OPXIL SA 500 Imexpharm은 민감한 박테리아로 인한 감염을 치료합니다(수포 10개 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 세팔렉신

성분

구성정보	콘텐츠
세팔렉신	500mg

용도

적응증

OPXIL® SA 500 약물은 다음 질병에서 민감한 박테리아로 인한 감염 치료에 사용됩니다.

호흡기 감염;

중이염; 세팔로스포린 1세대 탄생.

ATC 코드: J01DB01.

세팔렉신(Cephalexin)은 세대 세팔로스포린 그룹 I에 속하는 반경구용 합성 항생제이다. 이 약물의 살균 효과는 세균 세포 합성을 억제하는 데 기인한다.

이 약물은 세균 세포벽에서 펩티도글리칸 합성을 억제하는 하나 이상의 페니실린 탑재 단백질(PBP)에 부착되어 생합성을 억제한다. 박테리아는 세포를 세포로 조립하는 동안 자가 제거 효소(Autolysin 및 Murein Hydrolase)의 효과에 의해 파괴됩니다.

Cephalexin은 경구 항생제입니다. IPHalosporin I(Cefadroxil, Cefazolin)과 마찬가지로 Cephalexin은 많은 그람 양성 조짐 교량에 대해 시험관 내 활성을 가지지만 그람 음성 박테리아에 대해서는 효과가 제한적입니다.

항균 스펙트럼:

세팔렉신은 다음 박테리아에 대해 시험관 내 활성을 갖습니다.

연쇄상 구균 혈액 수용성 베타; 미라빌리스;

klebsiella spp.;

헤모필루스 인플루엔자;

Cephalexin은 대부분의 Entobacter 종, Morganella Morganii 및 PR에 대해 활성이 없습니다. 저속한. Cephalexin은 pseudomonas나 Herellea spp.에 대해 활성이 없습니다. 또는 acinetobacter calecoaceticus.

폐렴구균 내성 페니실린은 종종 베타락탐 항생제와 교차됩니다. 시험관 내 시험에서 포도구균은 세팔렉신과 메티실린 항생제 사이에 교차 저항성을 나타냅니다.

약동학

세팔렉신은 경구 사용 후 빠르게 흡수됩니다. 500mg 용량을 사용할 때 혈청의 평균 최고 농도는 1시간 후 약 18mg/L입니다. 혈청 내 세팔렉신 농도는 약물 투여 6시간 후에도 여전히 검출됩니다. 세팔렉신은 사구체 여과와 세뇨관을 통해 소변으로 제거됩니다. 연구에 따르면 약물의 90% 이상이 8시간 이내에 변하지 않은 소변 형태로 제거되는 것으로 나타났습니다. 이 과정에서 500mg 용량을 사용했을 때 소변 내 최고 농도는 약 2,200mg/l입니다.

세팔렉신은 소화관에서 거의 완전히 흡수되며 음식과 함께 약물을 사용할 때 소변 흡수 완화로 75~100% 빠르게 활성 형태로 제거됩니다. 판매시간은 신장기능이 정상인 환자의 경우 약 60분 정도이다. 용혈과 복부똥으로 세팔렉신을 혈액에서 제거할 수 있다.

혈중 농도는 약물 복용 후 1시간 후에 최고조에 이르며, 치료 농도는 6~8시간 동안 유지된다. 활성 약물의 약 80%가 6시간 이내에 소변으로 제거됩니다. 최대 치료 용량(4g/일)보다 많은 용량에서는 축적이 없습니다.

신생아의 경우 불완전 신장 기능으로 인해 반판매 시간이 늘어날 수 있으며, 50mg/kg/일까지 투여 시 축적되지 않습니다.

복용 전 OPXIL SA 500 Imexpharm은 민감한 박테리아로 인한 감염을 치료합니다(수포 10개 x 10정)

사용법

경구용 정제. 음식은 약물의 흡수 속도를 늦출 수 있으므로 배고플 때, 가급적 식사하기 약 1시간 전에 마셔야 합니다.

복용량

치료 시 복용량:

성인:

일반적인 복용량: 1~4g/일을 여러 번 나누어 복용합니다. 대부분의 감염 유형은 8시간마다 500mg을 투여하면 반응합니다. 1일 투여량이 4g을 초과하는 경우에는 세팔로스포린 주사의 사용을 고려할 필요가 있다. 신장 기능이 현저히 저하된 경우 복용량을 줄여야 합니다. 사구체 여과 수준이 어린이:

일일 복용량: 25 - 50 mg/kg을 여러 번 나누어 복용합니다. 임상연구에 따르면 중이염 치료에는 75~100mg/kg/일을 4회에 나누어 사용하는 것으로 나타났다. 500mg/회 미만의 용량의 경우 세팔렉신 함량이 낮은 다른 제품을 사용해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사 또는 의료 전문가와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

취급:

심각한 과다 복용의 경우 임상 모니터링을 면밀히 모니터링하고 환자가 안정될 때까지 혈액학 실험실, 간, 신장 기능 및 혈액 응고를 면밀히 모니터링해야 합니다. 강제요로, 복부똥, 용혈, 활성탄사용, 세팔렉신 과다복용시 수혈은 도움이 되지 않는다. 이러한 방법은 거의 표시되지 않습니다. 이런 경우에는 지지치료가 필요하며 후유증이 남지 않는 경우가 많습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

원하지 않는 반응 비율은 전체 환자의 약 3% - 6%입니다.

OPXIL® SA 500 약물을 사용할 때 종종 다음과 같은 원하지 않는 효과(ADR)가 발생합니다.

흔함(ADR> 1/100):

소화기: 설사, 메스꺼움.

혈액: 에오신혈증은 에오신을 증가시킵니다.

피부 : 발진, 두드러기, 가려움증.

전신: 두통, 현기증, 아나필락시스 반응, 피로 간염, 황달, 고혈압, AST 증가.

세팔렉신을 중지합니다. 알레르기나 과민증이 심한 경우에는 지지요법(환기를 보장하고 에피네프린, 산소, 정맥 코르티코스테로이드 주사 등)을 실시해야 합니다. 어렵습니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

OPXIL® SA 500 약물은 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다:

세팔로스포린계 항생제를 복용 중인 환자.

사용 시 주의

다음과 같은 환자의 경우에는 복용 시 각별한 주의가 필요합니다.

세팔렉신으로 치료하기 전에 환자가 세팔로스포린, 페니실린 또는 기타 약물에 과전류 반응을 보이는지 주의 깊게 살펴보십시오. 페니실린에 알레르기가 있는 환자에게 세팔렉신을 사용할 때는 주의해야 합니다. 페니실린과 세팔로스포린 사이의 교차 알레르기에 대한 임상적 증거가 있었고 실험실에서도 있었습니다. 환자가 두 약물 모두에서 심각한 반응(아나필락시스 포함)을 보이는 경우가 있었습니다. 따라서 항생제 사용과 관련된 설사 환자에서는 이러한 진단을 고려할 필요가 있다. 대장염의 정도는 가벼운 것부터 생명을 위협하는 것까지입니다. 가벼운 가짜 대장염의 경우에는 약물을 중단함으로써 극복할 수 있습니다. 중등도에서 중증까지의 경우에는 적절한 조치를 취해야 합니다. 환자를 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 치료 중 중복 감염이 발생하면 적절한 조치를 취하는 것이 필요합니다. 안전용량은 권장용량보다 낮을 수 있으므로 임상적으로나 실험실에서 주의 깊게 연구할 필요가 있습니다.

테스트에 영향을 미칩니다:

세팔로스포린 항생제 치료 중 직접 Coombs 양성 반응이 보고되었습니다. 혈액학적 검사나 수혈 중 글로불린 검사를 소그룹으로 시행하는 경우, 산모가 출생 전에 세팔로스포린 항생제를 사용하는 영아에 대한 Coombs 검사에서는 약물로 인해 양성 결과가 나올 수 있습니다. 그러나 효소 검사에서는 영향을 받지 않습니다.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미친다는 증거는 없습니다.

임신 중 여성의 약물 사용

임신

실험실과 임상실의 연구에서는 아직 기형 유발 약물 사용에 대한 증거가 나오지 않았습니다. 다만, 임산부에게 세팔렉신을 표시할 때에는 주의하시기 바랍니다.

모유수유 기간

세팔렉신 함량은 500mg 복용 후 4시간 동안 모유로 배설되는 양이 증가합니다. 세팔렉신의 최대 농도는 4 마이크로그램/ml에 도달한 후 투여 8시간까지 점차적으로 감소합니다. 모유수유 여성에게 세팔렉신을 사용할 때는 주의하세요.

약물 상호 작용

다른 베타락탐 항생제와 마찬가지로 프로베네시드는 세팔렉신의 신장 배설을 방지하여 혈청 수치를 높이고 세팔렉신 판매 시간을 늘립니다.

세팔렉신과 메트포르민 500mg 용량을 사용하는 12명의 건강한 피험자를 대상으로 한 단일 연구에서 혈장 내 CMAX 및 AUC 메트포르민은 평균 34% 및 24% 증가했습니다. 신장 감소를 통한 메트포르민 청소율은 평균 14%입니다. 본 실험에서는 12명의 건강한 피험자에게서 보고된 부작용이 없습니다. 다회 용량 사용 시 세팔렉신과 메트포르민 사이의 약물 상호 작용에 대한 정보는 없습니다. 본 연구의 임상적 의의는 불분명하며, 특히 메트포르민과 세팔렉신의 협응 치료와 관련하여 "유산증"(lactic acidosis)이 보고된 사례는 없습니다.

세포독을 겐타마이신과 세팔렉신과 동시에 사용하는 백혈병 환자에서 저혈압이 발생할 수 있습니다.

고용량 세팔로스포린을 아미노글리코사이드나 강한 이뇨제(예: 푸로세미드, 푸로세미드, 에타크린산 및 피레타니드)는 신장 기능에 악영향을 미칠 수 있습니다. 임상 경험에 따르면 세팔렉신을 권장 용량으로 투여하면 문제가 없는 것으로 나타났습니다.

세팔렉신이 경구 피임약의 에스트로겐 효과를 감소시킨다는 보고가 있었습니다.

장의 세팔렉신에 콜레스티라민이 부착되어 흡수 속도가 느려집니다.

요관제와 함께 사용하면 세팔렉신의 효과가 증가할 수 있습니다.

세팔렉신은 장티푸스 백신의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 사용하려면 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으십시오.

기타 약물

면책조항

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