OPXIL SA 500 mg Imexpharm behandelt Infektionen (10 Blister x 10 Tabletten)

Mittelohrentzündung.

Hautinfektionen und Weichgewebe.

Knochen- und Gelenkinfektionen.

Harnwegsinfektionen – Genitalinfektionen, einschließlich akuter Prostatitis.

Zahninfektionen.

Apotheke

Pharmakologische Gruppe

Cephalosporin-Antibiotika I.

ATC-Code

j01db01.

Cephalexin ist ein halborales synthetisches Antibiotikum, das zur Cephalosporin-Gruppe I gehört. Die bakterizide Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Hemmung synthetischer Bakterienzellwände.

Das Medikament ist an ein oder mehrere Penicillin-montierte (PBP) Proteine ​​gebunden, die die Peptidoglycan-Synthese in bakteriellen Zellwänden hemmen und so die Biosynthese hemmen. Die Bakterien werden durch die Wirkung selbsteliminierender Enzyme (Autolysin und Mureinhydrolase) zerstört, während Zellen zu Zellen zusammengebaut werden. Cephalexin ist ein antibiotisches orales Antibiotikum, wie das IPHalosporin I (Cefadroxil, Cefazolin). Cephalexin hat in vitro Aktivität auf viele grampositive Bakterien, aber begrenzte Auswirkungen auf gramnegative Bakterien.

Antibakterielles Spektrum

Cephalexin hat in vitro Aktivität gegen die folgenden Bakterien: Beta-blutlösliche Streptokokken, Staphylokokken, einschließlich positiver Koagulasestämme, negativer Koagulase und Penicillinase, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus Mirabilis. Haemophilus Influenzae, Branhamella Catrhalis.

Die meisten Streptokokken-Faecalis-Stämme und einige resistente Staphylokokken-Stämme mit Cephalexin. Cephalexin hat keine Aktivität gegen die meisten Entobacter-Arten, Morganella Morganii und PR. Vulgaris. Cephalexin hat keine Aktivität gegen Pseudomonas oder Herellea spp. oder Acinetobacter calecoaceticus. Gegen Penicillin resistenter Streptococcus pneumoniae ist häufig resistent gegen Beta-Lactam-Antibiotika. Bei In-vitro-Tests zeigen Staphylokokken eine Kreuzresistenz zwischen Cephalexin- und Methicilin-Antibiotika.

Pharmakokinetik

Cephalexin wird nach oraler Anwendung schnell resorbiert. Bei einer Dosis von 500 mg beträgt die durchschnittliche Spitzenkonzentration im Serum etwa 18 mg/l nach 1 Stunde. Die Konzentration von Cephalexin im Serum wird auch nach 6-stündiger Medikamenteneinnahme noch festgestellt. Cephalexin wird im Urin durch glomeruläre Filtration und Nierentubuli ausgeschieden. Studien zeigen, dass mehr als 90 % der Medikamente innerhalb von 8 Stunden in Form von unverändertem Urin ausgeschieden werden. Während des Prozesses beträgt die Spitzenkonzentration im Urin bei einer Dosis von 500 mg etwa 2.200 mg/l.

Cephalexin wird fast vollständig im Verdauungstrakt resorbiert, 75 - 100 % werden schnell in Form von Aktivität im Urin ausgeschieden. Die Absorption nimmt leicht ab, wenn das Arzneimittel zusammen mit Nahrungsmitteln eingenommen wird. Die Verkaufszeit beträgt bei Patienten mit normaler Nierenfunktion etwa 60 Minuten. Durch Hämolyse und Bauchkot kann Cephalexin aus dem Blut entfernt werden.

Die maximale Konzentration im Blut wird 1 Stunde nach Einnahme des Arzneimittels erreicht, die Behandlungskonzentration bleibt 6 bis 8 Stunden erhalten. Etwa 80 % der Wirkstoffe werden innerhalb von 6 Stunden im Urin ausgeschieden. Bei einer höheren Dosis als der maximalen Behandlungsdosis (4 g/Tag) kommt es zu keiner Kumulation.

Die Halbwertszeit kann sich bei Neugeborenen aufgrund der unvollständigen Nierenfunktion verlängern, keine Akkumulation bei einer Dosis von bis zu 50 mg/kg/Tag.

Zu Überempfindlichkeit gegen Cephalexin oder einen der Inhaltsstoffe der Formel.

Vorsicht bei der Anwendung

Achten Sie vor der Behandlung mit Cephalexin darauf, herauszufinden, ob der Patient eine Überempfindlichkeitsreaktion auf Cephalosporin, Penicillin oder andere Medikamente hatte. Bei der Anwendung von Cephalexin bei Patienten, die gegen Penicillin allergisch sind, ist Vorsicht geboten. Es liegen klinische und im Labor nachgewiesene Hinweise auf eine Kreuzallergie zwischen Penicillin und Cephalosporin vor. Es gab Fälle, in denen Patienten auf beide Medikamente schwere Reaktionen (einschließlich Anaphylaxie) hatten.

Palmkolitis tritt bei den meisten Breitbandantibiotika auf, darunter halbsynthetisches Makrolid, Penicillin und Cephalosporin. Daher ist es notwendig, diese Diagnose bei Patienten mit Durchfall im Zusammenhang mit der Einnahme von Antibiotika in Betracht zu ziehen. Der Grad der Kolitis reicht von leicht bis lebensbedrohlich. Es ist möglich, Fälle einer leichten Scheinkolitis zu überwinden, indem das Medikament abgesetzt wird. In mittelschweren bis schweren Fällen müssen geeignete Maßnahmen ergriffen werden.

Wenn eine Allergie gegen Cephalexin auftritt, müssen Patienten die Einnahme des Medikaments abbrechen und eine Behandlung mit anderen geeigneten Medikamenten durchführen.

Die Anwendung von Cephalexin über einen längeren Zeitraum führt zu einem übermäßigen Wachstum von Mikroorganismen, die nicht empfindlich auf Medikamente reagieren. Patienten müssen sorgfältig überwacht werden. Kommt es während der Behandlung zu einer Superinfektion, sind entsprechende Maßnahmen erforderlich.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Cephalexin bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion anwenden. Klinische und Laboruntersuchungen sind erforderlich, da die Sicherheitsdosis unter der empfohlenen Dosis liegen kann.

beeinflusst Tests

Während der Behandlung mit Cephalosporin-Antibiotika wurde über positive Ergebnisse im direkten Coombs-Test berichtet. Bei hämatologischen Tests oder bei Bluttransfusionen, wenn Globulintests in kleinen Gruppen durchgeführt werden, oder beim Coombs-Test für Säuglinge, deren Mütter vor der Geburt das Antibiotikum Cephalosporin einnehmen, können positive Ergebnisse auf Medikamente zurückzuführen sein.

Bei Glukosetests im Urin mit Benedict- oder Fehling- oder Sulfat-Testern können palmisch positive Reaktionen auftreten, bei Enzymtests ist dies jedoch nicht betroffen.

Cephalexin kann die Quantifizierung von Kreatininen mit alkalischem Pikrat beeinflussen und zu hohen Ergebnissen führen, aber der Anstieg scheint in der klinischen Praxis nicht signifikant zu sein.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Hinweise auf die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Obwohl Studien im Labor und im Klinikraum bisher keine eindeutigen Hinweise auf den Einsatz teratogener Arzneimittel erbracht haben. Seien Sie jedoch vorsichtig, wenn Sie Cephalexin für schwangere Frauen empfehlen.

Stillzeit

Der in die Muttermilch ausgeschiedene Cephalexin-Gehalt stieg 4 Stunden lang nach Einnahme einer Dosis von 500 mg an. Cephalexin erreicht eine maximale Konzentration von 4 Mikrogam/ml und nimmt dann allmählich ab, bis die Medikation 8 Stunden dauert. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Cephalexin bei stillenden Frauen anwenden.

Arzneimittelinteraktion

Interaktion von Arzneimitteln

Wie andere Beta-Lactam-Antibiotika verhindert Probenecid die renale Ausscheidung von Cephalexin. Daher wird die Serumkonzentration erhöht und die Verkaufszeit von Cephalexin verlängert.

In einer einzigen Studie an 12 gesunden Probanden, die eine Dosis von 500 mg Cephalexin und Metformin verwendeten, stiegen CMAX und AUC von Metformin im Plasma durchschnittlich um 34 % bzw. 24 %, die Metformin-Clearance über die Niere sank um durchschnittlich 14 %. Bei 12 gesunden Probanden wurden in diesem Experiment keine Nebenwirkungen berichtet. Es liegen keine Informationen zu Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Cephalexin und Metformin bei der Anwendung mehrerer Dosen vor. Die klinische Bedeutung dieser Studie ist unklar, insbesondere wurde kein Fall einer „Laktatazidose“ (Laktatazidose) im Zusammenhang mit der Behandlung der Koordination von Metformin und Cephalexin gemeldet.

Bei Patienten mit Leukämie kann es bei gleichzeitiger Anwendung von Zellgift mit Gentamicin und Cephalexin zu Hypotonie kommen.

Hochdosiertes Cephalosporin zusammen mit anderen giftigen Arzneimitteln wie Aminoglykosiden oder starken Diuretika (z. B. Furosemid, Ethacrynsäure usw.) Piretanid) kann die Nierenfunktion beeinträchtigen. Klinische Erfahrungen zeigen, dass Cephalexin in der empfohlenen Dosierung kein Problem darstellt.

Es gab Meldungen darüber, dass Cephalexin die Wirkung von Östrogen in oralen Kontrazeptiva verringert.

Cholestyramin, das im Darm an Cephalexin gebunden ist, verlangsamt deren Absorption.

Die Wirkung von Cephalexin kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Harnleitermitteln verstärkt werden.

Cephalexin kann die Wirksamkeit der Typhus-Impfung verringern.

beeinflusst Tests

Während der Behandlung mit Cephalosporin-Antibiotika wurde über positive Coombs-Direktinfektionen berichtet. Bei hämatologischen Tests oder bei Bluttransfusionen, wenn Globulintests in kleinen Gruppen durchgeführt werden, oder beim Coombs-Test für Säuglinge, deren Mütter vor der Geburt das Antibiotikum Cephalosporin einnehmen, können positive Ergebnisse auf Medikamente zurückzuführen sein.

Pacific-positive Reaktionen können bei Glukosetests im Urin mit Benedict- oder Fehling-Lösung oder beim Sulfat-Kupfer-Test auftreten. Tests, die auf Glukoseoxidationsreaktionen basieren, können sicher verwendet werden.

Cephalexin kann die Quantifizierung von Kreatininen mit alkalischem Pikrat beeinflussen und zu hohen Ergebnissen führen, aber der Anstieg scheint in der klinischen Praxis nicht signifikant zu sein.

Art der Medikamente

Da es keine Studien zur Korrelation des Arzneimittels gibt, sollte dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.