OPXIL SA 500 Imexpharm лечит инфекции, вызванные чувствительными бактериями (10 блистеров по 10 таблеток).

Код АТС: J01DB01.

Цефалексин – полуоральный синтетический антибиотик, относящийся к цефалоспоринам I поколения. Бактерицидное действие препарата обусловлено ингибированием синтеза бактериальных клеток.

Препарат присоединяется к одному или нескольким пенициллиновым белкам (PBP), ингибирующим синтез пептидогликана в клеточных стенках бактерий, тем самым ингибируя биосинтез. Бактерии уничтожаются под действием самоуничтожающихся ферментов (аутолизин и муреингидролаза) при сборке клеток в клетки.

Цефалексин представляет собой пероральный антибиотик. Как и IPHalosporin I (Цефадроксил, Цефазолин), Цефалексин обладает in vitro активностью в отношении многих грамположительных мостиков ауры, но ограниченным действием в отношении грамотрицательных бактерий.

Антибактериальный спектр:

цефалексин обладает активностью in vitro в отношении следующих бактерий:

Цефалексин не активен в отношении большинства видов Entobacter, Morganella Morganii и PR. Вульгарис. Цефалексин не обладает активностью в отношении псевдомонад и Herellea spp. или Acinetobacter Calecoaceticus.

Устойчивый к пенициллину Streptococcus pneumoniae часто скрещивают с бета-лактамными антибиотиками. При тестировании in vitro стафилококки демонстрируют перекрестную устойчивость между антибиотиками цефалексина и метициллина.

Фармакокинетика

Цефалексин быстро всасывается после перорального применения. При применении дозы 500 мг средняя пиковая концентрация в сыворотке крови составляет примерно 18 мг/л через 1 час. Концентрация цефалексина в сыворотке крови сохраняется через 6 часов приема препарата. Цефалексин выводится с мочой посредством клубочковой фильтрации и почечных канальцев. Исследования показывают, что более 90% лекарств выводятся в неизмененном виде с мочой в течение 8 часов. В процессе процесса пиковая концентрация в моче при применении дозы 500 мг составляет примерно 2200 мг/л.

Цефалексин практически полностью всасывается в пищеварительном тракте, 75 - 100% быстро выводится в виде активности, в моче снижается абсорбция при применении препарата с пищей. Время продажи составляет около 60 минут у пациентов с нормальной функцией почек. Гемолиз и брюшной помёт способны элиминировать цефалексин из крови.

Пиковая концентрация в крови достигается через 1 час после приема препарата, лечебная концентрация сохраняется от 6 до 8 часов. Около 80% активных препаратов выводятся с мочой в течение 6 часов. При дозе, большей, чем максимальная лечебная доза (4 г/сут), кумуляция не наблюдается.

Время полувыведения может увеличиваться у новорожденных из-за неполной функции почек, кумуляция отсутствует при применении дозы до 50 мг/кг/сут.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке?

Обращение:

Соблюдать осторожность при применении

Необходимо соблюдать особую осторожность при приеме препарата пациентам в следующих случаях:

Влияние препарата на вождение автомобиля и работу с механизмами

Данных о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами нет.

Употребление наркотиков женщинами во время беременности

беременность

Хотя исследования в лабораторных и клинических условиях пока не выявили доказательств применения тератогенных препаратов. Однако будьте осторожны при назначении цефалексина беременным женщинам.

Период грудного вскармливания

Содержание цефалексина выделяется с грудным молоком, увеличиваясь в течение 4 часов после приема дозы 500 мг. Цефалексин достигает максимальной концентрации 4 мкг/мл, затем постепенно снижается до 8 часов приема препарата. Будьте осторожны при использовании цефалексина кормящими женщинами.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Как и другие бета-лактамные антибиотики, пробенецид предотвращает выведение цефалексина почками, тем самым повышая уровень сыворотки и увеличивая время реализации цефалексина.

В одном исследовании у 12 здоровых субъектов, принимавших дозу 500 мг цефалексина и метформина, CMAX и AUC метформина в плазме повышались в среднем, что эквивалентно 34% и 24% метформина. клиренс через почки снижается в среднем на 14%. В этом эксперименте у 12 здоровых субъектов не было зарегистрировано никаких побочных эффектов. Нет информации о лекарственном взаимодействии цефалексина и метформина при многократном применении. Клиническое значение этого исследования неясно, в частности, при лечении координации метформина и цефалексина не зарегистрировано ни одного случая «лактоацидоза» (лактоацидоза).

Гипотония может возникнуть у пациентов с лейкемией при применении клеточного яда одновременно с гентамицином и цефалексином.

Применение высоких доз цефалоспорина с другими ядовитыми препаратами, такими как аминогликозиды или сильные диуретики (например, фуросемид, этакриновая кислота). и пиретанид) могут отрицательно влиять на функцию почек. Клинический опыт не показывает проблем с цефалексином в рекомендуемой дозе.

Были сообщения о том, что цефалексин снижает действие эстрогена в пероральных контрацептивах.

холестирамин, присоединенный к цефалексину в кишечнике, замедляет их всасывание.

Эффект цефалексина может усиливаться при применении с мочеточниковыми средствами.

Цефалексин может снизить эффективность брюшнотифозной вакцины.