Opelomin 6 OPV comprimidos tratamiento para lombrices, gusanos electrónicos (2 ampollas x 2 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 ampollas x 2 comprimidos
Especificaciones ivermectina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| ivermectina | 6mg |
Usos
indicaciones
Los fármacos opelomin 6 están indicados en los siguientes casos:
Código ATC: P02C F01
La ivermectina es un derivado semisintético de una de las avermectina, un grupo de estructuras de lactona de gran tamaño, aisladas de la fermentación de streptomyces Avermitilis.
La ivermectina es eficaz contra muchos gusanos redondos, como anguilas, gusanos del pelo, gusanos aguja, gusanos redondos, anquilostomas y gusanos Wuchereria bancrofti. La ivermectina es selectiva y tiene alta afinidad con los canales de cloruro a través del puerto de glutamato que se produce en las células nerviosas y musculares de los vertebrados, lo que resulta en un aumento en la permeabilidad de las membranas celulares para los iones de cloruro con la alta polarización de las células neuronales o musculares, lo que provoca la captura y la muerte de animales parásitos.
La ivermectina es una onchocerca de larvas de Volvulus que tiene poco efecto sobre los parásitos adultos.
Farmacocinética dinámica
Después de beber, la concentración máxima en plasma se alcanza después de 4 horas. El fármaco se concentra en el hígado, el tejido adiposo y no atraviesa fácilmente la barrera sanguínea. Aproximadamente el 93% del fármaco está asociado con proteínas plasmáticas, principalmente albúmina. La ivermectina se metaboliza en el hígado, principalmente gracias al CYP3A4. La ivermectina y sus metabolitos se excretan principalmente por las heces (en aproximadamente 12 días), menos del 1% se elimina por la orina. El tiempo de venta de la ivermectina es de unas 18 horas.
antes de tomar Opelomin 6 OPV comprimidos tratamiento para lombrices, gusanos electrónicos (2 ampollas x 2 comprimidos)
Cómo utilizar
medicamento oral.
Dosis
Solo tratamiento contra lombrices:
Utilice una dosis única de 0,15 mg/kg. Dosis más altas aumentarán las reacciones nocivas, sin aumentar la eficacia del tratamiento. Es necesario volver a tratar la misma dosis anterior durante 3 a 12 meses hasta que no haya más síntomas.
Recomendaciones de dosificación según el peso corporal:
Más de 85 kg: 150 mcg/kg.
Tratamiento de la selemia:
Se recomienda el uso de una dosis única de 0,2 mg/kg; Realización de análisis de heces. Otra dosis: 0,2 mg/kg/día, durante 2 días.
Recomendaciones de dosificación según el peso corporal:
Más de 80 kg: 200 mcg/kg.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Síntomas
Piel, edema, dolor de cabeza, mareos, mareos, debilidad, náuseas, vómitos, diarrea. Otros efectos no deseados incluyen convulsiones, ventrículos, dificultad para respirar, dolor abdominal, dolor abdominal y urticaria.
Cómo manejar
En caso de intoxicación, el tratamiento de apoyo incluye infusión y electrolitos, ayudas respiratorias y vasodilatadores si hay hipotensión significativa. Provoca vómitos y/o lavado gástrico lo antes posible. Después de eso, use lejía y otras medidas antitóxicas si es necesario para evitar la absorción de más medicamentos en el cuerpo.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No utilice el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar opelomin 6, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
solo tratamiento contra las lombrices:
Común, ADR> 1/100
Poco común, 1/1000 Tratamiento Ecconworm: Común, ADR> 1/100 TI, 1/1000 Instrucciones sobre cómo manejar ADR Avisar inmediatamente al médico o farmacéutico de las normas nocivas encontradas al utilizar el medicamento.
Advertencias
contraindicado
opelomin 6 contraindicaciones en los siguientes casos:
Precaución al usar
no tiene mucha experiencia en el uso de medicamentos para niños menores de 5 años, por lo que no tome medicamentos para esta edad.
En raras ocasiones, los pacientes infectados con gusanos solo se infectan con hablantes graves que pueden desarrollar enfermedades cerebrales graves o incluso causar la muerte espontáneamente o después del tratamiento con un parásito asesino; en estos pacientes, se han informado los siguientes efectos adversos: dolor (incluido dolor de cuello y dolor de espalda), enrojecimiento, hemorragia conjuntival, dificultad para respirar, difícil de controlar, difícil de controlar Mixto, dormido, aturdido, convulsivo o coma. Muy raramente este síndrome después del uso de ivermectina, en personas que aseguran el tratamiento con Ivermectina por cualquier motivo y expuestas en áreas de circulación de hablantes de África occidental o central, se debe realizar la evaluación antes del tratamiento y un seguimiento cuidadoso después del tratamiento.
Debido a que la ivermectina aumenta la gaba, es posible que actúe sobre el sistema nervioso central en humanos y que la barrera cerebral esté dañada (como en la meningitis, la enfermedad del tripanosoma).
Cuando se trata con ivermectina para pacientes con dermatitis por gusanos solo onchocerca puede aumentar la reacción, pueden ocurrir reacciones más dañinas, especialmente edema y empeorar la enfermedad. Utilice medicamentos únicamente en personas a las que se les haya diagnosticado los gusanos mencionados anteriormente o que tengan sospecha de infección. No se utiliza para la prevención.
Niños
No se determina la seguridad y eficacia en niños que pesen menos de 15 kg.
Ancianos
Tenga cuidado al tratar a pacientes de edad avanzada.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Es probable que el medicamento cause mareos, mareos, por lo que es necesario tener precaución al conducir y utilizar maquinaria.
Embarazo
No existen estudios adecuados y una buena verificación en mujeres embarazadas. Por lo tanto, la ivermectina no debe usarse durante el embarazo debido a su insegura seguridad.
Período de lactancia
La ivermectina secreta leche materna en concentraciones bajas. Solo trate a las madres que están amamantando cuando los beneficios para las madres sean mayores que el riesgo para los bebés amamantados.
Fármaco interactivo
En teoría, iVeMectin puede aumentar los efectos de los estimulantes de los receptores GABA (como las benzodiazepinas y el valproato de sodio).
La biodisponibilidad de la ivermectina puede aumentar debido al alcohol y al levamisol.
La ivermectina puede aumentar los efectos de los medicamentos antivitamínicos de vitamina K.
La ivermectina puede ser el sustrato del sistema de transporte de la glicoproteína P. Teóricamente interactúan con sustancias táctiles (como amprenavir, clotrimazol, fenotiazina, rifampicina, ritonavir, hierba de San Juan) o inhibidores (como amiodarón, carvedilol, claritromicina, ciclosporina, eritromicina, iTraconazol, ketoconol, quinida, quinida, quinida, quinida, quinida, quinida, quinida, quinida Ritonavir, Tamoxifeno, Verapamilo) de este sistema de transporte. El uso simultáneo con inhibidores teóricos puede aumentar la concentración de ivermectina en el cerebro y provocar neurotoxicidad.
La ivermectina reduce los efectos de la BCG (vacuna contra la tuberculosis) y la vacuna contra la fiebre tifoidea.
Almacenamiento
Conservar a temperaturas inferiores a 30°C, en lugar seco, evitar la luz.
Otras drogas
- CEFALEXIN 500MG TABLETS
- Lumark
- PALEXIA SR 100 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- Selincro
- Sildenafil Teva
- ZALDIAR 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
Descargo de responsabilidad
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