Oracortia-Salbe 0,1 % Nakorn Patana fetus reduziert Symptome einer Mundhöhleninfektion und durch ein Trauma verursachte Geschwüre (5 g)
Darreichungsform Tube x 5g
Spezifikationen Triamcinolonacetonid
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Triamcinolonacetonid | 0,1 % |
Verwendet
Indikationen
Oracortia ist zur unterstützenden Behandlung indiziert, um die Symptome einer Mundhöhleninfektion oder einer ulzerativen Verletzung aufgrund eines Traumas vorübergehend zu lindern.
Pharmakologisch
Triamcinolonacetonid ist ein synthetisches Glukokortikoidgluor. Triamcinolonacetonid wird verwendet, um das Fortschreiten entzündlicher Symptome wie Brennen, Rötung und Blasenbildung zu verhindern oder zu reduzieren.
Das Medikament zieht bei punktueller Anwendung gut ein, insbesondere wenn die Haut geschlossen oder geschädigt ist.
Bei längerer Anwendung von Triamcinolon sollte die möglichst geringe Dosis verwendet werden.
Pharmakokinetik
Triamcinolonacetonid wird bei punktueller Anwendung je nach Ausmaß der Schädigung in unterschiedlichen Verhältnissen durch die Haut absorbiert.
Triamcinolon verteilt sich in allen Geweben des Körpers (Muskeln, Leber, Haut, Darm, Nieren ...). Das Medikament kann die Plazenta passieren und in kleinen Mengen die Milch absondern.
Triamcinolon wird hauptsächlich in der Leber, teilweise in den Nieren metabolisiert und über Pfeffer ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Plasma beträgt 2 – 5 Stunden. Links zu Plasmaalbumin.
Vor der Einnahme Oracortia-Salbe 0,1 % Nakorn Patana fetus reduziert Symptome einer Mundhöhleninfektion und durch ein Trauma verursachte Geschwüre (5 g)
Anwendung
Oracortia ist ein äußerliches Arzneimittel.
Dosierung
Tragen Sie eine kleine Menge auf die geschädigte Haut auf (nicht reiben), um einen dünnen Film zu bilden.
Verwenden Sie Oracortia vor dem Schlafengehen, um die Läsionen die ganze Nacht über mit Steroiden zu behandeln.
Bei Bedarf kann es 2-3 mal täglich angewendet werden, sollte nach dem Essen eingenommen werden.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei Überdosierung?
Es liegen keine aussagekräftigen Informationen vor.
Im Notfall rufen Sie sofort die Notrufzentrale 115 an oder suchen Sie die nächstgelegene örtliche Gesundheitsstation auf.
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Verwenden Sie nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Oracortia können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten. Im Allgemeinen wird Oracortia gut vertragen. Nebenwirkungen von Steroiden wie Hautatrophie, Erythem, Dehnungsstreifen und dünner werdende Haut. Dehnungsstreifen können auftreten, insbesondere bei Haut mit vielen Falten.
Benachrichtigen Sie alle unerwünschten medizinischen Mitarbeiter, die das Medikament einnehmen.
Hinweise zum Umgang mit ADR
Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Oracortia-Kontraindikationen in den folgenden Fällen:
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
Nicht über längere Zeit auf großen oder großen Hautflächen anwenden.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Schwangerschaft
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung. Verwenden Sie topische Kortikosteroide bei schwangeren Frauen nur unter Berücksichtigung des Nutzens für die Patientin und des Risikos für den Fötus.
Stillzeit
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung. Verwenden Sie topische Kortikosteroide nur bei stillenden Frauen, wenn Sie den Nutzen für die Patientin und das Risiko des Stillens berücksichtigen.
Arzneimittelwechselwirkung
Es liegen keine aussagekräftigen Informationen vor.
Lagerung
An einem kühlen, trockenen Ort bei nicht mehr als 30 °C lagern.
Verfallsdatum: 36 Monate ab Herstellungsdatum.
Verwenden Sie keine abgelaufenen Medikamente, die auf der Verpackung angegeben sind.
Andere Drogen
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- CARBOMER 0.2% EYE GEL
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- XATRAL XL 10MG TABLETS
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