OPXIL SA 500 Imexpharm hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

ATC kodu: J01DB01.

Sefaleksin, sefalosporin grup I kuşağına ait yarı oral sentetik bir antibiyotiktir. İlacın bakterisidal etkisi, bakteriyel hücre sentezinin inhibisyonuna bağlıdır.

İlaç, bakteri hücre duvarlarında peptidoglikan sentezini inhibe eden, dolayısıyla biyosentezi inhibe eden bir veya daha fazla penisilin bağlı proteine ​​​​(PBP) bağlanır. Bakteriler, hücreleri hücre haline getirirken kendi kendini yok eden enzimlerin (Otolisin ve Murein Hidrolaz) etkisiyle yok edilir.

Sefaleksin ağızdan alınan bir antibiyotiktir. IPHalosporin I (Cefadroxil, Cefazolin) gibi Sefaleksin de birçok Gram pozitif aura köprüsü üzerinde in vitro aktiviteye sahiptir, ancak gram negatif bakteriler üzerinde sınırlı etkisi vardır.

Antibakteriyel spektrum:

Sefaleksin aşağıdaki bakterilere karşı in vitro aktiviteye sahiptir:

Sefaleksin Entobacter spp., Morganella Morganii ve PR'nin çoğuna karşı aktif değildir. Vulgaris. Cephalexin'in pseudomonas veya Herellea türlerine karşı hiçbir etkisi yoktur. veya acinetobacter calecoaceticus.

Streptococcus pneumoniae dirençli penisilin sıklıkla beta-laktam antibiyotiklerle çaprazlanır. Stafilokoklar in vitro olarak test edildiğinde sefaleksin ve metisilin antibiyotikleri arasında çapraz direnç gösterir.

farmakokinetik

sefaleksin oral kullanımdan sonra hızla emilir. 500 mg'lık bir doz kullanıldığında, serumdaki ortalama zirve konsantrasyonu 1 saat sonra yaklaşık 18 mg/l'dir. Serumdaki sefaleksin konsantrasyonu 6 saatlik ilaç tedavisinden sonra hala tespit edilmektedir. Sefaleksin, glomerüler filtrasyon ve renal tübüller yoluyla idrarla elimine edilir. Çalışmalar, ilaçların %90'ından fazlasının 8 saat içinde değişmemiş idrar şeklinde elimine edildiğini göstermektedir. İşlem sırasında, 500 mg'lık bir doz kullanıldığında idrardaki pik konsantrasyonu yaklaşık 2.200 mg/l'dir.

Sefaleksin sindirim kanalında neredeyse tamamen emilir, ilacın gıdayla birlikte kullanıldığında idrarda emilimi hafifleterek aktivite formunda %75 - 100 oranında hızlı bir şekilde elimine edilir. Böbrek fonksiyonları normal olan hastalarda satış süresi yaklaşık 60 dakikadır. Hemoliz ve karın gübresi, sefaleksini kandan uzaklaştırabilir.

Kandaki en yüksek konsantrasyona, ilacı aldıktan 1 saat sonra ulaşılır, tedavi konsantrasyonu 6 ila 8 saat arasında korunur. Aktif ilaçların yaklaşık %80'i 6 saat içinde idrarla elimine edilir. Maksimum tedavi dozundan (4 g/gün) daha yüksek bir dozda birikim görülmez.

Yenidoğanlarda böbrek fonksiyonunun tam olmaması nedeniyle yarı satış süresi artabilir, 50 mg/kg/güne kadar doz kullanıldığında birikim görülmez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Kullanım:

Kullanırken dikkatli olun

Aşağıdaki durumlarda hastaların ilacı alırken çok dikkatli olmaları gerekir:

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisine dair kanıt yoktur.

Kadınların hamilelik sırasında ilaç kullanması

hamilelik

Her ne kadar laboratuvar ve klinik odasında yapılan çalışmalarda teratojenik ilaçların kullanımına ilişkin henüz bir kanıt bulunamamıştır. Ancak hamile kadınlara sefaleksin belirtirken dikkatli olun.

Emzirme dönemi

Sefaleksin içeriği, 500 mg'lık doz alındıktan sonra 4 saat boyunca artarak anne sütüne geçer. Sefaleksin maksimum 4 mikrogram/ml konsantrasyonuna ulaşır, ardından 8 saatlik ilaca kadar kademeli olarak azalır. Emziren kadınlarda sefaleksin kullanırken dikkatli olun.

İlaç etkileşimi

Diğer beta-laktam antibiyotikler gibi Probenesid de Sefaleksin'in böbreklerden atılımını önler, böylece serum düzeylerini yükseltir ve sefaleksin satış süresini artırır.

12 sağlıklı denek üzerinde 500 mg Sefaleksin ve Metformin dozu kullanılarak yapılan tek bir çalışmada, plazmadaki CMAX ve AUC Metformin, metformin klerensini ortalama %34 ve %24'e eşdeğer olarak artırmıştır. renal azalma ortalama %14'tür. Bu deneyde 12 sağlıklı denekte herhangi bir yan etki bildirilmemiştir. Çoklu doz kullanımında sefaleksin ve metformin arasındaki ilaç etkileşimlerine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Bu çalışmanın klinik önemi net değildir, özellikle metformin ve sefaleksin koordinasyonunun tedavisine ilişkin "laktik asidoz" (laktik asidoz) vakası bildirilmemiştir.

Gentamisin ve Sefaleksin ile eş zamanlı hücre zehiri kullanan lösemi hastalarında hipotansiyon oluşabilir.

Aminoglikozidler veya güçlü diüretikler (örn. Furosemid, etakrinik asit) gibi diğer zehirli ilaçlarla birlikte yüksek dozda sefalosporin kullanımı ve piretanid) böbrek fonksiyonlarını olumsuz etkileyebilir. Klinik deneyim, önerilen dozda Sefaleksin kullanımında herhangi bir sorun olmadığını göstermektedir.

Sefaleksinin oral kontraseptiflerde östrojenin etkilerini azalttığına dair bildirimler olmuştur.

Bağırsakta sefaleksine bağlanan kolestiramin bunların emilimini yavaşlatır.

Sefaleksinin üreter ajanlarıyla birlikte kullanıldığında etkisi artabilir.

Sefaleksin tifo aşısının etkinliğini azaltabilir.