Lek OPXIL 500 Imexpharm leczy infekcje wywołane przez wrażliwe bakterie (200 tabletek)

cefaleksyna jest antybiotykiem cefalosporynowym pierwszej generacji, który wykazuje działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie syntezy otoczek komórek bakteryjnych. Cefaleksyna to doustny antybiotyk o działaniu przeciwbakteryjnym, podobnym do cefalosporyny pierwszej generacji.

Cefaleksyna jest zrównoważona z penicylinazą gronkowca, dzięki czemu współpracuje ze szczepami gronkowca złocistego opornymi na penicylinazę (lub ampicyliną).

Cefaleksyna powoduje druk Vitro na następujących bakteriach: Hemoliza Streptococcus beta; Staphylococcus, w tym szczepy koagulazy (+), koagulazy (-) i penicylinazy; Streptococcus pneumoniae; trochę Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Niektóre Klebsiella spp., Branhamella Catnrhalis; Shigela; Haemophilus influenzae często zmniejsza wrażliwość.

Cefaleksyna działa również na większość ampicylin opornych na bakterie E. coli.

Większość szczepów Enterococcus (Streptococcus faecalis) i kilka szczepów gronkowców jest opornych na cefaleksynę. Indol Proteus jest dodatni, niektóre Enterobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp. również są oporne. W badaniach in vitro Staphylococcus wykazuje oporność krzyżową pomiędzy antybiotykami cefaleksyną i metycyliną.

Farmakokinetyka dynamiczna

cefaleksyny są prawie całkowicie wchłaniane w przewodzie pokarmowym i osiągają maksymalne stężenie w osoczu około 9 i 18 mcg/ml po godzinie przy odpowiednich dawkach 250 mg i 500 mg; Podwójna dawka osiąga podwójne stężenie maksymalne. Pożywienie może spowolnić zdolność wchłaniania, ale całkowita ilość wchłanianych leków nie ulega zmianie. Około 15% dawki cefaleksyny łączy się z białkami osocza. Okres półtrwania w osoczu u dorosłych przy prawidłowej czynności nerek wynosi 0,5–1,2 godziny, ale u noworodków jest dłuższy (5 godzin) i zwiększa się wraz z pogorszeniem czynności nerek. Cefaleksyna jest szeroko dystrybuowana w całym organizmie, ale jej ilość w płynie mózgowo-rdzeniowym jest znikoma. Cefaleksyna przenika przez łożysko i wydala mleko matki w małych stężeniach.

Cefaleksyna nie jest metabolizowana.

Około 80% dawki wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej w ciągu pierwszych 6 godzin poprzez filtrację kłębuszkową i wydalanie w kanalikach nerkowych. Cefaleksyna jest eliminowana poprzez dializę i kał brzuszny (20–50%).

Uwaga: Czas leczenia powinien trwać co najmniej 7 do 10 dni, ale w przypadku złożonych, nawracających infekcji dróg moczowych leczenie przewlekłe należy leczyć przez 2 tygodnie (1 g/raz, pić 2 razy dziennie).

Dostosuj dawkę w przypadku niewydolności nerek:

Klirens kreatyniny (ml/min)

Kreatynina (mikromol/l)

Maksymalna dawka podtrzymująca

≤ 132

49 - 20

133 - 295

1 g x 3 razy/24 godziny

19 - 10 - 10

296 - 470

500 mg x 3 razy/24 godziny

≤ 10

≥ 471

Postępowanie:

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Zażywanie leków przez kobiety w czasie ciąży

ciąża

Badania eksperymentalne i doświadczenie kliniczne nie wykazały oznak toksyczności dla ciąży i teratogenności. Należy jednak stosować wyłącznie cefaleksynę.

Okres karmienia piersią

Stężenie cefaleksyny w mleku matki jest bardzo niskie. Zaleca się jednak rozważenie tymczasowego zaprzestania karmienia piersią na czas stosowania cefaleksyny.

Interakcje lecznicze

Stosowanie cefaleksyny w dużych dawkach z innymi lekami, również zatrutymi przez nerki, takimi jak aminoglikozydy lub silne leki moczopędne (furosemid, kwas etakrynowy, piretanid) może powodować większe toksyczne działanie na nerki.

Donoszono o cefaleksynie, która zmniejsza działanie estrogenów zawartych w doustnych środkach antykoncepcyjnych.

cholestyramina przyłączana do cefaleksyny w jelicie spowalnia ich wchłanianie.

Probenecyd zwiększa stężenie w surowicy i wydłuża czas sprzedaży cefaleksyny.