OPXIL SA 500mg Imexpharm enfeksiyonları tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sefaleksin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefaleksin	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

OPXIL SA ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

sefaleksin, aşağıdaki hastalıklarda hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde oral olarak kullanılan, yarı sentetik bir sefalosporin antibiyotiğidir:

Solunum yolu enfeksiyonları.

Orta kulak iltihabı.

Cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku.

Kemik ve eklem enfeksiyonları.

İdrar yolu - akut prostatit dahil genital enfeksiyonlar.

Diş enfeksiyonları.

Eczacılık

Farmakoloji Grubu

Sefalosporin antibiyotikleri I.

ATC kodu

j01db01.

sefaleksin, sefalosporin grubu I'e ait, yarı oral sentetik bir antibiyotiktir. İlacın bakterisidal etkisi, sentetik bakteri hücre duvarlarının inhibisyonuna bağlıdır.

İlaç, bir veya daha fazla penisilin bağlı (PBP) proteine bağlanarak bakteriyel hücre duvarlarında peptidoglikan sentezini inhibe eder, dolayısıyla biyosentezi inhibe eder. Bakteriler, hücreleri hücre haline getirirken, kendi kendini yok eden enzimlerin (Otolisin ve Murein Hidrolaz) etkisiyle yok edilir. Sefaleksin, IPHalosporin I (Cefadroxil, Cefazolin) gibi oral bir antibiyotiktir. Sefaleksin, birçok Gram pozitif hava talebi üzerinde in vitro aktiviteye sahiptir, ancak gram negatif bakteriler üzerinde sınırlı etkisi vardır.

antibakteriyel spektrum

Sefaleksin aşağıdaki bakterilere karşı in vitro aktiviteye sahiptir: Beta kanda çözünebilen streptokoklar, Stafilokoklar, pozitif koagülaz suşları, negatif koagülaz ve penisilinaz, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus Mirabilis. Haemophilus Grip, Branhamella Catrhalis.

Streptococcus Faecalis suşlarının çoğu) ve sefaleksin içeren bazı dirençli stafilokok suşları. Cephalexin'in Entobacter spp., Morganella Morganii ve PR'nin çoğunluğuna karşı etkisi yoktur. Vulgaris. Cephalexin'in pseudomonas veya Herellea türlerine karşı hiçbir etkisi yoktur. veya acinetobacter calecoaceticus. Penisiline dirençli Streptococcus pneumoniae sıklıkla beta-laktam antibiyotiklere de dirençlidir. Stafilokoklar in vitro olarak test edildiğinde sefaleksin ve metisilin antibiyotikleri arasında çapraz direnç gösterir.

farmakokinetik

sefaleksin oral kullanımdan sonra hızla emilir. 500 mg'lık bir doz kullanıldığında, serumdaki ortalama zirve konsantrasyonu 1 saat sonra yaklaşık 18 mg/l'dir. Serumdaki sefaleksin konsantrasyonu 6 saatlik ilaç tedavisinden sonra hala tespit edilmektedir. Sefaleksin, glomerüler filtrasyon ve renal tübüller yoluyla idrarla elimine edilir. Araştırmalar, ilaçların %90'ından fazlasının 8 saat içinde değişmemiş idrar şeklinde elimine edildiğini göstermektedir. İşlem sırasında 500 mg'lık doz kullanıldığında idrardaki tepe konsantrasyonu yaklaşık 2.200 mg/l'dir.

Sefaleksin sindirim kanalında neredeyse tamamen emilir, %75 - 100'ü idrarda aktivite şeklinde hızla elimine edilir. İlacın yiyecekle birlikte kullanılması durumunda emilim biraz azalır. Böbrek fonksiyonları normal olan hastalarda satış süresi yaklaşık 60 dakikadır. Hemoliz ve karın dışkısı, sefaleksini kandan uzaklaştırabilir.

İlacın alınmasından 1 saat sonra kandaki en yüksek konsantrasyona ulaşılır, tedavi konsantrasyonu 6 ila 8 saat arasında korunur. Aktif ilaçların yaklaşık %80'i 6 saat içinde idrarla elimine edilir. Maksimum tedavi dozundan (4g/gün) daha yüksek bir dozda birikim görülmez.

Yenidoğanlarda böbrek fonksiyonunun tam olmaması nedeniyle yarı satış süresi uzayabilir, 50mg/kg/gün'e kadar doz kullanıldığında birikim olmaz.

Almadan önce OPXIL SA 500mg Imexpharm enfeksiyonları tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

sefaleksin ağızdan alınır. Yiyecekler ilacın emilim hızını yavaşlatabileceğinden aç olduğunuzda, tercihen yemekten yaklaşık 1 saat önce içilmesi tavsiye edilir.

İlacın kullanımından önce ve sonra ilaç tedavisine ilişkin bazı özel notlar: Kullanım sonrası ilaç tedavisine ilişkin özel bir gereklilik yoktur.

Dozaj

Yetişkinler

Ortak doz: Birkaç doza bölünmüş 1 - 4 g/gün; çoğu enfeksiyon türü, her 8 saatte bir 500 mg'lık dozu karşılar.

Deri enfeksiyonları ve yumuşak doku, streptokokal boğaz ağrısı, hafif idrar yolu enfeksiyonları için ortak doz

Her 12 saatte bir 500 mg'lık doz.

Ciddi enfeksiyonlarda veya daha az hassas bakteriyel enfeksiyonlara bağlı olarak doz daha yüksek olabilir. 4G'de günlük doz gerekiyorsa sefalosporin enjeksiyonunun düşünülmesi gerekir.

Yaşlılar ve böbrek yetmezliği olan hastalar

Dozaj yetişkinlerde olduğu gibidir. Böbrek fonksiyonu önemli ölçüde azalırsa doz azaltılmalıdır. Glomerüler filtrasyon seviyesi

Çocuklar

Ortak günlük doz: 25 - 50 mg/kg, dozlara bölünmüştür.

Deri enfeksiyonları ve yumuşak doku, streptokokal boğaz ağrısı ve hafif idrar yolu enfeksiyonlarında toplam günlük doz bölünerek 12 saatte bir kullanılabilir.

Ciddi enfeksiyonlarda çift doz iki katına çıkarılabilir. Klinik çalışmalar otitis media tedavisinde kullanılan 75 - 100 mg/kg/gün dozunun 4'e bölünerek kullanıldığını göstermektedir.

Bakteriyel beta bakterisinin neden olduğu bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde minimum tedavi dozunun kullanılması.

* Bu üründeki Sefaleksin içeriği 500 mg/zamanın altındaki dozlarda kullanıma uygun değildir. 500 mg/zamanın altındaki dozlar için, sefaleksin içeriği daha düşük olan diğer ürünler kullanılmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Aşırı Doz

Oral sefaleksin doz aşımının belirtileri arasında mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, ishal ve kanama yer alır.

Kullanım

Ciddi doz aşımı durumunda, hasta stabil hale gelinceye kadar hematolojik laboratuvar, karaciğer, böbrek fonksiyonu ve kan pıhtılaşması açısından klinik takip ve yakından takip edilmelidir. Zorla idrar yolu, karın gübresi, hemoliz, aktif karbon kullanımı, kan transfüzyonu Sefaleksin doz aşımı durumunda yararlı değildir. Bu yöntemler pek belirtilmez.

Günlük toplam günlük dozun 5 ila 10 katı kadar kullanılmadığı sürece mideyi yıkamaya gerek yoktur.

Kazara günde 3,5 g'dan fazla sefaleksin kullanan çocuklarda böbrek fonksiyonunda bozulma olmadan kanama görüldüğüne dair bir rapor bulunmaktadır. Bu durumda desteğe ihtiyaç duyulur ve çoğu zaman sekel kalır.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

OPXIL SA ilacını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İstenmeyen reaksiyon oranı tedavi edilen tüm hastaların yaklaşık %3 ila %6'sıdır.

Yaygın (ADR> 1/100)

Sindirim: ishal, mide bulantısı.

Yaygın olmayan (1/1000

Kan: Eozin hipernagusu.

cilt: döküntü, ürtiker, kaşıntı. karaciğer: Karaciğer transaminazlarının iyileşmesinde artış.

Merkezi sinir sistemi: kaygı, kafa karışıklığı, baş dönmesi, yorgunluk, halüsinasyonlar, baş ağrıları.

Nadir (ADR

Sistemik: baş ağrısı, baş dönmesi, anafilaktik reaksiyon, yorgunluk.

kan: nötrofiller, trombositler. sindirim: sindirim bozuklukları, karın ağrısı, sahte kolit. DA: Stevens-Johnson sendromu, çeşitli güller, zehirli epidermal nekroz (Lyell sendromu), ödem. karaciğer: hepatit, sarılık, alt, AST arttı.

idrar - genital: Kaşıntılı cinsel organlar, vajinit, interstisyel nefrit.

Diğer: alerjik reaksiyonlar, anafilaksi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Sefaleksin durur. Alerji veya aşırı duyarlılık ciddi ise destekleyici tedavi uygulanması gerekir (ventilasyonu garanti altına alın ve epinefrin, oksijen, intravenöz kortikosteroid enjeksiyonu kullanın).

Hafif sahte kolitin genellikle yalnızca ilacı bırakması gerekiyorsa, orta ve şiddetli vakalarda, C.'nin neden olduğu koliti tedavi eden sıvı ve elektrolitlerin, protein takviyelerinin ve antibiyotik tedavisinin kullanımına dikkat edin.

İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan zararlı reaksiyonları derhal doktora veya eczacınıza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

aşağıdaki durumlarda anti-saxi ilaçları:

Antibiyotik grubu sefalosporin kullanan hastalar.

Sefaleksin veya formüldeki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık.

Penisilin nedeniyle anafilaksi öyküsü olan veya IGE immünoglobülin yoluyla diğer ciddi reaksiyonlara maruz kalan hastalarda sefalosporin kullanmayın.

Kullanırken dikkatli olun

Sefaleksin tedavisine başlamadan önce, hastanın sefalosporin, penisilin veya diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu gösterip göstermediğini öğrenmeye dikkat edin. Penisilin alerjisi olan hastalarda sefaleksin kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Penisilin ve sefalosporin arasında çapraz alerjinin klinik kanıtı ve laboratuvarda mevcuttur. Hastaların her iki ilaçla da ciddi reaksiyonlar (anafilaksi dahil) gösterdiği vakalar olmuştur.

Palmiye koliti, yarı yarı sentetik makrolid, penisilin ve sefalosporin dahil olmak üzere geniş spektrumlu antibiyotiklerin çoğuyla ortaya çıkar. Bu nedenle antibiyotik kullanımına bağlı ishal olan hastalarda bu tanıların göz önünde bulundurulması gerekmektedir. Kolitin derecesi hafiften hayati tehlikeye kadar. İlacı keserek hafif sahte kolit vakalarının üstesinden gelmek mümkündür. Orta ila ağır vakalarda uygun önlemlerin uygulanması gerekir.

Sefaleksin alerjisi ortaya çıkarsa hastaların ilacı bırakması ve uygun diğer ilaçlarla tedaviyi sürdürmesi gerekir.

Cephalexin'i uzun süre kullanmak, ilaçlara duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı büyümesine yol açar. Hastaları dikkatle takip etmek gerekiyor. Tedavi sırasında süperenfeksiyon meydana gelirse uygun önlemlerin alınması gerekir.

Önemli böbrek fonksiyonu olan hastalarda sefaleksin kullanırken dikkatli olun. Güvenli doz seviyesi önerilen dozdan daha düşük olabileceğinden klinik ve laboratuvar araştırmalarına ihtiyaç vardır.

testleri etkiler

Sefalosporin antibiyotikleriyle tedavi sırasında direkt Coombs testinin pozitif olduğu rapor edilmiştir. Hematolojik testler için veya kan nakli sırasında küçük gruplar halinde globulin testleri yapıldığında veya annesi doğumdan önce sefalosporin antibiyotik kullanan annelerin bebeklerinde Coombs testinde ilaçlara bağlı olarak pozitif sonuç alınabilmektedir.

Benedict veya Fehling veya Sülfat test cihazlarıyla idrarda yapılan glikoz testlerinde palmik pozitif reaksiyonlar ortaya çıkabilir, ancak enzim testlerinde etkilenmez.

sefaleksin, alkali pikrat ile kreatinin miktarını etkileyerek yüksek sonuçlar verebilir, ancak klinikte bu artış anlamlı görünmemektedir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisine dair kanıt yoktur.

Gebelik

olmasına rağmen laboratuvar ve klinik odadaki çalışmalar teratojenik ilaçların kullanımına ilişkin henüz açık bir kanıt sunmamıştır. Ancak hamile kadınlara sefaleksin belirtirken dikkatli olun.

Emzirme dönemi

Anne sütüne atılan sefaleksin içeriği, 500 mg'lık bir doz aldıktan sonra 4 saat boyunca arttı. Sefaleksin maksimum 4 mikrogam/ml konsantrasyonuna ulaşır, ardından 8 saatlik ilaca kadar kademeli olarak azalır. Emziren kadınlarda sefaleksin kullanırken dikkatli olun.

Tıbbi etkileşim

İlaçların etkileşimi

Probenecid diğer beta-laktam antibiyotikler gibi sefaleksinin böbreklerden atılımını engeller. Bu nedenle serum konsantrasyonunun arttırılması ve sefaleksinin satış süresinin arttırılması.

12 sağlıklı denek üzerinde 500 mg Sefaleksin ve Metformin dozunun kullanıldığı tek bir çalışmada, plazmadaki CMAX ve AUC Metformin ortalama %34'e eşdeğer bir artış gösterdi ve metforminin böbrek yoluyla klerensi ortalama %14 azaldı. Bu deneyde 12 sağlıklı denekte herhangi bir yan etki bildirilmemiştir. Çoklu doz kullanımında sefaleksin ve metformin arasındaki ilaç etkileşimlerine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Bu çalışmanın klinik önemi net değildir, özellikle metformin ve sefaleksin koordinasyonunun tedavisine ilişkin "laktik asidoz" (laktik asidoz) vakası bildirilmemiştir.

Gentamisin ve Sefaleksin ile eş zamanlı hücre zehiri kullanan lösemi hastalarında hipotansiyon oluşabilir.

Aminoglikozidler veya güçlü diüretikler (örn. Furosemid, etakrinik asit) gibi diğer zehirli ilaçlarla birlikte yüksek dozda sefalosporin kullanımı ve piretanid) böbrek fonksiyonlarını olumsuz etkileyebilir. Klinik deneyim, önerilen dozda Sefaleksin kullanımında herhangi bir sorun olmadığını göstermektedir.

Sefaleksinin oral kontraseptiflerde östrojenin etkilerini azalttığına dair bildirimler olmuştur.

Bağırsakta sefaleksine bağlanan kolestiramin bunların emilimini yavaşlatır.

Sefaleksinin üreter ajanlarıyla birlikte kullanıldığında etkisi artabilir.

Sefaleksin tifo aşısının etkinliğini azaltabilir.

testleri etkiler

Sefalosporin antibiyotikleriyle tedavi sırasında doğrudan Coombs pozitifliği rapor edilmiştir. Hematolojik testler için veya kan nakli sırasında küçük gruplar halinde globulin testleri yapıldığında veya annesi doğumdan önce sefalosporin antibiyotik kullanan annelerin bebeklerinde Coombs testinde ilaçlara bağlı olarak pozitif sonuç alınabilmektedir.

İdrarda Benedict veya Fehling solüsyonu veya Sülfat bakır testi ile yapılan glukoz testleri sırasında Pasifik pozitif reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Glikoz oksidasyon reaksiyonlarını temel alan testler güvenle kullanılabilir.

sefaleksin, alkali pikrat ile kreatinin miktarını etkileyerek yüksek sonuçlar verebilir, ancak bu artış klinikte anlamlı görünmemektedir.

İlaçların türü

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

30°C'yi geçmemelidir, nem ve ışıktan kaçının.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Ambalajında belirtilen son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.