Oral CaveNid 200 Trattamenti Pharbaco per infezioni respiratorie, infezioni cutanee (2 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 10 compresse
Specifiche Cefditoren
Ingrediente Società per azioni farmaceutica centrale I - Pharbaco
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Cefditoren | 200mg |
Usi
Indicazioni
Farmaco Caveivivical 200mg indicato nei seguenti casi:
Trattamento delle infezioni respiratorie, infezioni cutanee e dell'organizzazione sottocutanea causate da batteri gram-negativi, batteri gram sensibili, ceppi di staphylococcus aureus (comprese le secrezioni di β-lattamasi), Staphylococcus pyogenes sensibile.
Trattamento del mal di gola e delle tonsilliti causati da ceppi di streptococco pyogenes (colpi emolitici β gruppo A) sensibili. Sebbene Cefditoren abbia l'effetto di distruggere lo Streptococcus Pyogenes nel naso e nella gola, gli effetti del farmaco sui reumatismi sono ancora allo studio.
Trattamento Exacection della bronchite cronica cronica e di medie dimensioni causata da ceppi di Haemaphilus Influenzae (compresi i ceppi con β - lattamasi), Haemophilus parainfluenzae (compresi i ceppi con β - lattamasi), Streptococcus pneumoniae (solo con sensibilità alla penicilina), Moraxella Catnrhalis (compresi i ceppi con β - lattamasi).
Il trattamento dei casi di polmonite è causato dai ceppi di Haemophilus influenzae (comprese le secrezioni di β - lattamasi), Haemophilus parainfluenzae (comprese le secrezioni di β - lattamasi), Streptococcus pneumoniae (sensibile solo alla penicilina), Moraxella Cataxella (Moraxella compresi i ceppi con β - lattamasi).
Farmacologia
Cefditoren Pivoxil è un antibiotico semisintetico del gruppo delle cefalosporine di terza generazione utilizzato per via orale nel trattamento di infezioni batteriche acute o lotti acuti di bronchite cronica, polmonite infetta nella comunità causata da batteri sensibili, tra cui:
Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae sensibile alla penicilina, moraxella catarrhalis, mal di gola (streptococcus pyogenes), infezioni cutanee e non complicanze (staphylococcus aureus aureus pyogenes).
Cefditoren è sostenibile con molti tipi di beta-lattamasi (comprese la penicillinasi e alcune cefalosporinasi) prodotte da batteri gram-negativi e gram-positivi. Similmente all'attuale cefalosferina di terza generazione (Cefdinir, Cefixim, Ceftibuten, Cefpodoxim), Cefditoren ha un numero più ampio di batteri Gram-negativi rispetto alle cefalosporine di prima e seconda generazione.
Inoltre, il cefditoren agisce meglio con i batteri Gram-positivi rispetto ad altre cefalosporine di terza generazione a causa della struttura del cefditoren con il gruppo metiltiazoloile, mentre altre cefalosporine di terza generazione non sono disponibili.
Il meccanismo d'azione di Cefditoren Pivoxil è simile agli antibiotici del gruppo delle cefalosporine di terza generazione. Cefditoren Pivoxil è un prefarmaceutico (profarmaco) con pochissimi effetti antibatterici.
Cefditoren Pivoxil viene assorbito dal tratto gastrointestinale e viene idrolizzato dagli esteri per rilasciare il cefditoren che è attivo e pivalato nel flusso sanguigno. Cefditoren ha l'effetto di inibire la sintesi delle pareti cellulari batteriche attaccando una o più proteine leganti la penicillina - Pbps) per inibire la fase finale del trasferimento degli amminoacidi tra le catene di sintesi del peptidoglicano nelle pareti cellulari batteriche, a causa dell'inibizione delle cellule biobatteriche biometiche.
Farmacia dinamica
cefditoren pivoxil viene assorbito dal tratto gastrointestinale e idrolizzato dall'esterasi in cefditoren con attività e pivalat nel flusso sanguigno. Se assunto affamato alla dose di 200 mg di Cefditoren, la concentrazione più alta raggiunta nel plasma è di circa 1,8 ± 0,6 µg/ml dopo l'assunzione da 1,5 a 3 ore. Nasce quando si beve durante la fame è di circa il 14% e aumenta se assunto con un pasto grasso.
Il rapporto legato alle proteine plasmatiche del cefditoren è dell'88%. Volume di distribuzione 9,3 ± 1,6 litri.
Cefditoren è poco metabolizzato ed escreto nelle urine sotto forma immodificata nel filtro glomerulare ed escreto nei tubuli renali. Il farmaco può essere eliminato mediante dialisi extra renale. La metà dell'eliminazione del farmaco nell'arco della vita è di circa 1,6 ore e dura più a lungo nei pazienti con funzionalità renale.
Pivalat è formato dal processo idrolitico del cefditoren pivoxil che si combina con la carnitina nel sangue per formare una pigalolcarnitina ed escreto nelle urine.
Prima di prendere Oral CaveNid 200 Trattamenti Pharbaco per infezioni respiratorie, infezioni cutanee (2 blister x 10 compresse)
Come usare
farmaci per via orale. Assumere medicinali durante i pasti per aumentare l'assorbimento dei farmaci nel sangue.
Dosaggio
Adulti e bambini sopra i 12 anni
Mal di gola, tonsillite: assumere 1 compressa/ora, 2 volte al giorno in 10 giorni.
Infezione della pelle e organizzazione sottocutanea: assumere 1 compressa/ora, 2 volte al giorno in 10 giorni.
Esacerbazioni della bronchite cronica: assumere la dose di 2 capsule/ora, 2 volte al giorno in 10 giorni.
Casi di polmonite soffrono nella comunità: assumere la dose di 2 capsule/ora, 2 volte al giorno in 14 giorni.
Pazienti con insufficienza renale
Non è necessario aggiustare la dose se i pazienti con insufficienza renale lieve (ClCR 50 - 80 ml/min/1,73 m2), raccomandano solo 200 mm/ora, 2 volte/giorno per i pazienti con insufficienza renale media (CLCR 30 - 49 ml/min/1,73 m2) e 200 mg/ora, 1 volta/giorno per i pazienti con insufficienza renale grave (CLCR I pazienti con insufficienza renale allo stadio terminale non sono stati ancora determinati.
Pazienti con insufficienza epatica
Si raccomanda che non sia necessario aggiustare la dose nei pazienti con insufficienza epatica di grado lieve e medio. Non sono disponibili informazioni sulla farmacocinetica del cefditoren in pazienti con grave insufficienza epatica.
Anziani
Non vi è alcuna raccomandazione speciale riguardo alla dose se il paziente ha una funzione renale normale.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio? I sintomi della dose di antibiotico β-lattamico includono: nausea, vomito, dolore epigastrico, diarrea e convulsioni.
Il fluido sanguigno può essere aiutato a rimuovere il cefditoren dall'organismo, soprattutto se la funzione renale è danneggiata (diminuzione del 30% delle concentrazioni plasmatiche dopo 4 ore di emorragia). Trattamento del sovradosaggio e uso di misure di supporto se necessario.
Gli studi sulla tossicità da tossicità animale, utilizzando Cefditoren Pivoxil con una dose limitata di 5.100 mg/kg nei topi e 2.000 mg/kg nei cani, non hanno riscontrato effetti sulla salute. In alcuni animali sono stati osservati alcuni sintomi come diarrea e feci molli della durata di alcuni giorni, come gli effetti collaterali abituali della maggior parte degli antibiotici dovuti all'inibizione dei batteri intestinali.
In caso di emergenza, chiamare immediatamente il pronto soccorso 115 o recarsi alla stazione sanitaria locale più vicina.
Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Effetti collaterali
Come tutti gli altri farmaci, Caveivivation può avere alcuni effetti collaterali, sebbene non si verifichino a tutti.
Effetti indesiderati molto comuni (ADR ≥ 1/10 persone):
Insufficienza renale acuta, allergie, dolori articolari, asma bronchiale, iperplasia, ematuria, calcio nel sangue, aumento del tempo di coagulazione del sangue, eruzione cutanea rosa fissata nei cromosomi, infezioni fungine, iperlemia, polmonite interstiziale, leucopenia, iperkaliemia, ipoglicemia, falsa colite, sindrome di Stevens-Johnson, riduzione emorragica del threlon, pelle tossica.
Istruzioni su come gestire le ADR
Il metodo per gestire alcune ADR è il seguente:
Se si verifica una finta colite o diarrea causata da Clostridium difficile, spesso è necessario sospendere gli antibiotici. Ci sono casi in cui solo la sospensione degli antibiotici è un sintomo. I casi di diarrea media e grave necessitano di infusioni, elettroliti, integratori proteici, antibiotici che funzionano con Clostridium difficile (come metronidazolo orale o vancomicina). In caso di necessità di un intervento chirurgico al colon.
Se si verifica un'ipersensibilità dovuta a Cefditoren, è necessario Cefditoren e un appropriato trattamento dei sintomi.
Gli effetti della protrombina possono manifestarsi con soggetti a rischio (pazienti con insufficienza renale, insufficienza epatica, cattiva alimentazione, uso prolungato di antibiotici, trattamento a lungo termine con farmaci anticoagulanti), in questi casi è necessario monitorare il tempo di coagulazione del sangue e integrare vitamina K.
Avvisare immediatamente il medico o il farmacista delle reazioni dannose riscontrate durante l'uso del farmaco.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Il farmaco CaveIVI è controindicato nei seguenti casi:
Precauzioni nell'uso
Il trattamento antibiotico incluso Cefditoren può sbilanciare il sistema microbiologico nel colon, rendendo il Clostridium difficile sovraesplicabile. La diarrea da Clostridium difficile e la falsa colite possono avere un livello da lieve a critico. Le tossine secrete dal Clostridium difficile aumentano l'incidenza della malattia e il tasso di mortalità a causa della resistenza agli antibiotici e devono essere rimosse. È necessario monitorare questa espressione durante il trattamento.
Necessità di monitorare e rilevare espressioni di ipersensibilità durante l'utilizzo di Cefditoren. Precauzioni se utilizzato per pazienti con una storia di ipersensibilità alla penicillina (in particolare casi di ipersensibilità manifestata attraverso intermediari IgE come anafilassi, orticaria), pazienti che mangiano male o che vengono nutriti nel tratto intestinale e pazienti con cattive condizioni di salute (i pazienti devono essere attentamente monitorati a causa della possibilità di perdita di vitamina K).
Prestare attenzione quando utilizzato su pazienti con una storia di convulsioni, se in caso di insufficienza renale aumenta il rischio di convulsioni.
Usare con cautela nei casi di insufficienza epatica, insufficienza renale, aggiustamento della dose in pazienti con grave insufficienza renale.
Per le persone con carenza di camitina, non utilizzare cefditoren prolungato perché il cefditoren causa l'eliminazione della carnitina.
Poiché il cefditoren può causare un tempo di protrombina prolungato, è quindi necessario prestare attenzione quando utilizzato in pazienti con disturbi emorragici.
Secondo il principio generale, per prevenire la comparsa di microrganismi anti-farmaco, dopo aver determinato la sensibilità dei microrganismi al farmaco, il tempo di utilizzo del farmaco dovrebbe essere limitato al tempo minimo necessario per trattare le condizioni del paziente.
Bambini
Non utilizzato per bambini di età inferiore a 12 anni.
Anziani
Il tasso di effetti collaterali negli anziani non è diverso da quello degli adulti. Tuttavia, negli anziani spesso si riscontra una diminuzione della funzione fisiologica, quindi è necessario usare il farmaco con attenzione.
Nota due punti: il dosaggio e la distanza tra le dosi devono essere adattati in base alle condizioni del paziente.
L'eliminazione dei farmaci è prolungata nei pazienti con insufficienza renale. Pertanto, i farmaci ad alto contenuto di siero possono durare per gli anziani.
Come altri farmaci simili, è stato segnalato il rischio di sanguinamento dovuto alla carenza di vitamina K negli anziani.
Pearlitol 160C (mannitolo): l'ingrediente mannitolo nel farmaco può causare un leggero lassativo.
Utilizzo di farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento
Donne incinte
La ricerca sugli animali non rileva reazioni avverse al feto. La sicurezza del farmaco per le donne incinte non è stata annunciata. Inoltre, è stata segnalata una diminuzione delle concentrazioni plasmatiche nelle donne che usano antibiotici contenenti i gruppi pivoxil negli ultimi tre mesi di gravidanza, così come nei neonati di queste madri. Utilizzare questo farmaco solo per donne incinte o che intendono rimanere incinte quando i benefici derivanti dall'assunzione del farmaco oltre il rischio possono verificarsi durante il trattamento.
donne che allattano
Il farmaco viene distribuito nel latte materno, quindi usarlo con attenzione con le donne che allattano.
L'effetto del farmaco sulla guida e sull'uso di macchinari
Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare o sull'uso di macchinari.
Interazione farmacologica
è necessario comunicare al medico o al farmacista altri farmaci che si stanno utilizzando o utilizzati di recente, compresi i farmaci senza prescrizione.
antiacidi
L'uso contemporaneo di una singola dose di antiacidi contenenti sia idrossido di magnesio (800 mg) che di alluminio (900 mg) riduce l'assorbimento della sola dose di 400 mg di cefditor assunta dopo i pasti.
Aumenta gli effetti tossici
Il Probenecid aumenta i livelli plasmatici di cefditoren aumentando così l'effetto/tossicità del cefditoren.
Riduzione degli effetti
Gli inibitori della pompa protonica e i farmaci antagonisti dei recettori H2 riducono l'assorbimento di Cefditoren, riducendo così l'effetto/tossicità del Cefditoren.
Interazione con il cibo
Il cibo aumenta l'assorbimento del cefditoren. I pasti grassi possono aumentare il massimo del farmaco.
Interazioni con i test: possono causare una reazione di Coombs positiva diretta, un test del ferricianuro falso negativo, un test del glucosio pseudo-positivo quando si utilizza clinitest.
Conservazione
Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Altri farmaci
- Binocrit
- FLOXAPEN CAPSULES 500MG
- Helixate NexGen
- LASILACTONE 20MG/50MG CAPSULES
- NovoNorm
- ONE-ALPHA DROPS
Disclaimer
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