Opelomin 6 OPV-tabletbehandeling voor wormen, e-wormen (2 blisters x 2 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 2 tabletten
Specificaties Ivermectine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ivermectine	6mg

Toepassingen

indicaties

opelomin 6-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Onchocerca Volvulus.

ATC-code: P02C F01

Ivermectine is een semi-synthetisch derivaat van een van Avermectine, een groep grote lactonstructuren, geïsoleerd uit de fermentatie van streptomyces Avermitilis.

Ivermectine is effectief tegen veel rondwormen zoals aaltjes, haarwormen, naaldwormen, rondwormen, haakwormen en wormen Wuchereria bancrofti. Ivermectine is selectief en heeft een hoge affiniteit met chloridekanalen via de glutamatpoort die voorkomt in spier- en zenuwcellen bij gewervelde dieren, wat resulteert in een toename van de permeabiliteit van celmembranen voor chloride-ionen met de hoge polarisatie van neuron- of spiercellen. Het resultaat veroorzaakt het prijsgeven en doden van parasitaire dieren.

Ivermectine is een onchocerca Volvulus-larve die weinig effect heeft op volwassen parasieten.

Dynamische farmacokinetiek

Na het drinken wordt de piekconcentratie in plasma na 4 uur bereikt. Het medicijn is geconcentreerd in de lever en het vetweefsel en passeert niet gemakkelijk de bloedbarrière. Ongeveer 93% van het geneesmiddel is geassocieerd met plasma-eiwitten, voornamelijk albumine. Ivermectine wordt in de lever gemetaboliseerd, voornamelijk dankzij CYP3A4. Ivermectine en zijn metabolieten worden voornamelijk via de ontlasting uitgescheiden (na ongeveer 12 dagen), minder dan 1% wordt via de urine geëlimineerd. De verkooptijd van ivermectine is ongeveer 18 uur.

Voordat u neemt Opelomin 6 OPV-tabletbehandeling voor wormen, e-wormen (2 blisters x 2 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Alleen wormbehandeling:

Gebruik een enkele dosis van 0,15 mg/kg. Hogere doses zullen de schadelijke reacties vergroten, zonder de effectiviteit van de behandeling te vergroten. Het is noodzakelijk om dezelfde dosis als hierboven 3-12 maanden opnieuw te behandelen totdat er geen symptomen meer zijn.

Doseringsaanbevelingen op basis van lichaamsgewicht:

Van 15 tot 25 kg: 0,5 tabletten.

Van 26 tot 44 kg: 1 tablet.

van 45 tot 64 kg: 1,5 tabletten.

van 65 tot 84 kg: 2 capsules.

Meer dan 85 kg: 150 mcg/kg.

Selemia-behandeling:

Aanbevolen het gebruik van een enkele dosis van 0,2 mg/kg; Het uitvoeren van ontlastingstesten. Andere dosis: 0,2 mg/kg/dag, gedurende 2 dagen.

Doseringsaanbevelingen op basis van lichaamsgewicht:

Van 15 tot 24 kg: 0,5 tabletten.

van 25 tot 35 kg: 1 tablet.

Van 36 tot 50 kg: 1,5 tabletten.

Van 51 tot 65 kg: 2 capsules.

Van 66 tot 79 kg: 2,5 tabletten.

Meer dan 80 kg: 200 mcg/kg.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Huid, oedeem, hoofdpijn, duizeligheid, duizeligheid, zwakte, misselijkheid, braken, diarree. Andere ongewenste effecten zijn toevallen, ventrikels, kortademigheid, buikpijn, buikpijn en urticaria.

Hoe ermee om te gaan

In geval van vergiftiging omvat de ondersteunende behandeling infusie en elektrolyten, ademhalingshulpmiddelen en vaatverwijders als er sprake is van significante hypotensie. Veroorzaakt zo snel mogelijk braken en/of maagspoeling. Gebruik daarna indien nodig bleekmiddel en andere anti-toxische maatregelen om de opname van meer medicijnen in het lichaam te voorkomen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u opelomin 6 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

alleen wormbehandeling:

Vaak, ADR> 1/100

gewrichten: gewrichtspijn/epidemische ontsteking.

Lymfeklieren: vergrote lymfeklieren en lymfeklieren in de oksels, nek en lies.

Huid: jeuk, huidreacties zoals oedeem, knobbeltjes, puisten, huiduitslag, urticaria. lichaam: Koorts. Cardiovasculair: hypotenaire bloeddruk, tachycardie.

Soms, 1/1000

Centrale zenuw: hoofdpijn.

perifere zenuw: spierpijn.

Ecconwormbehandeling:

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree, misselijkheid.

Neurologie: Duizeligheid. Huid: jeuk.

IT, 1/1000

Lichaam: zwakte/vermoeidheid, buikpijn.

spijsvertering: anorexia, constipatie, braken. zenuw: slaperigheid, duizeligheid, tremor. huid: huiduitslag, urticaria.

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke regels die u tegenkomt bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

gecontra-indiceerd

opelomin 6 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

heeft niet veel ervaring met het gebruik van medicijnen voor kinderen onder de 5 jaar, dus neem geen medicijnen voor deze leeftijd.

In zeldzame gevallen zijn met wormen geïnfecteerde patiënten alleen geïnfecteerd met ernstige luidsprekerluidsprekers die een ernstige hersenziekte kunnen ontwikkelen of zelfs de dood kunnen veroorzaken, spontaan of na behandeling met een parasietdoder. Bij deze patiënten zijn de volgende bijwerkingen gemeld: pijn (waaronder nekpijn en rugpijn), roodheid, conjunctivale bloeding, kortademigheid, moeilijk onder controle te houden, moeilijk onder controle te houden gemengd, slapend, verdoofd, convulsief of coma. Zeer zelden kan dit syndroom optreden na gebruik van ivermectine, bij mensen die om welke reden dan ook de behandeling met ivermectine verzekeren en blootgesteld zijn in gebieden waar West- of Centraal-Afrikaanse sprekers circuleren, moet de evaluatie vóór de behandeling en zorgvuldige monitoring na de behandeling plaatsvinden.

Door ivermectine dat gaba verhoogt, is het bij mensen mogelijk om in te werken op het centrale zenuwstelsel waardoor de hersenbarrière wordt beschadigd (zoals bij meningitis, trypanosomaziekte).

Bij behandeling met ivermectine voor patiënten met wormdermatitis kan alleen onchocerca de reactie versterken, schadelijkere reacties veroorzaken, vooral oedeem, en de ziekte verergeren. Gebruik alleen medicijnen voor degenen bij wie de diagnose wormen is gesteld die alleen hierboven zijn vermeld of bij wie een infectie wordt vermoed. Niet gebruikt voor preventie.

Kinderen

De veiligheid en efficiëntie bij kinderen die minder dan 15 kg wegen, is niet vastgesteld.

Ouderen

Wees voorzichtig bij de behandeling van oudere patiënten.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel veroorzaakt waarschijnlijk duizeligheid en duizeligheid, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate onderzoeken en goede verificaties bij zwangere vrouwen. Daarom mag Ivermectine niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt vanwege de onveilige veiligheid.

Borstvoedingsperiode

Ivermectine scheidt moedermelk af in lage concentraties. Behandel moeders die borstvoeding geven alleen als de voordelen voor moeders groter zijn dan het risico voor baby's die borstvoeding krijgen.

Interactief medicijn

Theoretisch kan iVeMectine de effecten van GABA-receptorstimulerende middelen (zoals benzodiazepine en natriumvalproaat) versterken.

De biologische beschikbaarheid van ivermectine kan toenemen als gevolg van alcohol en levamisol.

Ivermectine kan de effecten van vitamine K-antivitaminemedicijnen versterken.

Ivermectine is mogelijk het substraat van het P-glycoproteïne-transportsysteem. Theoretische interactie met aanrakingsmiddelen (zoals amprenavir, clotrimazol, fenothiazine, rifampicine, ritonavir, sint-janskruid) of remmers (zoals amiodaron, carvedilol, claritromycine, cyclosporine, erytromycine, itraconazol, ketoconol, kinide, kinide, kinide, kinide, kinide, kinide, kinide, quinide Ritonavir, Tamoxifen, Verapamil) van dit transportsysteem. Gelijktijdig gebruik met theoretische remmers kan de concentratie van ivermectine in de hersenen verhogen en neurotoxiciteit veroorzaken.

Ivermectine vermindert de effecten van BCG (TB-vaccin) en tyfusvaccin.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, op een droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.