Orale 5 ml Oosterse Supodatin-oplossing levert vitamines en mineralen (30 tubes)

Toedieningsvorm Siroop
Specificaties Doos met 30 buisjes x 5 ml
Ingrediënt Vitamine B12, ijzer, calcium, magnesium, lysine, vitamine A, vitamine B1, vitamine D3

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Vitamine B12	50mcg
Ijzer	15mg
Calcium	12,5 mg
Magnesium	4mg
Lysine	12,5 mg
Vitamine A	2500 iu
Vitamine B1
Vitamine D3	200 iu

Toepassingen

indicaties

Supodatin is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Zorgt voor essentiële vitamines en mineralen in geval van ondervoeding, anorexia, rachitis, trage groei.

Vitamine D: verwijst naar een groep sterolverbindingen met een vergelijkbare structuur, preventieve werking of behandeling van rachitis. Deze verbindingen omvatten: ergocalciferol (vitamine D2), colecalciferol (vitamine D3; internationale algemene naam: colecalciferol), alfacal-cidol (1 alfa-hydroxycholeciferol, Deletediol (25-hydroxycoleciferol), Calcitriol) (1 ALFA, 25-25-25-dihydroxycoleciferol) en dihydrotachysterol. Deze stoffen, in hun actieve vorm (1,25 - dihydro-xyergocalciferol, 1,25 - dihydroxycoleciferol en 25 - hydroxydihydrotachysterol) Vitamine D handhaaft een normale calcium- en fosforconcentratie in het plasma door de effectiviteit van de absorptie van stoffen uit de voeding in de dunne darm te vergroten en de mobilisatie van calcium en fosfor uit het bot in het bloed te vergroten.

Vitamine B1 wordt bij binnenkomst in het lichaam omgezet in thiaminefosfaat is de activiteitsvorm van koolhydraatmetabolisch koolhydraat om carboxyl van alfa-cetozuur zoals pyruvat, alfa-cetogutaraat te verwijderen en bij het gebruik van pentose in de hexose-monofosfaatcyclus. Bij vitamine B1-tekort wordt de oxidatie van alfa-cetozuren beïnvloed, waardoor het niveau van pyruvat stijgt, wat helpt bij het diagnosticeren van vitaminetekort.

Vitamine B2 is betrokken bij het metabolisme van lipiden, purine en aminozuren. Vitamine B speelt ook een belangrijke rol bij het aanleren van veel stoffen in het lichaam.

Vitamine B3 wordt bij binnenkomst in het lichaam omgezet in nicotinamide-adenine-dinucleotid (NAD), of Nicotinamid-adenine-dinucleotid-fosfaat (NADP), NAD en NADP speelt een rol als katalysator voor oxidatieve en redoxreacties die essentieel zijn voor de ademhaling in weefsel en metabolisme

Vitamine B6 wordt bij binnenkomst in het lichaam omgezet in pyridoxaalfosfaat en gedeeltelijk in pyridoxaminefosfaat. Deze twee stoffen werken als co-enzymen bij het metabolisme van eiwitten, gluciden en lipiden. Pyridoxine neemt deel aan de synthese van gammazuur - aminoboterzuur (GABA) in het centrale zenuwstelsel en neemt deel aan de synthese van hemoglobuline.

Vitamine B12 vormt bij binnenkomst in het lichaam actieve co-enzymen, methylcobalamine en 5 - deoxyadenosylcobalamine is essentieel voor het kopiëren en groeien van cellen. Methyl-Cobalamine is nodig om methionine en het derivaat van S-Adenosylmethionine uit Homocysteïne te creëren. Wanneer de vitamine Bız-concentratie niet voldoende is, zal dit een afname van de functie van sommige vormen van foliumzuur veroorzaken die nodig zijn in de cel. Vitamine B is essentieel voor alle weefsels met sterke celgroei, zoals hematurie, dunne darm en baarmoeder. Vitamine B12-tekort veroorzaakt ook neuromatische myeline.

ijzer is een essentieel onderdeel van het lichaam dat nodig is voor de vorming van hemoglobine en de processen in levende weefsels moeten goed verlopen. Het gebruik van ijzer zal afwijkingen in de aanmaak van rode bloedcellen als gevolg van ijzertekort helpen overwinnen. IJzer stimuleert de aanmaak van rode bloedcellen niet zonder ijzertekort.

calcium:

absorptie: Calcium wordt geabsorbeerd in het bovenste deel van de dunne darm. Bij gezonde volwassenen bedraagt de absorptiehoeveelheid ongeveer 1/3 van de hoeveelheid voedsel. Dusk-vitamine verhoogt de opname van calcium uit de darm en mobiliseert calcium in het bot. Fytat en oxalaat kunnen met calcium een complex of onoplosbaar zout vormen, waardoor calcium niet wordt opgenomen.

Distributie: Het skeletsysteem bevat 90% van het calcium in het lichaam. De structurele structuren van het bot bestaan niet alleen uit calcium, maar ook uit vele andere anorganische zouten, waaronder natrium, kalium, magnesium, carbonaat en bloem. In plasma, 40% calcium in de vorm van eiwitten, 10% gedispergeerd en gecomplexeerd met anionen zoals citraat en fosfaat, de rest gedispergeerd in de vorm van calciumionen. Uitscheiding: Calcium wordt uitgescheiden via het spijsverteringsstelsel, zoals speeksel, gezicht en pancreassap, en wordt via de ontlasting afgevoerd. Calcium wordt ook aanzienlijk uitgescheiden via de moedermelk en het zweet. Calcium wordt via de urine geëlimineerd en gaat gepaard met de uitscheiding van natrium. Calcium wordt opnieuw verzameld in de buis nabij de invloed van PTH en in de verte onder de invloed van smoothie d.

Magnesi: Fysiologie, Magnesi is een kation in het intracellulaire. Magnesi vermindert de stimulatie van neuronen en neuronen-spiertransmissie. Magnesi neemt deel aan veel glazuurreacties.

Lysine is een essentieel aminozuur waarvan één van zijn functies een belangrijke rol speelt bij de aanmaak van botten. Bij kinderen is Lysine een aminozuur waarvan vaak wordt aangenomen dat het niet wordt geleverd.

Dynamische farmacokinetiek

vitamine A: Nadat de enzymen van de pancreashydrolysaat zijn omgezet in retinol, worden de esters van vitamine A geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. Vetopname, gebrek aan eiwitten, leverdisfunctie of pancreasfunctie verminderen de opname van vitamine A. Sommige retinolen worden in de lever opgeslagen en komen daardoor in de vorm van een specifiek globuline in het bloed terecht. De vitamine A-reserves van het lichaam voorzien vaak binnen een paar maanden in de lichaamsbehoeften.

Vrije delen van retinol zijn glucuronzuur en worden geoxideerd tot retinaal en retinoïnezuur en vervolgens samen met andere metabolieten uitgescheiden in de urine en ontlasting.

De normale concentratie vitamine A in plasma bedraagt 300 tot 600 microgram/it. Bij vitamine A-tekort, lage concentratie ≤ 100 microgram/IT, en bij overdosering of vergiftiging is deze concentratie veel hoger.

Vitamine D: goed opgenomen via het maag-darmkanaal. Zowel vitamine D2 als D3 worden vanuit de dunne darm opgenomen. Het exacte deel van de darm absorbeert veel vitamine D, afhankelijk van elk gebied waarin vitamine D is opgelost. De noodzakelijke kant voor opname van vitamine D in de darm. Omdat vitamine D oplosbaar is in lipiden, is het geconcentreerd in micro-organismen en wordt het geabsorbeerd in het lymfestelsel; ongeveer 80% van de vitamine D wordt via dit mechanisme oraal geabsorbeerd. Vitamine D en zijn metabolieten roteren in het bloed, geassocieerd met specifiek alfaglobuline. De halfwaardetijd in het plasma van vitamine D is 19-25 uur, maar het medicijn wordt lange tijd opgeslagen in vetweefsel.

Vitamine D en zijn metabolieten worden voornamelijk via gal en ontlasting uitgescheiden; slechts een kleine hoeveelheid komt in de urine terecht. Een deel van de vitamine D kan in de melk worden uitgescheiden.

Vitamine B1: De opname van vitamine B bij de dagelijkse voeding via het maag-darmkanaal is te danken aan het positieve transport van Na+. Bij de vitamine B-concentratie in het spijsverteringskanaal is passieve diffusie ook belangrijk. De absorptie van hoge doses is echter beperkt. Wanneer de opname de minimale vraag overschrijdt, is de vitamine B-opslag in het eerste weefsel verzadigd. De overtollige hoeveelheid wordt vervolgens via de urine geëlimineerd in de vorm van intacte vitamine B-moleculen. Bij opname van vitamine B zal de eliminatie in de vorm van onbewerkte vitamine B1 verder toenemen.

Vitamine B2: Vitamine B2 wordt voornamelijk in de twaalfvingerige darm opgenomen. De metabolieten van vitamine B worden door het weefsel van het lichaam en in de melk verdeeld. Een kleine hoeveelheid wordt opgeslagen in de lever, milt, nier en hart.

Vitamine B3: Snelle opname via het maag-darmkanaal na het drinken en wijd verspreid door het lichaam. De halfwaardetijd van het medicijn is ongeveer 45 minuten. Vitamine B, gemetaboliseerd in de lever tot N - methylnicotinamid, derivaten 2 - pyridon en 4 - pyridon, en vormt ook nicotinurine. Na inname van vitamine B, met de gebruikelijke dosering, wordt slechts een kleine hoeveelheid onveranderd in de urine uitgescheiden; Bij gebruik van grote doses zal de hoeveelheid uitscheiding in onveranderde vorm echter toenemen.

Vitamine B6: Wordt snel opgenomen via het spijsverteringskanaal, behalve in het geval van het slecht geabsorbeerde syndroom. Na inname wordt het medicijn meestal in de lever en een deel van de spieren en hersenen terechtgebracht. Vitamine B6 wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolisme. De hoeveelheid introductie, indien groter dan de dagelijkse vraag, wordt het meest onveranderd uitgescheiden.

Na het drinken wordt vitamine B via de darm geabsorbeerd, voornamelijk in het ileum, via twee mechanismen: Passief mechanisme bij gebruik in grote hoeveelheden; En het actieve mechanisme, dat de absorptie van fysiologische doses mogelijk maakt, maar het is noodzakelijk om de intrinsieke factor, glycoproteïne, te hebben die door cellen in het maagslijmvlies wordt uitgescheiden.

ijzer wordt ongekend geabsorbeerd en niet volledig uit het spijsverteringsstelsel, de absorptiepositie bevindt zich voornamelijk in de twaalfvingerige darm en de rozenkrans. De opname wordt ondersteund door maagzuursecretie of zuren in voedsel en is gemakkelijker te beïnvloeden als ijzer in ijzervorm II is. De opname neemt ook toe bij ijzertekort of bij dieetomstandigheden, maar neemt af als de lichaamsreserves te groot zijn.

II II komt via het maagdarmslijmvlies rechtstreeks in de bloedbaan terecht en wordt onmiddellijk gecombineerd met het transferrine. Transferrine transporteert ijzer naar het beenmerg, waar het wordt gecombineerd tot hemoglobine.

Het meeste ijzer komt vrij door de vernietiging van hemoglobine dat door het lichaam wordt vastgehouden en hergebruikt. De afscheiding van ijzer vindt voornamelijk plaats door het afpellen van cellen zoals huid, spijsverteringsslijm, nagels en haar; Slechts een zeer kleine hoeveelheid ijzer wordt via het oppervlak en het zweet uitgescheiden.

calcium: calcium is het element dat voor een groot deel in het bot zit. Het gebruik van voldoende calcium is belangrijk tijdens de botontwikkeling bij kinderen en de puberteit, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De toevoer van calcium is essentieel voor volwassenen, vooral vanaf 40 jaar, om een gebrek aan calciumbalans te voorkomen, wat kan leiden tot osteoporose.

Calciumzouten spelen een belangrijke rol bij het reguleren van de permeabiliteit van de film voor natrium en kalium, de integriteit van het slijmvlies en de adhesie van de cel. Een verhoogde calciumconcentratie vermindert de permeabiliteit en omgekeerd.

Magnesi: is het vierde kation in het lichaam en het tweede in de intracellulaire rol in de rol van fysiologische activiteit die nodig is op het cardiovasculaire systeem, waardoor de gevoeligheid van de vaatwand voor de stof die vasoconstrictor veroorzaakt wordt verminderd, de coronaire bloeding toeneemt, het hartspiermetabolisme wordt verbeterd, de associatie met K+-ionen met het effect van digitalis. Magnesi is ook een belangrijk element van meer dan 300 enzymreacties die verband houden met het energiemetabolisme, de biosynthese van eiwitten en nucleïnezuur.

Voordat u neemt Orale 5 ml Oosterse Supodatin-oplossing levert vitamines en mineralen (30 tubes)

Hoe gebruikt u

orale medicatie.

Dosering

Neem het eenmaal per dag:

Van 1 - 12 jaar: 5 ml (1 tube).

ouder dan 12 jaar: 10 m (2 buizen).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Bij kinderen omvatten de symptomen van chronische vergiftiging verhoogde intracraniale druk (strekken), ooglidoedeem, oorsuizen, visuele stoornissen, pijn langs de botten. Moet stoppen met het gebruik van medicijnen, symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling.

Na inname van het medicijn in zeer hoge doses kan dit leiden tot vergiftiging door vitamine D. Dagelijks gebruik gedurende lange tijd in grote hoeveelheden (equivalent aan 50 ml) kan symptomen van chronische vergiftiging veroorzaken, zoals braken, hoofdpijn, slaperigheid en diarree. Acute eigenschappen worden alleen waargenomen bij hogere doses.

Moet patiënten informeren over de gevaren en symptomen van een overdosis vitamine D die leidt tot vitamine D- en serumcalcivergiftiging als gevolg van vitamine D, zoals bij bijwerkingen.

Behandeling van vitamine D-toxiciteit: Stop met het medicijn, stop met het aanvullen van calcium, volg een dieet met weinig calcium, drink veel water of een infuus. Indien nodig kunnen corticosteroïden worden gebruikt of andere geneesmiddelen, vooral diuretica die het calciumgehalte verhogen (zoals: Furosemide en ethacrynzuur), om de carcinomische concentratie in het serum te verminderen. Als u het apparaat wilt gebruiken, kunt u het beste de kalkaanslag gebruiken. Als de vitamine D-vergiftiging acuut is, kan bij inname ervan worden voorkomen dat de opname van vitamine D doorgaat door braken of maagspoeling te veroorzaken. Als het medicijn in de maag zit, kan een oliebehandeling de eliminatie van vitamine D via de ontlasting bevorderen. Omdat de 25-OH-metabolieten van ergocalciferol en colecalciferol zich in het lichaam ophopen, kan hypercalciëmie 2 maanden of langer aanhouden na langdurige behandeling met grote doses van deze geneesmiddelen. Na stopzetting van de behandeling met dihydrotachysterol of calcifediol bestaat er nog steeds hypercalciëmie binnen het overeenkomstige bereik van 2 of 2-4 weken. Na het stoppen van de behandeling met calcitriol keert de serumcalciumconcentratie binnen 2-7 dagen terug naar normaal.

Vitamine B3: Bij een overdosis is er geen specifieke ontgiftingsmaatregel. Gebruik gebruikelijke maatregelen zoals braken, maagspoeling, symptomatische behandeling en ondersteuning.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Supodatin gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren, zoals:

Er zijn geen bijwerkingen bij gebruik volgens de aanbevolen dosering.

Bijwerkingen en effecten zullen optreden bij langdurig gebruik van hoge doses of bij inname van zeer hoge doses vitamine A. De typische symptomen zijn: vermoeidheid, prikkelbaarheid, anorexia, gewichtsverlies, braken, spijsverteringsstoornissen, koorts, veranderende huid, haaruitval, droog haar, gesprongen lippen en bloedingen, bloedarmoede, hoofdpijn. Bij kinderen omvatten de symptomen van chronische vergiftiging verhoogde intracraniale druk (strekken), oog-oedeem, oorsuizen, gezichtsstoornissen, pijn langs de botten.

Hypercalciëmie en vitamine D-toxiciteit.

Vitamine B1:

De schadelijke reacties van vitamine B zijn zeer zeldzaam en vaak allergisch.

Zeldzaam, ADR

Systemisch lichaam: zweten, overgevoeligheid

Er is geen ongewenst effect bij gebruik van vitamine B2. Bij gebruik van hoge doses vitamine B wordt de urine lichtgeel, waardoor er afwijkingen kunnen optreden bij urinetests in het laboratorium.

Vitamine B3:

Kleine dosis vitamine B, meestal niet-toxisch, maar als hoge doses de volgende effecten kunnen veroorzaken, zullen deze bijwerkingen verdwijnen na het stoppen van het medicijn.

Spijsvertering: Misselijkheid.

Dosering van 200 mg/dag en een lange dag (meer dan 2 maanden) kan ernstige perifere neuropathie veroorzaken, die zich ontwikkelt van onstabiele gang en gevoelloosheid tot gevoelloosheid en onhandige handen. Deze aandoening kan herstellen als het medicijn wordt stopgezet, hoewel er nog steeds min of meer gevolgen zijn. Zelden: Misselijkheid, braken.

Vitamine B12:

Zeldzaam, ADR

Lichaam: anafylaxie, koorts. In zeer weinig gevallen is dit zichtbaar.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Supodatin-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. Overtollige vitamine A, hypercalciëmie, vitamine D-toxiciteit, ernstige leverziekte, progressieve maagzweren, kwaadaardige tumoren, allergische atopische (astma, eczeem), ijzerinfectie, hemosi-thrine-infectie, hemolytische anemie, slokdarmstenose, wallen en maag-darmkanaal, ernstige hypotensie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Vitamine A: Wees voorzichtig met het gebruik van andere geneesmiddelen die vitamine A bevatten.

Vitamine D: sarcoïdose of parathyreoïdie (kan een verhoogde gevoeligheid voor vitamine D veroorzaken); nierfunctie; hartziekte; Nierstenen; atherosclerose.

Vitamine B2: Vitaminetekort, komt vaak voor zonder andere B-vitamines.

Vitamine B6: Een dosis van 200 mg per dag gedurende 30 dagen innemen, kan een vitamine B6-afhankelijkheidssyndroom veroorzaken.

Vitamine B3: Wees voorzichtig bij hoge doses vitamine B in de volgende gevallen: Voorgeschiedenis van maagzweren, galblaasaandoeningen, voorgeschiedenis van geelzucht of leveraandoeningen, jicht, jichtartritis en diabetes.

IJzer: Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met vermoedelijke maagzweren, anijsontsteking of chronische darmzweren. Neem geen medicijnen terwijl u liegt. Gebruik geen ijzer om hemolytische anemie te behandelen, behalve in het geval van ijzertekort. Gebruik de behandeling niet langer dan 6 maanden zonder toezicht van de arts. Gebruik geen ijzer dat is geïnjecteerd in combinatie met oraal ijzer om overtollig ijzer te voorkomen. Gebruik geen medicijnen bij patiënten die vaak worden overgeplaatst, omdat het hemoglobine van de rode bloedcellen een aanzienlijke hoeveelheid ijzer bevat.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Geen rapport.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap:

Zwangere vrouwen mogen niet meer dan 5.000 IE vitamine A per dag gebruiken.

Als u vitamine D in een hogere dosering gebruikt dan de aanbevolen dagelijkse dagelijkse dosis (ADH) voor normale zwangere mensen (400 dm), kan het risico optreden. Daarom mag het niet worden gebruikt voor vitamine D in een hogere dosering dan de ADH voor zwangere vrouwen. Er is sprake van aortaklepstenose, nierziekte en mentale retardatie en/of ontwikkelingsachterstand wanneer er sprake is van langdurige hypercalciëmie bij jonge kinderen en baby's waarvan de moeder hypercalciëmie heeft tijdens de zwangerschap. Hypercalciëmie tijdens de zwangerschap kan de concentratie van bijschildklierhormonen bij pasgeborenen verlagen, wat leidt tot calcium in het bloed, convulsies en epilepsie.

Als het dieet niet voldoende vitamine D bevat of als er geen blootstelling aan ultraviolette straling is, moet vitamine D tijdens de zwangerschap worden aangevuld tot de dosis ADH

Vitamine B1: Er is geen risico bekend. Het dieet dat zwangere mensen nodig hebben, is 1,5 mg vitamine B1. Vitamine B1 wordt actief naar de foetus getransporteerd. Net als andere B-vitamines is de vitamine B1-concentratie bij de foetus en de pasgeborene hoger bij de moeder. Uit één onderzoek bleek dat foetussen met een alcoholisch syndroom (als gevolg van een alcoholische moeder) zich zeer langzaam in de baarmoeder ontwikkelden als gevolg van een tekort aan vitamine B1 veroorzaakt door alcohol.

Vitamine B2: Een extra dosis afhankelijk van de dagelijkse behoefte veroorzaakt geen schadelijke effecten op de foetus.

Vitamine B3: Het gebruik van vitamine B, in combinatie met een dieetdosering voor zwangere mensen, veroorzaakt geen schade aan de moeder en de foetus.

Vitamine B6: Een aanvullende dosis op basis van de dagelijkse behoeften is niet schadelijk voor de foetus, maar kan bij hoge doses een drugsverslavingssyndroom bij zuigelingen veroorzaken.

ijzer: ijzer(II)sulfaat wordt gebruikt bij zwangere mensen bij bloedarmoede door ijzertekort en foliumzuur.

borstvoedingsperiode:

Vitamine D scheidt melk af, dus het is niet raadzaam om vitamine D in een hogere dosering dan de ADH te gebruiken voor moeders die borstvoeding geven. Vitamine D moet worden toegevoegd als het dieet niet voldoende vitamine D bevat of als er geen blootstelling is aan ultraviolette straling.

Vitamine B1:

Moeders gebruiken vitamine B1 om borstvoeding te kunnen blijven geven.

De dagelijkse hoeveelheid vitamine B1 tijdens het geven van borstvoeding bedraagt 1,6 mg. Als de voeding van moeders die borstvoeding geven volledig wordt verzorgd, is het niet nodig om vitamine B1 toe te voegen: vul gewoon vitamine B1 aan als de dagelijkse voeding niet voldoende is.

Vitamine B2: Geen effect bij gebruik van de moeder op de dagelijkse behoefte of in lage doses vitamines.

Vitamine B3: Het gebruik van vitamine B3 in de dosering van de voeding van moeders die borstvoeding geven, veroorzaakt geen schade aan de moeder en baby's die borstvoeding krijgen. Het is noodzakelijk om vitamine B3 te gebruiken met de dosering van diëten die borstvoeding geven als het dieet niet voldoende vitamine B3 bevat.

Vitamine B6: Geen effect bij gebruik volgens de dagelijkse behoeften. Er zijn hoge doses pyridoxine gebruikt (600 mg/dag, verdeeld over 3 keer) om de melkproductie uit te schakelen, hoewel dit meestal niet effectief is.

ijzer: Gebruikt bij het geven van borstvoeding.

Interactief medicijn

vitamine A:

neomycine, colestyramine, losse paraffine verminderen de opname van vitamine A.

Orale anticonceptiva kunnen de vitamine A-concentratie in het plasma verhogen en een ongunstig effect hebben op de conceptie. Dit verklaart waarom de mogelijkheid van bevruchting soms na het stoppen van het gebruik van steroïden na verloop van tijd afneemt. Vitamine A en isotretinoïne kunnen tegelijkertijd leiden tot een overdosis vitamine A. Het is noodzakelijk om het gebruik van de twee bovengenoemde geneesmiddelen te vermijden, zoals het vermijden van hoge doses vitamine A.

Vitamine D:

Behandel vitamine D niet gelijktijdig met choles-tyramine of colestipolhydrochloride, omdat dit kan leiden tot een verminderde opname van vitamine D in de darm.

Overmatig gebruik van minerale olie kan de opname van vitamine D in de darm belemmeren.

Gelijktijdige behandeling van vitamine D met diuretisch tandvlees kan bij mensen met parathyreoïdie leiden tot hypercalciëmie. In dat geval is het noodzakelijk de dosering vitamine D te verlagen of tijdelijk te stoppen met de inname van vitamine D. Het gebruik van thiazidediuretica bij mensen met parathyreoïdie die hypercalciëmie veroorzaakt, is waarschijnlijk te wijten aan het vrijkomen van bot door het vrijkomen van bot.

Gebruik vitamine D niet gelijktijdig met feno-barbital en/of fenytoïne (en misschien met andere geneesmiddelen die leverenzymen veroorzaken) omdat deze geneesmiddelen de concentratie 25 - hydroxyergocalciferol en 25 - hydroxy - colecalciferol in het plasma kunnen verlagen en vitamine D kunnen verhogen tot inactieve stoffen.

Gebruik vitamine D niet gelijktijdig met corticosteroïden omdat corticosteroïden de werking van vitamine D belemmeren.

Gebruik vitamine D niet tegelijkertijd met ondersteunende glycosiden, omdat de toxiciteit van de glycosiden toeneemt als gevolg van hypercalciëmie, wat leidt tot aritmie.

vitamine B2:

Ontmoet een aantal "gebrek aan riboflavine" bij mensen die clepopromazine, imipramine, amitriptyline en adriamycine gebruikten.

Wijn kan de opname van riboflavine in de darm belemmeren.

Probenecid gebruikt met riboflavine veroorzaakt een verminderde opname van riboflavine in de maag en darmen.

vitamine B3:

Gelijktijdig gebruik met HGM - CoA-reducerende enzymremmers kan een verhoging van het risico op patroonvorming (thabdomyolyse) veroorzaken.

Het gelijktijdig gebruik van vitamine B3 met alfa-adrenerge blokkers die hypertensie behandelen, kunnen tot overmatige hypotensie leiden.

Het gelijktijdig gebruiken van vitamine B3 met giftige medicijnen op de lever kan toxische effecten op de lever veroorzaken.

Het dieet en/of de dosering van hypoglycemische middelen of insuline of insuline moeten mogelijk worden aangepast bij gelijktijdig gebruik met vitamine B3.

Gebruik vitamine B3 niet tegelijkertijd met carbama-zepine vanwege verhoogde plasma-carbamazepinespiegels die tot toxiciteit leiden.

Vitamine B6:

Vitamine B6 vermindert de effecten van Levodopa bij de behandeling van de ziekte van Parkinson; Dit gebeurt niet bij het preparaat dat een mengsel is van Levodopa - Carbidopa of Levodopa - Benserazid.

Dosering van 200 mg/dag kan bij sommige patiënten een daling van 40-50% van de concentratie fenytoïne en fenobarbiton in het bloed veroorzaken.

Vitamine B6 kan de depressie verlichten bij vrouwen die de anticonceptiepil slikken.

Orale anticonceptiva kunnen de vraag naar vitamine B6 vergroten.

Sluiten: Vermijd het gebruik van een ijzercombinatie met ofloxacine, ciprofloxacine, norfloxacine.

Gelijktijdig innemen met antacida zoals calciumcarbonaat, natriumcarbonaat en magnesiumtrisilicaat, of met theewater dat de ijzerabsorptie kan verminderen.

ijzer kan een chelatie vormen met tetracycline en de absorptie van beide geneesmiddelen verminderen. IJzer kan de opname van penicilamine, carbidopa/levodopa, methyldopa, chinolonen, schildklierhormonen en zinkzouten verminderen.

Magnesi:

Vermijd het gebruik van magnesium in combinatie met preparaten die fosfaat bevatten en calciumzouten zijn remmers van het magnesiumabsorptieproces in de dunne darm.

In geval van behandeling in combinatie met orale tetracycline moeten twee geneesmiddelen minstens binnen 3 uur worden ingenomen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.