OPXIL SA 500 Imexpharm léčí infekce způsobené citlivými bakteriemi (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Cephalexin

Složka

Informace o složení	Obsah
Cephalexin	500 mg

Použití

indikace

Lék OPXIL® SA 500 je indikován k léčbě infekcí způsobených citlivými bakteriemi u následujících onemocnění:

respirační infekce;

zánět středního ucha; Zrození cefalosporinové generace I.

ATC kód: J01DB01.

Cephalexin je semi-orální syntetické antibiotikum, které patří do generace cefalosporinů skupiny I. Baktericidní účinek léku je způsoben inhibicí syntézy bakteriálních buněk.

Lék je připojen k jednomu nebo více proteinům navázaným na penicilin (PBP), které inhibují syntézu peptidoglykanu v bakteriálních buněčných stěnách, a tím inhibují biosyntézu. Bakterie jsou ničeny účinky samoeliminujících enzymů (Autolysin a Murein Hydrolase), zatímco se buňky skládají do buněk.

Cephalexin je perorální antibiotikum. Stejně jako IPHalosporin I (Cefadroxil, Cefazolin) má cefalexin in vitro aktivitu na mnoho grampozitivních můstků aury, ale omezený účinek na gramnegativní bakterie.

Antibakteriální spektrum:

cefalexin má in vitro aktivitu proti následujícím bakteriím:

streptokoky v krvi rozpustné beta; mirabilis;

klebsiella spp.;

Haemophilus Influenzae;

Cephalexin není účinný proti většině Entobacter spp., Morganella Morganii a PR. Vulgaris. Cephalexin nemá žádnou aktivitu proti pseudomonas nebo Herellea spp. nebo acinetobacter calecoaceticus.

Penicilin rezistentní vůči Streptococcus pneumoniae se často kříží s beta-laktamovými antibiotiky. Při testování in vitro stafylokoky vykazují zkříženou rezistenci mezi cefalexinovými a meticilinovými antibiotiky.

farmakokinetika

cefalexin se po perorálním podání rychle vstřebává. Při použití dávky 500 mg je průměrná maximální koncentrace v séru přibližně 18 mg/l po 1 hodině. Koncentrace cefalexinu v séru je stále detekována po 6 hodinách medikace. Cefalexin se vylučuje močí glomerulární filtrací a ledvinovými tubuly. Studie ukazují, že více než 90 % léků se vyloučí ve formě nezměněné moči během 8 hodin. Během procesu je maximální koncentrace v moči při použití dávky 500 mg přibližně 2 200 mg/l.

Cefalexin se téměř úplně vstřebá v trávicím traktu, 75 - 100 % se rychle vyloučí ve formě aktivity v moči, zmírnění vstřebávání při použití léku s jídlem. Doba prodeje je asi 60 minut u pacientů s normální funkcí ledvin. Hemolýza a břišní trus mohou cefalexin z krve eliminovat.

Vrcholové koncentrace v krvi je dosaženo po 1 hodině po užití léku, koncentrace léčby se udržuje od 6 do 8 hodin. Asi 80 % účinných látek se vyloučí močí do 6 hodin. Při vyšší dávce, než je maximální léčebná dávka (4 g/den), nedochází k žádné akumulaci.

Částečně prodejná doba se může u novorozenců prodloužit kvůli nekompletní renální funkci, při použití dávky až 50 mg/kg/den nedochází k žádné akumulaci.

Před odběrem OPXIL SA 500 Imexpharm léčí infekce způsobené citlivými bakteriemi (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální tablety. Protože jídlo může zpomalit rychlost vstřebávání léku, měli byste pít, když máte hlad, nejlépe asi 1 hodinu před jídlem.

Dávkování

Dávkování v případě léčby:

Dospělí:

Běžná dávka: 1-4 g/den rozdělená do několika dávek; Většina typů infekcí reaguje na dávku 500 mg každých 8 hodin. Pokud je požadována denní dávka nad 4 g, je nutné zvážit injekční podání cefalosporinu. Pokud je významně snížena funkce ledvin, dávka by měla být snížena. Dávkování nesmí překročit 500 mg/den, pokud je hladina glomerulární filtrace Děti:

Denní dávka: 25 - 50 mg/kg je rozdělena do několika dávek. Klinické studie ukazují, že dávka 75 - 100 mg/kg/den se při léčbě zánětu středního ucha rozděluje na 4 krát. Pro dávky nižší než 500 mg/čas by měly být použity jiné produkty s nižším obsahem cefalexinu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Zacházení:

V případě vážného předávkování je třeba pečlivě sledovat klinické sledování a v hematologické laboratoři je třeba sledovat funkci jater, ledvin a krevní srážlivost, dokud nebude pacient stabilizován. Forced urinary tract, abdominal dung, hemolysis, use of activated carbon, blood transfusion is not helpful when overdose Cephalexin. Tyto metody jsou stěží indikovány. V tomto případě je nutná podpůrná léčba a často nezanechává následky.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Míra nežádoucích reakcí je asi 3 % - 6 % z celého pacienta.

Při používání léků OPXIL® SA 500 často dochází k nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

Časté (ADR> 1/100):

Trávicí: průjem, nevolnost.

Krev: Eosinemie zvyšuje eosin.

Kůže: vyrážka, kopřivka, svědění.

Systémové: bolest hlavy, závratě, anafylaktická reakce, únava Hepatitida, žloutenka, hypertenze, zvýšení AST.

vysadit cefalexin. If allergies or hypersensitivity are serious, need to conduct supportive treatment (ensure ventilation and use epinephrine, oxygen, intravenous corticosteroid injection). Obtížné.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék OPXIL® SA 500 je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s antibiotiky cefalosporinových skupin.

Buďte opatrní při používání

musí být velmi opatrní při užívání léku u pacientů v následujících případech:

Před léčbou cefalexinem věnujte pozornost tomu, abyste zjistili, zda pacient nemá nadměrnou odpověď na cefalosporin, penicilin nebo jiné léky. Při použití cefalexinu u pacientů alergických na penicilin je třeba postupovat opatrně. V laboratoři byly klinické důkazy o zkřížené alergii mezi penicilinem a cefalosporinem. Vyskytly se případy, kdy pacienti se závažnými reakcemi (včetně anafylaxe) na oba léky. Proto je nutné u pacientů s průjmem souvisejícím s užíváním antibiotik na tyto diagnózy myslet. Stupeň kolitidy od mírné po život ohrožující. Případy mírné falešné kolitidy je možné překonat vysazením léku. U středně závažných až závažných případů by měla být uplatněna vhodná opatření. Je třeba pacienty pečlivě sledovat. Pokud se superinfekce objeví v průběhu léčby, je nutné aplikovat vhodná opatření. Je nutné pečlivě klinicky a laboratorně studovat, protože bezpečnostní dávka může být nižší než doporučená dávka.

ovlivňuje test:

Během léčby cefalosporinovými antibiotiky byla hlášena

pozitivní na přímou Coombs. U hematologických testů nebo při krevní transfuzi, kdy se globulinové testy provádějí v malých skupinách, nebo v Coombsově testu u kojenců, jejichž matky užívají před narozením antibiotika cefalosporin, mohou být pozitivní výsledky způsobeny léky. Ale pomocí enzymatických testů to není ovlivněno.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Neexistuje žádný důkaz o vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívání drog u žen během těhotenství

těhotenství

Ačkoli studie v laboratoři a klinické místnosti dosud neprokázaly použití teratogenních léků. Při indikaci cefalexinu těhotným ženám však buďte opatrní.

Období kojení

Obsah cefalexinu je vylučován do mateřského mléka ve zvýšené míře po dobu 4 hodin po užití dávky 500 mg. Cefalexin dosahuje maximální koncentrace 4 mikrogramy/ml, poté postupně klesá až do 8 hodin léčby. Buďte opatrní při používání cefalexinu u kojících žen.

Léková interakce

stejně jako jiná beta-laktamová antibiotika i Probenecid zabraňuje vylučování cefalexinu ledvinami, čímž zvyšuje sérové hladiny a prodlužuje dobu prodeje cefalexinu.

V jediné studii na 12 zdravých dobrovolnících s použitím dávky 500 mg cefalexinu a metforminu metformin se zvýšily průměrné plazmatické ekvivalenty CMAX a AUC 24 %, clearance metforminu renálním snížením průměrně 14 %. V tomto experimentu nebyly hlášeny žádné vedlejší účinky u 12 zdravých subjektů. Neexistují žádné informace o lékových interakcích mezi cefalexinem a metforminem při použití více dávek. Klinický význam této studie je nejasný, zejména nebyl hlášen žádný případ "laktátové acidózy" (laktátové acidózy) týkající se léčby koordinace metforminu a cefalexinu.

Hypotenze se může objevit u pacientů s leukémií, kteří užívají buněčný jed současně s gentamicinem a cefalexinem.

Vysoké dávky cefalosporinů užívané s jinými jedovatými léky, jako jsou aminoglykosidy, např. Furosemid, kyselina etakrynová a piretanid) mohou nepříznivě ovlivnit funkci ledvin. Klinické zkušenosti neukazují na žádný problém s Cephalexinem v doporučené dávce.

Objevila se oznámení o tom, že cefalexin snižuje účinky estrogenu v perorálních kontraceptivech.

cholestyramin navázaný na cefalexin ve střevě zpomaluje jejich vstřebávání.

Účinek cefalexinu se může zvýšit při použití s ureterickými přípravky.

Cephalexin může snížit účinnost vakcíny proti tyfu.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.