OPXIL SA 500 Imexpharm trateaza infectiile cauzate de bacterii sensibile (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Cefalexină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefalexină	500 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul OPXIL® SA 500 este indicat în tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii sensibile în următoarele afecțiuni:

Infecții respiratorii;

otita medie; Nașterea Cefalosporinei generația I.

Cod ATC: J01DB01.

Cefalexina este un antibiotic sintetic semi-oral, aparținând grupului I de generație cefalosporine. Efectul bactericid al medicamentului se datorează inhibării sintezei celulelor bacteriene.

Medicamentul este atașat la una sau mai multe proteine montate pe penicilină (PBP) inhibând sinteza peptidoglicanilor, inhibând astfel sinteza peretelui celular bacterian. Bacteriile sunt distruse de efectele enzimelor auto-eliminabile (Autolysin și Murein Hydrolase), în timp ce adună celulele în celule.

Cefalexina este un antibiotic oral. Ca și IPHalosporin I (Cefadroxil, Cefazolin), Cefalexina are activitate in vitro pe multe punți de aură Gram-pozitive, dar efect limitat asupra bacteriilor Gram-negative.

Spectru antibacterian:

Cefalexina are activitate in vitro împotriva următoarelor bacterii:

Streptococi beta solubili în sânge; Mirabilis;

klebsiella spp.;

Haemophilus Influenzae;

Cefalexina nu este activă împotriva majorității Entobacter spp., Morganella Morganii și PR. Vulgaris. Cefalexina nu are activitate împotriva pseudomonas sau Herellea spp. sau acinetobacter calecoaceticus.

Penicilina rezistentă la Streptococcus pneumoniae este adesea încrucișată cu antibiotice beta-lactamice. Când sunt testați in vitro, stafilococii arată rezistența încrucișată între cefalexină și antibioticele meticilină.

farmacocinetica

cefalexina este absorbită rapid după administrarea orală. Când se utilizează o doză de 500 mg, concentrația maximă medie în ser este de aproximativ 18 mg/l după 1 oră. Concentrația de cefalexină în ser este încă detectată după 6 ore de medicație. Cefalexina se elimină prin urină prin filtrare glomerulară și tubuli renali. Studiile arată că mai mult de 90% dintre medicamente sunt eliminate sub formă de urină nemodificată în decurs de 8 ore. În timpul procesului, concentrația vârfului în urină atunci când este utilizată o doză de 500 mg este de aproximativ 2.200 mg/l.

Cefalexina este absorbită aproape în întregime în tractul digestiv, 75 - 100% eliminată rapid în forma de activitate în atenuare absorbită prin urină la utilizarea medicamentului cu alimente. Timpul de vânzare este de aproximativ 60 de minute la pacienții cu funcție renală normală. Hemoliza și bălegarul abdominal pot elimina cefalexina din sânge.

Concentrația maximă în sânge este atinsă după 1 oră după administrarea medicamentului, concentrația de tratament se menține de la 6 la 8 ore. Aproximativ 80% dintre medicamentele active sunt eliminate prin urină în decurs de 6 ore. Nu există acumulare la o doză mai mare decât doza maximă de tratament (4 g/zi).

Timpul de semi-vânzare poate crește la nou-născuți din cauza funcției renale incomplete, nicio acumulare la utilizarea dozei de până la 50 mg/kg/zi.

Înainte de a lua OPXIL SA 500 Imexpharm trateaza infectiile cauzate de bacterii sensibile (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

comprimate orale. Deoarece alimentele pot încetini viteza de absorbție a medicamentului, ar trebui să beți când vă este foame, de preferință cu aproximativ 1 oră înainte de a mânca.

Dozaj

Dozare în caz de tratament:

Adulți:

Doza comună: 1- 4 g/zi împărțită în mai multe prize; Cele mai multe tipuri de infecții răspund la o doză de 500 mg la fiecare 8 ore. Dacă doza zilnică este necesară peste 4 g, este necesar să se ia în considerare utilizarea injectării cu cefalosporină. Doza trebuie redusă dacă funcția renală este redusă semnificativ. Doza nu trebuie să depășească 500 mg/zi dacă nivelul de filtrare glomerulară Copii:

Doza zilnică zilnică: 25 - 50 mg/kg se împarte în mai multe doze. Studiile clinice arată că doza de 75 - 100 mg/kg/zi se împarte în 4 ori utilizată în tratamentul otitei medii. Pentru doze mai mici de 500 mg/timp, alte produse trebuie utilizate cu un conținut mai mic de cefalexină.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Manipulare:

În caz de supradozaj grav, monitorizarea clinică trebuie monitorizată îndeaproape și în laboratorul hematologic, funcția hepatică, renală și coagularea sângelui până când pacientul este stabil. Căile urinare forțate, bălegar abdominal, hemoliza, utilizarea cărbunelui activat, transfuzia de sânge nu este de ajutor în cazul supradozajului cu Cefalexină. Aceste metode sunt cu greu indicate. În acest caz, este necesar un tratament de susținere și adesea nu lasă sechele.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Rata de reacție nedorită este de aproximativ 3% - 6% din întregul pacient.

Când se utilizează OPXIL® SA 500, medicamentele prezintă adesea efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

Frecvente (ADR> 1/100):

Digestive: diaree, greață.

Sânge: eozinemia crește eozina.

Piele: erupție cutanată, urticarie, mâncărime.

Sistemice: cefalee, amețeli, reacție anafilactică, oboseală Hepatită, icter, hipertensiune arterială, creșterea AST.

opriți cefalexina. Dacă alergiile sau hipersensibilitatea sunt grave, trebuie efectuat un tratament de susținere (asigurați ventilația și utilizați epinefrină, oxigen, injecție intravenoasă cu corticosteroizi). Dificil.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul OPXIL® SA 500 este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu antibiotice din grupele de cefalosporine.

Fiți precauți atunci când utilizați

trebuie să fie foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Înainte de tratamentul cu cefalexină, acordați atenție pentru a afla dacă pacientul are un răspuns excesiv la cefalosporină, penicilină sau alte medicamente. Se recomandă prudență când se utilizează cefalexină la pacienții alergici la penicilină. Au existat dovezi clinice și în laborator în alergia încrucișată între penicilină și cefalosporină. Au existat cazuri în care pacienți cu reacții severe (inclusiv anafilaxie) la ambele medicamente. Prin urmare, este necesar să se ia în considerare acest diagnostic la pacienții cu diaree legată de utilizarea antibioticelor. Gradul de colită de la uşoară la ameninţător de viaţă. Este posibil să depășiți cazurile de colită ușoară falsă prin oprirea medicamentului. Cases from moderate to severe, appropriate measures should be applied. Trebuie să monitorizați cu atenție pacienții. Dacă suprainfecția apare în timpul tratamentului, este necesar să se aplice măsuri adecvate. Este necesar să se studieze cu atenție clinic și în laborator deoarece doza de siguranță poate fi mai mică decât doza recomandată.

afectează testul:

a fost raportat pozitiv pentru Coombs direct în timpul tratamentului cu antibiotice cefalosporine. Pentru analizele hematologice, sau în timpul transfuziei de sânge când analizele cu globulină sunt efectuate în grupuri mici, sau în testul Coombs pentru sugarii ale căror mame folosesc antibiotice cefalosporine înainte de naștere, rezultatele pozitive se pot datora medicamentelor. Dar cu testele enzimatice, nu este afectat.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Nu există dovezi ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Folosirea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii

sarcina

Deși studiile în laborator și în camera clinică nu au fost încă dovezi cu privire la utilizarea medicamentelor teratogene. Cu toate acestea, fiți precaut atunci când indicați cefalexină femeilor însărcinate.

Perioada de alăptare

Conținutul de cefalexină este excretat în laptele matern crescând timp de 4 ore după administrarea unei doze de 500 mg. Cefalexina atinge o concentratie maxima de 4 micrograme/ml, apoi scade treptat pana la 8 ore de medicatie. Aveți grijă când utilizați cefalexină pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

la fel ca alte antibiotice beta-lactamice, Probenecid previne excreția rinichilor de Cefalexină, crescând astfel nivelurile serice și mărind timpul de vânzare a cefalexinei.

Într-un singur studiu pe 12 subiecți sănătoși, utilizând doza de 500 mg Cefalexină, CMAX și MetUCinformin echivalent în plasmă medie și a crescut în plasmă. 34% și 24%, clearance-ul metforminei prin scădere renală medie 14%. Nu există efecte secundare raportate la 12 subiecți sănătoși în acest experiment. Nu există informații despre interacțiunile medicamentoase dintre cefalexină și metformină atunci când se utilizează multi-doză. Semnificația clinică a acestui studiu este neclară, mai ales că nu este raportat niciun caz de „acidoză lactică” (acidoză lactică) în ceea ce privește tratamentul coordonării metforminei și cefalexinei. (de exemplu, Furosemid, acid etacrinic și piretanid) pot afecta negativ funcția rinichilor. Experiența clinică nu arată nicio problemă cu cefalexină la doza recomandată.

Au existat notificări despre cefalexină care reduce efectele estrogenului în contraceptivele orale.

colestiramina atașată la cefalexină în intestin încetinește absorbția acestora.

Efectul cefalexinei poate crește atunci când este utilizat cu agenți ureterici.

Cefalexina poate reduce eficacitatea vaccinului tifoid.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Pentru a nu fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.