OPXIL SA 500 Імексфарм лікує інфекції, спричинені чутливими бактеріями (10 блістерів х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Цефалексин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Цефалексин	500 мг

Використання

показання

Препарат OPXIL® SA 500 показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими бактеріями, при таких захворюваннях:

Респіраторні інфекції;

середній отит; Народження цефалоспоринів покоління I.

Код ATC: J01DB01.

Цефалексин — напівпероральний синтетичний антибіотик, що належить до покоління цефалоспоринів групи I. Бактерицидний ефект препарату зумовлений пригніченням синтезу бактеріальної клітини.

Препарат приєднується до одного або кількох білків, змонтованих на пеніциліні (PBP), інгібуючи синтез пептидоглікану в стінках бактеріальних клітин, таким чином пригнічуючи біосинтез. Бактерії знищуються під дією самоліквідуючих ферментів (автолізину та муреїнгідролази), збираючи клітини в клітини.

Цефалексин — пероральний антибіотик. Подібно до ІФалоспорину I (цефадроксил, цефазолін), цефалексин має активність in vitro щодо багатьох грампозитивних містків аури, але обмежений вплив на грамнегативні бактерії.

Антибактеріальний спектр:

цефалексин має активність in vitro проти таких бактерій:

стрептококи, розчинні в крові бета; мірабіліс;

klebsiella spp.;

Haemophilus Influenzae;

Цефалексин неактивний проти більшості Entobacter spp., Morganella Morganii та PR. Вульгаріс. Цефалексин не має активності проти синьогнійних грибів або Herellea spp. або acinetobacter calecoaceticus.

Пеніцилін, стійкий до Streptococcus pneumoniae, часто схрещують з бета-лактамними антибіотиками. Під час тестування in vitro стафілококи демонструють перехресну стійкість між цефалексином і метициліновими антибіотиками.

Фармакокінетика

Цефалексин швидко всмоктується після перорального застосування. При застосуванні дози 500 мг середня пікова концентрація в сироватці становить приблизно 18 мг/л через 1 годину. Концентрація цефалексину в сироватці все ще визначається через 6 годин після прийому препарату. Цефалексин виводиться із сечею через клубочкову фільтрацію та ниркові канальці. Дослідження показують, що більше 90% ліків виводиться у вигляді незміненої сечі протягом 8 годин. Під час процесу концентрація піку в сечі при застосуванні дози 500 мг становить приблизно 2200 мг/л.

Цефалексин майже повністю всмоктується в травному тракті, 75 - 100% швидко елімінується в активній формі з сечею абсорбується пом'якшення при застосуванні препарату з їжею. Час реалізації становить близько 60 хвилин у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Гемоліз і черевний послід здатні елімінувати цефалексин з крові.

Пік концентрації в крові досягається через 1 годину після прийому препарату, концентрація після лікування зберігається від 6 до 8 годин. Близько 80% активних препаратів виводиться із сечею протягом 6 годин. Немає накопичення при дозі, вищій за максимальну лікувальну дозу (4 г/день).

Час напіввивільнення може збільшуватися у новонароджених через неповну функцію нирок, немає накопичення при застосуванні дози до 50 мг/кг/день.

Перед прийомом OPXIL SA 500 Імексфарм лікує інфекції, спричинені чутливими бактеріями (10 блістерів х 10 таблеток)

Як використовувати

пероральні таблетки. Оскільки їжа може уповільнити швидкість всмоктування препарату, ви повинні пити, коли відчуваєте голод, бажано приблизно за 1 годину до їжі.

Дозування

Дозування в разі лікування:

Дорослі:

Загальна доза: 1-4 г/день, розділена на кілька прийомів; Більшість типів інфекцій реагують на дозу 500 мг кожні 8 годин. Якщо потрібна добова доза понад 4 г, слід розглянути можливість застосування цефалоспоринів ін’єкційно. При значному зниженні функції нирок дозу слід зменшити. Дозування не повинно перевищувати 500 мг/добу, якщо рівень клубочкової фільтрації Діти:

Добова доза: 25-50 мг/кг, розділена на декілька прийомів. Клінічні дослідження показують, що доза 75 - 100 мг/кг/добу ділиться на 4 прийоми для лікування середнього отиту. Для доз, менших за 500 мг/раз, слід використовувати інші продукти з меншим вмістом цефалексину.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити у випадку передозування?

Поводження:

У разі серйозного передозування слід ретельно контролювати клінічний стан, а також у гематологічній лабораторії, функції печінки, нирок і згортання крові, доки стан пацієнта не стане стабільним. При передозуванні Цефалексину не допомагають форсовані сечовивідні шляхи, черевний послід, гемоліз, застосування активованого вугілля, переливання крові. Ці методи майже не показані. У цьому випадку необхідне підтримуюче лікування, яке часто не залишає наслідків.

Що робити, якщо забули прийняти дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійні дози, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Рівень небажаних реакцій становить близько 3% - 6% від загальної кількості пацієнтів.

При застосуванні препаратів OPXIL® SA 500 часто виникають небажані ефекти (побічні реакції), такі як:

поширені (побічні реакції> 1/100):

травлення: діарея, нудота.

Кров: еозинемія підвищує рівень еозину.

Шкіра: висип, кропив'янка, свербіж.

Системні: головний біль, запаморочення, анафілактична реакція, втомлюваність Гепатит, жовтяниця, гіпертензія, підвищення АСТ.

припинити прийом цефалексину. Якщо алергія або підвищена чутливість серйозні, необхідно провести підтримуюче лікування (забезпечити вентиляцію легень і застосувати адреналін, кисень, внутрішньовенне введення кортикостероїдів). Difficile.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат OPXIL® SA 500 протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти з антибіотиками груп цефалоспоринів.

Будьте обережні при застосуванні

Необхідно бути дуже обережними при прийомі препарату пацієнтам у таких випадках:

Перед лікуванням цефалексином слід з’ясувати, чи є у пацієнта надмірна реакція на цефалоспорини, пеніциліни чи інші препарати. Слід бути обережними при застосуванні цефалексину пацієнтам з алергією на пеніцилін. Існують клінічні та лабораторні докази перехресної алергії між пеніцилінами та цефалоспоринами. Були випадки, коли у пацієнтів спостерігалися важкі реакції (включаючи анафілаксію) на обидва препарати. Тому необхідно враховувати ці діагнози у пацієнтів з діареєю, спричиненою прийомом антибіотиків. Ступінь коліту від легкого до загрозливого для життя. Подолати випадки легкого уявного коліту можна, припинивши прийом препарату. У випадках від середнього до тяжкого слід застосовувати відповідні заходи. Необхідно ретельно спостерігати за пацієнтами. Якщо під час лікування виникла суперінфекція, необхідно вжити відповідних заходів. Необхідно ретельно вивчити клінічно і в лабораторії, тому що безпечна доза може бути нижчою від рекомендованої.

впливає на перевірку:

Повідомлялося про позитивний результат прямого Кумбса під час лікування цефалоспориновими антибіотиками. Для гематологічних тестів або під час переливання крові, коли тести на глобуліни виконуються в невеликих групах, або в тесті Кумбса для немовлят, матері яких використовували антибіотики цефалоспорини до народження, позитивні результати можуть бути зумовлені ліками. Але при ферментних тестах це не впливає.

Вплив препарату на керування автотранспортом та роботу з механізмами

Немає доказів впливу препарату на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.

Вживання наркотиків жінками під час вагітності

Вагітність

Хоча дослідження в лабораторії та клінічному кабінеті ще не знайшли доказів про застосування тератогенних препаратів. Однак будьте обережні, призначаючи цефалексин вагітним жінкам.

Період грудного вигодовування

Вміст цефалексину виділяється в грудне молоко, збільшуючись протягом 4 годин після прийому дози 500 мг. Цефалексин досягає максимальної концентрації 4 мкг/мл, потім поступово знижується до 8 годин прийому препарату. Будьте обережні при застосуванні цефалексину жінкам, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

Як і інші бета-лактамні антибіотики, пробенецид запобігає виведенню цефалексину нирками, таким чином підвищуючи рівень сироватки крові та подовжуючи час реалізації цефалексину.

В одному дослідженні за участю 12 здорових суб’єктів із застосуванням дози 500 мг цефалексину та метформіну CMAX та AUC метформіну в плазмі збільшувалися в середньому, що еквівалентно 34% і 24%, кліренс метформіну через нирки знижується в середньому на 14%. У цьому експерименті не було повідомлено про побічні ефекти у 12 здорових суб’єктів. Немає інформації про лікарські взаємодії між цефалексином і метформіном при багаторазовому застосуванні. Клінічне значення цього дослідження неясно, особливо немає жодного випадку «молочного ацидозу» (молочного ацидозу) щодо лікування координацією метформіну та цефалексину.

Гіпотензія може виникнути у пацієнтів з лейкемією, які застосовують клітинну отруту одночасно з гентаміцином і цефалексином.

Застосування високих доз цефалоспорину з іншими отруйними препаратами, такими як аміноглікозиди або сильні діуретики (наприклад, фуросемід, етакринова кислота та піратанід) можуть негативно впливати на функцію нирок. Клінічний досвід показує відсутність проблем із цефалексином у рекомендованій дозі.

Були повідомлення про те, що цефалексин знижує дію естрогену в оральних контрацептивах.

Холестирамін, приєднаний до цефалексину в кишечнику, уповільнює їх всмоктування.

Дія цефалексину може посилюватися при застосуванні з сечогінними засобами.

Цефалексин може знизити ефективність вакцини проти тифу.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температури нижче 30⁰C.

У недоступному для дітей місці, уважно прочитайте інструкцію перед використанням.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.