Opelomin 6 compresse OPV trattamento per vermi, e-worm (2 blister x 2 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 2 compresse
Specifiche Ivermectina
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Ivermectina | 6 mg |
Usi
indicazioni
i farmaci Opelomin 6 sono indicati nei seguenti casi:
Codice ATC: P02C F01
L'ivermectina è un derivato semisintetico di uno dell'Avermectina, un gruppo di struttoni lattonici di grandi dimensioni, isolato dalla fermentazione dello streptomice Avermitilis.
L'ivermectina è efficace su molti vermi rotondi come le anguille, i vermi dei capelli, i vermi degli aghi, i nematodi, gli anchilostomi e i vermi Wuchereria bancrofti. L'ivermectina ha un'elevata affinità selettiva con i canali del cloruro attraverso la porta del glutammato che si verifica nelle cellule muscolari e nervose dei vertebrati, con conseguente aumento della permeabilità delle membrane cellulari per gli ioni cloruro con l'elevata polarizzazione delle cellule neuronali o muscolari, il risultato provoca la predazione e l'uccisione di animali parassiti.
L'ivermectina è una larve di onchocerca volvulus che ha scarso effetto sui parassiti adulti.
Farmacocinetica dinamica
Dopo aver bevuto, la concentrazione massima nel plasma viene raggiunta dopo 4 ore. Il farmaco è concentrato nel fegato, nel tessuto adiposo e non passa facilmente attraverso la barriera sanguigna. Circa il 93% del farmaco è associato alle proteine plasmatiche, principalmente all'albumina. L'ivermectina viene metabolizzata nel fegato, principalmente grazie al CYP3A4. L'ivermectina e i suoi metaboliti vengono escreti principalmente nelle feci (in circa 12 giorni), meno dell'1% viene eliminato attraverso le urine. Il tempo di vendita dell'ivermectina è di circa 18 ore.
Prima di prendere Opelomin 6 compresse OPV trattamento per vermi, e-worm (2 blister x 2 compresse)
Come usare
farmaci per via orale.
Dosaggio
Solo trattamento contro i vermi:
Utilizzare una dose singola da 0,15 mg/kg. Dosi più elevate aumenteranno le reazioni dannose, senza aumentare l’efficacia del trattamento. È necessario ripetere il trattamento con la stessa dose sopra 3 - 12 mesi fino alla scomparsa dei sintomi.
Raccomandazioni sul dosaggio in base al peso corporeo:
Oltre 85 kg: 150 mcg/kg.
Trattamento Selemia:
Consigliato l'uso di una singola dose da 0,2 mg/kg; Esecuzione di test delle feci. Altra dose: 0,2 mg/kg/giorno, per 2 giorni.
Raccomandazioni sul dosaggio in base al peso corporeo:
Oltre 80 kg: 200 mcg/kg.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Sintomi
Pelle, edema, mal di testa, vertigini, vertigini, debolezza, nausea, vomito, diarrea. Altri effetti indesiderati includono convulsioni, ventricoli, mancanza di respiro, dolore addominale, dolore addominale e orticaria.
Come gestire
In caso di avvelenamento, il trattamento di supporto comprende infusione ed elettroliti, aiuti respiratori e vasodilatatori in caso di ipotensione significativa. Provoca vomito e/o lavanda gastrica nel più breve tempo possibile. Successivamente, utilizzare candeggina e altre misure antitossiche, se necessario, per impedire l'assorbimento di ulteriori farmaci nel corpo.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non utilizzare il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Opelomin 6, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Solo trattamento contro i vermi:
Comune, ADR> 1/100
Non comune, 1/1000 Trattamento Ecconworm: Comune, ADR> 1/100 IT, 1/1000 Istruzioni su come gestire l'ADR Notificare immediatamente al medico o al farmacista le regole dannose incontrate durante l'uso del farmaco.
Avvertenze
controindicato
controindicazioni di opelomina 6 nei seguenti casi:
Attenzione quando si usa
non ha molta esperienza nell'uso di farmaci per bambini sotto i 5 anni, quindi non prendere medicine per questa età.
Raramente, i pazienti infettati da vermi vengono infettati solo da parlanti gravi che possono sviluppare gravi malattie cerebrali o addirittura causare la morte spontaneamente o dopo il trattamento con un antiparassitario. In questi pazienti sono stati segnalati i seguenti effetti avversi: dolore (compresi dolore al collo e alla schiena), arrossamento, emorragia congiuntivale, mancanza di respiro, difficile da controllare, difficile da controllare misto, sonno, stordimento, convulsioni o coma. Molto raramente si presenta questa sindrome dopo l'uso di ivermectina, nelle persone che assicurano il trattamento con ivermectina per qualsiasi motivo ed esposte in aree di circolazione di parlanti occidentali o centroafricani, è necessario effettuare la valutazione prima del trattamento e un attento monitoraggio dopo il trattamento.
A causa dell'ivermectina che aumenta il gaba, è possibile agire sul sistema nervoso centrale negli esseri umani che hanno danneggiato la barriera cerebrale (come nella meningite, nella malattia da tripanosoma).
Quando trattati con ivermectina in pazienti affetti da dermatite da vermi, solo l'oncocerca può aumentare la reazione, possono verificarsi reazioni più dannose, in particolare edema, e peggiorare la malattia. Utilizzare i farmaci solo per coloro a cui sono stati diagnosticati i vermi menzionati solo sopra o sospetta infezione. Non utilizzato per la prevenzione.
Bambini
La sicurezza e l'efficienza sui bambini di peso inferiore a 15 kg non sono determinate.
Anziani
Sii cauto quando tratti pazienti anziani.
La capacità di guidare e utilizzare macchinari
Il farmaco può causare vertigini, vertigini, quindi è necessario essere prudenti durante la guida e l'uso di macchinari.
Gravidanza
Non esistono studi adeguati e buone verifiche nelle donne in gravidanza. Pertanto, l'ivermectina non deve essere utilizzata durante la gravidanza a causa della sicurezza non sicura.
Periodo di allattamento
L'ivermectina secerne il latte materno a basse concentrazioni. Trattare le madri che allattano solo quando i benefici per le madri sono superiori al rischio per i bambini allattati al seno.
Farmaco interattivo
Teoricamente, iVeMectin può aumentare gli effetti degli stimolanti dei recettori GABA (come benzodiazepina e valproato di sodio).
La biodisponibilità dell'ivermectina può aumentare a causa dell'alcol e del levamisolo.
L'ivermectina può aumentare gli effetti dei farmaci antivitaminici della vitamina K.
L'ivermectina può essere il substrato del sistema di trasporto della glicoproteina P. Teoricamente interagisce con sostanze tattili (come Amprenavir, Clotrimazolo, Fenotiazina, Rifampicina, Ritonavir, Erba di San Giovanni) o inibitori (come Amiodaron, Carvedilolo, Claritromicina, Ciclosporina, Eritromicina, iTraconazolo, Ketoconolo, chinide, chinide, chinide, chinide, chinide, chinide, chinide, chinide Ritonavir, Tamoxifen, Verapamil) di questo sistema di trasporto. L'uso simultaneo con inibitori teorici può aumentare la concentrazione di ivermectina nel cervello e causare neurotossicità.
L'ivermectina riduce gli effetti del BCG (vaccino contro la tubercolosi) e del vaccino contro il tifo.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 30 ° C, in un luogo asciutto, al riparo dalla luce.
Altri farmaci
- CARBOMER 0.2% EYE GEL
- CETRIMIDE CREAM BP
- PERIACTIN 4MG TABLETS
- SERACTIL 400MG FILM-COATED TABLETS
- SEVEN SEAS ONE A DAY PURE COD LIVER OIL CAPS
- Wakix
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