OPXIL SA 500 Imexpharm trata infecções causadas por bactérias sensíveis (10 blisters x 10 comprimidos)

Código ATC: J01DB01.

A cefalexina é um antibiótico sintético semi-oral, pertencente à geração das cefalosporinas do grupo I. O efeito bactericida do medicamento é devido à inibição da síntese de células bacterianas.

O medicamento está ligado a uma ou mais proteínas montadas em penicilina (PBP) inibindo a síntese de peptidoglicanos nas paredes celulares bacterianas, inibindo assim a biossíntese. As bactérias são destruídas pelos efeitos de enzimas autoeliminantes (Autolysin e Murein Hydrolase), enquanto reúnem células em células.

A cefalexina é um antibiótico oral. Como a IPHalosporina I (Cefadroxil, Cefazolina), a Cefalexina tem atividade in vitro em muitas pontes de aura Gram-positivas, mas o efeito limitado em bactérias Gram-negativas.

Espectro antibacteriano:

a cefalexina tem atividade in vitro contra as seguintes bactérias:

A cefalexina não é ativa contra a maioria dos Entobacter spp., Morganella Morganii e PR. Vulgar. A cefalexina não tem atividade contra pseudomonas ou Herellea spp. ou acinetobacter calecoaceticus.

A penicilina resistente ao Streptococcus pneumoniae é frequentemente cruzada com antibióticos beta-lactâmicos. Quando testados in vitro, os estafilococos apresentam resistência cruzada entre os antibióticos cefalexina e meticilina.

farmacocinética

a cefalexina é rapidamente absorvida após uso oral. Ao utilizar uma dose de 500 mg, o pico médio de concentração sérica é de aproximadamente 18 mg/l após 1 hora. A concentração de cefalexina no soro ainda é detectada após 6 horas de medicação. A cefalexina é eliminada na urina através da filtração glomerular e dos túbulos renais. Estudos mostram que mais de 90% dos medicamentos são eliminados na forma de urina inalterada em 8 horas. Durante o processo, a concentração do pico na urina quando usada uma dose de 500 mg é de aproximadamente 2.200 mg/l.

A cefalexina é absorvida quase inteiramente no trato digestivo, 75 - 100% é rapidamente eliminada na forma de atividade na mitigação da absorção na urina ao usar o medicamento com alimentos. O tempo de venda é de cerca de 60 minutos em pacientes com função renal normal. A hemólise e o esterco abdominal podem eliminar a cefalexina do sangue.

O pico de concentração no sangue é alcançado 1 hora após a ingestão do medicamento, a concentração do tratamento é mantida de 6 a 8 horas. Cerca de 80% dos medicamentos ativos são eliminados na urina em 6 horas. Não há acúmulo em dose maior que a dose máxima de tratamento (4 g/dia).

O tempo de semi-venda pode aumentar em recém-nascidos devido à função renal incompleta, não há acúmulo quando se utiliza a dose de até 50 mg/kg/dia.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, é necessário consultar um médico ou médico especialista. O que fazer em caso de sobredosagem?

Manuseamento:

Tenha cautela ao usar

é preciso ter muito cuidado ao tomar o medicamento para pacientes nos seguintes casos:

O efeito do medicamento na condução e operação de máquinas

Não há evidências do efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas.

Uso de drogas por mulheres durante a gravidez

gravidez

Embora estudos em laboratório e sala clínica ainda não tenham evidenciado o uso de drogas teratogênicas. Porém, tenha cautela ao indicar cefalexina para gestantes.

Período de amamentação

O conteúdo de cefalexina é excretado no leite materno aumentando durante 4 horas após a administração de uma dose de 500 mg. A cefalexina atinge concentração máxima de 4 microgramas/ml, depois diminui gradativamente até 8 horas de medicação. Tenha cuidado ao usar cefalexina em mulheres que amamentam.

Interação medicamentosa

como outros antibióticos beta-lactâmicos, o probenecida previne a excreção da cefalexina pelos rins, aumentando assim os níveis séricos e aumentando o tempo de venda da cefalexina.

Em um único estudo em 12 indivíduos saudáveis usando a dose de 500 mg de cefalexina e metformina, CMAX e AUC da metformina no plasma aumentaram em média, equivalente a 34% e 24%, a depuração da metformina através da diminuição renal em média 14%. Não há efeitos colaterais relatados em 12 indivíduos saudáveis ​​neste experimento. Não há informações sobre interações medicamentosas entre cefalexina e metformina quando em uso multidose. O significado clínico deste estudo não é claro, especialmente não há nenhum caso de "acidose láctica" (acidose láctica) relatado em relação ao tratamento de coordenação de metformina e cefalexina.

A hipotensão pode ocorrer em pacientes com leucemia usando veneno celular simultaneamente com gentamicina e cefalexina.

Uso de cefalosporina em altas doses com outras drogas venenosas, como aminoglicosídeos ou diuréticos fortes (por exemplo, furosemida, ácido etacrínico e piretanida) podem afetar adversamente a função renal. A experiência clínica não mostra problemas com Cefalexina na dose recomendada.

Houve notificações sobre a cefalexina reduzindo os efeitos do estrogênio em contraceptivos orais.

a colestiramina ligada à cefalexina no intestino retarda sua absorção.

O efeito da cefalexina pode aumentar quando usada com agentes uretéricos.

A cefalexina pode reduzir a eficácia da vacina contra a febre tifóide.