρησιμοποιείτε διπλάσια δόση από τη συνταγογραφούμενη.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε το opelomin 6, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).
θεραπεία σκουληκιών μόνο:
Κοινή, ADR> 1/100
Ασυνήθιστο, 1/1000 Θεραπεία Ecconworm: Κοινή, ADR> 1/100 IT, 1/1000 Οδηγίες για το χειρισμό της ADR Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό τους επιβλαβείς κανόνες που αντιμετωπίζετε κατά τη χρήση του φαρμάκου.
Προειδοποιήσεις
αντενδείκνυται
αντενδείξεις opelomin 6 στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Προσοχή κατά τη χρήση του
δεν έχει μεγάλη εμπειρία στη χρήση φαρμάκων για παιδιά κάτω των 5 ετών, επομένως μην λαμβάνετε φάρμακα για αυτήν την ηλικία.
Σπάνια, οι ασθενείς που έχουν μολυνθεί με σκουλήκια μολύνονται μόνο με σοβαρά ηχεία που μπορεί να αναπτύξουν σοβαρή εγκεφαλική νόσο ή ακόμη και να προκαλέσουν θάνατο αυθόρμητα ή μετά από θεραπεία με παρασιτοκτόνο, σε αυτούς τους ασθενείς έχουν αναφερθεί οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες: πόνος (συμπεριλαμβανομένου πόνου στον αυχένα και πόνου στην πλάτη), ερυθρότητα, αιμορραγία του επιπεφυκότα, δύσπνοια, δύσπνοια, δυσκολία στον έλεγχο, αναισθητοποιημένος, σπασμωδικός ή κώμα. Πολύ σπάνια αυτό το σύνδρομο μετά τη χρήση ιβερμεκτίνης, σε άτομα που εξασφαλίζουν τη θεραπεία με Ιβερμεκτίνη για οποιονδήποτε λόγο και εκτίθενται σε περιοχές όπου κυκλοφορούν ομιλητές Δυτικής ή Κεντρικής Αφρικής, θα πρέπει να γίνεται αξιολόγηση πριν από τη θεραπεία και προσεκτική παρακολούθηση μετά τη θεραπεία.
Λόγω της ιβερμεκτίνης που αυξάνει το gaba, είναι δυνατό να επιδράσει στο κεντρικό νευρικό σύστημα των ανθρώπων και να υποστεί βλάβη ο εγκεφαλικός φραγμός (όπως στη μηνιγγίτιδα, τη νόσο του τρυπανοσώματος).
Κατά τη θεραπεία με Ivermectin για ασθενείς με δερματίτιδα από σκουλήκια, μόνο το onchocerca μπορεί να αυξήσει την αντίδραση, μπορεί να εμφανιστούν πιο επιβλαβείς αντιδράσεις, ιδιαίτερα οίδημα και να επιδεινώσει τη νόσο. Χρησιμοποιείτε φάρμακα μόνο για όσους έχουν διαγνωστεί με σκουλήκια που αναφέρθηκαν μόνο παραπάνω ή υποψιάζονται μόλυνση. Δεν χρησιμοποιείται για πρόληψη.
Παιδιά
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα για παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 15 κιλά δεν έχουν καθοριστεί.
Ηλικιωμένοι
Να είστε προσεκτικοί όταν θεραπεύετε ηλικιωμένους ασθενείς.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Το φάρμακο είναι πιθανό να προκαλέσει ζάλη, ζάλη, επομένως είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί κατά την οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων.
Εγκυμοσύνη
Δεν υπάρχουν επαρκείς μελέτες και καλή επαλήθευση σε έγκυες γυναίκες. Επομένως, η Ιβερμεκτίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης λόγω της μη ασφαλούς ασφάλειας.
Περίοδος γαλουχίας
Η ιβερμεκτίνη εκκρίνει μητρικό γάλα με χαμηλές συγκεντρώσεις. Να αντιμετωπίζετε μητέρες που θηλάζουν μόνο όταν τα οφέλη για τις μητέρες είναι υψηλότερα από τον κίνδυνο για τα μωρά που θηλάζουν.
Διαδραστικό φάρμακο
Θεωρητικά, το iVeMectin μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις των διεγερτικών των υποδοχέων GABA (όπως η βενζοδιαζεπίνη και το βαλπροϊκό νάτριο).
Η βιοδιαθεσιμότητα της ιβερμεκτίνης μπορεί να αυξηθεί λόγω του αλκοόλ, της λεβαμισόλης.
Η ιβερμεκτίνη μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις των αντιβιταμινικών φαρμάκων με βιταμίνη Κ.
Η ιβερμεκτίνη μπορεί να είναι το υπόστρωμα του συστήματος μεταφοράς της P-Glycoprotein. Θεωρητικά αλληλεπιδρώντας με ουσίες αφής (όπως Amprenavir, Clotrimazol, Phenothiazin, Rifampin, Ritonavir, St. John's Wort) ή αναστολείς (όπως Amiodaron, Carvedilol, Clarithromycin, Cyclosporin, Erythromycin, iTraconazole Quinide, Quinide, Quinide, Quinide, Quinide, Quininide, Amiodaron, Quininide), κινίδη, κινίδη, κινίδη, κινίδη Ritonavir, Tamoxifen, Verapamil) αυτού του συστήματος μεταφοράς. Η ταυτόχρονη χρήση με θεωρητικούς αναστολείς μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της Ιβερμεκτίνης στον εγκέφαλο και να προκαλέσει νευροτοξικότητα.
Η ιβερμεκτίνη μειώνει τις επιδράσεις του BCG (εμβόλιο κατά της φυματίωσης) και του εμβολίου για τον τύφο.
Αποθήκευση
Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως.
Άλλα φάρμακα
- BUSCOPAN AMPOULES 20MG/ML
- CLAMELLE 500MG TABLETS
- Latuda
- NITROMIN 400 MCG PER ACTUATION SUBLINGUAL SPRAY
- OMNIC XL 400MICROGRAMS TABLETS
- Zavicefta
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions