OPXIL SA 500 Imexpharm leczy infekcje wywołane przez wrażliwe bakterie (10 blistrów x 10 tabletek)

Kod ATC: J01DB01.

Cefaleksyna jest półustnym antybiotykiem syntetycznym, należącym do generacji cefalosporyn grupy I. Działanie bakteriobójcze leku wynika z hamowania syntezy komórek bakteryjnych.

Lek jest przyłączony do jednego lub większej liczby białek osadzonych na penicylinie (PBP), co hamuje syntezę peptydoglikanu w ścianach komórkowych bakterii, a tym samym hamuje biosyntezę. Bakterie są niszczone przez działanie enzymów samoeliminujących (autolizyny i hydrolazy mureiny) podczas składania komórek w komórki.

Cefaleksyna jest antybiotykiem doustnym. Podobnie jak Iphalosporyna I (cefadroksyl, cefazolina), cefaleksyna wykazuje in vitro działanie na wiele Gram-dodatnich mostków aury, ale ma ograniczony wpływ na bakterie Gram-ujemne.

Spektrum antybakteryjne:

cefaleksyna działa in vitro przeciwko następującym bakteriom:

Cefaleksyna nie jest aktywna wobec większości Entobacter spp., Morganella Morganii i PR. Wulgarne. Cefaleksyna nie działa przeciwko Pseudomonas i Herellea spp. lub acinetobacter calecoaceticus.

Penicylinę oporną na Streptococcus pneumoniae często krzyżuje się z antybiotykami beta-laktamowymi. W badaniach in vitro gronkowce wykazują oporność krzyżową pomiędzy antybiotykami cefaleksyną i metycyliną.

farmakokinetyka

cefaleksyna jest szybko wchłaniana po podaniu doustnym. Przy stosowaniu dawki 500 mg średnie maksymalne stężenie w surowicy wynosi około 18 mg/l po 1 godzinie. Stężenie cefaleksyny w surowicy jest nadal wykrywane po 6 godzinach leczenia. Cefaleksyna jest wydalana z moczem poprzez filtrację kłębuszkową i kanaliki nerkowe. Badania pokazują, że ponad 90% leków jest wydalane w postaci niezmienionego moczu w ciągu 8 godzin. Podczas procesu maksymalne stężenie w moczu przy zastosowaniu dawki 500 mg wynosi około 2200 mg/l.

Cefaleksyna wchłania się prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym, 75 - 100% jest szybko eliminowana w postaci aktywności w moczu, co łagodzi wchłanianie podczas stosowania leku z jedzeniem. Czas sprzedaży wynosi około 60 minut u pacjentów z prawidłową czynnością nerek. Hemoliza i kał brzuszny mogą eliminować cefaleksynę z krwi.

Maksymalne stężenie we krwi osiąga się po 1 godzinie od zażycia leku, stężenie leku utrzymuje się od 6 do 8 godzin. Około 80% aktywnych leków jest wydalanych z moczem w ciągu 6 godzin. Nie obserwuje się kumulacji przy dawce większej niż maksymalna dawka lecznicza (4 g/dobę).

Czas częściowej sprzedaży może się wydłużyć u noworodków ze względu na niepełną czynność nerek, brak kumulacji przy stosowaniu dawki do 50 mg/kg/dobę.

Uwaga: Powyższa dawka ma charakter wyłącznie poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Postępowanie:

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie ma dowodów na wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Używanie narkotyków przez kobiety w czasie ciąży

ciąża

Chociaż badania w laboratorium i sali klinicznej nie dostarczyły jeszcze dowodów na stosowanie leków teratogennych. Należy jednak zachować ostrożność przy wskazywaniu cefaleksyny kobietom w ciąży.

Okres karmienia piersią

Zawartość cefaleksyny przenika do mleka matki i zwiększa się przez 4 godziny po przyjęciu dawki 500 mg. Cefaleksyna osiąga maksymalne stężenie 4 mikrogramów/ml, następnie stopniowo zmniejsza się aż do 8 godzin leczenia. Należy zachować ostrożność podczas stosowania cefaleksyny u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

podobnie jak inne antybiotyki beta-laktamowe, Probenecid zapobiega wydalaniu cefaleksyny przez nerki, zwiększając w ten sposób stężenie cefaleksyny w surowicy i wydłużając czas sprzedaży cefaleksyny.

W pojedynczym badaniu z udziałem 12 zdrowych osób stosujących dawkę 500 mg cefaleksyny i metforminy, CMAX i AUC metforminy w osoczu wzrosły średnio o 34% i 24%, Klirens metforminy przez nerki zmniejsza się średnio o 14%. W tym eksperymencie nie zgłoszono żadnych skutków ubocznych u 12 zdrowych osób. Brak informacji na temat interakcji cefaleksyny i metforminy podczas stosowania dawek wielokrotnych. Znaczenie kliniczne tego badania jest niejasne, zwłaszcza nie zgłoszono żadnego przypadku „kwasicy mleczanowej” (kwasicy mleczanowej) w leczeniu koordynacji metforminą i cefaleksyną.

Niedociśnienie może wystąpić u pacjentów z białaczką stosujących truciznę komórkową jednocześnie z gentamycyną i cefaleksyną.

Stosowanie cefalosporyn w dużych dawkach z innymi trującymi lekami, takimi jak aminoglikozydy lub silne leki moczopędne (np. furosemid, etakrynowy kwas i piretanid) mogą niekorzystnie wpływać na czynność nerek. Doświadczenie kliniczne nie wykazuje żadnych problemów ze stosowaniem cefaleksyny w zalecanej dawce.

Pojawiły się powiadomienia o cefaleksynie zmniejszającej działanie estrogenów w doustnych środkach antykoncepcyjnych.

cholestyramina przyłączana do cefaleksyny w jelicie spowalnia ich wchłanianie.

Działanie cefaleksyny może się nasilić w przypadku stosowania z lekami moczopędnymi.

Cefaleksyna może zmniejszać skuteczność szczepionki przeciw durowi brzusznemu.