Opelomin 6 OPV comprimate tratament pentru viermi, e-viermi (2 blistere x 2 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 2 comprimate
Specificații Ivermectina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ivermectina	6 mg

Utilizări

indicații

medicamentele cu opelomină 6 sunt indicate în următoarele cazuri:

Onchocerca Volvulus.

Cod ATC: P02C F01

Ivermectina este un derivat semi-sintetic al unuia dintre Avermectin, un grup de structuri lactone mari, izolate din fermentarea streptomyces Avermitilis.

Ivermectina este eficientă asupra multor viermi rotunzi, cum ar fi viermii de anghilă, viermii de păr, viermii aci, viermii rotunzi, viermii anchilostomi și viermii Wuchereria bancrofti. Ivermectina selectiv și are afinitate mare cu canalele de clorură prin portul glutamat care apare în celulele musculare și nervoase la vertebrate, rezultând o creștere a permeabilității membranelor celulare pentru ionii de clorură cu polarizarea ridicată a neuronilor sau a celulelor musculare, rezultatul provoacă priza și uciderea animalelor parazite.

Ivermectina este o larve de onchocerca Volvulus care are un efect redus asupra paraziților adulți.

Farmacocinetica dinamică

După băut, concentrația maximă în plasmă este atinsă după 4 ore. Medicamentul este concentrat în ficat, țesutul adipos și nu este trecut cu ușurință prin bariera de sânge. Aproximativ 93% din medicament este asociat cu proteinele plasmatice, în principal cu albumina. Ivermectina este metabolizată în ficat, în principal datorită CYP3A4. Ivermectina și metaboliții săi sunt excretați în principal prin fecale (în aproximativ 12 zile), mai puțin de 1% sunt eliminați prin urină. Timpul de vânzare al ivermectinei este de aproximativ 18 ore.

Înainte de a lua Opelomin 6 OPV comprimate tratament pentru viermi, e-viermi (2 blistere x 2 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Dozare

Numai tratament cu viermi:

Utilizați o singură doză de 0,15 mg/kg. Dozele mai mari vor crește reacțiile nocive, fără a crește eficacitatea tratamentului. Este necesar să se retrateze aceeași doză ca mai sus timp de 3 - 12 luni până când nu mai apar simptome.

Recomandări de dozare bazate pe greutatea corporală:

De la 15 la 25 kg: 0,5 comprimate.

De la 26 la 44 kg: 1 tabletă.

de la 45 la 64 kg: 1,5 comprimate.

de la 65 la 84 kg: 2 capsule.

Peste 85 kg: 150 mcg/kg.

Tratament cu selemie:

Recomandată utilizarea unei doze unice de 0,2 mg/kg; Efectuarea testelor de scaun. Altă doză: 0,2 mg/kg/zi, timp de 2 zile.

Recomandări de dozare bazate pe greutatea corporală:

De la 15 la 24 kg: 0,5 comprimate.

de la 25 la 35 kg: 1 comprimat.

De la 36 la 50 kg: 1,5 comprimate.

De la 51 la 65 kg: 2 capsule.

De la 66 la 79 kg: 2,5 comprimate.

Peste 80 kg: 200 mcg/kg.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Piele, edem, dureri de cap, amețeli, amețeli, slăbiciune, greață, vărsături, diaree. Alte efecte nedorite includ convulsii, ventriculi, dificultăți de respirație, dureri abdominale, dureri abdominale și urticarie.

Cum se descurcă

În caz de otrăvire, tratamentul de sprijin include perfuzie și electroliți, ajutoare respiratorii și vasodilatatoare dacă există hipotensiune arterială semnificativă. Provoacă vărsături și/sau lavaj gastric cât mai curând posibil. După aceea, utilizați înălbitor și alte măsuri antitoxice, dacă este necesar, pentru a preveni absorbția mai multor medicamente în organism.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu utilizați doza dublă față de prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați opelomin 6, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

numai tratament cu viermi:

Frecvente, ADR> 1/100

articulații: dureri articulare/inflamație epidemică.

Ganglioni limfatici: măriți și ganglioni limfatici la axile, gât și inghinal.

Piele: mâncărime, reacții cutanate precum edem, noduli, pustule, erupții cutanate, urticarie. corp: Febră. Cardiovasculare: Tensiune arterială hipotenară, tahicardie.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Nervul central: cefalee.

nervul periferic: dureri musculare.

Tratament cu vierme Eccon:

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: diaree, greață.

Neurologie: amețeli. Piele: mâncărime.

IT, 1/1000

Corp: slăbiciune/oboseală, dureri abdominale.

digestiv: anorexie, constipație, vărsături. nerv: somnolență, amețeli, tremor. piele: erupție cutanată, urticarie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Anunțați imediat medicului sau farmacistului regulile dăunătoare întâlnite la utilizarea medicamentului.

Avertizări

contraindicat

opelomin 6 contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Atenție atunci când utilizați

nu are prea multă experiență în utilizarea medicamentelor pentru copii sub 5 ani, așa că nu luați medicamente pentru această vârstă.

Rareori, pacienții infectați cu viermi sunt infectați doar cu vorbitori grave care pot dezvolta boli grave ale creierului sau chiar pot provoca decesul spontan sau după tratament cu un parazit, la acești pacienți au fost raportate următoarele reacții adverse: durere (inclusiv dureri de gât și dureri de spate), roșeață, hemoragie conjunctivală, dificultăți de respirație, greutăți de control, somn greu de controlat, convulsiv sau comă. Foarte rar acest sindrom după utilizarea ivermectinei, la persoanele care asigură tratamentul cu Ivermectină din orice motiv și expuse în zonele în care circulația vorbitorilor din Africa de Vest sau Centrală, trebuie făcută evaluarea înainte de tratament și monitorizarea atentă după tratament.

Datorită ivermectinei care mărește gaba, este posibil să acționeze asupra sistemului nervos central la oameni care bariera cerebrală este deteriorată (cum ar fi în meningită, boala tripanosom).

Atunci când este tratat cu Ivermectin pentru pacienții cu dermatită de viermi, doar onchocerca poate crește reacția, pot apărea reacții mai dăunătoare, în special edem și agravează boala. Folosiți medicamente numai pentru cei care au fost diagnosticați cu viermi menționați mai sus sau suspectați de infecție. Nu este folosit pentru prevenire.

Copii

Siguranța și eficiența copiilor cu greutatea mai mică de 15 kg nu sunt determinate.

Vârstnici

Fiți precauți când tratați pacienți vârstnici.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Este posibil ca medicamentul să provoace amețeli, amețeli, de aceea este necesar să fiți precauți atunci când conduceți vehicule și folosiți utilaje.

Sarcina

Nu există studii adecvate și verificări bune la femeile însărcinate. Prin urmare, ivermectina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii din cauza siguranței nesigure.

Perioada de alăptare

Ivermectina secretă laptele matern cu concentrații scăzute. Tratați mamele care alăptează numai atunci când beneficiile pentru mame sunt mai mari decât riscul pentru bebelușii alăptați.

Medicament interactiv

Teoretic, iVeMectin poate crește efectele stimulenților receptorilor GABA (cum ar fi benzodiazepina și valproatul de sodiu).

Biodisponibilitatea ivermectinei poate crește din cauza alcoolului, levamisolului.

Ivermectina poate crește efectele medicamentelor antivitamina K.

Ivermectina poate fi substratul sistemului de transport al glicoproteinei P. Teoretic, interacționează cu substanțe la atingere (cum ar fi Amprenavir, Clotrimazol, Fenotiazin, Rifampin, Ritonavir, Sunătoare) sau inhibitori (cum ar fi Amiodaron, Carvedilol, Claritromicină, Ciclosporină, Eritromicină, iTraconazol, Ketoconide, chinidă, chinidă, chinidă, chinidă, chinidă, chinidă chinidă Ritonavir, Tamoxifen, Verapamil) din acest sistem de transport. Utilizarea simultană cu inhibitori teoretici poate crește concentrația de ivermectină în creier și poate provoca neurotoxicitate.

Ivermectina reduce efectele BCG (vaccinul TB) și vaccinul tifoid.

Depozitare

A se pastra la temperaturi sub 30°C, intr-un loc uscat, evita lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.