OPXIL 500 Imexpharm Arzneimittel behandelt Infektionen, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden (200 Tabletten)
Darreichungsform Schachtel mit 200 Tabletten
Spezifikationen Cephalexin
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Cephalexin | 500 mg |
Verwendet
Indikationen
Das Medikament OPXIL® 500 ist zur Behandlung bakterieller Infektionen durch empfindliche Bakterien indiziert, spezifiziert jedoch nicht die Behandlung schwerer bakterieller Infektionen.
Cephalexin ist das Cephalosporin-Antibiotikum der ersten Generation, das bakterizide Wirkungen hat, indem es die Synthese bakterieller Zellhüllen hemmt. Cephalexin ist ein antibiotisches orales, antibakterielles Spektrum wie das Cephalosporin der ersten Generation.
Cephalexin ist nachhaltig mit Staphylococcus-Penicilinase und arbeitet daher mit Staphylococcus-aureus-Penicillinase-Stämmen gegen Penicillin (oder Ampicillin).
Cephalexin hat die Wirkung, Vitro auf die folgenden Bakterien zu drucken: Streptococcus Beta-Hämolyse; Staphylokokken, einschließlich Koagulasestämme (+), Koagulase (-) und Penicillinase; Streptococcus pneumoniae; etwas Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Einige Klebsiella spp., Branhamella Catnrhalis; Shigella; Haemophilus Influenzae verringert häufig die Empfindlichkeit.
Cephalexin wirkt auch bei den meisten E. coli-resistenten Ampicillinen.
Die meisten Enterococcus-Stämme (Streptococcus Faecalis) und einige Staphylococcus-Stämme sind gegen Cephalexin resistent. Proteus indol ist positiv, einige Enterobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp, siehe auch resistent. Bei In-vitro-Tests zeigt Staphylococcus eine Kreuzresistenz zwischen Cephalexin- und Methicillin-Antibiotika.
Dynamische Pharmakokinetik
Cephalexin wird fast vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert und erreicht nach einer Stunde mit der entsprechenden Dosis von 250 mg und 500 mg die maximale Plasmakonzentration von etwa 9 und 18 µg/ml; Bei doppelter Dosis wird die doppelte Spitzenkonzentration erreicht. Nahrung kann die Aufnahmefähigkeit verlangsamen, die Gesamtmenge der aufgenommenen Medikamente ändert sich jedoch nicht. Etwa 15 % der Cephalexin-Dosis verbinden sich mit Plasmaproteinen. Die Halbwertszeit von Plasma beträgt bei Erwachsenen bei normaler Nierenfunktion 0,5 bis 1,2 Stunden, bei Neugeborenen jedoch länger (5 Stunden) und nimmt mit abnehmender Nierenfunktion zu.
Cephalexin ist im ganzen Körper weit verbreitet, die Menge in der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit ist jedoch vernachlässigbar. Cephalexin passiert die Plazenta und scheidet in geringen Konzentrationen in der Muttermilch aus.
Cephalexin wird nicht metabolisiert.
Etwa 80 % der Dosierung werden in den ersten 6 Stunden durch glomeruläre Filtration und Ausscheidung in den Nierentubuli im Urin in unveränderter Form ausgeschieden. Cephalexin wird durch Dialyse und Bauchkot ausgeschieden (20–50 %).
Vor der Einnahme OPXIL 500 Imexpharm Arzneimittel behandelt Infektionen, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden (200 Tabletten)
So verwenden Sie OPXIL® 500
Tabletten zum Einnehmen.
Dosierung
Dosierung im Falle einer Behandlung:
Hinweis: Die Behandlungsdauer sollte mindestens 7 bis 10 Tage betragen, bei komplexen, wiederkehrenden Harnwegsinfektionen sollte die chronische Behandlung jedoch 2 Wochen lang behandelt werden (1 g/Zeit, 2-mal täglich trinken).
Passen Sie die Dosis bei Nierenversagen an: Kreatinin-Clearance (ml/min) Kreatinin (Mikromol/l) Maximale Erhaltungsdosis ≤ 132 1 g x 4 Mal/ 24 Stunden 49 - 20 133 - 295 1 g x 3 mal/ 24 Stunden 19 - 10 - 10 296 - 470 500 mg x 3 Mal/ 24 Stunden ≤ 10 ≥ 471 250 mg x 2 Mal/24 Stunden Handhabung:
Nebenwirkungen
Die Rate unerwünschter Reaktionen beträgt etwa 3–6 % aller behandelten Patienten.
Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Das Medikament OPXIL® 500 ist bei Überempfindlichkeit gegen die Antibiotika Penicillin und Cephalosporin kontraindiziert.
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung
In den folgenden Fällen müssen Sie bei der Einnahme des Medikaments für Patienten sehr vorsichtig sein:
Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Das Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Einnahme von Arzneimitteln für Frauen während der Schwangerschaft
Schwangerschaft
Experimentelle Untersuchungen und klinische Erfahrungen haben keine Anzeichen einer Schwangerschaftstoxizität oder Teratogenität gezeigt. Allerdings sollte nur Cephalexin verwendet werden.
Stillzeit
Die Konzentration von Cephalexin in der Muttermilch ist sehr niedrig. Es ist jedoch ratsam, während der Zeit, in der die Mutter Cephalexin einnimmt, ein vorübergehendes Abstillen zu erwägen.
Arzneimittelinteraktionen
Die Anwendung von hochdosiertem Cephalexin zusammen mit anderen Arzneimitteln, die ebenfalls die Nieren vergiften, wie z. B. Aminoglykoside oder starke Diuretika (Furosemid, Ethacrynsäure, Piretanid), kann zu einer stärkeren Nierentoxizität führen.
Es gab Hinweise auf Cephalexin, das die Wirkung von Östrogen in oralen Kontrazeptiva reduziert.
Cholestyramin, das im Darm an Cephalexin gebunden ist, verlangsamt deren Absorption.
Probenecid erhöht den Serumspiegel und verlängert die Verkaufszeit von Cephalexin.
Lagerung
An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.
Andere Drogen
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- GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS
- MYPAID 120MG SR TABLETS
- TUROX 60MG FILM-COATED TABLETS
- UTOVLAN
- Viagra
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