La solution orale de Supodatine orientale de 5 ml apporte des vitamines et des minéraux (30 tubes)

Forme pharmaceutique Sirop
Spécifications Boîte de 30 tubes de 5 ml
Ingrédient Vitamine B12, fer, calcium, magnésium, lysine, vitamine A, vitamine B1, vitamine D3

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Vitamine B12	50mcg
Fer	15 mg
Calcium	12,5 mg
Magnésium	4mg
Lysine	12,5 mg
Vitamine A	2500 UI
Vitamine B1
Vitamine D3	200 UI

Les usages

indications

Supodatine est indiquée dans les cas suivants :

Apporter des vitamines et minéraux essentiels en cas de malnutrition, d'anorexie, de rachitisme, de croissance lente.

Vitamine D : désigne un groupe de composés stéroliques ayant une structure, une activité préventive ou un traitement similaire du rachitisme. Ces composés comprennent : l'ergocalciférol (vitamine D2), le colécalciférol (vitamine D3 ; nom commun international : colécalciférol), l'alfacal-cidol (1 alpha-hydroxycholéciférol, délédiol (25-hydroxycoléciférol), calcitriol) (1 ALFA, 25-25-25-dihydroxycoléciférol) et le dihydrotachystérol. Ces substances, sous leur forme d'activité (1,25 - dihydro -xyergocalciférol, 1,25 - dihydroxycoléciférol et 25 - hydroxydihydrotachystérol), la vitamine D maintient une concentration normale de calcium et de phosphore dans le plasma en augmentant l'efficacité de l'absorption des substances de l'alimentation, dans l'intestin grêle et en augmentant la mobilisation du calcium et du phosphore des os vers le sang.

La vitamine B1 lorsqu'elle pénètre dans l'organisme se transforme en phosphate de thiamine est la forme d'activité. de glucides métaboliques pour éliminer les carboxyles de l'alpha cétoacide tels que le pyruvat, l'alpha cétogutarat et l'utilisation du pentose dans le cycle de l'hexose monophosphate. En cas de carence en vitamine B1, l'oxydation des acides alpha-cétoacides est affectée, augmentant le niveau de pyruvat, ce qui aide à diagnostiquer une carence en vitamines.

La vitamine B2 est impliquée dans le métabolisme des lipides, des purines et des acides aminés. La vitamine B joue également un rôle important dans l'enseignement de nombreuses substances dans le corps.

La vitamine B3 lorsqu'elle pénètre dans l'organisme est convertie en nicotinamide adénine dinucléotide (NAD), ou nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADP), le NAD et le NADP jouent un rôle de catalyseur pour les réactions oxydatives et redox essentielles à la respiration dans les tissus, le métabolisme

La vitamine B6 lorsqu'elle pénètre dans l'organisme se transforme en phosphate de pyridoxal et en partie en phosphate de pyridoxamine. Ces deux substances agissent comme coenzymes dans le métabolisme des protéines, des glucides et des lipides. La pyridoxine participe à la synthèse de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) dans le système nerveux central et participe à la synthèse de l'hémoglobuline.

La vitamine B12, lorsqu'elle pénètre dans l'organisme, forme des coenzymes actives, la méthylcobalamine et la 5-désoxyadénosylcobalamine, qui sont essentielles à la copie et à la croissance des cellules. La méthyl-cobalamine est nécessaire pour créer la méthionine et le dérivé de la S-adénosylméthionine de l'homocystéine. Lorsque la concentration de vitamine Bız n'est pas suffisante, cela entraînera une diminution de la fonction de certaines formes d'acide folique nécessaires à la cellule. La vitamine B est essentielle pour tous les tissus à forte croissance cellulaire tels que l'hématurie, l'intestin grêle et l'utérus. Une carence en vitamine B12 provoque également une myéline neuromatique.

le fer est un composant essentiel du corps nécessaire à la formation de l'hémoglobine et les processus dans les tissus vivants doivent voler. L’utilisation du fer permettra de pallier aux anomalies de création des globules rouges dues à une carence en fer. Le fer ne stimule pas la création de globules rouges sans carence en fer.

calcium :

absorption : Le calcium est absorbé dans la partie supérieure de l’intestin grêle. Chez les adultes en bonne santé, la quantité absorbée représente environ 1/3 de la quantité de nourriture. La vitamine du crépuscule augmente l’absorption du calcium de l’intestin tout en mobilisant le calcium dans les os. Le phytat et l'oxalate peuvent créer un sel complexe ou insoluble avec le calcium, rendant le calcium non absorbé.

Distribution : Le système squelettique contient 90 % du calcium présent dans le corps. Les structures structurelles de l'os ne sont pas seulement constituées de calcium, mais également de nombreux autres sels inorganiques, notamment le sodium, le potassium, le magnésium, le carbonate et la farine. Dans le plasma, 40 % du calcium sous forme de protéines, 10 % dispersés et complexés avec des anions tels que le citrate et le phosphate, le reste dispersé sous forme d'ions calcium.

Excrétion : Le calcium est excrété par le système digestif comme la salive, le visage et le suc pancréatique pour être évacué par les selles. Le calcium est également excrété de manière significative par le lait maternel et la sueur. Le calcium est éliminé dans l'urine et est associé à l'excrétion du sodium. Le calcium est récupéré dans le tube à proximité de l'influence de la PTH et à distance en dessous de l'influence du smoothie d.

Magnesi : Physiologie, Magnesi est un cation intracellulaire. Magnesi réduit la stimulation de la transmission neurone et neurone-muscle. Magnesi participe à de nombreuses réactions de l'émail.

La lysine est un acide aminé essentiel dont l'une de ses fonctions joue un rôle important dans la création des os. Chez l'enfant, la lysine est un acide aminé qui est souvent considéré comme non apporté.

Pharmacocinétique dynamique

vitamine A : Après l'hydrolysat des enzymes du pancréas pancréatique en rétinol, les esters de la vitamine A sont absorbés dans le tube digestif. L'absorption des graisses, le manque de protéines, un dysfonctionnement hépatique ou la fonction pancréatique réduisent l'absorption de la vitamine A. Certains rétinols sont stockés dans le foie et ainsi libérés dans le sang sous forme de globuline spécifique. Les réserves de vitamine A de l'organisme couvrent souvent les besoins de l'organisme en quelques mois.

Les parties libres du rétinol sont glucuroniques et oxydées en acide rétinien et rétinoïque, puis excrétées dans l'urine et les selles avec d'autres métabolites.

La concentration normale de vitamine A dans le plasma est de 300 à 600 microgrammes/litre. En cas de carence en vitamine A, faible concentration ≤ 100 microgrammes/IT, et en cas de surdosage ou d'intoxication, cette concentration est beaucoup plus élevée.

Vitamine D : bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. Les vitamines D2 et D3 sont absorbées par l’intestin grêle. La partie exacte de l'intestin absorbe une grande partie de la vitamine D en fonction de chaque champ dans lequel la vitamine D est dissoute. Le côté nécessaire à l’absorption de la vitamine D dans l’intestin. La vitamine D étant soluble dans les lipides, elle est concentrée dans les micro-organismes et absorbée dans le système lymphatique ; environ 80 % de la vitamine D est absorbée par voie orale par ce mécanisme. La vitamine D et ses métabolites tournent dans le sang en association avec une alpha-globuline spécifique. La demi-vie plasmatique de la vitamine D est de 19 à 25 heures, mais le médicament est stocké longtemps dans les tissus adipeux.

La vitamine D et ses métabolites sont éliminés principalement par la bile et les selles, seule une petite quantité apparaît dans l'urine. Une partie de la vitamine D peut être sécrétée dans le lait.

Vitamine B1 : L'absorption de la vitamine B dans l'alimentation quotidienne par le tractus gastro-intestinal est due au transport positif de Na+. Lors de la concentration de vitamine B, dans le tube digestif, la diffusion passive est également importante. Cependant, l’absorption des doses élevées est limitée. Lorsque l'absorption dépasse la demande minimale, le stockage de vitamine B dans le premier tissu est saturé. L’excédent sera ensuite éliminé par les urines sous forme de molécules de vitamine B, intactes. Lors de l'absorption de la vitamine B, en augmentant encore, l'élimination sous forme de vitamine B1 non transformée augmentera.

Vitamine B2 : La vitamine B2 est absorbée principalement dans le duodénum. Les métabolites de la vitamine B sont distribués dans tous les tissus du corps et dans le lait. Une petite quantité est stockée dans le foie, la rate, les reins et le cœur.

Vitamine B3 : absorption rapide par le tractus gastro-intestinal après avoir bu et largement distribuée dans tout le corps. La demi-vie du médicament est d’environ 45 minutes. Vitamine B, métabolisée dans le foie en N - méthylnicotinamide, dérivés 2 - pyridon et 4 - pyridon, et formant également du nicotinurique. Après avoir pris de la vitamine B, à la dose habituelle, seule une petite quantité est excrétée dans l'urine sous forme inchangée ; Cependant, lors de l'utilisation de fortes doses, la quantité d'excrétion sous forme inchangée augmentera.

Vitamine B6 : Absorbe rapidement par le tube digestif, sauf en cas de syndrome de mauvaise absorption. Une fois pris, le médicament est principalement dédié au foie et à une partie des muscles et du cerveau. La vitamine B6 est excrétée principalement par les reins sous forme de métabolisme. La quantité introduite, si elle dépasse la demande quotidienne, est la plus excrétée sous forme inchangée.

Après avoir bu, la vitamine B est absorbée par l'intestin, principalement dans l'iléon selon deux mécanismes : mécanisme passif lorsqu'il est utilisé en grande quantité ; Et le mécanisme actif, permettant l'absorption de doses physiologiques, mais il est nécessaire d'avoir le facteur intrinsèque, la glycoprotéine, qui est sécrété par les cellules dans la muqueuse gastrique.

le fer est absorbé sans précédent et pas entièrement à partir du système digestif, la position d'absorption se situe principalement dans le duodénum et le chapelet. L'absorption est favorisée par la sécrétion d'acide gastrique ou par les acides présents dans les aliments et est plus facile à influencer lorsque le fer est sous forme de fer II. L'absorption augmente également en cas de carence en fer ou en cas de régime alimentaire mais diminue si les réserves de l'organisme sont trop redondantes.

II II passe directement dans la circulation sanguine à travers la muqueuse gastro-intestinale et est immédiatement combiné avec la transferrine. La transferrine transporte le fer vers la moelle osseuse pour le combiner en hémoglobine.

La majeure partie du fer est libérée en raison de la destruction de l'hémoglobine retenue et réutilisée par l'organisme. La sécrétion de fer se fait principalement par la desquamation de cellules telles que la peau, le mucus digestif, les ongles et les cheveux ; Seule une très petite quantité de fer est excrétée par la surface et par la sueur.

calcium : le calcium est l'élément qui se trouve en grande partie dans les os. Il est important de consommer suffisamment de calcium pendant la période de développement osseux chez les enfants et à la puberté, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. L'apport en calcium est essentiel pour les adultes, surtout à partir de 40 ans, pour prévenir le déséquilibre calcique, qui peut conduire à l'ostéoporose.

Les sels de calcium jouent un rôle important dans la régulation de la perméabilité du film au sodium et au potassium, l'intégrité de la muqueuse, l'adhésion de la cellule. Une concentration accrue de calcium diminue la perméabilité et vice versa.

Magnesi : est le quatrième cation le plus important dans l'organisme et le deuxième dans le rôle intracellulaire dans le rôle de l'activité physiologique nécessaire sur le système cardiovasculaire, réduisant la sensibilité de la paroi vasculaire à la substance qui provoque le vasoconstricteur, augmentant l'hémorragie coronarienne, améliorant le métabolisme du muscle cardiaque, association avec les ions K+ avec effet de digitale. La magnésium est également un élément important dans plus de 300 réactions enzymatiques liées au métabolisme énergétique, à la biosynthèse des protéines et à l'acide nucléique.

Avant de prendre La solution orale de Supodatine orientale de 5 ml apporte des vitamines et des minéraux (30 tubes)

Comment utiliser

le médicament oral.

Posologie

Prendre une fois par jour :

De 1 à 12 ans : 5 ml (1 tube).

plus de 12 ans : 10 m (2 tubes).

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Chez les enfants, les symptômes d'une intoxication chronique comprennent une augmentation de la pression intracrânienne (étirement), un œdème des paupières, des acouphènes, des troubles visuels et des douleurs le long des os. Doit arrêter de prendre des médicaments, un traitement symptomatique et un traitement de soutien.

Après avoir pris le médicament à des doses très élevées, cela peut entraîner une intoxication due à la vitamine D. Une utilisation quotidienne prolongée en grande quantité (équivalente à 50 ml) peut provoquer des symptômes d'intoxication chronique tels que vomissements, maux de tête, somnolence et diarrhée. Les propriétés aiguës ne sont observées qu'à des doses plus élevées.

Doit informer les patients des dangers et des symptômes d'un surdosage en vitamine D conduisant à un empoisonnement à la vitamine D et aux calcis sériques dû à la vitamine D, comme dans l'ADR.

Traitement de la toxicité de la vitamine D : Arrêtez le médicament, arrêtez de prendre des suppléments de calcium, maintenez un régime pauvre en calcium, buvez beaucoup d'eau ou de perfusion. Si nécessaire, des corticostéroïdes peuvent être utilisés ou d'autres médicaments, en particulier les diurétiques qui augmentent le calcium (tels que : le furosémide et l'acide éthacrynique), pour réduire la concentration carcinomique dans le sérum. Có thể sụng lọc máu thận nhân tạo hoặc thẩm tách màng ụng thải calci to ra khỏi cơ thể. Si l'intoxication à la vitamine D est aiguë, juste après sa prise, il est possible d'empêcher la poursuite de l'absorption de la vitamine D en provoquant des vomissements ou un lavage gastrique. Si le médicament est administré au niveau de l'estomac, le traitement à l'huile peut favoriser l'élimination de la vitamine D par les selles. Étant donné que les métabolites 25-OH de l'ergocalciférol et du colécalciférol sont accumulés dans l'organisme, l'hypercalcémie peut durer 2 mois ou plus, après un traitement à long terme avec de fortes doses de ces médicaments. Après l'arrêt du traitement par dihydrotachystérol ou calcifédiol, l'hypercalcémie persiste dans la plage correspondante de 2 ou 2 à 4 semaines. Après l'arrêt du traitement par calcitriol, la concentration sérique de calcium revient à la normale dans les 2 à 7 jours.

Vitamine B3 : En cas de surdosage, il n'y a pas de mesure de désintoxication spécifique. Utilisez des mesures courantes telles que des vomissements, un lavage gastrique, un traitement symptomatique et un soutien.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Supodatine, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR) tels que :

Il n'y a aucun effet secondaire lorsqu'il est utilisé selon la dose recommandée.

Des effets et effets secondaires apparaîtront lors de la prise de doses élevées pendant une longue période ou lors de la prise de doses très élevées de vitamine A. Les symptômes typiques sont : fatigue, irritabilité, anorexie, perte de poids, vomissements, troubles digestifs, fièvre, changement cutané, perte de cheveux, cheveux secs, lèvres gercées et saignements, anémie, maux de tête. Chez les enfants, les symptômes d'intoxication chronique comprennent une augmentation de la pression intracrânienne (étirement), un œdème oculaire, des acouphènes, des troubles visuels, des douleurs le long des os.

Hypercalcémie et toxicité de la vitamine D.

Vitamine B1 :

Les réactions nocives de la vitamine B, très rares et souvent allergiques.

Rare, ADR

Corps systémique : transpiration, hypersensibilité

Il n'y a aucun effet indésirable lors de l'utilisation de la vitamine B2. En utilisant de fortes doses de vitamine B, l'urine deviendra jaune clair, provoquant des écarts dans les analyses d'urine en laboratoire.

Vitamine B3 :

Petite dose de vitamine B, généralement non toxique, mais si des doses élevées peuvent survenir les effets suivants, ces effets secondaires disparaîtront après l'arrêt du médicament.

Digestif : Nausées.

Un dosage de 200 mg/jour et une journée longue (plus de 2 mois) peuvent provoquer une neuropathie périphérique grave, évoluant d'une démarche instable et d'un engourdissement à un engourdissement et des mains maladroites. Cette condition peut guérir à l’arrêt du médicament, même si elle laisse encore plus ou moins de séquelles. Rare : Nausées, vomissements.

Vitamine B12 :

Rare, ADR

Corps : Anaphylaxie, fièvre. Dans de très rares cas, cela peut être constaté.

Instructions sur la façon de gérer les ADR :

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments Supodatine contre-indiqués dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament. Excès de vitamine A, hypercalcémie, toxicité de la vitamine D, maladie hépatique grave, ulcères d'estomac progressifs, tumeurs malignes, atopique allergique (asthme, eczéma), infection ferreuse, infection à l'hémosi-thrine, anémie hémolytique, sténose œsophagienne, poches et tractus gastro-intestinal, hypotension sévère.

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez être très prudent lors de la prise du médicament pour les patients dans les cas suivants :

Vitamine A : soyez prudent lorsque vous utilisez d'autres médicaments contenant de la vitamine A.

Vitamine D : sarcoïdose ou parathyroïdie (peut entraîner une sensibilité accrue à la vitamine D) ; fonction rénale; maladie cardiaque; Calculs rénaux ; athérosclérose.

Vitamine B2 : Une carence en vitamines survient souvent sans autres vitamines B.

Vitamine B6 : prise d'une dose de 200 mg par jour, pendant plus de 30 jours, ce qui peut provoquer un syndrome de dépendance à la vitamine B6.

Vitamine B3 : soyez prudent lorsque vous prenez de la vitamine B, à des doses élevées dans les cas suivants : antécédents d'ulcère de l'estomac, de maladie de la vésicule biliaire, antécédents de jaunisse ou de maladie du foie, de goutte, d'arthrite goutteuse et de diabète. Ne prenez pas de médicaments en mentant. Ne pas utiliser de fer pour traiter l'anémie hémolytique, sauf en cas de carence en fer. Ne pas utiliser le traitement pendant plus de 6 mois sans la surveillance d'un médecin. N'utilisez pas de fer injecté en association avec du fer oral pour éviter un excès de fer. N'utilisez pas de médicaments chez les patients qui sont fréquemment transférés, car l'hémoglobine des globules rouges contient une quantité importante de fer.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Aucun rapport.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

grossesse :

Les femmes enceintes ne doivent pas utiliser plus de 5 000 UI de vitamine A par jour.

Si vous utilisez de la vitamine D à une dose plus élevée que les doses quotidiennes recommandées (AJR) pour les femmes enceintes normales (400 dm), un risque peut survenir, vous ne devez donc pas l'utiliser pour la vitamine D à des doses plus élevées que l'AJR pour les femmes enceintes. Une sténose valvulaire aortique, une maladie rénale et un retard mental et/ou un retard de développement sont survenus en cas d'hypercalcémie prolongée chez les jeunes enfants et les bébés dont la mère souffre d'hypercalcémie pendant la grossesse. L'hypercalcémie pendant la grossesse peut réduire la concentration d'hormones parathyroïdiennes chez les nouveau-nés, entraînant une calcémie, des convulsions et de l'épilepsie.

Si le régime alimentaire ne contient pas suffisamment de vitamine D ou si l'exposition aux rayons ultraviolets est insuffisante, la vitamine D doit être complétée à la dose de RDA pendant la grossesse

Vitamine B1 : Il n'y a aucun risque connu. Le régime alimentaire nécessaire aux femmes enceintes est de 1,5 mg de vitamine B1. La vitamine B1 est activement transportée vers le fœtus. Comme les autres vitamines B, la concentration de vitamine B1 chez le fœtus et le nouveau-né est plus élevée chez la mère. Une étude a révélé que le développement très lent des fœtus atteints du syndrome alcoolique (dû à une mère alcoolique) dans l'utérus était dû à une carence en vitamine B1 causée par l'alcool.

Vitamine B2 : une dose supplémentaire en fonction des besoins quotidiens ne provoque pas d'effets nocifs sur le fœtus.

Vitamine B3 : l'utilisation de vitamine B dans un régime alimentaire destiné aux femmes enceintes ne nuit pas à la mère et au fœtus.

Vitamine B6 : une dose supplémentaire en fonction des besoins quotidiens n'est pas nocive pour le fœtus, mais à des doses élevées, elle peut provoquer un syndrome de pharmacodépendance chez les nourrissons.

fer : le sulfate de fer (II) est utilisé chez les personnes enceintes en cas d'anémie due à une carence en fer et en acide folique.

période d'allaitement :

La vitamine D sécrète du lait, il n'est donc pas conseillé d'utiliser de la vitamine D à une dose plus élevée que l'AJR pour les mères qui allaitent. La vitamine D doit être ajoutée si le régime alimentaire ne contient pas suffisamment de vitamine D ou si l'exposition aux rayons ultraviolets est insuffisante.

Vitamine B1 :

Les mères utilisent la vitamine B1 pour continuer à allaiter.

L'apport quotidien en vitamine B1 pendant l'allaitement est de 1,6 mg. Si l'alimentation des mères qui allaitent est entièrement assurée, il n'est pas nécessaire d'ajouter de la vitamine B1 : il suffit de compléter la vitamine B1 si l'alimentation quotidienne n'est pas suffisante.

Vitamine B2 : Aucun effet lorsque la mère utilise des vitamines selon ses besoins quotidiens ou à faibles doses.

Vitamine B3 : L'utilisation de la vitamine B3 dans le cadre du régime alimentaire des mères qui allaitent ne nuit pas à la mère ni aux bébés allaités. Il est nécessaire d'utiliser la vitamine B3 avec le dosage des régimes d'allaitement lorsque le régime ne contient pas suffisamment de vitamine B3.

Vitamine B6 : Aucun effet lorsqu'elle est utilisée selon les besoins quotidiens. Des doses élevées de pyridoxine ont été utilisées (600 mg/jour, divisées en 3 fois) pour arrêter le lait, bien qu'elles soient généralement inefficaces.

fer : utilisé pour l'allaitement.

Médicament interactif

vitamine A :

la néomycine, la cholestyramine et la paraffine en vrac réduisent l'absorption de la vitamine A.

Les contraceptifs oraux peuvent augmenter la concentration plasmatique de vitamine A et avoir un effet défavorable sur la conception. Cela explique pourquoi parfois la possibilité de conception est réduite à temps juste après l’arrêt de l’utilisation de stéroïdes. La vitamine A et l'isotrétinoïne peuvent simultanément entraîner une surdose de vitamine A. Il est nécessaire d'éviter d'utiliser les deux médicaments ci-dessus, par exemple en évitant des doses élevées de vitamine A.

Vitamine D :

Ne traitez pas simultanément la vitamine D avec du choles-tyramine ou du chlorhydrate de colestipol, car cela peut entraîner une réduction de l'absorption de la vitamine D dans l'intestin.

Une utilisation excessive d'huile minérale peut entraver l'absorption de la vitamine D dans l'intestin.

Le traitement simultané de la vitamine D avec des gommes diurétiques chez les personnes atteintes de parathyroïdie peut entraîner une hypercalcémie. Dans ce cas, il est nécessaire de réduire le dosage de vitamine D ou d’arrêter temporairement la prise de vitamine D. L'utilisation de diurétiques thiazidiques chez les personnes atteintes d'une parathyroïdie provoquant une hypercalcémie est probablement due à la libération osseuse.

N'utilisez pas simultanément de la vitamine D avec du phéno-barbital et/ou de la phénytoïne (et peut-être avec d'autres médicaments qui provoquent des enzymes hépatiques) car ces médicaments peuvent réduire la concentration de 25-hydroxyergocalciférol et de 25-hydroxy-colécalciférol dans le plasma et augmenter la vitamine D en substances non actives.

N'utilisez pas simultanément de la vitamine D avec des corticos-testoïdes car les corticostéroïdes entravent les effets de la vitamine D.

N'utilisez pas simultanément de la vitamine D avec des glycosides de soutien en raison de la toxicité des glycosides qui augmente en raison de l'hypercalcémie, conduisant à une arythmie.

vitamine B2 :

Rencontrez un certain nombre de "manque de riboflavine" chez les personnes qui ont utilisé la clépopromazine, l'imipramine, l'amitriptyline et l'adriamycine.

Le vin peut gêner l'absorption de la riboflavine dans l'intestin.

Le probénécide utilisé avec la riboflavine provoque une absorption réduite de la riboflavine dans l'estomac et les intestins.

vitamine B3 :

L'utilisation simultanée avec des inhibiteurs de l'enzyme HGM - CoA réducteurs peut entraîner une augmentation du risque de phénomène (thabdomyolyse).

L'utilisation simultanée de vitamine B3 avec des alpha-bloquants adrénergiques qui traitent l'hypertension peut entraîner une hypotension excessive.

L'utilisation simultanée de vitamine B3 et de médicaments toxiques pour le foie peut ajouter des effets toxiques sur le foie.

Le régime alimentaire et/ou la posologie des hypoglycémiants ou de l'insuline ou de l'insuline peuvent devoir être ajustés en cas d'utilisation simultanée avec de la vitamine B3.

Ne pas utiliser simultanément la vitamine B3 avec la carbama-zépine en raison de l'augmentation des taux plasmatiques de carbamazépine entraînant une toxicité.

Vitamine B6 :

La vitamine B6 réduit les effets de la lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ; Cela n'arrive pas avec la préparation qui est un mélange de Lévodopa - Carbidopa ou Lévodopa - Benserazid.

Une posologie de 200 mg/jour peut entraîner une diminution de 40 à 50 % de la concentration de phénytoïne et de phénobarbiton dans le sang chez certains patients.

La vitamine B6 peut atténuer la dépression chez les femmes qui prennent des pilules contraceptives.

Les contraceptifs oraux peuvent augmenter la demande en vitamine B6.

Fermer : Évitez d'utiliser une association de fer avec l'ofloxacine, la ciprofloxacine et la norfloxacine.

À prendre simultanément avec des antiacides tels que le carbonate de calcium, le carbonate de sodium et le trisilicate de magnésium, ou avec de l'eau de thé qui peut réduire l'absorption du fer.

le fer peut chélater avec la tétracycline et réduire l'absorption des deux médicaments. Le fer peut réduire l'absorption de la pénicilamine, de la carbidopa/lévodopa, de la méthyldopa, des quinolones, des hormones thyroïdiennes et des sels de zinc.

Magnesi :

Évitez d'utiliser du magnésium en association avec des préparations contenant du phosphate et des sels de calcium qui sont des inhibiteurs du processus d'absorption du magnésium au niveau de l'intestin grêle.

En cas de traitement en association avec de la tétracycline orale, deux médicaments doivent être pris à au moins 3 heures.

Conservation

Laisser un endroit frais, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.

Pour être hors de portée des enfants, lire attentivement la notice avant utilisation.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.