OPXIL 500 Imexpharm は、敏感な細菌によって引き起こされる感染症を治療する薬 (200 錠)

剤形 200錠入り箱
仕様セファレキシン

成分

成分情報	コンテンツ
セファレキシン	500mg

用途

適応症

OPXIL® 500 薬剤は、感受性細菌によって引き起こされる細菌感染症の治療に適応されていますが、重度の細菌感染症の治療法は指定されていません。

呼吸器感染症: 急性および慢性気管支炎、細菌性気管支拡張剤。再発性尿路感染症の予防。学習

セファレキシンは第一世代のセファロスポリン系抗生物質で、細菌の細胞殻の合成を阻害することで殺菌効果があります。セファレキシンは、第一世代のセファロスポリンと同様、経口抗菌スペクトルの抗生物質です。

セファレキシンはブドウ球菌ペニシリナーゼで持続性があるため、ペニシリン耐性菌（またはアンピシリン）に対して黄色ブドウ球菌のペニシリナーゼ株に作用します。

セファレキシンは、次の細菌に対して Vitro を印刷する効果があります。ブドウ球菌（コアグラーゼ株（+）、コアグラーゼ株（-）、ペニシリナーゼを含む）肺炎球菌。いくつかの大腸菌。プロテウスミラビリス。一部の Klebsiella spp.、Branhamella Catnrhalis。シゲラ;ヘモフィルスインフルエンザは感受性を低下させることがよくあります。

セファレキシンは、ほとんどの大腸菌耐性アンピシリンにも作用します。

ほとんどの腸球菌株 (フェカリス連鎖球菌) といくつかのブドウ球菌株は、セファレキシンに耐性があります。プロテウスインドールは陽性ですが、一部のエンテロバクター属、緑膿菌、バクテロイデス属も耐性を示します。 in vitro で試験した場合、ブドウ球菌はセファレキシンとメチシリン系抗生物質の間で交差耐性を示します。

動的薬物動態

セファレキシンは胃腸管でほぼ完全に吸収され、対応する用量 250 mg および 500 mg で 1 時間後に血漿中ピーク濃度約 9 および 18 mcg/ml に達します。 2 倍の用量で 2 倍のピーク濃度に達します。食べ物は吸収能力を遅くする可能性がありますが、吸収される薬物の総量は変わりません。セファレキシン用量の約 15% が血漿タンパク質に結合します。成人の血漿半減期は、腎機能が正常であれば 0.5 ～ 1.2 時間ですが、新生児ではさらに長く (5 時間)、腎機能が低下するにつれて増加します。

セファレキシンは全身に広く分布していますが、脳脊髄液中の量はごくわずかです。セファレキシンは胎盤を通過し、低濃度で母乳を排泄します。

セファレキシンは代謝されません。

投与量の約 80% は、最初の 6 時間で未変化の形で尿から差し引かれ、糸球体濾過および尿細管で排泄されます。セファレキシンは透析と腹部糞便によって除去されます (20～50%)。

服用する前に OPXIL 500 Imexpharm は、敏感な細菌によって引き起こされる感染症を治療する薬 (200 錠)

OPXIL® 500 の使用方法

経口錠剤。

投与量

治療の場合の投与量:

成人: 感染レベルに応じて、6 時間ごとに 500 mg/回。投与量は 1 日あたり 4 g までです。

注: 治療期間は少なくとも 7 ～ 10 日間続く必要がありますが、複雑で再発性の尿路感染症の場合、慢性治療は 2 週間治療する必要があります (1 回あたり 1 g、1 日 2 回飲む)。

腎不全の場合は用量を調整します:

クレアチニンクリアランス (ml/分)

クレアチニン(micromol/l)

最大維持量

≤ 132

1 g x 4 回/24 時間

49 - 20

133 - 295

1 g x 3 回 / 24 時間

19 - 10 - 10

296 - 470

500 mg x 3 回/24 時間

≤ 10

≥ 471

250 mg x 2 回/24 時間

男性: セファレキシン 3 g とプロベネシド 1 g のみ。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

取り扱い:

多くの薬物の過剰摂取、薬物相互作用、患者の薬物動態の異常を考慮する必要があります。代わりに活性炭を何度も与えるか、胃洗浄に加えてください。胃を取るときや活性炭を使用するときは、患者の気道を保護する必要があります。ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために 2 回分を使用しないでください。

副作用

望ましくない反応率は、治療を受けた全患者の約 3 ～ 6% です。

一般的: 下痢、吐き気。マック;性器のかゆみ、膣炎、間質性腎炎。

薬を使用する場合は、望ましくない影響について医師に通知してください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

OPXIL® 500 薬剤は、ペニシリンおよびセファロスポリンの抗生物質に対する過敏症の場合には禁忌です。

使用時には注意してください。

以下の場合、患者がこの薬剤を服用する場合は細心の注意が必要です。

セファレキシンは通常、ペニシリンアレルギーのある患者でも十分に許容されますが、交差アレルギーもほとんどありません。抗生物質の使用後。クームズテスト。

機械の運転および操作に対する薬物の影響

この薬物は、機械の運転および操作の能力には影響しません。

妊娠中の女性の薬物の使用

妊娠

実験研究と臨床経験では、妊娠に対する毒性や催奇形性の兆候は示されていません。ただし、セファレキシンのみを使用してください。

授乳期間

母乳中のセファレキシン濃度は非常に低いです。ただし、母親がセファレキシンを使用している間は、一時的に授乳を中止することを検討することをお勧めします。

薬物相互作用

高用量のセファレキシンを、アミノグリコシドや強力な利尿薬 (フロセミド、エタクリン酸、ピレタニド) など、同様に腎臓に毒となる他の薬物と併用すると、さらなる腎臓毒性を引き起こす可能性があります。

経口避妊薬に含まれるエストロゲンの効果を低下させるセファレキシンが報告されています。

腸内でコレスチラミンがセファレキシンに結合すると、セファレキシンの吸収が遅くなります。

プロベネシドは血清レベルを上昇させ、セファレキシンの販売時間を延長します。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かない場所に置くため、使用前に説明書をよく読んでください。

その他の薬

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