Orální léčba CaveNid 200 Pharbaco pro respirační infekce, kožní infekce (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Cefditoren
Složka Centrální farmaceutická akciová společnost I - Pharbaco

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefditoren	200 mg

Použití

Indikace

Caveivivical 200 mg lék indikovaný v následujících případech:

Léčba infekcí dýchacích cest, kožních infekcí a podkoží způsobených gramnegativními bakteriemi, citlivými gramy, kmeny Staphylococcus aureus (včetně β - sekretů laktamázy), Staphylococcus pyogenes senzitivní.

Léčba bolesti v krku a tonzilitidy způsobené kmeny Streptococcus pyogenes (hemolytické údery β skupiny A) citlivé. Ačkoli Cefditoren ničí Streptococcus Pyogenes v nose a krku, stále se zvažují účinky léku na revmatismus.

Exacekční léčba chronické a středně velké chronické bronchitidy způsobené kmeny Haemaphilus Influenzae (včetně kmenů s β - laktamázou), Haemophilus parainfluenzae (včetně kmenů s β - laktamázou), Streptococcus pneumoniae (pouze s citlivostí na penicilin), Moraxella Catnrhalis s β (včetně kmenů s β - laktamázou) laktamáza).

Léčba případů zápalu plic je způsobena kmeny Haemophilus influenzae (včetně β - laktamázových sekrecí), Haemophilus parainfluenzae (včetně β - laktamázy), Streptococcus pneumoniae (citlivý pouze na penicilin), Moraxella Cataxella (Moraxella včetně lakptamázových β - kmeny s β).

Farmakologie

Cefditoren Pivoxil je semisyntetické antibiotikum ze skupiny cefalosporinů 3. generace používané k perorální léčbě akutních bakteriálních infekcí nebo akutních skupin chronické bronchitidy, infikované pneumonie v komunitě způsobené citlivými bakteriemi, včetně:

Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae citlivý na penicilin, moraxella catarrhalis, bolest v krku (streptococcus pyogenes), kožní infekce a nekomplikace (staphylococcus aureus aureus pyogenes).

Cefditoren je udržitelný s mnoha typy beta-laktamáz (včetně penicilinázy a některých cefalosporináz) produkovaných gramnegativními a grampozitivními bakteriemi. Podobně jako současný cefalosferin 3. generace (Cefdinir, Cefixim, Ceftibuten, Cefpodoxim) má Cefditoren širší gramnegativní bakterie než cefalosporin, první a druhá generace.

Navíc cefditoren působí lépe s grampozitivními bakteriemi než jiné cefalosporiny 3. generace kvůli struktuře cefditorenu s methylthiazoleylovou skupinou, zatímco jiné cefalosporiny třetí generace nejsou dostupné.

Mechanismus účinku Cefditoren Pivoxil je podobný antibiotikům ze skupiny cefalosporinů 3. generace. Cefditoren Pivoxil je prefarmaceutikum (proléčivo) s velmi malými antibakteriálními účinky.

Cefditoren Pivoxil je absorbován gastrointestinálním traktem a je hydrolyzován estery, aby se uvolnil cefditoren, který je aktivní a pivaluje do krevního řečiště. Cefditoren má účinek inhibice syntézy bakteriálních buněčných stěn připojením jednoho nebo více penicilin-vazebných-vazebných proteinů - Pbps) k inhibici posledního kroku přenosu aminokyselin mezi řetězci syntézy peptidoglykanů v bakteriálních buněčných stěnách v důsledku inhibice biometických bio-bakteriálních buněk.

Dynamická lékárna

cefditoren pivoxil je absorbován gastrointestinálním traktem a hydrolyzován esterázou na cefditoren s aktivitou a pivalát do krevního řečiště. Při hladovění v dávce 200 mg Cefditorenu je nejvyšší dosažená koncentrace v plazmě asi 1,8 ± 0,6 µg/ml po užití 1,5 až 3 hodin. Podíl narozených při pití z hladu je asi 14 % a zvyšuje se, pokud je užíván s tučným jídlem.

Poměr připojený k plazmatické bílkovině cefditorenu je 88 %. Distribuční objem 9,3 ± 1,6 litrů.

Cefditoren není příliš metabolizován a vylučován močí ve formě nezměněné v glomerulárním filtru a vylučován v renálních tubulech. Lék lze eliminovat dialýzou mimo ledviny. Polovina celoživotní eliminace léku je asi 1,6 hodiny a u pacientů s renální funkcí trvá déle.

Pivalat je tvořen hydrolytickým procesem cefditorenu pivoxil se spojí s karnitinem v krvi za vzniku pigalolkarnitinu a vylučuje se močí.

Před odběrem Orální léčba CaveNid 200 Pharbaco pro respirační infekce, kožní infekce (2 blistry x 10 tablet)

Jak užívat

perorální léky. Užívejte léky s jídlem, abyste zvýšili vstřebávání léků do krve.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let

Bolest v krku, tonzilitida: užívejte 1 tabletu/krát, 2krát denně po 10 dnech.

Infekce kůže a organizace podkoží: užívejte 1 tabletu/krát, 2krát denně po 10 dnech.

Exacerbace chronické bronchitidy: Užívejte dávku 2 kapsle/čas, 2krát denně po 10 dnech.

Případy zápalu plic trpí komunitou: Užívejte dávku 2 kapsle/čas, 2krát denně po 14 dnech.

Pacienti se selháním ledvin

Není třeba upravovat dávku, pokud pacienti s mírnou poruchou funkce ledvin (ClCR 50 - 80 ml/min/1,73 m2), doporučují pouze 200 mm/čas, 2krát/den pro pacienty se středním poškozením ledvin (CLCR 30 - 49 ml/min/1,73 m2) a 200 mg/čas, 1krát/den pro pacienty se závažným poškozením ledvin (CLCR) Pacienti s terminálním selháním ledvin dosud nebyli stanoveni.

Pacienti se selháním jater

Doporučuje se, že u pacientů s mírným a středně velkým selháním jater není třeba upravovat dávku. Neexistují žádné informace o farmakokinetice cefditorenu u pacientů se závažným selháním jater.

Staří lidé

Pokud má pacient normální funkci ledvin, neexistuje žádné zvláštní doporučení ohledně dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Mezi příznaky antibiotik v dávce β - laktam patří: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, průjem a křeče.

Krevní tekutina může pomoci při odstraňování cefditorenu z těla, zvláště pokud je poškozena funkce ledvin (30% pokles plazmatických koncentrací po 4 hodinách krvácení). Léčba předávkování a v případě potřeby použití podpůrných opatření.

Studie toxicity na zvířatech s použitím Cefditoren Pivoxil v omezené dávce 5 100 mg/kg u myší a 2 000 mg/kg u psů neprokázaly zdravotní účinky. U několika zvířat byly pozorovány některé určité příznaky, jako je průjem a měkká stolice trvající několik dní, jako obvyklé vedlejší účinky většiny antibiotik v důsledku inhibice střevních bakterií.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Stejně jako všechny ostatní drogy může mít i Caveivivation některé vedlejší účinky, které se však nestávají každému.

Velmi časté nežádoucí účinky (ADR ≥ 1/10 lidí):

průjem (11 - 15 %).

Centrální nervový systém: bolest hlavy (2 - 3 %). hematokrit (2 %).

Akutní selhání ledvin, alergie, bolesti kloubů, bronchiální astma, hyperplazie, hematurie, vápník v krvi, zvýšená doba srážení krve, růžová vyrážka fixovaná v chromozomech, plísňové infekce, hyperlemie, intersticiální pneumonie, leukopenie, hyperkalémie, hypoglykemie, falešná kolitida, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická kožní instruktáž, Hemo. k řešení ADR

Způsob zpracování některých ADR je následující:

Pokud se vyskytne falešná kolitida nebo průjem způsobený Clostridium difficile, je často nutné antibiotika vysadit. Existují případy, kdy pouhým vysazením antibiotik jsou všechny příznaky. Případy středního a těžkého průjmu je třeba podávat infuzí, elektrolyty, proteinovými doplňky, antibiotiky, které fungují s Clostridium difficile (jako je perorální metronidazol nebo vankomycin). V případě nutnosti operace tlustého střeva.

Pokud dojde k přecitlivělosti na cefditoren, je zapotřebí Cefditoren a vhodná léčba symptomů.

Účinky protrombinu se mohou objevit u rizikových subjektů (pacienti s poruchou funkce ledvin, jaterním selháním, špatnou výživou, dlouhodobým užíváním antibiotik, dlouhodobou léčbou antikoagulancii), v těchto případech je nutné sledovat dobu srážení krve a doplňovat vitamín K.

Okamžitě upozorněte lékaře nebo lékárníka na škodlivé reakce, se kterými se při užívání léku setkáte.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék CaveIVI je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na cefditoren, jiné cefalosporiny a kteroukoli složku léku. Nedoporučujeme používat pro děti do 12 let.

Bezpečnostní opatření při používání

Léčba antibiotiky včetně Cefditorenu může narušit rovnováhu mikrobiologického systému v tlustém střevě, takže Clostridium difficile je nadměrně vysvětlitelné. Průjem Clostridium difficile a falešná kolitida mohou být na úrovni od mírné po kritickou. Toxiny vylučované Clostridium difficile zvyšují výskyt onemocnění a úmrtnost v důsledku antibiotické rezistence a musí být odstraněny. Je třeba tento výraz během léčby sledovat.

Při používání Cefditorenu je třeba sledovat a detekovat projevy přecitlivělosti. Opatření při použití u pacientů s přecitlivělostí na penicilin v anamnéze (zejména případy přecitlivělosti projevující se prostřednictvím zprostředkovatelů IgE, jako je anafylaxe, kopřivka), pacientů se špatným stravováním nebo těch, kteří jsou živeni ve střevním traktu a pacientů se špatným zdravotním stavem (pacienty je třeba pečlivě sledovat kvůli možnosti ztráty vitaminu K).

Buďte opatrní při použití u pacientů s křečemi v anamnéze, pokud se v případě selhání ledvin zvyšuje riziko křečí.

Používejte opatrně v případech selhání jater, ledvin, úpravě dávky u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin.

U lidí s nedostatkem camitinu nepoužívejte prodloužený cefditoren, protože cefditoren způsobuje eliminaci karnitinu.

Vzhledem k tomu, že cefditoren může způsobit protrombin prodlouženou dobu, je třeba být opatrný při použití u pacientů s poruchami krvácivosti.

Podle obecné zásady, aby se zabránilo výskytu protidrogových mikroorganismů, po stanovení citlivosti mikroorganismů na lék by měl být čas použití léku omezen na minimální dobu potřebnou k léčbě stavu pacienta.

Děti

Nepoužívá se pro děti mladší 12 let.

Starší lidé

Míra nežádoucích účinků u starších osob se neliší od dospělých. U seniorů však často dochází ke snížení fyziologických funkcí, proto je nutné užívat lék opatrně.

Všimněte si dvou bodů: Dávkování a vzdálenost mezi dávkami by měly být upraveny podle stavu pacienta.

Eliminace léků je prodloužena u pacientů s poruchou funkce ledvin. Proto mohou léky s vysokým sérem starším lidem vydržet.

Stejně jako u jiných podobných léků existuje zpráva o riziku krvácení v důsledku nedostatku vitaminu K u starších osob.

Pearlitol 160C (mannitol): Složka mannitolu v léku může způsobit lehké projímadlo.

Užívání léků u žen během těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Výzkum na zvířatech nezaznamenal nežádoucí reakce na plod. Bezpečnost léku pro těhotné ženy nebyla oznámena. Kromě toho byl hlášen pokles kamitinů v plazmě u žen, které užívaly antibiotika obsahující skupiny pivoxilu v posledních třech měsících těhotenství, a také u novorozenců těchto matek. Používejte tento lék pouze těhotným ženám nebo ženám, které plánují otěhotnět, pokud se během léčby mohou projevit přínosy užívání léku nad rámec rizika.

kojící ženy

Lék je distribuován do mateřského mléka, proto jej používejte opatrně u kojících žen.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Lék neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Lékové interakce

je třeba informovat svého lékaře nebo lékárníka o dalších lécích, které užíváte nebo užíváte v nedávné době, včetně léků bez předpisu.

antacida

Současné použití jedné dávky antacidů obsahujících hydroxid hořečnatý (800 mg) a hydroxid hlinitý (900 mg) snižuje vstřebávání jediné dávky 400 mg cefditoru podané po jídle.

Zvyšte toxické účinky

Probenecid zvyšuje plazmatické hladiny cefditorenu, čímž zvyšuje účinek/toxicitu cefditorenu.

Snížení efektů

Inhibitory protonové pumpy a antagonisté H2 receptoru snižují absorpci cefditorenu, a tím snižují účinek/toxicitu cefditorenu.

Interakce s jídlem

Jídlo zvyšuje absorpci cefditorenu. Tučná jídla mohou zvýšit maximum léku.

Testovací interakce: mohou způsobit přímou pozitivní Coombsovu reakci, falešně negativní ferrikyanidový test, pseudopozitivní glukózový test při použití clinitestu.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.