Oral CaveNid 200 Pharbaco traitements des infections respiratoires, cutanées (2 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Cefditoren
Ingrédient Société Centrale Pharmaceutique par Actions I - Pharbaco

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Cefditoren	200mg

Les usages

Indications

Médicament Caveivivical 200mg indiqué dans les cas suivants :

Traitement des infections respiratoires, des infections cutanées et de l'organisation sous-cutanée causées par des bactéries à Gram négatif, des grammes sensibles, des souches de Staphylococcus aureus (y compris les sécrétions de β - lactamase), Staphylococcus pyogenes sensibles.

Traitement des maux de gorge et des amygdalites causés par des souches de streptocoque pyogenes (frappes hémolytiques β groupe A) sensibles. Bien que Cefditoren ait pour effet de détruire Streptococcus Pyogenes dans le nez et la gorge, les effets du médicament contre les rhumatismes sont toujours à l'étude.

Traitement d'urgence de la bronchite chronique chronique et moyenne causée par les souches d'Haemaphilus Influenzae (y compris les souches avec β - lactamase), Haemophilus parainfluenzae (y compris les souches avec β - lactamase), Streptococcus pneumoniae (uniquement avec sensibilité à la péniciline), Moraxella Catnrhalis (y compris les souches avec β - lactamase).

Le traitement des cas de pneumonie est provoqué par les souches d'Haemophilus influenzae (y compris les sécrétions de β - lactamase), Haemophilus parainfluenzae (y compris les souches de β - lactamase), Streptococcus pneumoniae (uniquement sensible à la pénicilline), Moraxella Cataxella (Moraxella y compris les souches avec β - lactamase).

Pharmacocologie

Cefditoren Pivoxil est un antibiotique semi-synthétique du groupe des céphalosporines de 3ème génération utilisé par traitement oral dans le traitement des infections bactériennes aiguës ou des lots aigus de bronchite chronique, des pneumonies infectées dans la communauté causées par des bactéries sensibles, notamment :

Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae sensible à la pénicilline, moraxella catarrhalis, maux de gorge (streptococcus pyogenes), infections cutanées et non-complications (staphylococcus aureus aureus pyogenes).

Cefditoren est durable avec de nombreux types de bêta-lactamase (y compris la pénicillinase et certaines céphalosporinase) produites par des bactéries à Gram négatif et à Gram positif. Semblable aux céphalosphérines actuelles de 3ème génération (Cefdinir, Cefixim, Ceftibuten, Cefpodoxim), Cefditoren possède une bactérie Gram-négative plus large que la Céphalosporine, de première et deuxième génération.

De plus, le cefditoren agit mieux avec les bactéries Gram-positives que les autres céphalosporines de 3ème génération en raison de la structure du cefditoren avec le groupe méthylthiazoleyle, alors que d'autres céphalosporines de troisième génération ne sont pas disponibles.

Le mécanisme d'action de Cefditoren Pivoxil est similaire à celui des antibiotiques du groupe des céphalosporines de 3ème génération. Cefditoren Pivoxil est un produit prépharmaceutique (promédicament) avec très peu d'effets antibactériens.

Cefditoren Pivoxil est absorbé par le tractus gastro-intestinal et est hydrolysé par des esters pour libérer le cefditoren qui est actif et pivalisé dans la circulation sanguine. Cefditoren a pour effet d'inhiber la synthèse des parois cellulaires bactériennes en fixant une ou plusieurs protéines liant la pénicilline (Pbps) pour inhiber l'étape finale de transfert d'acides aminés entre les chaînes de synthèse du peptidoglycane dans les parois cellulaires bactériennes, en raison de l'inhibition des cellules biométriques biobactériennes.

Pharmacie dynamique

le cefditoren pivoxil est absorbé par le tractus gastro-intestinal et hydrolysé par l'estérase en cefditoren avec activité et pivalat dans la circulation sanguine. Lorsqu'elle est prise à faim à la dose de 200 mg de Cefditoren, la concentration plasmatique la plus élevée atteinte est d'environ 1,8 ± 0,6 µg/ml après une prise de 1,5 à 3 heures. Le taux de naissance en buvant à faim est d'environ 14 % et augmente s'il est pris avec un repas gras.

Le rapport attaché à la protéine plasmatique du cefditoren est de 88 %. Volume de distribution 9,3 ± 1,6 litres.

Cefditoren n'est pas beaucoup métabolisé et excrété dans l'urine sous forme inchangée dans le filtre glomérulaire et excrété dans les tubules rénaux. Le médicament peut être éliminé par dialyse en dehors du rein. La moitié de la durée d'élimination du médicament est d'environ 1,6 heure et dure plus longtemps chez les patients présentant une fonction rénale.

Pivalat est formé par le processus hydrolytique du cefditoren pivoxil qui se combinera avec la carnitine dans le sang pour former une pigalolcarnitine et sera excrété dans l'urine.

Avant de prendre Oral CaveNid 200 Pharbaco traitements des infections respiratoires, cutanées (2 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux. Prenez des médicaments avec les repas pour augmenter l'absorption des médicaments dans le sang.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans

Maux de gorge, amygdalite : prendre 1 comprimé/fois, 2 fois par jour pendant 10 jours.

Infection cutanée et organisation sous-cutanée : prendre 1 comprimé/fois, 2 fois par jour pendant 10 jours.

Exacerbés de bronchite chronique : Prendre la dose de 2 gélules/heure, 2 fois par jour pendant 10 jours.

Cas de pneumonie dans la communauté : prendre la dose de 2 gélules/heure, 2 fois par jour pendant 14 jours.

Patients atteints d'insuffisance rénale

Pas besoin d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (ClCR 50 - 80 ml/min/1,73 m2), recommandez seulement 200 mm/heure, 2 fois/jour pour les patients présentant une insuffisance rénale moyenne (CLCR 30 - 49 ml/min/1,73 m2) et 200 mg/heure, 1 fois/jour pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CLCR). Les patients atteints d'insuffisance rénale terminale n'ont pas encore été déterminés.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique

Il est recommandé de ne pas avoir à ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou moyenne. Il n'existe aucune information sur la pharmacocinétique du cefditoren chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Personnes âgées

Il n'y a pas de recommandation particulière concernant la dose si le patient a une fonction rénale normale.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Les symptômes de la dose d'antibiotique β - lactame comprennent : nausées, vomissements, douleurs épigastriques, diarrhée et convulsions.

Le liquide sanguin peut aider à éliminer le cefditoren du corps, en particulier si la fonction rénale est endommagée (diminution de 30 % des concentrations plasmatiques après 4 heures d'hémorragie). Traitement du surdosage et utilisation de mesures de soutien si nécessaire.

Les études sur la toxicité animale, utilisant Cefditoren Pivoxil avec une dose limitée de 5 100 mg/kg chez la souris et de 2 000 mg/kg chez le chien, n'ont révélé aucun effet sur la santé. J'ai observé certains symptômes tels que la diarrhée et des selles molles durant quelques jours chez quelques animaux, comme les effets secondaires habituels de la plupart des antibiotiques dus à l'inhibition des bactéries intestinales.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Comme tous les autres médicaments, Caveivination peut avoir certains effets secondaires, mais cela n'arrive pas à tout le monde.

Effets secondaires très fréquents (ADR ≥ 1/10 personnes) :

diarrhée (11 - 15%).

Système nerveux central : maux de tête (2 - 3 %). hématocrite (2%).

Insuffisance rénale aiguë, allergies, douleurs articulaires, asthme bronchique, hyperplasie, hématurie, calcémie, augmentation du temps de coagulation sanguine, éruption cutanée rose fixée dans les chromosomes, infections fongiques, hyperlémie, pneumonie interstitielle, leucopénie, hyperkaliémie, hypoglycémie sodique, fausse colite, syndrome de Stevens-Johnson, réduction hémorragique du thrélon, peau toxique.

Instructions sur la gestion des effets indésirables

La méthode de gestion de certains ADR est la suivante :

En cas de fausse colite ou de diarrhée causée par Clostridium difficile, il est souvent nécessaire d'arrêter les antibiotiques. Il existe des cas où le simple arrêt des antibiotiques ne constitue que des symptômes. Les cas de diarrhée moyenne et sévère doivent être perfusés, des électrolytes, des suppléments protéiques, des antibiotiques qui agissent avec Clostridium difficile (comme le métronidazole oral ou la vancomycine). En cas de nécessité d'une chirurgie du côlon.

En cas d'hypersensibilité due au cefditoren, Cefditoren et un traitement symptomatique approprié sont nécessaires.

Les effets de la prothrombine peuvent survenir chez des sujets à risque (patients souffrant d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique, de mauvaise alimentation, utilisation prolongée d'antibiotiques, traitement à long terme avec des médicaments anticoagulants), ces cas doivent surveiller le temps de coagulation sanguine et la supplémentation en vitamine K.

Avisez immédiatement le médecin ou le pharmacien des réactions nocives rencontrées lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament CaveIVI est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité au cefditoren, aux autres céphalosporines et à l'un des ingrédients du médicament. Ne recommande pas l'utilisation aux enfants de moins de 12 ans.

Précautions d'utilisation

Le traitement antibiotique incluant Cefditoren peut déséquilibrer le système microbiologique du côlon, rendant Clostridium difficile surexplicable. La diarrhée à Clostridium difficile et la fausse colite peuvent être légères à critiques. Les toxines sécrétées par Clostridium difficile augmentent l'incidence de la maladie et le taux de mortalité due à la résistance aux antibiotiques et doivent être éliminées. Nécessité de surveiller cette expression pendant le traitement.

Nécessité de surveiller et de détecter les expressions d'hypersensibilité lors de l'utilisation de Cefditoren. Précautions d'utilisation chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la pénicilline (en particulier les cas d'hypersensibilité se manifestant par des intermédiaires IgE tels que l'anaphylaxie, l'urticaire), les patients qui mangent mal ou ceux qui sont nourris dans le tractus intestinal et les patients en mauvaise santé (les patients doivent être étroitement surveillés en raison de la possibilité de perte de vitamine K).

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients ayant des antécédents de convulsions, si en cas d'insuffisance rénale, le risque de convulsions augmente.

Utiliser avec prudence en cas d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, ajuster la dose en cas d'insuffisance rénale sévère.

Pour les personnes présentant un déficit en camitine, n'utilisez pas de cefditoren de manière prolongée car le cefditoren provoque l'élimination de la carnitine.

Étant donné que le cefditoren peut provoquer une prothrombine prolongée, il faut donc être prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients souffrant de troubles de la coagulation.

Selon le principe général, pour prévenir l'apparition de micro-organismes anti-médicaments, après avoir déterminé la sensibilité des micro-organismes au médicament, le temps d'utilisation du médicament doit être limité au temps minimum nécessaire pour traiter l'état du patient.

Enfants

Non utilisé pour les enfants de moins de 12 ans.

Personnes âgées

Le taux d'effets secondaires chez les personnes âgées n'est pas différent de celui des adultes. Cependant, chez les personnes âgées, la fonction physiologique diminue souvent, il est donc nécessaire d'utiliser le médicament avec précaution.

Notez deux points : la posologie et la distance entre les doses doivent être ajustées en fonction de l'état du patient.

L'élimination des médicaments est prolongée chez les patients présentant une insuffisance rénale. Par conséquent, les médicaments à sérum élevé peuvent durer pour les personnes âgées.

Comme d'autres médicaments similaires, un risque de saignement dû à une carence en vitamine K a été signalé chez les personnes âgées.

Pearlitol 160C (mannitol) : l'ingrédient mannitol contenu dans le médicament peut provoquer un laxatif léger.

Utilisation de médicaments chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes

La recherche animale n'a révélé aucune réaction indésirable chez le fœtus. La sécurité du médicament pour les femmes enceintes n'a pas été annoncée. En outre, une diminution des camitines plasmatiques a été rapportée chez les femmes qui utilisaient des antibiotiques contenant des groupes pivoxil au cours des trois derniers mois de la grossesse, ainsi que chez les nouveau-nés de ces mères. N'utilisez ce médicament que chez les femmes enceintes ou ayant l'intention de tomber enceinte lorsque les avantages de la prise du médicament au-delà du risque peuvent survenir pendant le traitement.

femmes qui allaitent

Le médicament est distribué dans le lait maternel, donc à utiliser avec précaution chez les femmes qui allaitent.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.

Interactions médicamenteuses

devez informer votre médecin ou votre pharmacien des autres médicaments que vous utilisez ou utilisés récemment, y compris les médicaments sans ordonnance.

antiacides

L'utilisation simultanée d'une dose unique d'antiacides contenant à la fois de l'hydroxyde de magnésium (800 mg) et d'aluminium (900 mg) réduit l'absorption de la seule dose de 400 mg de cefditor prise après les repas.

Augmenter les effets toxiques

Le probénécide augmente les taux plasmatiques de cefditoren, augmentant ainsi l'effet/la toxicité du cefditoren.

Réduire les effets

Les inhibiteurs de la pompe à protons et les médicaments antagonistes des récepteurs H2 réduisent l'absorption du Cefditoren, réduisant ainsi l'effet/la toxicité du cefditoren.

Interaction alimentaire

La nourriture augmente l'absorption du cefditoren. Les repas gras peuvent augmenter le maximum de médicament.

Interactions entre les tests : peuvent provoquer une réaction de Coombs positive directe, un faux test négatif au ferricyanide, un test de glucose pseudo-positif lors de l'utilisation du clinitest.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

À garder hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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