Oral CaveNid 200 Pharbaco zabiegi na infekcje dróg oddechowych, infekcje skóry (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Cefditoren
Składnik Centralna Farmaceutyczna Spółka Akcyjna I - Pharbaco

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefditoren	200mg

Używa

Wskazania

Caveivivical 200mg lek wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie infekcji dróg oddechowych, infekcji skóry i organizacji podskórnej wywołanych przez bakterie Gram-ujemne, wrażliwe gramy, szczepy gronkowca złocistego (w tym wydzieliny β-laktamazy), wrażliwe Staphylococcus pyogenes.

Leczenie bólu gardła i zapalenia migdałków wywołanego przez wrażliwe szczepy Streptococcus pyogenes (uderzenia hemolityczne β grupa A). Chociaż Cefditoren ma działanie niszczące Streptococcus Pyogenes w nosie i gardle, nadal rozważa się wpływ leku na reumatyzm.

Doraźne leczenie przewlekłego i średniej wielkości przewlekłego zapalenia oskrzeli wywołanego przez szczepy Haemophilus Influenzae (w tym szczepy z β-laktamazą), Haemophilus parainfluenzae (w tym szczepy z β-laktamazą), Streptococcus pneumoniae (tylko z wrażliwością na penicylinę), Moraxella Catnrhalis (w tym szczepy z β - laktamaza).

Leczenie przypadków zapalenia płuc jest spowodowane przez szczepy Haemophilus influenzae (w tym wydzieliny β-laktamazy), Haemophilus parainfluenzae (w tym β-laktamazy), Streptococcus pneumoniae (wrażliwe tylko na penicylinę), Moraxella Cataxella (Moraxella łącznie ze szczepami z β-laktamazą).

Farmakologia

Cefditoren Pivoxil to półsyntetyczny antybiotyk z grupy cefalosporyn III generacji, stosowany w leczeniu doustnym w leczeniu ostrych infekcji bakteryjnych lub ostrych partii przewlekłego zapalenia oskrzeli, zakażonego zapalenia płuc wywołanego przez wrażliwe bakterie, w tym:

Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae wrażliwy na penicylinę, Moraxella catarrhalis, ból gardła (Streptococcus pyogenes), infekcje skóry i inne powikłania (staphylococcus aureus pyogenes).

Cefditoren jest zrównoważony i zawiera wiele rodzajów beta-laktamaz (w tym penicylinazę i niektóre cefalosporynazy) wytwarzanych przez bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie. Podobnie jak obecna cefalosferyna trzeciej generacji (Cefdinir, Cefixim, Ceftibuten, Cefpodoxim), Cefditoren zawiera szerszą liczbę bakterii Gram-ujemnych niż cefalosporyna pierwszej i drugiej generacji.

Co więcej, cefditoren działa lepiej na bakterie Gram-dodatnie niż inne cefalosporyny III generacji ze względu na strukturę cefditorenu z grupą metylotiazolilową, podczas gdy inne cefalosporyny III generacji nie są dostępne.

Mechanizm działania Cefditoren Pivoxil jest podobny do antybiotyków z grupy cefalosporyn III generacji. Cefditoren Pivoxil to lek przedfarmaceutyczny (prolek) o bardzo słabym działaniu przeciwbakteryjnym.

Cefditoren Pivoxil jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym i ulega hydrolizie przez estry, uwalniając aktywny cefditoren, który przedostaje się do krwioobiegu. Cefditoren ma działanie hamujące syntezę ścian komórkowych bakterii poprzez przyłączenie jednego lub większej liczby białek wiążących penicylinę (Pbps), aby zahamować końcowy etap przenoszenia aminokwasów pomiędzy łańcuchami syntezy peptydoglikanu w ścianach komórkowych bakterii, w wyniku hamowania biometycznych komórek biobakteryjnych.

Dynamiczna farmacja

cefditoren piwoksyl jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym i hydrolizowany przez esterazę do aktywnego cefditorenu i piwalatu do krwioobiegu. W przypadku przyjęcia na czczo w dawce 200 mg Cefditorenu, najwyższe stężenie osiągane w osoczu wynosi około 1,8 ± 0,6 µg/ml po przyjęciu przez 1,5 do 3 godzin. Urodzonych podczas picia podczas głodu wynosi około 14% i wzrasta, jeśli jest przyjmowany z tłustym posiłkiem.

Stosunek cefditorenu do białka osocza wynosi 88%. Objętość dystrybucji 9,3 ± 1,6 litra.

Cefditoren jest w niewielkim stopniu metabolizowany i wydalany z moczem w postaci niezmienionej w filtrze kłębuszkowym oraz wydalany w kanalikach nerkowych. Lek można usunąć poprzez dializę poza nerkami. Połowa okresu eliminacji leku przez całe życie wynosi około 1,6 godziny i trwa dłużej u pacjentów z czynnością nerek.

Pivalat powstaje w procesie hydrolizy cefditorenu, piwoksyl łączy się z karnityną we krwi, tworząc pigalolokarnitynę i jest wydalany z moczem.

Przed wzięciem Oral CaveNid 200 Pharbaco zabiegi na infekcje dróg oddechowych, infekcje skóry (2 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne. Zażywaj leki podczas posiłków, aby zwiększyć wchłanianie leków do krwi.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat

Ból gardła, zapalenie migdałków: 1 tabletka/raz 2 razy dziennie przez 10 dni.

Zakażenie skóry i organizacja tkanki podskórnej: 1 tabletka/czas, 2 razy dziennie przez 10 dni.

Zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli: Przyjmować dawkę 2 kapsułek/czas, 2 razy dziennie przez 10 dni.

Przypadki zapalenia płuc cierpi społeczność: Przyjmuj dawkę 2 kapsułek/czas, 2 razy dziennie przez 14 dni.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (ClCR 50–80 ml/min/1,73 m2), zaleca się jedynie 200 mm/raz 2 razy dziennie u pacjentów ze średnimi zaburzeniami czynności nerek (CLCR 30–49 ml/min/1,73 m2) i 200 mg/czas 1 raz dziennie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CLCR) Nie określono jeszcze pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Zaleca się, aby nie było konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodną i średnią niewydolnością wątroby. Brak informacji na temat farmakokinetyki cefditorenu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Starzy ludzie

Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących dawki, jeśli pacjent ma prawidłową czynność nerek.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Objawy dawki antybiotyku β-laktamu obejmują: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, biegunkę i drgawki.

Płyn krwi może pomóc w usuwaniu cefditorenu z organizmu, zwłaszcza jeśli czynność nerek jest uszkodzona (30% zmniejszenie stężenia w osoczu po 4 godzinach krwotoku). Leczenie przedawkowania i zastosowanie środków wspomagających, jeśli to konieczne.

Badania toksyczności toksyczności u zwierząt z zastosowaniem Cefditoren Pivoxil w ograniczonej dawce 5100 mg/kg u myszy i 2000 mg/kg u psów nie wykazały skutków zdrowotnych. Zaobserwowano pewne objawy, takie jak biegunka i miękkie stolce utrzymujące się przez kilka dni u kilku zwierząt, jak zwykłe skutki uboczne większości antybiotyków spowodowane hamowaniem bakterii jelitowych.

W nagłym wypadku należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Jak każdy inny lek, Caveivivation może powodować pewne skutki uboczne, choć nie u każdego.

Bardzo częste działania niepożądane (ADR ≥ 1/10 osób):

biegunka (11 - 15%).

Centralny układ nerwowy: ból głowy (2 - 3%). hematokryt (2%).

Ostra niewydolność nerek, alergie, bóle stawów, astma oskrzelowa, rozrost, krwiomocz, wapń we krwi, wydłużony czas krzepnięcia krwi, różowa wysypka utrwalona w chromosomach, zakażenia grzybicze, hiperlemia, śródmiąższowe zapalenie płuc, leukopenia, hiperkaliemia, hipoglikemia sodu, pozorne zapalenie jelita grubego, zespół Stevensa-Johnsona, krwotoczna redukcja trelonu, toksyczna skóra.

Instrukcja postępowania w przypadku ADR

Sposób postępowania z niektórymi ADR jest następujący:

W przypadku pozorowanego zapalenia okrężnicy lub biegunki wywołanej przez Clostridium difficile często konieczne jest odstawienie antybiotyków. Są przypadki, gdy samo zaprzestanie stosowania antybiotyków powoduje objawy. W przypadku średniej i ciężkiej biegunki należy podać wlewy, elektrolity, suplementy białkowe, antybiotyki działające na Clostridium difficile (takie jak doustny metronidazol lub wankomycyna). W przypadku konieczności operacji jelita grubego.

Jeśli występuje nadwrażliwość na cefditoren, konieczne jest zastosowanie Cefditorenu i zastosowanie odpowiedniego leczenia objawowego.

Działanie protrombiny może wystąpić u ryzykownych osób (pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością wątroby, złym odżywianiem, długotrwałym stosowaniem antybiotyków, długotrwałym leczeniem lekami przeciwzakrzepowymi). W takich przypadkach należy monitorować czas krzepnięcia krwi i suplementację witaminy K.

Należy natychmiast zgłosić lekarzowi lub farmaceucie szkodliwe reakcje występujące podczas stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek CaveIVI jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na cefditoren, inne cefalosporyny i którykolwiek składnik leku. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia.

Środki ostrożności podczas stosowania

Leczenie antybiotykami, w tym Cefditorenem, może zaburzyć równowagę układu mikrobiologicznego w okrężnicy, przez co Clostridium difficile jest zbyt trudne do wytłumaczenia. Biegunka Clostridium difficile i pozorne zapalenie jelita grubego mogą mieć nasilenie od łagodnego do krytycznego. Toksyny wydzielane przez Clostridium difficile zwiększają częstość występowania choroby i śmiertelność z powodu oporności na antybiotyki i muszą zostać usunięte. Należy monitorować tę ekspresję podczas leczenia.

Należy monitorować i wykrywać objawy nadwrażliwości podczas stosowania Cefditorenu. Środki ostrożności podczas stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na penicylinę w wywiadzie (szczególnie przypadki nadwrażliwości objawiającej się pośrednikami IgE, takimi jak anafilaksja, pokrzywka), u pacjentów źle odżywiających się lub odżywianych w przewodzie pokarmowym oraz u pacjentów w złym stanie zdrowia (pacjentów należy uważnie monitorować ze względu na możliwość utraty witaminy K).

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów, u których w przeszłości występowały drgawki, jeśli w przypadku niewydolności nerek ryzyko wystąpienia drgawek wzrasta.

Stosować ostrożnie w przypadku niewydolności wątroby, niewydolności nerek, dostosowania dawki u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

W przypadku osób z niedoborem kamityny nie należy stosować cefditorenu przez dłuższy czas, ponieważ cefditoren powoduje eliminację karnityny.

Ponieważ cefditoren może powodować przedłużony czas działania protrombiny, należy zachować ostrożność podczas jego stosowania u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia.

Według ogólnej zasady, aby zapobiec pojawieniu się drobnoustrojów przeciwlekowych, po określeniu wrażliwości drobnoustrojów na lek, czas stosowania leku należy ograniczyć do minimalnego czasu niezbędnego do wyleczenia stanu pacjenta.

Dzieci

Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.

Osoby starsze

Częstość występowania działań niepożądanych u osób w podeszłym wieku nie różni się od tej u dorosłych. Jednak u osób starszych często obserwuje się pogorszenie funkcji fizjologicznych, dlatego konieczne jest ostrożne stosowanie leku.

Zwróć uwagę na dwie kwestie: Dawkę i odstęp między dawkami należy dostosować do stanu pacjenta.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek eliminacja leków jest przedłużona. Dlatego leki o wysokiej zawartości surowicy mogą wystarczyć osobom starszym.

Podobnie jak w przypadku innych podobnych leków, donoszono o ryzyku krwawień z powodu niedoboru witaminy K u osób w podeszłym wieku.

Peritol 160C (mannitol): Składnik mannitolu zawarty w leku może powodować lekkie działanie przeczyszczające.

Używanie narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży

Badania na zwierzętach nie wykazały działań niepożądanych dla płodu. Nie ogłoszono bezpieczeństwa leku dla kobiet w ciąży. Ponadto zgłaszano zmniejszenie stężenia kamityn w osoczu u kobiet stosujących antybiotyki zawierające grupy piwoksylu w ostatnich trzech miesiącach ciąży, a także u noworodków tych matek. Należy stosować ten lek wyłącznie u kobiet w ciąży lub zamierzających zajść w ciążę, gdy korzyści z przyjmowania leku przekraczające ryzyko mogą wystąpić w trakcie leczenia.

kobiety karmiące piersią

Lek przenika do mleka matki, dlatego należy go stosować ostrożnie u kobiet karmiących piersią.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje leków

należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o innych lekach, których obecnie używasz lub ostatnio zażywano, łącznie z lekami wydawanymi bez recepty.

leki zobojętniające

Jednoczesne zastosowanie pojedynczej dawki leków zobojętniających zawierających zarówno magnez (800mg), jak i wodorotlenek glinu (900mg) zmniejsza wchłanianie jedynej dawki 400mg cefditoru przyjmowanej po posiłkach.

Zwiększenie efektów toksycznych

Probenecyd zwiększa poziom cefditorenu w osoczu, zwiększając w ten sposób działanie/toksyczność cefditorenu.

Redukcja efektów

Inhibitory pompy protonowej i leki będące antagonistami receptora H2 zmniejszają wchłanianie cefditorenu, zmniejszając w ten sposób działanie/toksyczność cefditorenu.

Interakcja z jedzeniem

Pożywienie zwiększa wchłanianie cefditorenu. Tłuste posiłki mogą zwiększyć maksymalną dawkę leku.

Interakcje testowe: mogą powodować bezpośrednią dodatnią reakcję Coombsa, fałszywie ujemny wynik testu żelazicyjanidowego, pseudododatni test glukozy w przypadku stosowania Clinitestu.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.