OPXIL 500 Imexpharm-medicijn behandelt infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën (200 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 200 tabletten
Specificaties Cephalexine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Cephalexine | 500mg |
Toepassingen
indicaties
Het geneesmiddel OPXIL® 500 is geïndiceerd voor de behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën, maar specificeert niet de behandeling van ernstige bacteriële infecties.
cephalexine is het cefalosporine-antibioticum van de eerste generatie, dat bacteriedodende effecten heeft door de synthese van bacteriële celschillen te remmen. Cephalexin is een oraal antibacterieel antibioticum, net als cefalosporine van de eerste generatie.
Cephalexin werkt samen met staphylococcus penicilinase en werkt dus met penicillinasestammen van Staphylococcus aureus tot penicilline-resistent (of ampicilline).
Cephalexine heeft het effect van het printen van Vitro op de volgende bacteriën: Streptococcus beta-hemolyse; Stafylokokken, inclusief coagulasestammen (+), coagulase (-) en penicillinase; Streptococcus pneumoniae; wat Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Sommige Klebsiella spp., Branhamella Catnrhalis; Shigella; Haemophilus Influenzae vermindert vaak de gevoeligheid.
Cephalexin werkt ook op de meeste E. coli-resistente ampicilline.
De meeste Enterococcus-stammen (Streptococcus Faecalis) en enkele stafylokokkenstammen zijn resistent tegen cephalexine. Proteus indol is positief, sommige Enterobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp, zien ook resistent. Bij in vitro testen vertoont Staphylococcus kruisresistentie tussen cefalexine- en methicilline-antibiotica.
Dynamische farmacokinetiek
Cefalexine wordt bijna volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en bereikt de piekconcentratie van plasma rond 9 en 18 mcg/ml na een uur met de overeenkomstige dosis van 250 mg en 500 mg; Dubbele dosis bereikt dubbele piekconcentratie. Voedsel kan het opnamevermogen vertragen, maar de totale hoeveelheid geabsorbeerde geneesmiddelen verandert niet. Ongeveer 15% van de dosis cephalexine maakt verbinding met plasma-eiwitten. De halfwaardetijd van plasma bij volwassenen heeft een normale nierfunctie van 0,5 - 1,2 uur, maar bij pasgeborenen langer (5 uur) en neemt toe naarmate de nierfunctie afneemt.
Cefalexine wordt wijdverspreid door het lichaam gedistribueerd, maar de hoeveelheid in het hersenvocht is verwaarloosbaar. Cephalexine passeert de placenta en scheidt in lage concentraties de moedermelk uit.
Cephalexine wordt niet gemetaboliseerd.
Ongeveer 80% van de dosering wordt in de eerste 6 uur in onveranderde vorm afgevoerd via glomerulaire filtratie en uitscheiding in de niertubuli. Cephalexin wordt geëlimineerd via dialyse en buikmest (20-50%).
Voordat u neemt OPXIL 500 Imexpharm-medicijn behandelt infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën (200 tabletten)
Hoe gebruikt u OPXIL® 500
orale tabletten.
Dosering
Dosering in geval van behandeling:
Let op: De behandelingsduur moet minimaal 7 tot 10 dagen duren, maar bij complexe, terugkerende urineweginfecties moet de chronische behandeling gedurende 2 weken worden behandeld (1 g/tijd, 2 keer per dag drinken).
Pas de dosis aan in geval van nierfalen: Creatinineklaring (ml/min) Creatinine (micromol/l) Maximale onderhoudsdosis ≤ 132 1 g x 4 keer/24 uur 49 - 20 133 - 295 1 g x 3 keer/24 uur 19 - 10 - 10 296 - 470 500 mg x 3 keer/24 uur ≤ 10 ≥ 471 250 mg x 2 maal/24 uur Behandeling:
Bijwerkingen
Het percentage ongewenste reacties bedraagt ongeveer 3-6% van alle behandelde patiënten.
Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
OPXIL® 500-medicijn is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor antibiotica van penicilline en cefalosporine.
Wees voorzichtig bij het gebruik van
moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines
Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Geneesmiddelengebruik bij vrouwen tijdens de zwangerschap
zwangerschap
Experimenteel onderzoek en klinische ervaring hebben geen tekenen van toxiciteit voor de zwangerschap of teratogeniteit aangetoond. Er mag echter alleen cephalexine worden gebruikt.
Borstvoedingsperiode
De concentratie cefalexine in de moedermelk is zeer laag. Het is echter raadzaam om te overwegen om tijdelijk te stoppen met het geven van borstvoeding gedurende de periode dat de moeder Cephalexin gebruikt.
Medicinale interactie
Het gebruik van hoge doses cephalexine met andere geneesmiddelen die ook vergiftigd zijn met de nieren, zoals aminoglycosiden of sterke diuretica (Furosemid, ethacrynzuur, piretanide) kan meer niertoxiciteit veroorzaken.
Er is melding gemaakt van cephalexine dat het effect van oestrogeen in orale anticonceptiva vermindert.
colestyramine, gebonden aan cephalexine in de darm, vertraagt de opname ervan.
Probenecid verhoogt de serumspiegels en verlengt de verkooptijd van cephalexin.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.
Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.
Andere medicijnen
- ACICLOVIR 800MG TABLETS
- Aerinaze
- BETAHISTINE 24 MG TABLETS
- PETHIDINE INJECTION BP 50MG/ML & 100MG/2ML
- Temodal
- TETRAVAC SUSPENSION FOR INJECTION
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions