Traitement en comprimés Opelomin 6 OPV pour les vers, les vers électroniques (2 ampoules x 2 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 2 comprimés
Spécifications Ivermectine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Ivermectine	6 mg

Les usages

indications

les médicaments opelomin 6 sont indiqués dans les cas suivants :

Onchocerca Volvulus.

Code ATC : P02C F01

L'ivermectine est un dérivé semi-synthétique de l'avermectine, un groupe de grandes structures de lactons, isolé de la fermentation des streptomyces Avermitilis.

L'ivermectine est efficace sur de nombreux vers ronds tels que les vers d'anguille, les vers des cheveux, les vers à aiguilles, les vers ronds, les ankylostomes et les vers Wuchereria bancrofti. L'ivermectine est sélective et a une grande affinité avec les canaux chlorure à travers le port glutamate qui se produit dans les cellules musculaires et nerveuses des vertébrés, ce qui entraîne une augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires pour les ions chlorure avec la forte polarisation des cellules neuronales ou musculaires, ce qui entraîne la capture et la mort des animaux parasites.

L'ivermectine est une larve de Volvulus de l'onchocerque qui a peu d'effet sur les parasites adultes.

Pharmacocinétique dynamique

Après avoir bu, la concentration plasmatique maximale est atteinte après 4 heures. Le médicament est concentré dans le foie et le tissu adipeux et ne traverse pas facilement la barrière sanglante. Environ 93 % du médicament est associé aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. L'ivermectine est métabolisée dans le foie, principalement grâce au CYP3A4. L'ivermectine et ses métabolites sont excrétés principalement dans les selles (en 12 jours environ), moins de 1 % sont éliminés par l'urine. Le délai de vente de l'ivermectine est d'environ 18 heures.

Avant de prendre Traitement en comprimés Opelomin 6 OPV pour les vers, les vers électroniques (2 ampoules x 2 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux.

Dosage

Traitement vermifuge uniquement :

Utilisez une dose unique de 0,15 mg/kg. Des doses plus élevées augmenteront les réactions nocives, sans augmenter l’efficacité du traitement. Il est nécessaire de retraiter la même dose que ci-dessus pendant 3 à 12 mois jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de symptômes.

Recommandations posologiques basées sur le poids corporel :

De 15 à 25 kg : 0,5 comprimé.

De 26 à 44 kg : 1 comprimé.

de 45 à 64 kg : 1,5 comprimé.

de 65 à 84 kg : 2 gélules.

Plus de 85 kg : 150 mcg/kg.

Traitement Sélémie :

Il est recommandé d'utiliser une dose unique de 0,2 mg/kg ; Réalisation d'analyses de selles. Autre dose : 0,2 mg/kg/jour, pendant 2 jours.

Recommandations posologiques basées sur le poids corporel :

De 15 à 24 kg : 0,5 comprimé.

de 25 à 35 kg : 1 comprimé.

De 36 à 50 kg : 1,5 comprimé.

De 51 à 65 kg : 2 gélules.

De 66 à 79 kg : 2,5 comprimés.

Plus de 80 kg : 200 mcg/kg.

Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Peau, œdème, maux de tête, étourdissements, vertiges, faiblesse, nausées, vomissements, diarrhée. D'autres effets indésirables incluent des convulsions, des ventricules, un essoufflement, des douleurs abdominales, des douleurs abdominales et de l'urticaire.

Comment gérer

En cas d'intoxication, le traitement de soutien comprend une perfusion et des électrolytes, des aides respiratoires et des vasodilatateurs en cas d'hypotension importante. Provoque des vomissements et/ou un lavage gastrique dans les plus brefs délais. Après cela, utilisez de l'eau de Javel et d'autres mesures antitoxiques si nécessaire pour empêcher l'absorption de davantage de médicaments dans le corps.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. N'utilisez pas le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez opelomin 6, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

traitement vermifuge uniquement :

Commun, ADR> 1/100

articulations : douleurs articulaires/inflammation épidémique.

Ganglions lymphatiques : ganglions lymphatiques hypertrophiés au niveau des aisselles, du cou et de l'aine.

Peau : démangeaisons, réactions cutanées telles que œdèmes, nodules, pustules, éruption cutanée, urticaire. corps : fièvre. Cardiovasculaire : tension artérielle hypoténaire, tachycardie.

Peu fréquent, 1/1000

Nerf central : maux de tête.

nerf périphérique : douleurs musculaires.

Traitement Ecconworm :

Commun, ADR> 1/100

Digestif : diarrhée, nausées.

Neurologie : Vertiges. Peau : démangeaisons.

Informatique, 1/1000

Corps : faiblesse/fatigue, douleurs abdominales.

digestif : Anorexie, constipation, vomissements. nerf : somnolence, vertiges, tremblements. peau : éruption cutanée, urticaire.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Avisez immédiatement le médecin ou le pharmacien des règles néfastes rencontrées lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

contre-indiqué

contre-indications à l'opelomin 6 dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Prudence lors de l'utilisation

n'a pas beaucoup d'expérience dans l'utilisation de médicaments pour les enfants de moins de 5 ans, donc ne prenez pas de médicaments pour cet âge.

Rarement, les patients infectés par des vers ne sont infectés que par des locuteurs sévères qui peuvent développer une maladie cérébrale grave ou même entraîner la mort spontanément ou après un traitement avec un antiparasitaire. Chez ces patients, les effets indésirables suivants ont été rapportés : douleur (y compris douleurs au cou et au dos), rougeur, hémorragie conjonctivale, essoufflement, difficile à contrôler, difficile à contrôler Mixte, endormi, étourdi, convulsif ou coma. Très rarement, ce syndrome apparaît après l'utilisation de l'ivermectine, chez les personnes qui assurent le traitement par l'ivermectine pour quelque raison que ce soit et qui sont exposées dans des zones de circulation de locuteurs d'Afrique occidentale ou centrale, une évaluation avant le traitement et une surveillance attentive après le traitement doivent être effectuées.

En raison de l'ivermectine qui augmente le gaba, il est possible d'agir sur le système nerveux central chez l'homme en endommageant la barrière cérébrale (comme dans la méningite, la maladie trypanosomienne).

Lorsqu'il est traité par l'ivermectine chez les patients atteints de dermatite verminienne, seul l'onchocerca peut augmenter la réaction, peut survenir des réactions plus nocives, en particulier un œdème, et aggraver la maladie. N'utilisez des médicaments que pour ceux qui ont reçu un diagnostic de vers uniquement mentionnés ci-dessus ou une infection suspectée. Non utilisé à des fins de prévention.

Enfants

La sécurité et l'efficacité sur les enfants pesant moins de 15 kg ne sont pas déterminées.

Personnes âgées

Soyez prudent lorsque vous traitez des patients âgés.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Le médicament est susceptible de provoquer des étourdissements, des étourdissements, il est donc nécessaire d'être prudent lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation de machines.

Grossesse

Il n'y a pas d'études adéquates et de bonne vérification chez les femmes enceintes. Par conséquent, l'ivermectine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse en raison de sa sécurité dangereuse.

Période de lactation

L'ivermectine sécrète du lait maternel à faibles concentrations. Ne traitez les mères qui allaitent que lorsque les bénéfices pour les mères sont supérieurs au risque pour les bébés allaités.

Médicament interactif

Théoriquement, iVeMectin peut augmenter les effets des stimulants des récepteurs GABA (tels que la benzodiazépine et le valproat de sodium).

La biodisponibilité de l'ivermectine peut augmenter en raison de l'alcool et du lévamisol.

L'ivermectine peut augmenter les effets des médicaments antivitaminiques à base de vitamine K.

L'ivermectine peut être le substrat du système de transport de la glycoprotéine P. Interagissant théoriquement avec des substances tactiles (telles que l'amprénavir, le clotrimazol, la phénothiazine, la rifampine, le ritonavir, le millepertuis) ou des inhibiteurs (tels que l'amiodaron, le carvédilol, la clarithromycine, la cyclosporine, l'érythromycine, l'iTraconazole, le kétoconol, le quinide, le quinide, le quinide, le quinide, le quinide, le quinide, le quinide, le quinide Ritonavir, Tamoxifène, Vérapamil) de ce système de transport. L'utilisation simultanée d'inhibiteurs théoriques peut augmenter la concentration d'ivermectine dans le cerveau et provoquer une neurotoxicité.

L'ivermectine réduit les effets du BCG (vaccin antituberculeux) et du vaccin contre la typhoïde.

Conservation

A conserver à des températures inférieures à 30°C, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.