OPXIL 500 Imexpharm lék léčí infekce způsobené citlivými bakteriemi (200 tablet)

Léková forma Krabice 200 tablet
Specifikace Cephalexin

Složka

Informace o složeníObsah
Cephalexin500 mg

Použití

indikace

Lék OPXIL® 500 je indikován k léčbě bakteriálních infekcí způsobených citlivými bakteriemi, ale nespecifikuje léčbu závažných bakteriálních infekcí.

  • Respirační infekce: Akutní a chronická bronchitida, bakteriální bronchodilatátor. Prevence opakujících se infekcí močových cest. Učení

    cefalexin je cefalosporinové antibiotikum první generace, které má baktericidní účinky tím, že inhibuje syntézu obalů bakteriálních buněk. Cephalexin je perorální antibiotikum, antibakteriální spektrum jako cefalosporin první generace.

    Cephalexin je udržitelný se stafylokokovou penicilinázou, takže pracuje s kmeny staphylococcus aureus od penicilinázy až po penicilin rezistentní (nebo ampicilin).

    Cephalexin má účinek tisku: Streptococcus betalysis na následující bakterie Vitroptococ; Staphylococcus, včetně koagulázových kmenů (+), koagulázy (-) a penicilinázy; Streptococcus pneumoniae; některé Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Některé Klebsiella spp., Branhamella Catnrhalis; Shigella; Haemophilus Influenzae často snižuje citlivost.

    Cephalexin působí také na většinu E. coli rezistentního ampicilinu.

    Většina kmenů Enterococcus (Streptococcus Faecalis) a několik kmenů stafylokoků je odolných vůči cefalexinu. Proteus indol je pozitivní, některé Enterobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp., také vidět rezistentní. Při testování in vitro Staphylococcus vykazuje zkříženou rezistenci mezi cefalexinovými a meticilinovými antibiotiky.

    Dynamická farmakokinetika

    cefalexin je téměř úplně absorbován v gastrointestinálním traktu a dosahuje maximální koncentrace v plazmě kolem 9 a 18 mcg/ml po hodině s odpovídající dávkou 5000 mg; Dvojitá dávka dosahuje dvojnásobné maximální koncentrace. Jídlo může zpomalit schopnost vstřebávání, ale celkové množství absorbovaného léčiva se nemění. Asi 15 % dávky cefalexinu se váže na plazmatické proteiny. Plazmatický poločas u dospělých má normální funkci ledvin 0,5 – 1,2 hodiny, ale u novorozenců delší (5 hodin) a zvyšuje se se snižující se funkcí ledvin.

    Cefalexin je široce distribuován po celém těle, ale množství v mozkomíšním moku je zanedbatelné. Cefalexin prochází placentou a vylučuje mateřské mléko v nízkých koncentracích.

    Cefalexin není metabolizován.

    Asi 80 % dávky odebírá moč v nezměněné formě během prvních 6 hodin glomerulární filtrací a exkrecí v renálních tubulech. Cefalexin je eliminován dialýzou a břišním trusem (20–50 %).

  • Před odběrem OPXIL 500 Imexpharm lék léčí infekce způsobené citlivými bakteriemi (200 tablet)

    Jak používat OPXIL® 500

    perorální tablety.

    Dávkování

    Dávkování v případě léčby:

  • Dospělí: 500 mg/čas, každých 6 hodin, v závislosti na úrovni infekce. Dávkování může být až 4 g/den.

    Poznámka: Doba léčby by měla trvat alespoň 7 až 10 dní, ale u komplexních, recidivujících infekcí močových cest by se chronická léčba měla léčit 2 týdny (1 g/krát, pít 2krát denně).

    Upravte dávku v případě selhání ledvin:

    Creatinin

    Creatin> Crea (mikromol/l)

    Maximální udržovací dávka

    ≤ 132

    1 g x 4krát/24 hodin

    49–20

    133–295

    1 g x 3krát/24 hodin

    19 - 10 - 10

    296 - 470

    500 mg x 3krát/24 hodin

    ≤ 10

    ≥ 471

    250 mg x 2krát/24 hodin

  • Muž: Jediná dávka 3 g cefalexinu a 1 g probenecidu. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

    Zacházení:

  • Je nutné vzít v úvahu předávkování mnoha léků, lékové interakce a abnormální farmakokinetiku pacienta. Místo toho podávejte aktivní uhlí mnohokrát nebo přidejte k výplachu žaludku. Při užívání žaludku nebo používání aktivního uhlí je nutné chránit dýchací cesty pacienta. Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Neužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.
  • Vedlejší efekty

    Míra nežádoucích reakcí je asi 3–6 % všech léčených pacientů.

  • Časté: průjem, nevolnost. Mac; Svědění genitálií, vaginitida, intersticiální nefritida.
  • Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Lék OPXIL® 500 je kontraindikován v případě přecitlivělosti na antibiotika penicilin a cefalosporin.

    Buďte opatrní při používání

    je třeba být velmi opatrní při užívání léku u pacientů v následujících případech:

  • cefalexin je obvykle dobře snášen i u pacientů s alergií na penicilin, ale existuje také velmi málo zkřížených alergií. Po použití antibiotik. Coombsův test.

    Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

    Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

    Užívání léků pro ženy během těhotenství

    těhotenství

    Experimentální výzkum a klinické zkušenosti neprokázaly známky toxicity pro těhotenství a teratogenitu. Měl by se však používat pouze cefalexin.

    Období kojení

    Koncentrace cefalexinu v mateřském mléce je velmi nízká. Je však vhodné zvážit dočasné ukončení kojení v době, kdy matka užívá Cephalexin.

    Interakce s léky

    Užívání vysokých dávek cefalexinu s jinými léky otrávenými ledvinami, jako jsou aminoglykosidy nebo silná diuretika (furosemid, kyselina etakrynová, piretanid), může způsobit větší toxicitu pro ledviny.

    Bylo zjištěno, že cefalexin snižuje účinek estrogenu v perorálních antikoncepčních lécích.

    cholestyramin navázaný na cefalexin ve střevě zpomaluje jejich vstřebávání.

    Probenecid zvyšuje hladiny v séru a prodlužuje dobu prodeje cefalexinu.

  • Skladování

    Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

    Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova