OPXIL SA 500 Imexpharm traite les infections causées par des bactéries sensibles (10 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Céphalexine
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Céphalexine | 500 mg |
Les usages
indications
Le médicament OPXIL® SA 500 est indiqué dans le traitement des infections provoquées par des bactéries sensibles dans les maladies suivantes :
Code ATC : J01DB01.
Cephalexin is a semi -oral synthetic antibiotic, belonging to the generation cephalosporin group I. The bactericidal effect of the drug is due to inhibition of bacterial cell synthesis.
The drug is attached to one or more penicillin -mounted proteins (PBP) inhibiting peptidoglycan synthesis in bacterial cell walls, thus inhibiting biosynthesis. Les bactéries sont détruites par les effets d'enzymes auto-éliminantes (Autolysin et Murein Hydrolase), tout en assemblant les cellules en cellules.
La céphalexine est un antibiotique oral. Like the IPHalosporin I (Cefadroxil, Cefazolin), Cephalexin has in vitro activity on many Gram -positive aura bridges, but the limited effect on gram -negative bacteria.
Antibacterial spectrum:
cephalexin has in vitro activity against the following bacteria:
La céphalexine n'est pas active contre la plupart des espèces d'Entobacter, Morganella Morganii et PR. Vulgaris. La céphalexine n'a aucune activité contre les pseudomonas ou Herellea spp. ou acinetobacter calecoaceticus.
La pénicilline résistante à Streptococcus pneumoniae est souvent croisée avec des antibiotiques bêta-lactamines. Lorsqu'ils sont testés in vitro, les staphylocoques montrent une résistance croisée entre les antibiotiques céphalexine et méthicilline.
pharmacocinétique
la céphalexine est rapidement absorbée après utilisation orale. Lors de l'utilisation d'une dose de 500 mg, la concentration sérique maximale moyenne est d'environ 18 mg/l après 1 heure. La concentration de céphalexine dans le sérum est toujours détectée après 6 heures de traitement. La céphalexine est éliminée dans les urines par filtration glomérulaire et tubules rénaux. Des études montrent que plus de 90 % des médicaments sont éliminés sous forme d’urine inchangée dans les 8 heures. Au cours du processus, la concentration maximale dans l'urine lors de l'utilisation d'une dose de 500 mg est d'environ 2 200 mg/l.
La céphalexine est absorbée presque entièrement dans le tube digestif, 75 à 100 % étant rapidement éliminée sous forme d'activité dans l'urine, atténuante absorbée lors de l'utilisation du médicament avec de la nourriture. La durée de vente est d'environ 60 minutes chez les patients ayant une fonction rénale normale. L'hémolyse et les excréments abdominaux peuvent éliminer la céphalexine du sang.
La concentration maximale dans le sang est atteinte 1 heure après la prise du médicament, la concentration du traitement est maintenue de 6 à 8 heures. Environ 80 % des médicaments actifs sont éliminés dans les urines en 6 heures. Il n'y a pas d'accumulation à une dose supérieure à la dose maximale de traitement (4 g/jour).
Le temps de semi-vente peut augmenter chez les nouveau-nés en raison d'une fonction rénale incomplète, pas d'accumulation lors de l'utilisation d'une dose allant jusqu'à 50 mg/kg/jour.
Avant de prendre OPXIL SA 500 Imexpharm traite les infections causées par des bactéries sensibles (10 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
les comprimés oraux. Étant donné que les aliments peuvent ralentir le taux d'absorption du médicament, vous devez boire lorsque vous avez faim, de préférence environ 1 heure avant de manger.
Posologie
Posologie en cas de traitement :
Adultes :
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?
Manipulation :
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Le taux de réactions indésirables est d'environ 3 % à 6 % de l'ensemble du patient.
Lors de l'utilisation d'OPXIL® SA 500, les médicaments présentent souvent des effets indésirables (ADR) tels que :
Fréquents (ADR> 1/100) :
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Le médicament OPXIL® SA 500 est contre-indiqué dans les cas suivants :
Soyez prudent lors de l'utilisation
devez être très prudent lors de la prise du médicament pour les patients dans les cas suivants :
affecte le test :
Des casL'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines
Il n'existe aucune preuve de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Consommation de drogues pour les femmes pendant la grossesse
grossesse
Bien que les études en laboratoire et en salle clinique n'aient pas encore mis en évidence l'utilisation de médicaments tératogènes. Soyez toutefois prudent lorsque vous indiquez la céphalexine aux femmes enceintes.
Période d'allaitement
La teneur en céphalexine est excrétée dans le lait maternel et augmente pendant 4 heures après la prise d'une dose de 500 mg. La céphalexine atteint une concentration maximale de 4 microgrammes/ml, puis diminue progressivement jusqu'à 8 heures de traitement. Soyez prudent lorsque vous utilisez de la céphalexine chez les femmes qui allaitent.
Interaction médicamenteuse
comme d'autres antibiotiques bêta-lactamines, le probénécide empêche l'excrétion rénale de la céphalexine, augmentant ainsi les taux sériques et augmentant le temps de vente de la céphalexine.
Dans une seule étude menée auprès de 12 sujets sains utilisant la dose de 500 mg de céphalexine et de metformine, la CMAX et l'ASC de la metformine dans le plasma ont augmenté en moyenne, équivalentes à 34 % et 24 %, La clairance de la metformine par voie rénale diminue en moyenne de 14 %. Aucun effet secondaire n'a été signalé chez 12 sujets sains dans cette expérience. Il n'existe aucune information sur les interactions médicamenteuses entre la céphalexine et la metformine lors de l'utilisation de doses multiples. La signification clinique de cette étude n'est pas claire, en particulier aucun cas d'«acidose lactique» (acidose lactique) n'a été signalé concernant le traitement de coordination de la metformine et de la céphalexine. acide et piretanide) peuvent nuire à la fonction rénale. L'expérience clinique ne montre aucun problème avec Cephalexin à la dose recommandée.
Il y a eu des notifications selon lesquelles la céphalexine réduirait les effets des œstrogènes dans les contraceptifs oraux.
la cholestyramine attachée à la céphalexine dans l'intestin ralentit leur absorption.
L'effet de la céphalexine peut augmenter lorsqu'elle est utilisée avec des agents urétéraux.
La céphalexine peut réduire l'efficacité du vaccin contre la typhoïde.
Conservation
Laisser un endroit frais, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.
Pour être hors de portée des enfants, lire attentivement la notice avant utilisation.
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- LOZANOC 50 MG HARD CAPSULES
- MERIOFERT 150 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- PSYQUET XL 200 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- ULTRAPROCT OINTMENT
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