OPXIL SA 500 Imexpharm behandelt infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën (10 blisters x 10 tabletten)

ATC-code: J01DB01.

Cephalexin is een semi-oraal synthetisch antibioticum, behorend tot de generatie cefalosporinegroep I. Het bacteriedodende effect van het medicijn is te wijten aan de remming van de bacteriële celsynthese.

Het medicijn is gebonden aan een of meer op penicilline gemonteerde eiwitten (PBP) die de peptidoglycaansynthese in bacteriële celwanden remmen, waardoor de biosynthese wordt geremd. De bacteriën worden vernietigd door de effecten van zelfeliminerende enzymen (Autolysin en Murein Hydrolase), terwijl cellen tot cellen worden samengevoegd.

Cephalexin is een oraal antibioticum. Net als IPHalosporin I (Cefadroxil, Cefazolin) heeft Cephalexin in vitro activiteit op veel Gram-positieve aurabruggen, maar een beperkt effect op Gram-negatieve bacteriën.

Antibacterieel spectrum:

cephalexine heeft in vitro activiteit tegen de volgende bacteriën:

Cephalexin is niet actief tegen de meeste Entobacter spp., Morganella Morganii en PR. Vulgaris. Cephalexin heeft geen activiteit tegen pseudomonas of Herellea spp. of acinetobacter calecoaceticus.

Streptococcus pneumoniae-resistente penicilline wordt vaak gekruist met bètalactamantibiotica. Wanneer ze in vitro worden getest, vertonen stafylokokken de kruisresistentie tussen cefalexine- en methicilline-antibiotica.

farmacokinetiek

cefalexine wordt snel geabsorbeerd na oraal gebruik. Bij gebruik van een dosis van 500 mg bedraagt ​​de gemiddelde piekconcentratie in serum ongeveer 18 mg/l na 1 uur. De concentratie cephalexine in serum wordt na 6 uur medicatie nog steeds gedetecteerd. Cephalexine wordt via de urine geëlimineerd via glomerulaire filtratie en niertubuli. Uit onderzoek blijkt dat meer dan 90% van de geneesmiddelen binnen 8 uur in de vorm van onveranderde urine wordt geëlimineerd. Tijdens het proces is de concentratie van de piek in de urine bij gebruik van een dosis van 500 mg ongeveer 2.200 mg/l.

Cephalexin wordt bijna volledig geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal, 75 - 100% wordt snel geëlimineerd in de activiteitsvorm in de urine. geabsorbeerde mitigatie bij gebruik van het medicijn met voedsel. De verkooptijd bedraagt ​​ongeveer 60 minuten bij patiënten met een normale nierfunctie. Hemolyse en buikmest kunnen cephalexine uit het bloed verwijderen.

De piekconcentratie in het bloed wordt 1 uur na inname van het medicijn bereikt, de behandelingsconcentratie wordt 6 tot 8 uur gehandhaafd. Ongeveer 80% van de actieve geneesmiddelen wordt binnen 6 uur via de urine geëlimineerd. Er is geen accumulatie bij een hogere dosis dan de maximale behandelingsdosis (4 g/dag).

De semi-verkooptijd kan bij pasgeborenen toenemen vanwege de onvolledige nierfunctie, geen accumulatie bij gebruik van een dosis tot 50 mg/kg/dag.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Behandeling:

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moeten zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Er is geen bewijs voor het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens de zwangerschap

zwangerschap

Hoewel studies in het laboratorium en de klinische ruimte nog geen bewijs hebben opgeleverd voor het gebruik van teratogene geneesmiddelen. Wees echter voorzichtig bij het aangeven van cefalexine bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Het gehalte aan cephalexine wordt in de moedermelk uitgescheiden en neemt toe gedurende 4 uur na inname van een dosis van 500 mg. Cephalexin bereikt een maximale concentratie van 4 microgram/ml en neemt vervolgens geleidelijk af tot 8 uur medicatie. Wees voorzichtig bij het gebruik van cefalexine bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Net als andere bètalactamantibiotica voorkomt Probenecid de uitscheiding door de nieren van Cephalexin, waardoor de serumspiegels stijgen en de verkooptijd van cephalexine wordt verlengd.

In een enkele studie bij 12 gezonde proefpersonen die de dosis van 500 mg Cephalexin en Metformine gebruikten, stegen de CMAX en AUC Metformine in plasma gemiddeld, equivalent aan 34% en 24%, metformineklaring via de nierdaling gemiddeld 14%. Er zijn geen bijwerkingen gemeld bij 12 gezonde proefpersonen in dit experiment. Er is geen informatie over geneesmiddelinteracties tussen cephalexine en metformine bij gebruik van meerdere doses. De klinische betekenis van dit onderzoek is onduidelijk, er is vooral geen geval van "melkzuuracidose" (lactaatacidose) gemeld met betrekking tot de behandeling van de coördinatie van metformine en cefalexine.

Hypotensie kan optreden bij patiënten met leukemie die tegelijkertijd celgif gebruiken met gentamicine en cefalexine.

Gebruik van hoge doses cefalosporine met andere giftige geneesmiddelen zoals aminoglycosiden of sterke diuretica (bijv. Furosemide, ethacrynzuur en piretanide) kan de nierfunctie negatief beïnvloeden. Uit klinische ervaring blijkt dat er geen problemen zijn met Cephalexin in de aanbevolen dosering.

Er zijn meldingen geweest dat cephalexine de effecten van oestrogeen in orale anticonceptiva vermindert.

colestyramine, gebonden aan cephalexine in de darm, vertraagt ​​de opname ervan.

Het effect van cephalexine kan toenemen bij gebruik met uretermiddelen.

Cephalexin kan de effectiviteit van het buiktyfusvaccin verminderen.