Opelomin 6 OPV tabletka leczenie robaków, e-robaków (2 blistry x 2 tabletki)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry x 2 tabletki
Specyfikacja Iwermektyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Iwermektyna	6 mg

Używa

wskazania

opelomina 6 leków jest wskazana w następujących przypadkach:

Onchocerca Volvulus.

Kod ATC: P02C F01

Iwermektyna jest półsyntetyczną pochodną jednej z awermektyny, grupy dużych struktur laktonowych, izolowanych w wyniku fermentacji streptomyces avermitilis.

Iwermektyna jest skuteczna na wiele nicieni okrągłych, takich jak węgorze, robaki włosowe, robaki igłowe, glisty, tęgoryjce i robaki Wuchereria bancrofti. Iwermektyna selektywnie i ma wysokie powinowactwo do kanałów chlorkowych przez port glutaminianowy, który występuje w komórkach mięśniowych i nerwowych kręgowców, powodując wzrost przepuszczalności błon komórkowych dla jonów chlorkowych przy wysokiej polaryzacji neuronów lub komórek mięśniowych, czego skutkiem jest zdobywanie i zabijanie pasożytniczych zwierząt.

Iwermektyna to larwa onchocerki Volvulus, która ma niewielki wpływ na dorosłe pasożyty.

Farmakokinetyka dynamiczna

Po wypiciu maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 4 godzinach. Lek koncentruje się w wątrobie, tkance tłuszczowej i trudno przenika przez barierę krwi. Około 93% leku wiąże się z białkami osocza, głównie albuminami. Iwermektyna jest metabolizowana w wątrobie, głównie dzięki CYP3A4. Iwermektyna i jej metabolity wydalane są głównie z kałem (w ciągu około 12 dni), mniej niż 1% jest wydalane z moczem. Czas sprzedaży iwermektyny wynosi około 18 godzin.

Przed wzięciem Opelomin 6 OPV tabletka leczenie robaków, e-robaków (2 blistry x 2 tabletki)

Jak stosować

leki doustne.

Dawkowanie

Tylko leczenie robaków:

Użyj pojedynczej dawki 0,15 mg/kg. Wyższe dawki zwiększą szkodliwe reakcje, bez zwiększania skuteczności leczenia. Konieczne jest ponowne leczenie tą samą dawką jak powyżej po 3-12 miesiącach do czasu ustąpienia objawów.

Zalecenia dotyczące dawkowania w zależności od masy ciała:

Od 15 do 25 kg: 0,5 tabletki.

Od 26 do 44 kg: 1 tabletka.

od 45 do 64 kg: 1,5 tabletki.

od 65 do 84 kg: 2 kapsułki.

Powyżej 85 kg: 150 mcg/kg.

Leczenie selemii:

Zaleca się stosowanie pojedynczej dawki 0,2 mg/kg; Przeprowadzanie badań kału. Inna dawka: 0,2 mg/kg/dzień, przez 2 dni.

Zalecenia dotyczące dawkowania w zależności od masy ciała:

Od 15 do 24 kg: 0,5 tabletki.

od 25 do 35 kg: 1 tabletka.

Od 36 do 50 kg: 1,5 tabletki.

Od 51 do 65 kg: 2 kapsułki.

Od 66 do 79 kg: 2,5 tabletki.

Powyżej 80 kg: 200 mcg/kg.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Skóra, obrzęk, ból głowy, zawroty głowy, zawroty głowy, osłabienie, nudności, wymioty, biegunka. Inne niepożądane skutki obejmują drgawki, skurcze komór, duszność, ból brzucha, ból brzucha i pokrzywkę.

Jak sobie radzić

W przypadku zatrucia leczenie wspomagające obejmuje wlew i podanie elektrolitów, środki wspomagające oddychanie oraz leki rozszerzające naczynia krwionośne, jeśli występuje znaczne niedociśnienie. Jak najszybciej wywołać wymioty i/lub płukanie żołądka. Następnie w razie potrzeby użyj wybielacza i innych środków antytoksycznych, aby zapobiec wchłanianiu większej ilości leków do organizmu.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania opelominy 6 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

tylko leczenie robaków:

Wspólne, ADR> 1/100

stawy: ból stawów/epidemiczne zapalenie.

Węzły chłonne: powiększone oraz węzły chłonne pod pachami, szyją i pachwinami.

Skóra: swędzenie, reakcje skórne, takie jak obrzęk, guzki, krosty, wysypka skórna, pokrzywka. ciało: gorączka. Układ sercowo-naczyniowy: hipotensyjne ciśnienie krwi, tachykardia.

Niezbyt często, 1/1000

Nerw centralny: ból głowy.

nerw obwodowy: ból mięśni.

Leczenie ekorobaków:

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: biegunka, nudności.

Neurologia: Zawroty głowy. Skóra: swędzenie.

IT, 1/1000

Ciało: osłabienie/zmęczenie, ból brzucha.

trawienny: anoreksja, zaparcia, wymioty. nerw: senność, zawroty głowy, drżenie. skóra: wysypka, pokrzywka.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Należy natychmiast zwrócić się do lekarza lub farmaceuty o szkodliwe zasady napotkane podczas stosowania leku.

Ostrzeżenia

przeciwwskazane

opelomina 6 przeciwwskazań w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

nie ma dużego doświadczenia w stosowaniu leków dla dzieci poniżej 5 roku życia, dlatego nie należy przyjmować leków dla tego wieku.

Rzadko u pacjentów zarażonych robakami dochodzi do zakażenia jedynie poważnymi głośnikami, u których może rozwinąć się poważna choroba mózgu lub nawet śmierć samoistna lub po leczeniu środkiem zabójczym pasożytów. U tych pacjentów zgłaszano następujące działania niepożądane: ból (w tym ból szyi i ból pleców), zaczerwienienie, krwotok spojówkowy, duszność, trudności w opanowaniu, trudne do opanowania. Mieszane, śpiące, oszołomienie, konwulsje lub śpiączka. Bardzo rzadko występuje ten zespół po zastosowaniu iwermektyny u osób, które z jakiegokolwiek powodu zapewniają leczenie iwermektyną i narażonych na obszary, w których poruszają się osoby mówiące w Afryce Zachodniej lub Środkowej, należy przeprowadzić ocenę przed leczeniem i uważne monitorowanie po leczeniu.

Dzięki iwermektynie, która zwiększa gaba, możliwe jest oddziaływanie na centralny układ nerwowy u ludzi, powodując uszkodzenie bariery mózgowej (np. w zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych, trypanosomie).

Podczas leczenia iwermektyną u pacjentów z robakowym zapaleniem skóry, tylko onchocerca może nasilić reakcję, może wystąpić bardziej szkodliwe reakcje, zwłaszcza obrzęki i pogorszyć chorobę. Leki należy stosować wyłącznie u osób, u których zdiagnozowano robaki wymienione powyżej lub u których istnieje podejrzenie infekcji. Nie stosowany w celach profilaktycznych.

Dzieci

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci ważących mniej niż 15 kg.

Osoby starsze

Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów w podeszłym wieku.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek może powodować zawroty głowy, zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Brak odpowiednich badań i dobrej weryfikacji u kobiet w ciąży. Dlatego też iwermektyny nie należy stosować w czasie ciąży ze względu na niebezpieczne bezpieczeństwo.

Okres laktacji

Iwermektyna wydziela mleko matki w małych stężeniach. Leczyć matki karmiące piersią wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matek są większe niż ryzyko dla karmionych piersią dzieci.

Lek interaktywny

Teoretycznie iVeMectin może nasilać działanie stymulantów receptorów GABA (takich jak benzodiazepina i walproinian sodu).

Biodostępność iwermektyny może wzrosnąć pod wpływem alkoholu i lewamizolu.

Iwermektyna może nasilać działanie leków antywitaminowych zawierających witaminę K.

Iwermektyna może być substratem układu transportu glikoproteiny P. Teoretycznie wchodzące w interakcję z substancjami dotykowymi (takimi jak Amprenawir, Klotrimazol, Fenotiazyna, Rifampina, Rytonawir, Ziele dziurawca) lub inhibitorami (takimi jak Amiodaron, Karwedilol, Klarytromycyna, Cyklosporyna, Erytromycyna, iTrakonazol, Ketokonol, chinid, chinid, chinid, chinid, chinid, chinid, chinid, chinid Rytonawir, Tamoksyfen, Werapamil) tego systemu transportu. Jednoczesne stosowanie z teoretycznymi inhibitorami może zwiększać stężenie iwermektyny w mózgu i powodować neurotoksyczność.

Iwermektyna zmniejsza działanie BCG (szczepionki przeciw gruźlicy) i szczepionki przeciw durowi brzusznemu.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w suchym miejscu, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.