OPXIL SA 500 mg Imexpharm léčí infekce (10 blistrů x 10 tablet)

Střední otitis.

Kožní infekce a měkké tkáně.

Infekce kostí a kloubů.

Močové – genitální infekce, včetně akutní prostatitidy.

Zubní infekce.

Lékárna

Farmakologická skupina

Cefalosporinová antibiotika I.

ATC kód

j01db01.

Cefalexin je semi-orální syntetické antibiotikum, které patří do generace cefalosporinů skupiny I. Baktericidní účinek léku je způsoben inhibicí syntetických bakteriálních buněčných stěn.

Lék je navázán na jeden nebo více penicilinových (PBP) proteinů, které inhibují syntézu peptidoglykanu v bakteriálních buněčných stěnách, čímž inhibují biosyntézu. Bakterie jsou ničeny účinky samoeliminačních enzymů (Autolysin a Murein Hydrolase), zatímco se buňky skládají do buněk. Cephalexin je antibiotické perorální antibiotikum, podobně jako IPHalosporin I (Cefadroxil, Cefazolin), Cephalexin má in vitro aktivitu na mnoho grampozitivních požadavků na vzduch, ale má omezené účinky na gramnegativní bakterie.

antibakteriální spektrum

Cephalexin působí in vitro proti následujícím bakteriím: beta streptokoky rozpustné v krvi, stafylokoky, včetně pozitivních koagulázových kmenů, negativní koaguláza a penicilináza, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus Mirabilis. Haemophilus Influenzae, Branhamella Cathalis.

Většina kmenů Streptococcus Faecalis) a některé kmeny rezistentních stafylokoků s cefalexinem. Cephalexin nemá žádnou aktivitu proti většině Entobacter spp., Morganella Morganii a PR. Vulgaris. Cephalexin nemá žádnou aktivitu proti pseudomonas nebo Herellea spp. nebo acinetobacter calecoaceticus. Streptococcus pneumoniae rezistentní na penicilin je často rezistentní na beta-laktamová antibiotika. Při testování in vitro stafylokoky vykazují zkříženou rezistenci mezi cefalexinovými a meticilinovými antibiotiky.

farmakokinetické

cefalexin se po perorálním podání rychle vstřebává. Při použití dávky 500 mg je průměrná maximální koncentrace v séru přibližně 18 mg/l po 1 hodině. Koncentrace cefalexinu v séru je stále detekována po 6 hodinách medikace. Cefalexin se vylučuje močí glomerulární filtrací a ledvinovými tubuly. Studie ukazují, že více než 90 % léků se vyloučí ve formě nezměněné moči během 8 hodin. Během procesu je maximální koncentrace v moči při použití dávky 500 mg přibližně 2 200 mg/l.

Cefalexin se téměř úplně vstřebává v trávicím traktu, 75 - 100 % se rychle vyloučí ve formě aktivity močí. Absorpce mírně klesá, když se lék užívá spolu s jídlem. Doba prodeje je asi 60 minut u pacientů s normální funkcí ledvin. Hemolýza a břišní trus mohou cefalexin z krve odstranit.

Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 1 hodině po užití léku, koncentrace léčby se udržuje od 6 do 8 hodin. Asi 80 % účinných látek se vyloučí močí do 6 hodin. Nedochází k žádné akumulaci při vyšší dávce, než je maximální léčebná dávka (4 g/den).

Částečná doba prodeje se může u novorozenců prodloužit v důsledku neúplné funkce ledvin, nedochází k akumulaci při použití dávky až 50 mg/kg/den.

Přílišná přecitlivělost na cefalexin nebo jakoukoli složku přípravku.

Pozor při užívání

Před léčbou cefalexinem věnujte pozornost tomu, abyste zjistili, zda pacient neměl reakci přecitlivělosti na cefalosporin, penicilin nebo jiné léky. Při použití cefalexinu u pacientů alergických na penicilin je třeba postupovat opatrně. V laboratoři byla klinicky prokázána zkřížená alergie mezi penicilinem a cefalosporinem. Vyskytly se případy, kdy pacienti měli závažné reakce (včetně anafylaxe) na oba léky.

Palmová kolitida se vyskytuje u většiny širokospektrých antibiotik, včetně semi-semi-syntetických makrolidů, penicilinu a cefalosporinu. Therefore, it is necessary to consider these diagnosis in patients with diarrhea related to antibiotic use. Stupeň kolitidy od mírné po život ohrožující. Případy mírné falešné kolitidy je možné překonat vysazením léku. Případy od středních po těžké, je třeba použít vhodná opatření.

Pokud se objeví alergie na cefalexin, pacienti musí přestat užívat lék a zahájit léčbu jinými vhodnými léky.

Používejte Cephalexin po dlouhou dobu, což vede k nadměrnému růstu mikroorganismů, které nejsou citlivé na léky. Je třeba pacienty pečlivě sledovat. Pokud se během léčby objeví superinfekce, jsou nutná vhodná opatření.

Buďte opatrní při používání cefalexinu u pacientů s významnou renální funkcí. Je nutný klinický a laboratorní výzkum, protože úroveň bezpečnostní dávky může být nižší než doporučená dávka.

ovlivnit testy

pozitivní na přímý Coombsův test byl hlášen během léčby cefalosporinovými antibiotiky. U hematologických testů nebo během krevní transfuze, když se globulinové testy provádějí v malých skupinách, nebo v Coombsově testu u kojenců, jejichž matky před narozením užívají antibiotika cefalosporin, mohou být pozitivní výsledky způsobeny léky.

Palmické pozitivní reakce se mohou objevit během glukózových testů v moči pomocí testerů Benedict nebo Fehling nebo Sulfate, ale u enzymových testů to není ovlivněno.

Cefalexin může ovlivnit kvantifikaci kreatininů pomocí alkalického pikratu, což poskytuje vysoké výsledky, ale zvýšení se v klinické praxi nezdá významné.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné důkazy o vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

ačkoli studie v laboratoři a klinické místnosti dosud neprokázaly evidentní důkazy o použití teratogenních léků. Při indikaci cefalexinu těhotným ženám však buďte opatrní.

Období kojení

Obsah cefalexinu vylučovaný do mateřského mléka se zvýšil na 4 hodiny po užití dávky 500 mg. Cefalexin dosahuje maximální koncentrace 4 mikrogamů/ml, poté postupně klesá až do 8 hodin léčby. Buďte opatrní při používání cefalexinu u kojících žen.

Lékové interakce

Interakce léků

Stejně jako ostatní beta-laktamová antibiotika brání Probenecid renální exkreci cefalexinu. Proto zvýšení koncentrace v séru a prodloužení doby prodeje cefalexinu.

V jediné studii na 12 zdravých dobrovolnících s použitím dávky 500 mg cefalexinu a metforminu se CMAX a AUC metforminu v plazmě zvýšily v průměru o 34 % a 24 %, clearance metforminu prostřednictvím renálního poklesu v průměru o 14 %. V tomto experimentu nebyly hlášeny žádné vedlejší účinky u 12 zdravých subjektů. Neexistují žádné informace o lékových interakcích mezi cefalexinem a metforminem při použití více dávek. Klinický význam této studie je nejasný, zejména nebyl hlášen žádný případ "laktátové acidózy" (laktátové acidózy) týkající se léčby koordinace metforminu a cefalexinu.

Hypotenze se může objevit u pacientů s leukémií, kteří užívají buněčný jed současně s gentamicinem a cefalexinem.

Vysoké dávky cefalosporinů užívané s jinými jedovatými léky, jako jsou aminoglykosidy, např. Furosemid, kyselina etakrynová a piretanid) mohou nepříznivě ovlivnit funkci ledvin. Klinické zkušenosti neukazují na žádný problém s Cephalexinem v doporučené dávce.

Objevila se oznámení o tom, že cefalexin snižuje účinky estrogenu v perorálních kontraceptivech.

cholestyramin navázaný na cefalexin ve střevě zpomaluje jejich vstřebávání.

Účinek cefalexinu se může zvýšit při použití s ​​ureterickými přípravky.

Cephalexin může snížit účinnost vakcíny proti tyfu.

ovlivnit testy

pozitivní na přímý Coombs byl hlášen během léčby cefalosporinovými antibiotiky. U hematologických testů nebo během krevní transfuze, když se globulinové testy provádějí v malých skupinách, nebo v Coombsově testu u kojenců, jejichž matky před narozením užívají antibiotika cefalosporin, mohou být pozitivní výsledky způsobeny léky.

Pacifické pozitivní reakce se mohou objevit během testů glukózy v moči pomocí Benedictova nebo Fehlingova roztoku nebo testu na sulfátovou měď. Testy založené na oxidačních reakcích glukózy lze bezpečně používat.

Cefalexin může ovlivnit kvantifikaci kreatininů pomocí alkalického pikratu, což poskytuje vysoké výsledky, ale zvýšení se v klinické praxi nezdá významné.

Tyeum of drugs

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.