Препарат OPXIL 500 Імексфарм для лікування інфекцій, викликаних чутливими бактеріями (200 таблеток)

Цефалексин – цефалоспориновий антибіотик першого покоління, який має бактерицидну дію шляхом пригнічення синтезу оболонок бактеріальних клітин. Цефалексин — це антибіотик перорального антибактеріального спектру, подібний до цефалоспоринів першого покоління.

Цефалексин стійкий до стафілококової пеніцилінази, таким чином взаємодіючи зі штамами пеніцилінази Staphylococcus aureus до стійких до пеніциліну (або ампіциліну).

Цефалексин має ефект друку Vitro на такі бактерії: Streptococcus beta hemolysis; Staphylococcus, включаючи штами коагулази (+), коагулази (-) і пеніцилінази; Streptococcus pneumoniae; деякі кишкові палички; Proteus Mirabilis; Деякі Klebsiella spp., Branhamella Catnrhalis; шигели; Haemophilus Influenzae часто знижує чутливість.

Цефалексин також діє на більшість стійких до E. coli ампіциліну.

Більшість штамів Enterococcus (Streptococcus Faecalis) і кілька штамів стафілококів стійкі до цефалексину. Proteus indol є позитивним, деякі Enterobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp, також виявляються стійкими. Під час тестування in vitro Staphylococcus демонструє перехресну резистентність між цефалексином і метициліновими антибіотиками.

Динамічна фармакокінетика

Цефалексин майже повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті та досягає пікової концентрації в плазмі приблизно 9 і 18 мкг/мл через годину при відповідній дозі 250 мг і 500 мг; Подвійна доза досягає подвійної пікової концентрації. Їжа може уповільнити здатність до всмоктування, але загальна кількість всмоктуваних ліків не змінюється. Близько 15% дози цефалексину зв'язується з білками плазми. Період напіввиведення з плазми у дорослих при нормальній функції нирок становить 0,5-1,2 години, але у новонароджених довше (5 годин) і збільшується в міру зниження функції нирок.

Цефалексин широко розподіляється по всьому організму, але його кількість у спинномозковій рідині незначна. Цефалексин проходить через плаценту та виділяється з грудним молоком у низьких концентраціях.

Цефалексин не метаболізується.

Близько 80% дози виводиться із сечею у незміненому вигляді протягом перших 6 годин шляхом клубочкової фільтрації та екскреції в ниркових канальцях. Цефалексин виводиться за допомогою діалізу та черевного посліду (20-50%).

Примітка: час лікування має тривати принаймні 7-10 днів, але при складних, рецидивуючих інфекціях сечовивідних шляхів хронічне лікування слід лікувати протягом 2 тижнів (1 г/раз, пити 2 рази на день).

Відкоригуйте дозу у разі ниркової недостатності:

Кліренс креатиніну (мл/хв)

Креатинін (мікромоль/л)

Максимальна підтримуюча доза

≤ 132

49 - 20

133 - 295

1 г х 3 рази/ 24 години

19 - 10 - 10

296 - 470

500 мг х 3 рази/24 години

≤ 10

≥ 471

Поводження:

Вплив препарату на керування автотранспортом та роботу з механізмами

Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Застосування препарату жінкам у період вагітності

вагітність

Експериментальні дослідження та клінічний досвід не показали ознак токсичності для вагітності та тератогенності. Однак слід використовувати тільки цефалексин.

Період грудного вигодовування

Концентрація цефалексину в грудному молоці дуже низька. Проте, бажано розглянути питання про тимчасове припинення грудного вигодовування на час, коли мати використовує цефалексин.

Лікарська взаємодія

Застосування високих доз цефалексину з іншими препаратами, які також отруюють нирки, такими як аміноглікозиди або сильні діуретики (фуросемід, етакринова кислота, піратанід), може спричинити більшу токсичність для нирок.

Було повідомлення про цефалексин, який знижує ефект естрогену в оральних контрацептивах.

Холестирамін, приєднаний до цефалексину в кишечнику, уповільнює їх всмоктування.

Пробенецид підвищує рівень сироватки та збільшує час реалізації цефалексину.